質問詳細 Q&A - こんなときどうしてますか?
遺伝子の多様性について、前意見した事の続きで...
2024/07/28 06:57
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遺伝子の多様性について、前意見した事の続きです。すみませんまだ言いたい事のがあるので、
不謹慎な内容も含まれています。後大変長いです。興味がある人だけ読んで下さい。前回の質問の続きですので、前の質問を読んで頂けると嬉しいです。タイトルは遺伝子の多様性です。
よくユーチューブのコメントやネット(2ちゃんねる)とかで、障がい者特に発達障害者の事を
差別?悪口の書き込みをよく目に付くのですが、まずあの人達の言っている事は、間違えっている、とは言わなくても、ああいった人達が増えると生きづらい世の中になるだろうなっと思いました。
それは、遺伝子多様性で障がい者の子供が産まれるのは、しょうがない事だと思っています。色々な遺伝子を残すことで、種の繁栄は続いているので、人間じゃなくても動物や植物昆虫、色々な生物にも言える事です、生物の大原則みたいなものだと思っているので、弱い遺伝子も入れば強い遺伝子もいるのは、当たり前かな?っと思っています。過去にドイツがホロコースト?障がい者の方達をいたら国の迷惑?とかの理由で虐殺していましたが、でもそれって逆に生きづらい世の中作ってますよね?
結果何も成果無かったと言いうかそれで功績?調べても出て来なかったので、多分無いと思います。
生きづらくなると言う点については、障がい者の方達やご老人の方達を差別し続けて、仮に弱者存在しない世界になったと想定しましょう、そうすると福祉サービスって受けづらくなりません?あくまで、そういった人達が居るから、福祉サービスって存在?すると思っているので、弱者がいないとい言う事は存在する意味が無い、なので困った事起きた時に利用出来ない、一人で頑張るしかない、そうなると今より生きづらい世の中になると思います。つまり遺伝子の多様性を否定すると言う事は生物の大原則に反している為当然生きづらい苦しくなるんじゃないかなって思ってます。長くてすみません。

この質問は回答受付を終了しました
回答する 質問者からの「ありがとう」のメッセージ
ななこさん
2024/07/28 12:18
すみません、そうですよね、ただ普段から思っている事が言えなくて、書いてしまいました。そうですね、ブログとか初めて見ようと思いますありがとう御座いました。
後発達障害とかは遺伝の障害だと思っていたので、無知で申し訳ありません
私にも知的障害の妹がいるので、色々と障がい者差別とかを、昔から見ているので
怒りみたいなのを感じていました。別にこの質問は悩みとかではなく、自分意見を
言いたかっただけなので、内容は不謹慎ですが、読んで下さってありがとう御座います。本当に困った時に利用しようと思います。

回答のアイコン この質問への回答

https://h-navi.jp/qa/questions/187135

先ず第一に、Q&A言いたいことを言う場所ではありません。
自分や、自分の子どもの障害に関する質問をする場所です。

障害も多様性の1つだ。尊重しよう。
と広めたいのであれば、リタリコ内ならダイアリーに書くのがふさわしいと思います。


ただ、発達障害関係者の集まるリタリコで発言しても
YouTubeやネットで差別発言している人には届かないでしょう。
差別を無くして生きづらい世の中を変えようと思うなら、
他のSNSを利用する方が効果的なんじゃないでしょうか。

https://h-navi.jp/qa/questions/187135
tontonさん
2024/07/28 10:03

優性思想は昔からありますが、障碍者や周囲の方が戦って今の権利を勝ち得てきました。
遺伝子の多様性は否定しないけれど、生物の多様性を押し出すよりは、シンプルに行政に自分の権利を訴える方が、自分を守る方法としては宜しいんじゃないかと思います。
私は積極的に新たな道を開く能力は乏しいので、今ある行政サービスにきちんと利用実績を作って、維持していこうと思っていますよ。

ただ、失礼な指摘になるかもしれませんが、ネガティブな情報に触れすぎて、精神的に不安定になっていませんか??自ら差別的エゴサーチを続けて、傷つきに行っているように思えます。

また、そういう情報を好んで見ていると、システムがお勧めに同様の情報を上げてきます。世の中がひどく差別的に見えるかもしれません。検索エンジンのアルゴリズムに惑わされないようにね。

youtubeなどは、広告収入のために過激なことをする人たちもいます。
貴方が閲覧することによって、広告収入を相手に与えて良いの?

私のyoutubeのトップ画面は音楽やら何やら、プチ推しばかりです(子育て中の主婦だから課金はできませんが)。お勧めに差別的情報なんて、カケラも上がってきません。

ネガティブな情報に踊らされてしまうなら、しばらくネットはお休みしても良いと思います。

...続きを読む
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https://h-navi.jp/qa/questions/187135

発達障がいを抱える二人の子供の母です。

「遺伝子」によって発達障がい児が生まれる…と、ある放デイ責任者に言われて、かなり傷ついたことがあります。
遺伝子レベルの問題を出されると、私自身に問題があったのか? 妊娠中の食生活の問題? 私自身が高齢出産だったため、卵子が古かったためか?
過去を振り返れば、「もしかしたら」「こうすればよかったのかも」と、後悔の念に駆られます。

質問者さんの意図は解りませんが、ここのQ&Aで、このような質問をされると、当事者の方、家族の方々に誤解されかねません。

実際に、あなたの困り感は何ですか?
質問の意図が伝わらないので、困っていることを単的に述べられた方が解答しやすいと思います。 ...続きを読む
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https://h-navi.jp/qa/questions/187135
YOSHIMIさん
2024/07/28 10:17

当事者です
何を仰りたいのか……理解しかねます
主様は当事者なんでしょうか?
ただの第三者なら、ここを利用するのは、ちょっとお門違いかと思いますが
少なくとも、ここで質問されるというか、ご自分の考えをアレコレ披露されるのなら、ブログでもXでも他の手段でなさってください
場所が間違ってます
あと、YouTubeのコメントとか2チャンネルのコメントなんていうのを鵜呑みにされない方が良いかと思います
そんな程度のコメントを読んで、ここに書きこむなら、遺伝子やら発達やら障害者差別についての論文を探して読まれてください ...続きを読む
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https://h-navi.jp/qa/questions/187135

書き込みは読まない方がいいですよ。
いいことを書かない方が多い気がします。
いきずらいのなら尚更、2ちゃんねるなんてもってのほかです。

今は昔よりは発達障害が認知されはじめてようやく、広がって来たのではないかなと思います。まだまだ生きづらさはありますが。
人それぞれなので、その人によって特性も違うだろうし。
書き綴りたいのならばダイアリーがいいと思います。他の方もおっしゃっているように。
ここですと発達障害に絡んだひとたちのあつまりなので、逆に発信する場所間違っているような気がします。
自分の思いにきょうかんしてほしいなら、是非ダイアリーに書いてください。
それなら長くても誰も文句言いませし。 ...続きを読む
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https://h-navi.jp/qa/questions/187135

誰かの不便を解消すると、他の大勢にも恩恵がある、と思います。 ...続きを読む Voluptatem sint et. Enim repellat voluptatem. Mollitia inventore esse. Dolorem ducimus sit. Accusamus fuga ipsa. Vel minus quia. Vero laboriosam inventore. Ut fugit autem. Sint molestiae quo. Odio animi saepe. Sunt omnis ut. Nobis quasi accusamus. Et nemo quis. Velit iste ut. Eius ea temporibus. Beatae harum quis. Modi voluptatem ad. Fuga non dolor. Occaecati quia qui. Illum est sit. Totam voluptas recusandae. Et minima qui. Asperiores unde rerum. Et sapiente dolores. Non quas tempore. Harum dolorem possimus. Sed asperiores et. Sequi cum quos. Veritatis architecto eum. Asperiores inventore qui.

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発語が全くなく、発達遅滞と診断されている2歳半の娘のことです

背景として、私自身、幼少期は発達障害ではないかと言われ、発語は遅かったものの、2歳4か月程度で単語は出たそうです。弟も遅く、2歳6か月の発語でしたが、現在は普通に働いています。本題ですが、現在2歳6か月の娘は、発語は全くなく(喃語はありますが)、それどころか言語理解もほとんどないし(「ダメ!」と怒鳴るとやめますが、それ以外は何も通じません)、親から子に何も伝わりません。手をたたいたりひらひらさせたりはしていますが、模倣は全然できません。娘の方も、指さしもしないので、意思疎通は、だっこをせがむか、座り込んで拒否を示すか、だけです。保育園には通っておらず同年代の子供とのやり取りがないのもわかりますが、同じくらいの年齢の子供がおもちゃを持っていたらいきなり奪い取ってしまうような状態です。服は自分で脱げますが、指示は伝わらないので自分で脱ぎたいときに脱ぐだけで、食事も手伝ってあげないと食べられず、基本的には衣食住すべて半介助~全介助です。私の弟が現在は普通に生活しているというのもあり、娘もこれから知的ボーダーくらいになるのでは、という希望を持ちたい一方で、今の時点で言語理解もまるでないという現実を考えると、弟よりもかなり遅いはずで、知的障害としても重い方なんだろうというのはわかりますが、今後も話せないのではないか、話せても単語がせいぜいで、重い知的障害を持って一生生活していくのだろうかと思うと、とても重たい気持ちになります。自分の子供なのに最低ですが、娘のことが愛せなくなってしまいそうにさえ思ってしまいます。児童精神科の受診は何か月待ちという状態なので、まだ詳細な知能検査をしたわけではないのですが、結果がよくないのは容易に想像できます。療育先を探していますが、手続きがなかなか進まず、多分年明け(2歳8~9か月頃)かなという感じです。私自身が知的障害や発達障害の方とかかわる仕事をしているということもあり、成人後などの想像もすると、とても暗い気持ちになってしまいます。今後この子はどこまでできるようになるんでしょうか。きっと同じような質問はきっといくつもあるのだと思いますが、見つけることが出来なかったので、聞いてみたいです。話せなくても、何もできなくてもいいと割り切れればいいんでしょうが…つらいです。

回答
皆様ありがとうございます…。本当は一人一人返信した方がいいのですが、厳しいご意見もあってつらくなってしまうので、まとめて補足だけさせてくだ...
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障碍とは遺伝するものかどうか

学者の中では、まだまだ不明な部分であり、”遺伝的要因も考えられる”という反面、必ずしもそうとは言えない、とあります。こちらリタリコ・コラムでも、必ずしも遺伝とは限らない、とあるようです。少し古い話ですが、http://gigazine.net/news/20121003-many-low-iqs-are-just-bad-luck/というように、単純遺伝ではなく、突然変異というものも考えられるようです。リタリコ・コラムでは、一卵性双生児の場合、90%前後で両方の子に遺伝がある事から、遺伝性があると解釈しつつ、10%程度は必ずしもそうではない、という解釈です。また、身内で障碍がある家系では、同様の障碍の人が多い、という意見もちらほら聞きます。以上から、医学に浅はかな私が思うのは、まず、外的要因(病理的要因や医療事故など、または薬物による影響)と、生理的要因(遺伝性)とに分けて考える必要があると思います。※環境要因というのもありますが、基本的に後天性のため、省きます。例えば、医療事故などは遺伝は基本的に関係ありませんし、妊娠中に母親が感染症になった、等も、基本的に遺伝は関係ないと思います。また、昨今言われている、母親(または父親等の受動喫煙)の喫煙による胎児への影響など、薬物の影響で胎児に障碍が出た等も、遺伝は関係ないと思います。次に、生理的要因、つまり、上記のように外的要因が考えられない場合は、遺伝と考えるべきですが、これもまた単純遺伝、というのも難しいと思います。※(単純)遺伝によるものだと判明されているものを除く。ある学者の意見では、もし仮に遺伝による影響なのであれば、自然淘汰されて、その障碍を持つ遺伝子というものは減少傾向にあるはずである。しかし、どの時代を見ても、一定数の障碍を持つ人がいる事から、遺伝というよりも、遺伝子の突然変異で、どの人にもその可能性が一定であると言える。また、(ヒトを含め)遺伝で増殖する生物としては、それがために進化ができる生物である以上、遺伝子の突然変異はつきものである-とあります。しかし実際、障碍を持つ人の家族には、似たような障碍などを持った縁者がいるのも多いと思います。ただ私が思うのは、単純遺伝は無いものの、例えば大人しい家系の人は、環境的要因からも性格の遺伝からも、比較的おとなしい人が生まれると思います。結果、それが強くなれば、自閉傾向の子になりやすい、というのがあると思うのです。また、比較的低体重(2500は切らない)で生まれる家系の人は、そういう傾向が強いと感じます。その遺伝が強くなると、低体重や早産になりやすいのでは?と思います。それが、”家系的なもの”の範囲であれば良いのですが、強くなりすぎると”障碍”となり、結果として一族に多くなりやすいのではないか?と思います。同様に後天的な要素や環境要因として、比較的早く結婚して早く出産する家系は、それだけ(高齢出産等の)リスクが少ないので、結果的に少なくなりやすいのではないかとも思う訳です。どうしても統計をとったところで、それぞれの人の家系が同じではないですし、食生活や生活環境も違うでしょうから、単純には判明はできないと思います。私も障碍というものは、ある意味遺伝だと浅はかに思っていた時代もありましたが、では私の子に何故?という思いもありますし、他の子にはせめて…という情けない期待しかできない自分がいます。また、りたりこはじめ、いろいろな障碍を持たれている親御さんの中にも、どうもご本人やご主人、ご親戚にいるから、我が子がそうだ、としたい傾向がちらほら見受けられます。単純遺伝否定(したい)派の私としては、一方では親に似る面もある反面、貴方(やご家族)の血(遺伝子)が悪い訳ではない、と思って頂きたいところです。

回答
こちらで悩んでる方はいろいろ勉強されていると思いますし 考えは人それぞれ こちらで人に訴えかけるのは、やめた方がいいと思います 文章を見て...
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