毎日かかってくる学校からの電話。
クラスのお友達の家に謝罪や、壊してしまった物の弁償。
大騒ぎや、耳を防いで座り込む姿で授業に参加出来ていない姿を見る授業参観…。
リタリコ発達ナビに出会い、自分だけが悩んでいる世界から、視界が拡がり大袈裟かも知れないけれど、独りじゃないって感じる事が出来ました。
一生懸命に言い聞かせ○○しなさいってガミガミな母から、息子の気持ちを聞き解決策を一緒に考える母に成長出来たのも、リタリコ発達ナビのお陰です。
学校で、初めてやる事への不安。家に帰ってからの母のガミガミ。
息子からしたら、くつろげる場所も無く拷問の様な日々だったに違いありません。
あの拷問の日々から、脱出して、息子の成長も相まって、現在は、内服薬が無くても、何一つパニックになる事や大きなトラブルは無い状態迄に成長しました。（のっぺさん）

発達ナビで一番助かっているのは、同じような方の声をたくさん見ることができることです。同じような質問を見ても、大手検索サイトの回答はいわゆる「定型の子」向けの教科書的なものが多いと感じます。
その点、こちらでは「発達に難がある子」向けの回答なり体験談だったりするので、参考度合いが全然違います。これだけ同種の母が集うところも少ないのでは？
今では、ＰＣ立ち上げてまず開くのがこちらのサイトになりました。
苦労しているのは自分だけではない、といつも勇気をもらっています。（Reiさん）

基礎的な知識を深める内容から、実体験を元に書いていただいたたコラム、そしてみなさんのタイムライン。
一人として同じはなく人それぞれの特性がある中、悩みながらも前進されている皆さんの存在に勇気をもらっています。
自分ひとりではとても調べきれない色々な事がここに集約されていて、大変助けられています。（ゆっきーさん）

気持ちを吐き出す場所。日記にだったり、Ｑ＆Ａだったり。誰かに聞いてもらっていると思う事に救われる。書いたり読んだりしてるうちに気持ちが落ち着く。（にこにこぷんさん）

ダイアリーしか活用できてないですが、コラムもとってもお勉強になっています。
周りに話せないことをたくさん書かせて頂いて、共感して頂けていいね！をもらい
「自分でだけ悩んでるわけじゃない」と思えます。（ルーシーさん）

一番大きな変化は、発達グレーというやつかも。と疑い、学校へそう伝えているものの、専門機関へ繋ぐ勇気が持てず、また繋げる方法も分からず居ましたが、こちらで皆さんに背中を押して頂き、学年主任の助言を得て、小４の２学期になって初めて市の専門機関と隣市の児童精神科受診に繋げる事ができた事です。大きな一歩でした。（ヒヨコさん）

心の拠り所ができました。
身近な人達には愚痴りづらい事もこちらでは吐き出せるし、皆さんからアドバイスも頂けます。
子供の事も今までは、定型に近づけたい！と言う気持ちが強かったのですが、LITALICOさんに出会い、気持ちを大切にしてこの子のペースで成長していけば良いんだ。と変わりました。
今まで、一人で悩み孤独だった気持ちが少し癒されたように思います。
同じように悩み試行錯誤している仲間がいる！と勝手に思わせてもらい、頑張る気力にしています。（はむはむさん）

変わったこと…意識でしょうか。一年と少し前の私は思いやりの気持が持てるようになって欲しいと息子に望んでいたけど、今は自分らしく生きられるようにと願っています。上っ面しか見てなかったなと思います。リタリコのおかげで理解が深まりました。
受診予約を待たずして的確なアドバイスをたくさんもらえたり、どんな時間帯でも吐き出せたり、交流させてもらえたり、本当に助けられています。（ニナさん）

リタリコに登録した頃の息子は深夜3時まで眠らないか深夜3時に起きるか、しかも私を巻き込む形のこだわり有り、という状態でした。
どんな破天荒な時間にタイムラインを更新しても5分以内にハートがつくリタリコで顔も知らない戦友に出会えました。ありがたい事です。（ロレスカトックスさん）

ナビに出会えて変わった事は、一人で抱え込まずに助けられたり、支えられたり、理解されない悩みに理解されたり、本当に嬉しい世界ができた事。
リアル世界もこうであって欲しい。（梛丹さん）

参加させて頂いたイベントではVR体験を受けさせて頂き、瑠美の感覚の一部を知る事ができました。
VR体験については、色々な子供に触れ合う事がある人たちを中心に、どんどん体験をして、理解が広まれば良いと思います。また、VRが難しい人向けに普通の画面でも体験できるようなものがあれば、小学校等の道徳に役立てられるのではないでしょうか。（飛竜 翔さん）

ダイアリーの、公開非公開切り替え機能が便利で重宝しています。上書き編集で対応していますが、記事の完全削除ができるといいかなと思います。（まどからさん）

Q&Aやコミュニティで、長々とコメントを書き込んでいざ投稿って時に真っ白になって消えてしまう時が多々あり心が折れそうになった事があります。あれってどうにかなりませんか…（モジャ子さん）

息子が今後色々な壁にぶつかることが出てきても、何かの打開策は何も知らなかった時からすれば、安心して見つけられそうです。
今後もつぶやける環境の継続と、年齢別での悩み相談や解決法、選択肢の数々なんかを検索しやすく見られたらなと思っています。（ゆきさん）

専門家の方に質問できるコーナーがあれば嬉しいです。
あとは、「こういうケースにはどう対応しているか？」などをたくさんの例が知りたいので、アンケートをもっと充実させてもらえたら嬉しいです。
カサンドラについてはコラムが一件あった様に思いますが、ここに登録している親、本人のケアについてももっと取り上げてもらえたら、心が救われる親が増えて、結果、子どもに良い影響が出るのでは？と思っています。（らららさん）

知的障害が無いと、公的支援も少なく、対応方法を相談センターも、病院も誰も教えてくれません。でも、本人も家族も支援を必要としています。少しでも、不登校になる子ども減るように。
自分の夢をあきらめずに、進んでいけるような環境があったらと思います。
（上記にともなう情報や参考事例などがあるとたすかります）（ひーちゃんさん）