いつもお世話になります。
父親が交通事故で高次脳機能障害（軽度）の診断を受けています。
子供は強迫性障害の診断で根本に自閉症スペクトラムとの診断です。
父親の方の医師に子供の事を伝えるか迷っています。
家族の大変さがあまり伝わっていないような気がするからです。
正直な所、疲れています。
ただ、無知ですみません。
高次脳機能障害と自閉症スペクトラム、似たようなところがあるように思うのですが、主治医に話すと、それは元々あった特性だと言われてしまうのでしょうか。
発達障害は遺伝もあるとの事なので。
主治医には精神手帳や、障害年金などの診断書も書いてもらっているため、言おうか迷っています。

息子は自閉症スペクトラム 重度の知的障害です 支援学校へ通っています なので、ご近所さんとの接点はほとんどありませんが、癇癪などでご迷惑をおかけしていると思います 今のところ、特に息子のことについて 伝えてはいません 皆さんは、どの程度お話しされていますか？

知的障害の療法について 私の息子は現在4歳5か月です。息子は先日中度知的障害の診断を受けました。自閉症の傾向もあるものの、まだグレーゾーンです。 現在は言語訓練とグループ療法を行っています。来月から行動療法にも通う予定です。 息子の為にしてやれることはできるだけやりたいです。 調べたところ大学病院などには小児科内に知的障害科があるのを見つけましたが、いまいち分からずこのような病院へ通ってる方がいらっしゃいましたら、ぜひ教えていただきたいです。

母親の私自身が自閉症スペクトラム障害で、子供の担任の先生や病院の医師とのやり取りも難しいです。 会話をしていても、自分が何を言おうとしていたか忘れたり、会話がかみ合わなかったりします。忘れ物も多いです。 こういった場合は、自分にも障害があると言ったほうがいいのでしょうか？

いつもお世話になってます。保育園年中の自閉症スペクトラムの息子がいます。 子供と毎日接している保育園の園長先生や担任の先生の発達障害の対応や知識はどの程度あるものなのでしょうか？ 診断をされたのが早く、二才のころから療育教室に通っており、年少から保育園に入れました。入る時に診断名や特性など全部言ってあります。 この前の検査の結果、療育手帳が返還となり、担当医からは、まわりから困り感がわかりにくくなっていくタイプなので、精神の手帳を取得していた方が、支援がうけやすいと言われたので、とる予定です。 園長先生や担任にも伝えてはあるのですが、集団行動に支障がなく、苦手な給食や工作も頑張っているようで、特に問題がないそうです。 外では、すごく頑張ってまわりに合わせようとするタイプで、家では、不安定な時は癇癪や物投げがあり、遊びや興味もマイワールド全開な感じです。甘えも強いです。保育園への行きしぶりも年少からずっと続いており、朝起きたと同時に泣きだし、頭が痛いやお腹が痛いや色々なところが痛いと訴えます。 家での様子や、困っていることは連絡帳に書いたりして、園長先生も話しを聞いてくれたのですが、わかってくれてるのかわからない感じがしました・・・。年齢的なものかな～といった感じで、自閉症スペクトラムであることが信じられてないというか、先生もよくわからない・・・みたいな感じで、でも、すごく励まされて、ありがたいのですが、もやもやしました。 数日後、精神の診断書をお願いしに、いつもの子供の発達専門の担当医に話すと、１言ったのに１０わかってくれた感じで、そのとおり。なるほど！と感じることが多く、保育園でも、たぶんこういうことで困り感がでてくると、ちょっと先のことも教えてくれました。担当医は、「保育園の先生達も、もうちょっとたったら見えてくると思いますよ」とも言ってました。 担当医の先生は、３ヶ月に１度、言語訓練の様子を１５分くらいそばで見る程度で、その後私と話します。子供と遊んだりはしません。 毎日お世話になっている保育士さんより、やっぱりお医者さんのがよくわかるものですか？ 園長先生や保育士さんは、いろんなタイプの子を見てると思うのですが、発達障害の子の成長については、よくわからないものですか？ まわりからの困り感がわかりにくくなっている子のフォローってどうしたらいいのでしょう？

小学一年生の息子をもつ母です。こちらの投稿を拝見させていただいて、ふと疑問に思った事を聞いて下さい。息子が年中さんの頃、発達検査を受けました。WISK3？だったと思いますが、結果は自閉症軽度知的障害でした。先生の説明が始まりました、まずは自閉症スペクトラムについての、とても長い説明でした。その説明の後、先生は今は自閉症スペクトラムと言うのはありません、そんな微妙な子供も自閉症の中に入りますとの事でした。その地域で診断は変わるのでしょうか？私の解釈としては、息子は微妙なラインにいるんだけれど、自閉症スペルクトラムの診断がなくなったので自閉症なんだな、と理解しています。テストの間違いなどの説明があり正解の説明もありました。IQなどは、何も言われていません。確かに息子は理解力がなく、１学期の足し算でつまずき、何度も繰り返し同じ事の練習をしました。結果、繰り上がりの足し算、引き算は今の所、おそいかも知れませんが問題なくこなしています。国語は文字は乱雑です、読めますが…やはり、知的障害なんだな～と思う事もしばしば… そこで質問なんですが、自閉症スペクトラムの診断の方は、先生から私みたいな説明を受けませんでしたか？

4歳女児のママです。自閉症スペクトラム診断受けました。幼稚園年少で、4月から年中になります。高機能自閉症の部類で、園では他の子より少し幼い感じで、コミュニケーションが困難であるのと、身支度ができないなどの困難があります。病院からは、身支度などの影響があれば加配の先生をつけてもらったりしたほうが良いのではと言われています。そこで質問なのですが、同じクラスの園児のママさんたちに障害があることを伝えるべきでしょうか？。幼稚園はママさんたちのお付き合いもさかんなところで、実際言うのは気が引けていますが、娘のことを知ってもらう上で、これからお友達と関わる上で、きちんと話をしたほうが良いのか、悩んでいます。体験談やアドバイスあれば教えてください。

高校生の娘について 普通高校に進学させてやっと半年が過ぎました。 同じ中学校出身のお子さんもいないので、本人としても新天地で再スタート！と 張り切って入学しました。 学校に慣れてきたことはいいのですが、2学期に入ってからやはり少しずつ みんなとは違う自分、を感じてきているようにみえます。 実はまだ本人に障害のことを話していません。 コミュニケーションは下手ですが、勉強はまぁまぁ得意科目もありましたし 周りにも恵まれ大きな不都合なくきましたので、 このまま知らせずに済めば、それに越したこともないのかな、と思っていて。 伝えずにいるメリット・デメリットはなんだと思いますか？ 1度伝えてしまえば、打ち消すこともできませんし、 慎重にしたいと考えています。 ただ、社会に出ることを考えると、 むしろ伝えておく方が本人のためかもしれないと考え・・・。 主人は伝えることに反対しています。幸い父娘の仲は良く、とても可愛がっているので、動揺してかわいそうな姿を見たくないんでしょうね。

主治医との関係について悩んでいます 高校1年の娘は自閉症スペクトラムの診断が出ています 2年程前から現在の主治医にかかっており、娘は主治医を信頼しています ただ、保護者(私と主人)の私達が主治医を信頼できません 家や学校でトラブルを相談してアドバイスや助言を求めても、特にない、今までと変わらずというだけです 他にも、詳しくは書けませんが保護者や学校の思いや都合、困り感、に寄り添う感じはありません 娘は信頼しているので、娘の主治医で、私達保護者や学校の主治医ではないのだ、治療はこういうものなのだ、と割り切ったりもしています が、一方で、主治医ってそんなもので良いの？本人だけで生活を見守る家族や学校は関係ないの？という不満もあります 他にも通院の大変さから転院やセカンドオピニオンを考えてます 同じような経験をされた方、お医者様や医療関係の方の、アドバイスや助言、経験談をお聞かせ下さい (辛口はご遠慮下さい)

度々お世話になります。 自閉症スペクトルム、二次障がい（強迫性障がい、感覚過敏などなど）いくつもある子供です。 医師から、数年前に告知はありましたが、あまり覚えていないようで、自分は色々と病気を持ってるなぁくらいの感覚と、その都度しんどくなった時などに、対処法など一緒に考えてきましたが、今年は節目の年となります。 医師からも言われていましたが、自分の事を素直に？受け入れられる時に話しておいた方がいいと言われています。 すこしづつ話してきたつもりですが、 障がい名（数年前に医師から告知ですが覚えていません）こんな風になって、、、 などの詳しい説明はまだです。 皆さんはどんな風に説明されていますか？ 視覚有利なので、まずは本で読んでもらってそのあとで説明とも考えてみたり、 撮りためている発達障がいの事についてのビデオを見てもらいながら（昨年子供向けにやっていた番組は見ています）説明するか？と考えています。 皆さん、お子さんが何才くらいでどんな状況で、どんな方法で誰が説明されましたか？ もし、子供向けの本などがあれば教えて下さい。

高機能広汎性発達障害の4月から通信制高校に通う息子がいます。 小学校就学前に診断を受けてから転院もしながらずっと通院しておりました。 しかし、１年前に通院していた病院の発達外来がなくなり通院することができなくなりました。 別の病院を紹介してもらえば良かったのですが、紹介を受けずに次の病院を探す日々を続けてました。 いくつか病院を見つけることができ初診の予約を取れたのですが、息子が嫌がり病院に連れて行くことができません。 初診は私だけでも話は聞いてもらえるのですが、息子が病院に行かないことで次の予約が取れず、１〜２度で終わってしまいます。 前に通院していた病院もほとんど息子は通院することはできずにいて私だけが行っていました。 精神の手帳も持っているのですが、診断書を書いてもらうことも出来ず、期限がもうすぐ切れてしまいます。 実は、息子にはまだ障害告知をしておらず、病院へ行く理由にも困っています。 嫌がる息子を説得して病院に連れて行く方法はないでしょうか？ 皆さんのお知恵をお貸しください。 どうぞ、よろしくお願いします。