【自閉症・小6】中学では「もう支援は不要?」と思っていたけれど…特別支援教室の継続を決めた、専門家の3つの指摘と親の気づき

ライター:taeko
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わが家には2人の息子がいます。長男のミミは現在小学6年生で、ASD(自閉スペクトラム症)と診断されています。次男のふーは小学2年生で、診断は受けていませんが、ASD(自閉スペクトラム症)の特性が見られると専門家から指摘されています。
長男の中学入学を前に、特別支援教室の継続を巡り、「小学校で成長したから、もう支援は必要ないのでは?」と私は迷っていました。しかし、面談で専門家から指摘された長男の特性は、私自身の苦手意識とも重なり……。

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監修: 鈴木直光
筑波こどものこころクリニック院長
1959年東京都生まれ。1985年秋田大学医学部卒。在学中YMCAキャンプリーダーで初めて自閉症児に出会う。同年東京医科歯科大学小児科入局。 1987〜88年、瀬川小児神経学クリニックで自閉症と神経学を学び、栃木県県南健康福祉センターの発達相談で数々の発達障がい児と出会う。2011年、茨城県つくば市に筑波こどものこころクリニック開院。
わが家の長男のミミは、ASD(自閉スペクトラム症)と診断されています。小学6年生の4月、来年度に特別支援教室に登室するための案内を学校からもらいました。学区の中学校にも特別支援教室があることは知っていましたが、正直なところ、「もう必要ないのでは?」という迷いが頭をよぎりました。

長男が赤ちゃんの時から診ていただいて、特性を理解してくれている小児科医の先生に相談したところ、「受けられる支援は、できるだけ受けたほうが良い」と助言をいただきました。その言葉を受け、私たちは申し込みを決意しました。

流れは、小学校の就学相談とほとんど同じ。申込書に記入して区役所へ送付し、後日、面談の調整の電話が来ました。

中学入学前の第一歩。専門家の助言で進めた登室検討

かかりつけ医から「受けられる支援はできるだけ受けたほうがいい」と助言が
かかりつけ医から「受けられる支援はできるだけ受けたほうがいい」と助言が
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長男の特性と親の焦燥感。「住所が言えない」ことで見えた課題

区の施設での面談は、私とパパ、ミミの3人で行きました。学校のある平日でしたが、特別支援教室の面談のため、欠席扱いにはなりません。区の担当者が、6年前の就学相談時と同じ方だったことに、少し安心感を覚えました。

面談では、ミミと先生が別室に行き、一対一の面談は1時間半ほど。保護者は別室でヒアリングを受けました。

面談で、ミミは自宅の住所の質問に答えられず、ちょっと落ち込んでしまったようでした。これは、単なる暗記不足ではありませんでした。初めての場所、初めての大人を前に不安が高まり、頭が真っ白になってしまったのでしょう。

そういえば、手紙を書かせることはないし、電話もする相手がいない(親戚が少ないことと、私に人付き合いがほぼない)……機会をつくってあげなかったな、と、私は焦りました。

夏休み中の行動観察。別室で「ダメだ」とつぶやいた胸の内

その後、集団行動観察と精神科医面談が夏休み中にありました。次男のふーも一緒に同行しました。

時間になると8人くらいの子どもと先生たちだけ別室へ行き、保護者とふーは待機。1時間ほどで子どもたちが戻ってきて、次は家族が呼ばれて精神科の先生と面談します。

どんな内容だったか聞いても、恥ずかしいのか、ミミは教えてくれませんでしたが、「ダメだ」とだけ言っていました。集団の中で自分のペースが乱されることへの不安や、新しい環境への適応の難しさを感じたのかもしれません。
慣れない環境に不安が高まったのか、長男は「ダメだ」と一言
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