ＮＨＫスペシャル「自閉症の君が教えてくれたこと」が11月12日午後9時から放送されますよー。
2014年8月に放送された「君が僕の息子について教えてくれたこと」の続編です。
自閉症の作家・東田直樹さんと自閉症の息子を持つイギリス人作家デビッド・ミッチェル氏がアイルランドで再会。
楽しみです！

子供が自閉症スペクトラムの診断です。 特性も色々有りますが、二次障がいとして強迫性障がい、不安障がいが有ります。 同じような方の書籍やブログなどがあれば教えて下さい。 （子供の関係の書籍や、強迫性障がいは、あまり無いようですので） お願い致します。

みなさん、初めまして、私は5歳の男の子の子を持つ母です。2歳の時からずーっと同じものばっかり好む始め、夜になると寝なくて夜中２時３時はほぼ毎日でした、泣くと主人が怒るわ一階に寝ている爺ちゃんばあちゃんも怒る!大変なのは誰よ!と思いながらも我慢して涙を飲んで子供と一緒に寝て次の日は仕事に出かけました、生活に余裕があればずっと子供と一緒にいてあげたいから朝は起きない保育園に行くのを拒否したり暴れ出したりする息子の姿を見て私も自分がなんてこんなにみじめなのかさんざん泣きました!ますますスカレトになったため児童心理科に予約して相談したら多分自閉症の傾向がありと言われ紹介状を書いて国際児童リハビリステーションで受診したらまさかまさかの自閉症でした。超ショックでした!何回言っても話が通じなくて自分の言葉だけ言ってる子を見て私も主人も怒っちゃダメだと分かりながらつい大声出してしまう・・子供がかわいそう・・このまま続くと自分もおかしくなりそうで怖いです、今の私は朝が来るのが嫌です!子供が保育園に行きたがらないで大泣き大暴れ私にはもう怖いです・・優しく声かけても怒ってもどっちも聞かないです・・どうすればいいですか？なにかいい方法ありますか？ どなたか助けてください!宜しくお願い致しますm(._.)m

こんにちは、私は高機能自閉症の１５歳の息子と１１歳のADDの娘と北米に住んでいて、来月頭に日本の神奈川に一月一時帰国をします。将来本帰国になる可能性もありますので、日本での発達障害関連の事情など色々情報を集めたいと思っています。 出来れば、親の会やセミナーなどに参加してみたいのですが、単発で受けることの出来る物は有るのでしょうか？ 日本での事情が全く解らないので、もしお勧めの団体などご存知出来たらアドバイスをいただけますか。 よろしくお願いいたします。

我が子次男は、精神遅滞のある自閉症児ですが、デクレクシア・失語症、難読症と、言われる・デクレクシアもあるのではないかと思っている。 日本では、いわゆるLDは、知的遅れがないのに、読み書きが、極端に苦手な場合に、診断されます。 次男は、自閉症なので、自閉症に、関連している知的遅れとなり、LDの支援は、ありません。 我が子長男も、精神遅滞があり、自閉症ですが、明らかな違いが、あるので、診断されてないが、LDの学習方法も、取り入れて欲しいと、支援学級担任に、話していますが、 新学期が！始まり９日経つのに、いまだに、個別指導が、ない？ 支援学級担任が、変わったのですが、書類上の引き継ぎしかないのかな 次男の学習方法や、学習力が、把握出来ていないと連絡帳に、書いてありました。 転校も、三人いて、我が子には、手が回らない？ 障害児教育に、どれだけ関わっているか、分からないから、とりあえず三つお願いしましたが、学習障害があり、書けても、読めないと、伝えたら、 宿題を、四年の問題を、出してました。 三年の問題に、変えてみますと、ありました。 学年が問題じゃあないんだけどな～ これを、どう伝えたら良いのだろうか、 母親の対話力が、試されます。 それにしても、毎年、相違れ変えの支援学級担任…引き継ぎが、書類だけって、どういう事！ しかも、教師が、必要だと思った事しか、引き継ぎしてない？ 家庭訪問期間、空いた時間に、打ち合わせ出来ないか、調整中 愚痴に、なってしまいました。 すみません。

自閉症スペクトルム、二次障がいありの子供ですが、先日学校で、突然目が見えにくくなり、一部分が白く何もなくなり、もやがかかったようになった部分、チカチカしたりと言う症状になりました。 その時、片腕の感覚がなくなりつねっても、掻いても感覚がなかったそうです。 目と腕は同じ方の場所です。 数時間休んで後は指先の感覚がなかったようです。 数ヶ月前には、逆の同じ部位が同じような感覚になった事があります。 前回、眼科では異常はありませんでした。 今回は、てんかん？脳に何か？という事で大きな病院（受診した事があります） 受診を勧められたて予約しました。 小児科の神経内科の医師（５年くらい前支援センターを紹介してもらった医師） もう一人は、違う疾患で１年ほど前まで診てもらっていた小児科部長医師、どちらに診てもらおと思っていたら、紹介状に小児科部長医師の名前になっていました。 どちらを受診した方がいいでしょうか？ てんかんでこんな事あるのでしょうか？ どんな検査が考えられますか？ 受診する前に子供に話しておく必要があるので教えていただきたいのですが。 長文ですみません。

中２男子LDグレー普通級のハハです。 慢性ダメだ病歴２３年の私は、自分をラクにしてくれる言葉を常に探しています。 これまでに私を慰めてくれたのは、佐々木正美(子供へのまなざし、とか)、伊藤比呂美（いいおっぱい・わるいおっぱい、とか）佐野洋子(問題があります、とか)池田晶子(４１歳からの哲学、とか）などなど。 ただし「こどもへのまなざし」は、「出来ない自分を責められているようでダメだった」という友人もいます。結局、その時の受け取り方によるのでしょうね。 そんな私の今のお薦めが、本田秀夫「自閉症スペクトラム～１０人に１人が抱える生きづらさの正体～」です。 とにかく読みやすく、分かりやすく、なにより面白い！ 笑うとこじゃないよなあ、と思いながら何度もクスッと笑えました。 そして、私を、格段にラクにさせてくれました。 本田先生に関しては賛否両論あるようですが、今の私にとってはこの本は「ココロの友」です。 最近聞いた岐阜特別支援学校の神山忠先生の講演もそうでしたが、当事者の方の話はココロに染み入ります。 ココロが疲れているときは、なるべく自分を甘やかしてくれる言葉を探すといいと思います。 その時の自分を追い詰めるような言葉は、とりあえず、見なかったことにしましょう！(笑) こちらでも、人が頑張っている話は見なかったことにしています(笑) 自分が自分の良き理解者でありたいですね。

毎日毎日、学校行かせるのに、戦地に息子を送り出すような気持ちです。 自閉症の当事者の方、特に東田直樹さんの著書を見る時、親として襟元を正される思いになり、そして直樹さんの苦しみがどっと流れて来て、私は息苦しくなります。軽く過呼吸になるのです。ドナの手記も読みたいのですが、多分今の私は、冷静に受け止めきれないのです。 悲しいのは、それをなかなか教員の方々と共有できないこと。 親と教員は立場が違うし、役割もちがいますが、自閉症者に関わる立場であることは同じです。東田直樹さんの心の声に、教員の方も心を寄せるべきです。 まとまらずすみません。 障害者を、不倶と呼んだ先人を私は戒めたい。 だって、東田さんは不倶でも白痴でもありませんから。。

4歳自閉症スペクトラムの息子のことです。 幼稚園に毎日自転車の後ろに息子を乗せて、通っていましたが、夏休みしばらく乗らないで過ごしていて、1ヶ月ぶりに自転車で登園した際、お迎えに行って自転車に乗せようとしたら、急にパニックをおこして大泣きして暴れて、手がつけられなくなりました。自転車が嫌だと言うので、歩いて帰ったのですが、久しぶりに幼稚園に行って疲れてワガママ言ってるのかな？くらいにおもって、そのあとまた夕方買い物に行こうと、自転車に乗せようとしたら、またすごく抵抗するので、苛立ってしまい、かなりの勢いで怒って無理やり自転車に乗せようとしてしまいました。そのとき、身体が少し震えていて、自転車に乗ること自体怖がっている様子でした。よく聞いてみると、パパが自転車を倒しちゃった、と、言うのです。 その夜主人に聞くと、自転車を倒したのはだいぶ前で、そのあとも普通に自転車に乗れていた、というのです。 久しぶりに乗って、そのときのことを思い出してしまう、というのは、タイムスリップ現象というものでしょうか？ それ以来、1ヶ月以上経つ今、自転車に全く乗れなくなってしまいました。 最近は、主人が自転車を倒したことよりも、私が怒って無理やり乗せようとしたことを思い出して、その場所に行くと泣き出したり、そのときと似たような状況（車のチャイルドシートに乗るときなど）になると、不安になって泣き出したり、以前よりも自閉症特有の症状（横目で回ったり独り言など）が増えたり、質問しても答えないなど、心を閉ざしているように感じます。 私は取り返しのつかないことをしてしまったのです。 その件があるまでは、夏休みということもあり、すごく穏やかに笑顔で過ごせていたので、ものすごく後悔しています。 どうしたらよいのかわかりません。。どなたかアドバイス頂きたく投稿いたします。

最近になって、投稿を読ませていただいています。そして、多くのお母さんが、自閉症は治らないと、思い込んでいらっしゃること、そして、自閉症は療育で直してもらう、と思っていらっしゃるように受け取り心配しています。 海外で、セラピーをして、いらっしゃるJokikoさんの投稿にもありましたが、早期療育で、性格の範囲内まで改善することは、少なくないと感じます。「わが子よ　声を聞かせて」「自閉症を克服する」NHK出版発行、にはABAで克服した事例が克明に載っています。 岩佐京子女史も片岡直樹医師も私も、子どもを育児するときに、機械音（テレビ、ビデオ、ステレオ・・・・など）を１００％無くして、おかあさんや家族が１対１で普通に関わることで、２－３歳からならば、定位発達に追いついていくことを、多くの症例で確認しています。 自閉症のテンプル・グランディン女史も著書の中で「理想を低く持ってはいけない」と書いています。最近は、あまりに多い療育が、出現して、お母さん方は困っていらっしゃるように思いますが、自閉症を克服する、の著者、リン・ケーゲル博士が書いています。「自閉症については、何もわかっていません。治ったということをしましょう。」と 早期療育が大切な自閉症スペクトラムです。 テンプル女子の最新の著書「自閉症の謎に挑む」には、１対１の療育が大事なことが書かれています。 療育は特別なものでなくても、雑音を消して、お母さんが普通の子育てを丁寧にすることを、行うだけもいいのです。 自閉症はコミュニケーションの障害です！１対１で子どもとコミュニケーションをしながら、言葉を教えていきます。 どうか皆さん、信じて試してください。 言葉が伸びてから、療育に通うことは良い事だと思います。 私は、「機械音が常に聞こえていることは、子供の脳の栄養をたくさん使っている」と考えます。そのためにいろんな症状が出ているとかんがえます、 お母さんの声だけを選んで聞けない赤ちゃんは、機械音も、お母さんの声も等価に聞こえてしまいます。 実際に、機械音を除くと、激しい多動が、２－３ヶ月でかなり育てやすくなるまで改善します。 クラシックが脳に良いという説がありますが、５歳以前の子供に、長い時間、音楽を流すことは、とてもいけないことです。 お母さん方の療育にお役に立ちたいと、思い切って投書しました。この時代に、機械音を１００％除くことは、大変なことですが、カウンセリングをしたお母さんは、子供が改善することで喜んで続けて実行されます。試して実行して頂ければ嬉しく思います。 当事者ではないので気後れしています。お許し下さい。

はじめまして。 小４ グレーに近いアスペと診断された不安感の強い不登校気味の長男、 小２ 診断つかず、ただ理解力に時間がかかるので週一通級をお願いしている次男、 年少 お母さんと離れるのが嫌で泣きながら登園する三男 三兄弟がいます。 月１カウンセラーと話しはしていますが、長男の不安感の強さは改善されることもなく、正直辛い毎日です。 子どもが辛いのはわかりますが、子どもに寄り添うのも疲れた。 笑顔なんて作らなきゃ無理。 基本真顔でため息ばかりな私。 リフレッシュだとかって、そのときだけで私には効果もなく。 なんだか全てがいやになってしまいました。 育て方もわからない。子どもは苦手だし、振り替えると、私はつい子どもを無意識にコントロールする子育てだったように思います。 今は感情的に怒りをぶちまけてばかりです。 次男も三男も泣いて怯えます。 でも、私も感情がコントロールできない。 怒りがコントロールできない。 子どもから逃げたい。 そんな気持ちでモヤモヤしています。 そんな時、みなさんはどうしてますか？ いや、逆にこんな酷いお母さん、少ないですよね。学校でも幼稚園でも外面よく保ってます。だから、全然辛くないよアピールしてます。 実際は辛い。 長男の気持ちなんて理解できない。 寄り添ってきたけど、母子分離が最近うまくいかなくなっていて、今も三男が痙攣で入院してるんだけど、お母さん帰ってきて！と泣いて暴れて壁を蹴ってると主人から連絡がありました。でも、三男だって私がいいと泣く。 私だって入院してる子を優先したい。 長男よ、あなたが痙攣で入院したときも、お母さんはあなたに付き添ったよね？ 長男の気持ちもわかる。わかるよって寄り添う。でも今はがんばって家にいてねって、何度も話すけど、理解してもらえない。 嫌になる。 長男が嫌いになる。 そんな自分も嫌いだ。 逃げたいなぁ。 その前に、思いきってここに書いてみました。