2020/03/23 07:55 投稿
回答 4

3歳の息子が最近言葉が不明瞭になってきており心配しています。
呂律がまわらないような言い回しになったり、今までスムーズに会話出来ていたのが、最近は聞き取りにくくなっています。
体の特徴はよく転ぶようになり、フラフラすることが多くなりました。
以前覚えていた好きなキャラクターの名前を忘れてしまっていたり…ここ1ヶ月様子がおかしいと感じております。
脳を心配してMRIをとってもらいましたが異常ありませんでした。

色々検索して、小児崩壊性的障害を疑っています。
どのような経緯で進行していくのか、症状の出始めはどのようなものだったのか、退行は急速に現れるのか、色々教えていただきたいと思い、ここで質問させていただきました。

どなたか経験のある方、教えていただけると有りがたいです。
今とても心配しております。
よろしくお願い致します。

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この質問への回答
4件

https://h-navi.jp/qa/questions/149067
saisaiさん
2020/03/23 14:59

よく転ぶんですよね?筋ジストロフィーの検査をした方が良いです。
小児崩壊性的障害では、自閉傾向になるので少し違うような気がします。
小児の筋ジストロフィーは2~3歳で発症し、よく転ぶ、言語の障害が出たります。
調べられるもの、疑いのあるものはすべて検査をお勧めします。

https://h-navi.jp/qa/questions/149067
ナビコさん
2020/03/23 17:46

専門医にかかっていますか?
神経小児科を受診して、お子さんの症状を説明して、専門医に精密検査をしてもらった方よろしいかと。
自閉的な部分もみてもらえます。

折れ線型自閉症や小児期崩壊性障害はものすごくレアな症例だから、ここで説明できる人はなかなかいないかも。

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https://h-navi.jp/qa/questions/149067
かおりさん
2020/03/23 18:01

ナビコさん
ありがとうございます。

近くの医大で症状を説明しましたが、あまり先生もピンとこないらしくMRIをとって様子見になってしまいました。

しかし、私自身心配な点が多かったので色々調べてみたら小児期崩壊性障害が当てはまるような気がして質問させていただきました。
saisaiさんに教えていただいた、小児筋ジストロフィーの可能性も含めて再び受診した際にお話してみようと思います。

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https://h-navi.jp/qa/questions/149067
かおりさん
2020/03/23 16:28

saisaiさん
ありがとうございます。
小児筋ジストロフィーは全く頭にありませんでした。
貴重な情報、本当にありがとうございます!
検査していただきたいと思います。

例えば、小児期崩壊性障害の自閉傾向というのはどのようなものなのでしょうか?
最初の質問に記述してませんでしたが息子は1歳半検診で指摘され、市の療育に通っていました。
今はそこまで顕著に自閉症状は出てないとのことですが、ボーッとして話が通りずらかったり、同じ月齢のお子様より幼い部分があります。

まずは小児筋ジストロフィーの検査をしていただこうと思います。
教えていただき、ありがとうございます。

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2016/05/16 投稿
4~6歳 問題行動 遊び

我が家の次男(5歳)は2歳9ヶ月の時自閉スペクトラムと診断されました。それ以降療育に月に1から2回通っています。妊娠中から常にストレスがあり妊娠後期に主人の不倫が発覚、切迫早産を乗り越え吸引分娩での出産でした。赤ちゃんの頃は手のかからない子でしたが逆さバイバイや爪先歩き(やったりやらなかったりでしたが)なによりむらがあり(やるときやらないとき)気になって自分で病院を予約して診断されました。検診ではスルーでしたが…。 性格は穏やかで優しく癇癪などはありません。去年から保育園に通っていますがトラブルなどはなく通っています。しかし、徐々にこだわりが出現し偏食や服のこだわり(夏でも長袖長ズボン)、アニメの台詞を言っている等が出現してきました。 最近発達検査でも軽度知的障害があると言われて落ち込んでいます。 なかなか会話のキャッチボールができないため保育園の友達とも会話が成立しないためか特定の友達もいないようです。 先日発達外来で医師から「アニメの台詞を言っている頻度が多すぎる。こだわりが強くなっているせいだとは思うが」と言われましたが 症状が進行したり後退していたりもしかしたら違う診断名になってしまうのでは…と不安です。 また、アニメの台詞を言っているときは基本そのままにさせていますが廻りの白い目見あったりでどのようにしたら良いか悩んでいます。 もし、なにかアドバイス頂けたらと思い投稿しました。宜しくお願い致します。

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2017/10/14 投稿
会話 病院 偏食

3歳10ヶ月、ASD傾向あり、発達面の年齢は9ヶ月遅れの息子のトイトレの事で悩んでいます。 気温の高い日が続くようになり、幼稚園でトレパンを始めましょうとお話が出たので、家でもトレパントイトレを再開させました。 ·平日は幼稚園(+児発)から帰宅してお風呂に入るまでの数時間 ·休日は起床後から出掛けるまでと帰宅してからの数時間 と、一日中パンツを穿かせる事は難しいのですが、タイマーをかけて定期的にトイレへ誘導しています。 1時間持つ事もあれば1時間未満で漏らしてしまう事もあり、間隔は定まりません。 出た時は報告する事もあれば、テレビや本に夢中だと報告してくれなかったりです。 ご褒美シールは導入していますが、正直効果があるとは思えません。 幼稚園や児発で周りがパンツを穿いていても、羨ましい·それに向かって頑張ろうとも思っていないと思います。パンツのメリットを見出だしていなさそうです。 このままだと小学校に入ってもオムツなのではないかと絶望しています…あまりにも進まないので「外れるタイミングが来る」という説が全く信じられません。 これ以上何をしたら良いのか分からなくなってしまいました。世の保護者はどうやってお子さんのオムツを外させたのでしょうか…。

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2023/06/17 投稿
お風呂 小学校 ASD(自閉スペクトラム症)

療育施設との初面談で、施設側に聞いておきべきこと・見ておくべきこと・伝えておくべきことって 何かありますでしょうか? 私は来月の初頭に、3歳10ヵ月(幼稚園年少、DQ89で凸凹あり、未診断)の息子と一緒に 療育施設に初面談に行く予定です。 療育先はNPO法人が行政から委託を受けている児童デイ施設で、 通所が決まってから受給者証を申請・取得することになります。 子育てサポートセンターの担当者さんの話では おそらく月2回or月4回の集団療育で費用は1割負担で1回3千~5千円程度。 プライバシーへの配慮から療育の見学不可なので、 面談は施設側の担当者が子どもの様子をみることと 施設利用についての説明が中心になるだろうとのことでした。 息子の発達については、先日の発達検査の結果(心理士さんによる所見)を持参する予定です。 息子に療育を受けさせることに抵抗はありませんが、 この施設にしたのは、単に公共交通機関で通所できる療育施設がここしかなかったからです。 (私は地方在住ですが車の免許がなく、ここ以外は辺鄙な立地条件で車必須だった) ほかの施設を選ぶという選択肢がないうえに、子どもの障がいの種類も分かってない状態なので 面談で施設側に何を聞けばいいか、施設の何を見てくればいいのか、よく分かりません。 立地条件だけで選んでいいのか?通所させるのはどれくらい大変なのか?という薄らボンヤリした不安もあります。 お子さんを療育に通わせてる方にお聞きしたいのですが、 施設との面談の際にこれだけは聞いておくべき・見ておくべき・伝えておくべきという事柄はあるでしょうか。 または、療育を始めてから「こんなの聞いてないよ」とか「これ予め教えておいて欲しかった~」と思った事柄は 何かありますでしょうか?

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2017/11/24 投稿
診断 発達検査 発達障害かも(未診断)
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
5日
【その“ワガママ”じゃないこだわり、伝えてよかった!】感覚過敏の工夫、教えてください
猛暑だった夏もだんだんと身を潜め、秋の訪れを感じる季節になりましたね。そろそろ衣替えを……と考えている保護者の方も多いのではないでしょうか。その一方で、お子さんの感覚過敏の特性から、「寒いのに上着を絶対に嫌がる」「特定の素材の肌着やセーターは断固拒否!」など、冬の服装に頭を悩ませている方もいらっしゃるかもしれません。
「どうして分かってくれないの……」と途方にくれたり、「周りの子と違う服装で、ワガママだと思われないかな」「風邪をひかないか心配……」と不安になったり……感覚過敏の悩みは冬の季節だけではなく、日々の生活の様々な場面で起こるからこそ、周りに理解されにくいつらさがありますよね。

そこで今回は、皆さんの「感覚過敏」に関する体験談を募集します。

うまくいった工夫や成功体験はもちろん、「こんな伝え方をしたら大失敗してしまった」「周りの人に理解してもらえず、悔しい思いをした」といったトラブルや試行錯誤の経験も、同じように悩む誰かにとって、とても貴重な情報になります。
例えば、こんな経験はありませんか?

●縫い目やタグが苦手なので、肌着を裏返して着せたり、タグを全部取ったりしている。
●寒い日も半袖で登校……。先生には事前に事情を説明し、体温調節しやすいように上着をロッカーに常備している。
●イヤーマフを「かっこいいヘッドホン」と伝えたら、騒がしい場所でも落ち着いて過ごせるように。
●偏食がひどかったが、調理法を工夫したり、好きなキャラクターの型抜きを使ったりしたら少し食べてくれた!
●手袋をさせようとしたらパニックに。まずは片手だけ、短時間から慣らすようにすればよかったと後悔した。
●お店の照明が眩しくて苦手。つばの広い帽子や色の薄いサングラスを試したら、外出しやすくなった。
●学校の先生に子どもの特性を伝えるため、「感覚過敏の説明書」のような簡単な資料を渡した。

皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては 発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介 発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】 2025年10月5日(日)~ 2025年10月16日(木)

▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について 採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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