サポート手帳やサポートブックについて、使用している方に質問です。
現在住んでいる県では、サポート手帳があります。内容的には、学校での支援計画書も付いている、将来的に使えるもので、今後の事も考えて書いています。
しかし、サポート手帳とても大きいので、付属に黄色い三つ折りの名刺サイズ位のものがあり、病院や、臨時に預かって貰う時、直接関わる方に理解して貰う時に見せていました。
その小さいものですが、余りにも情報が少ないものになっています。また、貰った時に書いて数年たち、書き直さなくてなりません。また、貰いに行く事も考えましたが、たくさん頂けるわけではないと思うので、地域の物では無くて、良いものがあったらそちらを使ってみたいと思います。
はじめて行く病院や、臨時に預かって貰う（移動支援）時などに使う小さいもので、良いと思うものがあったら教えて下さい。よろしくお願いします。

うちの子は板書が苦手です。文字を読むこと自体にも困難がありますが、ワーキングメモリーが少ないため、 黒板でみたものを覚えて書き写すにはものすごいエネルギーを消費するようで、毎日ぐったりして 「肩が痛い」 「もう疲れた。限界だ。無理なんだ」 「人生最悪だ。こんな人生放り投げたい」 とまで言うように。。。 今まで騙し騙し頑張らせてきたけれども、3年生の後半に入り、板書量が増えてきてもう本当にダメだなんだなと思うようになりました。学校には依然合理的配慮としてパソコンやカメラの活用について聞いてみたのですが、イメージがわかないのか、やんわりと回避されてしまいました・・・。 とはいえ、臨界点が近づいてきているのは分かっているので、今から具体的にどういうツールがあるのかと、使い方などはどう覚えさせればいいのかなどを調べて、具体的に学校側にソリューションを提示したいと思っています。 板書が苦手なお子様で、ITを駆使していらっしゃる方、どのようなツールを、どんなふうに活用していらっしゃるのか、どのように使い方を覚えたのかなど、具体的に教えていただけますと大変助かります。何卒よろしくお願いいたします。

サポートブックについて質問です。 はじめまして、息子には自閉スペクトラム障がいと知的障がいがあり、現在小学校４年生で地域の小学校の支援級に所属しています。１年生の頃から新学期になったタイミングで新しい担任の先生と支援学級の先生にサポートブックをお渡ししてきました。 ４月から小学校５年生で、今のサポートブックの内容を更新しようと思ったのですが、学校で気を付けていただきたいことなどはすでに親よりも学校の先生の方が詳しいのではないかと感じています（一斉指示は通りにくいことや視覚支援が有効であること等）。また、ある程度は先生同士で引継ぎしてくださっているのではと思ったり・・・。 みなさんはサポートブックの更新はどうされていますか？ 入学など節目の時だけ提出している、内容は家の中での様子のみ記載している、などどうされているか教えていただけるととてもありがたいです。よろしくお願いいたします。

コラムで話題になっている、個別の支援計画書を手元にお持ちですか？ 息子は、支援級在籍の小学２年生です。 支援計画書、昨年度は作成してもらった記憶がないです。 今年度は、作成を依頼してみようと思います。保護者がコピーなど、手元に持っておけるのでしょうか？

発達障害の手帳の等級について。 今子どもが愛の手帳３度を取得しています。 今度他の県に引っ越すことになったのですが、どうやら等級の分け方？が異なっているようで、今は４段階ですが、６段階になるようです。 これはもう一度判定を受けなければ手帳を取れないのでしょうか。それとも、今の情報を引き継いで同じサービスを受けれるようにしてもらえるのでしょうか。 手帳を持っていて他の都道府県に引っ越した経験のある方、手続きで困ったこと等ありますか？

お住まいの自治体によって呼び方は色々だと思いますが 発達障害、またはその心配のある子供の支援のための 「療育サポート手帳」というものがあります。 障害者手帳と違い、法的な支援の受けられない 知的障害のない発達障害お子さんや 診断を受けていないお子さんでもらえるものです。 お子さんの成長記録や、病歴、接する時に気をつけるポイントなどを記録しておくことで 幼稚園・保育園の先生への注意点の引継ぎや かかりつけの病院などに伝えたい事や 就学や就職時に先生や支援者の方への申し送り事項などの 情報の共有をスムーズにできる便利なものです。 住んでいる自治体に該当のものが無くても サイトから用紙をダウンロードも出来るので ファイリングして活用できると思います。 いくつかサイトのURLを紹介しておきます。 「発達障害　サポート手帳（ブック）○○県」で検索すると探しやすいと思います。 東京都世田谷区発達障害児支援「スマイルブック」ダウンロード http://www.city.setagaya.tokyo.jp/030/d00029448.html 埼玉県サポート手帳情報 http://www.pref.saitama.lg.jp/site/hattatu/ 兵庫県サポートブック・プロフィールブック （井上雅彦先生研究室協力で作成） http://homepage3.nifty.com/auc-clover/html/06.html 広島県サポート手帳に関する情報 http://www.pref.hiroshima.lg.jp/page/1178510962972/index.html

先日、学習障がい（ディスレクシア）従たる障がい、ASD.ADHDと診断された、小4の息子がいます。小1の時にグレーゾーンと診断され、小4まで、グレーゾーンできました。小学校では、小1の時から支援の先生についてもらいながら、普通級で、頑張っています。今回、ご相談したいのは、診断と同時に、精神障がい者福祉手帳を取得しました。将来のことを見据えて本人にも、手帳の取得したことを伝えたいのですが、どのタイミングで伝えるべきか、とても悩んでいます。本人も、ちょっと人と違う、なんで、みんなと同じに出来ないんだろう、と思っているようです。自身のタブレットで発達障がいについても調べたようです。推定ですが…現在は気持ちの切り替えが難しかったり、漢字はほとんど覚えれていません。計算も苦手で、九九も完全ではありません。昨年末に、LDセンターにて、検査していただき学習障がいと診断され、本人にも、それとなく漢字を覚えるのか苦手と、診断されたと伝えてはいます。奇跡的に読みについては問題はありません。担任の先生とお話した時に本人も近くにおり、将来を見据えて障がい者手帳を取得したいとの話を耳にはしているのですか、本人が検査以降、何でみんなと同じに出来ないのか？の疑問が少し溶けたようで、前向きに頑張っている状態なのですが、反抗期に入りつつの状態でいずれは本人にも、伝え障がいの受容が必要だと思っているのですが…ある程度は受容してるのではないかと、思っております。みなさんはどーされたのでしょうか？長文になりすみません。アドバイス頂ければと思います。

昨年１０月にLDと診断されました。情報処理能力の欠損があるそうです。IQ103。PSI76。 ようやく、私自身、状況が飲み込め、家庭内だけでがんばっていてもだめなんだと理解できました。 今までは家庭で出来る範囲でよいといわれることはなんでも試してきましたが、結局、学校生活の中での支援が必要なんですね。 息子のノートは白紙同然。書いてあっても前後のつながりがなく意味不明。字もLDの特徴バリバリで読みにくい（笑） 息子の席は一番後ろ。黒板の字が躍ってる。近くでみれば少しは見やすい（息子談）のに。（視力障害はなし） 整理も苦手なので片付けに対する支援を要求したら、３段のカラーボックスを横においてくれただけ。管理する場所が増えただけで全く意味ない状況と息子の嫌だの言葉にぶちぎれてすぐ、撤去依頼し、毎週、学校に放課後行かせてくれ。二人で整理したいとの申し出には返事なし。 対面式で対応すれば、通信教育の問題も難なくこなすことのできる息子の能力を伸ばすには、生かすには学校の協力が必要だと思い、かねてよりお世話になっているスクールカウンセラーを通し、校内委員会の設置を要望し、総合的支援依頼をしましたが、お便り帳でお気持ちわかりました。配布物を確実に届けられるよう支援していきますとの返事のみ。ちなみに、カラーボックス設置の件の連絡なし、算数は少人数制というクラスで対応していただいてますが、そのクラスになったという連絡もありませんでした。ほかのお母さんに聞いたら連絡はやっぱりなかったとのこと。その方はあまり気にしてなかったけど、私がおかしいのかしら？ このさき、どのように動いていけばいいのでしょうか？ タブレットの導入を考えているのですが、お勧めの機種やソフトを教えていただけたら助かります。

障碍者年金の申請があります。 さて、これが。。。こういうことを 言うのはなんなんですが、めんどい！ まずは役所の「年金課」へ行って、 必要な書類をもらい、申請時に必要な 書類（住民票、戸籍謄本など）が書いて ある一覧表をもらいました。 必要な書類というのは、親が書くもので、 子どもの状態に関して。もう１通は 「医師の診断書」うちは診断してもらった ４歳以降、医者には行ってません。 必要だったのは療育のほうだったし。 しかも、ちょっと遠いし。。。。 地域の中の精神科の病院の一つに行ったら （事前に電話で説明したら、できると言っていた） 受付で再度説明したところ「できない」？？？ 診断書には知能検査も付けなくてはいけないの だが、この病院ではその検査ができないとのこと。 いやぁ、危うく病院で暴れるところでした（笑） とりあえず、別の病院に電話をして、懇切丁寧に 説明したら、ケースワーカーさんが出てきてくれ、 臨床心理士さんが検査を担当するので、その方に 伝えて、後日連絡します、とのことでした。 後日、連絡があり、予約を取り、本人連れて 検査をしてきました。２時間ぐらいかかった でしょうか。結果は１週間ぐらいで出るので、 再度ケースワーカーから連絡をする、とのこと。 １週間後に連絡があり、医師と面談をして、 その後、診断書を作成してくれるという経緯に なりました。予約はしなかったのですが、 この日に来てくれ、と言われたので、またまた 息子を連れて行きましたが、なんと２時間待ち。。。 お医者さんはとても丁寧に応対してくれました。 時間は短かったですが。 で、診断書ですが、２週間後、だそうです。。。。。 その他のものはバッチリ準備してあります。 住民票は住民コード？が入ったもの、戸籍謄本、 収入に関するもの、通帳（現在、働いている 施設のお給料は全て振込なので、本人名義のは 作ってある）認め印、などなど。 申請して、どう認められるのかわかりませんが、 また結果報告します。

サポートブックの作成方法について 宜しくお願い致します。 長男5歳（年長）のサポートブックを今更ですが作る事にしました。 園の先生にはノートを交換しながら取り組んで来ましたが、基本的なサポートブックも作っていないのはいかがなものかと思い直しました。 そこで、沢山のサイト、本がありますがどれがお勧めなのかわかりません。 デザイン項目的に良いと思っても、実際記入例がなければ埋まっていきません。 宜しくお願い致します

子育ての悩みではありませんが経験のある方がいらっしゃいましたら教えてください。 私の住んでいる地域では子どもが生まれると、地域の子育て支援課から子育てのためのファイルを保護者全員（障害の有無関係なく）に渡します。そういったファイルを配布している地域はほかにもあると思うのですが、実際にファイルをもらって活用された方はいらっしゃいますか？ もしいらっしゃいましたら、それについての利点や欠点などをお聞かせいただけないかと思っています。 ちなみに我が家は６年生になってから診断が下りたので全く使わなかったのですが、障害がわかってから、いまさらながらにちゃんと書いておけばよかったと後悔しています。 そのため他の保護者の方たちには活用してほしいと思っているのですが、私自身が使ったことがないので説得力のある話ができません（＞＜） こんなことで役に立った、こんなときに便利、などがありましたら教えてください。