現在高校の1年生の娘の事で相談です。
中学2年生で不登校になり心療内科を受診し、自閉スペクトラムの可能性を指摘されました。
その後通院はしておらず、本人には伝えていません。
今も不登校気味で精神面が不安定でもあり、ちゃんと本人に伝えて話し合いたいと思っています。
みなさん、診断結果は子供さんにも伝えていますか？

我が家は診断が１歳代と早かったこともあり、小２で本人告知に至っています。
ただ、本人告知は慎重にすべきことだと思います。
私は親の会に属していますが、子どもへの「本人告知」の経験者は「本人の情緒が安定しているとき」に行っていることが大半です。
というのも、どうあっても「障害」という言葉には、重みがあります。
娘さんの年齢から考えても、「障害者に対してのネガティブイメージ」を持っているかと思います。
「自分が障害者である」と突きつけられた場合、今の娘さんは受け止められそうですか？
さらに、これから娘さんが「私は『障害者』なのだから、～ができないのは当然だ！」と言った場合、みどりさんはどのように返事をなさいますか？
「特性故にできない」という本質（本当にできない）と、「障害を盾にした言い訳」（甘え）を見極めることはできそうですか？

本人告知の前にすべきは、みどりさんが、まずは「自閉スペクトラムとは何ぞや」という正しい知識をしっかりと持つこと、さらにその中で「娘さん自身の特性」をしっかり把握することではないかと思います。
「自閉スペクトラム」というのは、それこそ幅広い特性がありますから、「自閉が100人いれば100通り」というレベルで、それぞれの「困り感」が違いますし、自閉スペクトラム独特の特性や、ADHDを始めとした各種発達障害が複雑に絡み合っていることも多いです（むしろ自閉単独という方がレアタイプです）。
もちろん、これらをみどりさんやご家族だけが抱え、考えることは非常に難しいことですし、正直無理です。
ですので、みどりさんが「本人告知したほうが良いのかどうか」という部分については、ぜひとも主治医の先生や娘さん担当のカウンセラー、それから地域の発達障がい者支援センター（都道府県に最低一か所は必ず設置されています）などに相談してみてください。
娘さんを交えなくても、みどりさんがお一人で相談されるのもOKですよ。
他には、こちらのサイトでも沢山の情報がありますし、Q&Aも上手に使ってみてください（先輩保護者が情報やアイデアを出してくれると思います）。