子どもが3歳になって検診で保健センターに行くように言われ、病院の先生の巡回日にアスペルガーの疑いがあるといわれました。

これまでももしかして？と思っていたし、医療機関も探したことはあったけど
診断名を言われた時はやっぱりそうなのか、と思ってガックリして、いろんなサイトをみてはこれからどうしようと思ったりしてます。

みなさんはどうやって、この障害名を受け止めたんですか？
療育が、とか、そういう考えになれない自分が悪い母親のような気がして自己嫌悪です。
みなさんみたいに立派になれない。愚かな親です。
ダンナのいとこに知的障害の子どもがいます。
それを聞いてからまたなんかガックリしたりして、本当にイヤな奴だと自分に嫌気がさします

初めて質問させていただきます。（愚痴も含みます長文です。ごめんなさい） 発達障害である事を当事者の娘にどのタイミングで伝えるかについて悩んでいます。 ３月の終わりに娘のアスペルガースペクトラムの診断がくだりました。 これは、児童相談所専属のドクターとカウンセラーさんによる診断で ドクターより主治医を見つけてくださいと言われました。 なので。今の時点では言語理解が低いとだけしか分かっておりません。 また、偶然なのですがそのタイミングで娘の祖父替わりの人が 亡くなってしまって、娘には荷が重いかもとも思い 主治医がハッキリ決まり特性もハッキリしてから本人には伝えるつもりでいました。 ただ・・ここ最近何かを伝えるでも話し合うでも、 文章を書きおこすのと言葉と一緒に伝えるようにしてるのですが 娘はなんでそんなに必死に伝えるの？みたいな感じになってます。 そして、「なんか、文章に書いてもらったほうがわかり易いかも！」とは 言ってきますがその理由を知りません。 ほんとはもっと早く伝えるべきでは？と思えてきたのです。 何しろ。。これまでは、私はコミュニケーションを大事にいしていたので、 その事を厳しくなんで理解できないんだろうと思いながら、キツく叱ったことあったのです。 本人の理解度を考えるとかわいそうで、きっと怖かったんじゃないかと 凄く落ち込んでいるのと同時に、それを謝りたい気持ちも大きいからです。 手紙でも何でも解るように謝りたいのです。 だけれども。。娘は娘で大きな夢を見がちで・・・・ 苦手な科目は頑張ればできると思っていて、それを難しいと伝えるのって なんか・・辛いです。 どうしてもっと早く、分からなかったんだろう。 なんとなく・・おかしいと思いながら、仕事と生活に追われていた自分が腹ただしいです。 一度は自分の遺伝子からのADHDを疑いはして、頼りにならないお医者さんに ちゃんと調べもせず、「違いますね」と言われて鵜呑みにしていました。 もちろん、ケースバイケースだとは思いますが。 皆さんはどんなタイミングで発達障害についてお子さんに伝えましたか？ また、お子さんの反応はどうだったでしょうか？ 色々聞いてみたいと思っていますので何卒、よろしくお願いいたします。 (追記です) 皆さん、解答ありがとうございます。 今回は伝えるタイミングについて考えています。書き方が柔らかかったのですが、私自身が障害があり、職場に迷惑をかけたと思っていて 自分に無理のない仕事を選びなおし、検討しています。 私自身の夢もありましたし、かなりショックをうけましたので、そんな風にならないように正しく理解して欲しいという意味のものです。 世間はけして甘くないです。 おっしゃる通り伝える能力も訓練する必要もあります。その為の、障害を受け入れる準備だと思っています。 言語理解が低いこともあり、また、思春期もあったり私のADHDも知っています。 また、児童相談所のケースワーカーさんとカウンセラーさんにも早目に伝える方が良いと言われております。 けして、夢を壊すことではなく、自分にあった生き方をいかして欲しいということなんです。 私の表現もつたないので、否定しているように思われたみたいで本当にごめんなさい。 ちなみに、学習は少しは頑張った結果はでますが、苦手なものは苦手なんです。それを否定してはいません、娘の考えてる将来の仕事がドクターだったり、ホワイトハッカーだったりで 金銭的に難しかったり障害がなくても大変なものだったりするので、それでも頑張るなら応援します。 ただ、それを伝えるにあたり 得意不得意分野について知っておく必要はあると思っているのです。 私もうまく、表現出来ずにスミマセン。 お子さまの反応はどうなのか？知りたいとおもいました。のでよろしくお願いいたします。

初めて質問いたします。わかりにくい質問でしたらすいません。よろしくお願いします。 娘3歳4月より幼児園（こども園）に一号認定として（幼稚園部のようなもの）にいきだしました。 園生活を見て、自閉症スペクトラム主にアスペルガーを疑っています。 赤ちゃんの頃より気になる点は多々あり、そのたびに心配になり、まわりに大丈夫と言われ心配に蓋をしてきました。 気になった点は 赤ちゃんの頃あまり笑わない 視線が合っているように感じない 寝る場所が違えば夜ギャン泣きもしくは寝ない 1〜2歳 指差しがほぼ無し 言葉の出は早いがすべてがおうむ返しもしくは意味はわからずただ話す 意思疎通している感が全く無い 人に興味全く無し イヤイヤ期は1時間2時間ギャン泣きしどんなにいろいろ試し気をそらそうとしても無理で最終車に乗せ泣き疲れ寝るまで走る 自分の思う結果が得られなかったらパニック 自分の頭を壁にぶつける（今は治まっている） 現在 人に興味でてはきたが自分の世界観で接するため一緒に遊ぶはできない まわりの変化に気づかない 切り替えができない 好きな話の一場面やセリフなど暗記、言葉のスイッチが入り何度も同じ場面を再現する 思う結果でないと癇癪かパニック 他にも多々ありますがこれぐらいで、、、 市の支援センターに一度電話相談したところ普通と思いますと言われ、市の○ヶ月児相談時も毎回不安を言ってもスルーされています。 ただし、一度脳に詳しい方の子育て講座の先生にグレーゾーンやねと言われた事があり、子育て広場で出会った人数名に私は専門家ではないけれど、なにか心配になるから相談してみたらと言われた事があります。 ネット中心の素人調べですので、間違っている可能性は大いにありますが、アスペルガーがいちばんあてはまっていそうかなと思っています。 そこで、お聞きしたいのが、この状態は診断を受けた方がいいのでしょか？ いきなり病院に受けに行く！とまではなかなかなれず、家族に相談しても個性でしょ。仮にそうでもわざわざ受けに行かなくていいと言われます。 前段階として支援センターで相談したいと思っても言葉は話す、この場面の時はこう答えるみたいなものができてしまう為か大丈夫とみなされ心配しすぎと言われます。（でもその可能性も否定できません） 先生には切り替えが難しいやパニック時の対応は聞かれましたので伝え、不安に思うことも伝えましたが、、、 園からの反応等を待つべきでしょうか？ 診断を受けてなにか変わる事はあるのでしょうか？ これも不確定ですが、父がかなりアスペルガーを疑う性格で、その父によく似た性格だと私自身言われて育ってきています。 私自身もアスペルガーの可能性は大いにあると思っています。

2歳7か月の娘のことで相談させて下さい。 まず、父親である夫が、アスペルガー受動型だと思います。 発達障害について相談できる場所のない土地柄、診断に至っておりません。 また彼は5年ほど鬱病を発症しています。（診断済み、服薬中のため仕事などはできています） 10年の結婚生活の中で違和感を強く感じていましたが、アスペルガー受動型の症状を知った時にすべてに合点がいきました。 また、夫の兄弟も診断はされていませんが夫と非常によく似ています。 娘に、受動型の兆候が表れているように思います。 とにかく産まれた時からおとなしく育てやすく夜泣きもなく、ベビーベッドに置けばすぐに、夜通し寝る子どもでした。 0歳より保育ママ→2歳から保育園に行っております。園は嫌そうですが、朝の登園拒否はなく、促すと素直に園に入り、一目散に隅に行き絵本を手にして座り込みます。 保育園では友達と関わりません。 公園でも自分の進路・遊具に誰かが入ってくると、逃げ出します。（赤ちゃんであっても） 砂場で話しかけられるとフリーズします。 付き合いの長いいとこ（5歳）とのスカイプでも、無言です。 イヤイヤはほぼありません。 これしよう、というと「はーい」と言ってほぼ従ってくれます。（昼寝、おむつ、お着替え、お風呂など。もちろん朝など嫌がることもあります。） 発語は順調ですが「何が好き？」「どれが好き？」などの質問には答えられません。 目が近くだと合いにくいです。遠くだと合いますが、近くだと話すときにわたしの横を見ています。（これは夫も同様の傾向あり） 人のおもちゃを取るなんてもってのほか、人におもちゃを取られても、悲しそうにわたしを見て、諦めるだけです。 傷つきやすく、「お友達にも〇〇分けてあげようね、どうぞできる？」と言って娘がどうぞしたのを友達がいらないというと、「〇〇ちゃんいらないって」と数日間言い続けます。 また、娘の好物のスープが悪くなりかけていたので「ごめんね」と言って流しに捨てたことを何週間も前のことなのに何度も悲しそうにつぶやきます。 運動神経が悪く、走り方も少し特徴的です。（くねくねしている？） 記憶力に優れており、また数字に少し執着があり、なにかを数えていることが好きなようです。 （寝るときに独り言で1,2,3,4・・・とつぶやきながら寝たりします） 一日に数回、硬直する（目がどこを向いているのか分からなくなり、数秒から十数秒間、意識が飛んでいるような状態でフリーズする→小児科にいきましたが問題ないとのこと…）（夫も全く同じ硬直を頻繁にします） 夫を見ていて、大変そうだな、と思うのが、 「自分のしたいことが分からない」「なにかを見たり、体験しても、自分の感想を持てない」「美味しい・不味い・好き・嫌い等に気づきにくい」 という内面の障害と 「他者とのコミュニケーションがうまくできない」 という社交の部分です。 もし、娘が夫と同様の発達障害の傾向があるのであれば、今からできることはありますでしょうか。 ◎オンライン発達障害カウンセリングを受ける ◎必ず「〇〇したい？」「何をしたい？」「何がいい？」「どっちにする？」など本人の意志を確認し、本人に自分の希望に気づいてもらう 等しか思いつきません。 今はただ、毎日不安が募っています。 同様のお子様をお持ちの方、またこうしたほうがいいなどのアドバイスなど頂けましたらうれしいです。 どうぞよろしくお願いいたします。

3歳の息子が広汎性発達障害の疑いあり（言葉の遅れ、コミュニケーションが苦手、多動、癇癪がひどい）で、現在は療育に通っています。 年中からは幼稚園にと考えていましたが、受け入れてくださる所があるのか、今から心配です。 療育の先生からは、プレ幼稚園に通って繋がりを持つと入園しやすいかもしれないとお聞きしましたが、それすら断られそうな気がします。 以前、障害児枠のある幼稚園に問い合わせした所、断られてしまったので、幼稚園入園を望むことが間違いなのか？と考えてしまいます。 現在は専業主婦ですが、働く事も考えていましたので、加配をつけて戴ける保育園に入れた方が良いのかな？とも思っています。 拙い文章で申し訳ありません。 みなさまのご意見お聞かせいただけると嬉しいです。宜しくお願い致します。

小学生で、アスペルガーと診断されて、療育等受けていらっしゃらない方っていらっしゃいますか？ 療育センターで診断され、小学校入学時相談の際、通級なども今現在必要ないと診断され、学校ではマイペースで他の人より遅いですし、不器用ですし、お友達とも問題なく過ごしているのですが、このままで良いのかなぁと不安になりました。 おいおいマズくない？こうした方が良いよ。などありましたらお願いします。

いつも、ありがとうございます。 今回は告知についてアドバイスいただけたらありがたいです。お願いします！ 小６息子に、うっかりミスでアスペルガーの診断書見られてしまいました！ 就学相談で、短時間にスムーズに話し合いできるように以前からこっそり書類等準備していたのですが、診断書が見えてしまって 「おれってアスペルガーなの？アスペルガーって何？病気？」 って急に聞かれたので「まぁ、生まれつきのものかな。生まれつき目が見えにくい人はメガネかけるじゃない？かといってメガネかけたら治るとは限られてないし。 でも脳には直接メガネかけられないから薬飲んだりSSTしたりするしかないんだよねー。そういう人は中学で困らないように就学相談で相談するんだよ。脳にメガネかけられないからさ💦」 と言ったら「脳にメガネかけるとかそりゃムリだよなーw」って感じで軽く流してくれてから就学相談行ってきました。 告知するタイミングや方法を中学に入ったら徐々に伝えて行こうと少しずつ勉強してましたが、いきなりその時がくるとは思いもよらず頭真っ白でうまく話せなかったです！ どうでしょう？ いったん、今回はこれでこれ以上詳しく話さなくても良いものでしょうか？ それとも反抗期の前に話した方が良いでしょうか？ 自分が自身、まだ現段階では伝え方がまとまってないのです。(これは私の怠慢です) 最低限、これだけは必要という伝えることはありますか❔ がさつな自分にへこんでますが、どなたかコメント下さいますように🙇

年長のアスペルガーの男の子を育てています。 先日、通っている児発で受けた発達検査の結果が出ました。 年少の時に受けたK式の結果では 姿勢・運動　86 認知・適応　60 言語・社会　77 と全体的に遅れていたのに対し 今回はこれら全てが90以上になっており 年齢相応の発達と言われました。 かなり伸びていたのでびっくりしたのですが、 年少での初めての検査時は、受けた場所も初めて入った部屋、検査者も初めて会った人だったのに対し、今回は見慣れた部屋だった事や、検査者も顔見知りであったり、事前に予告してあった事もかなり大きく作用したのではないかと思うのです。 そして一番不思議なのは、数値では年齢相応になりましたが、実際に困っている特性はさほど改善されていないように感じるどころか、物事がよく分かってきた事もあり人混みの苦手さや音の過敏さなどはむしろ前よりハッキリしていると感じています。 （本人がよりしっかり自覚している） やはりどんなに成長しても特性はこの先もずっと付いてくるものなのでしょうか？ 上記の理由で今回の検査結果が全てでない事は明らかですし、数値的には遅れを取り戻せてるものの、お箸も未だに使えませんし、 えんぴつの持ち方も定着しません。 この検査結果をどのように捉えたらいい物なのか分からず質問させて頂きました。 ・この結果を見て安心できるのはどんなところなのか ・数値と特性の困り事は別物という認識で合ってますか？ ・特性って大人になったら穏やかになるんでしょうか？ ご存知の方がいらっしゃったら教えて頂けないでしょうか🙏

四歳８ヶ月です 発達検査を受けて一年遅れと言われました 家では何も困りごとはないのですがえんでは、じっとできないようです 診察を受けて訓練という流れになりそうです ゆっくりですが教えたことはできるようになってます 目にはいったものに気が行ってしまう脳だと市の相談で言われました ショックでショックでつらいです

8月で3歳になる長男がいます。 初めは比較的よかったと思うのですが、うちの母は当初からこの子は何かが違うと感じていたようです。 そして２歳ぐらいから何となく喃語で歌っていた歌は減り、今現座は１語も意味のある言葉は話せません。 他には母親以外は空気のように見えていません。当然私もその中に入っています。 しかし、こちらが話していることがなんとなくわかってはいるようです。 視線が合わない、人や動物に興味がないなどいろいろ同世代の子と差や違いが謙虚に表れています。 保育園には１歳から通っているので何か知っているだろうと先生に日常を聞いてもなかなか教えてくれないので、教頭先生に相談し、話す機会を設けてもらいました。するとやはり、偏食や他の子と一緒に行動できないなど心配していたことを話してくれました。 そして毎週一回、言葉の療育という目的で市の療育所に通い、午後から通常の保育店にいくという生活をしています。児童診療所を４月の時点で予約したのですが次に空くのは10月でそれまで診療を受けることはできませんが、 いろいろな知人や経験者に相談をすると「自閉症スペクトラム」ではないかとうのが大方の意見でした。 一方妻は認められないところもあり、いまだに通常の保育園・小学校しか選択肢がないようです。 一方。わたしは父としてこの子の将来困らない環境作り、この子にあった生活を現在は維持していくことが最良の選択だと思っています。 よって将来の話をすると必ず喧嘩になるので今は何も話すことはありません。 皆さんはこの件についてどのようにお考えでしょうか。 またこのまま何も話なせず、大人になっていくことも可能性もあるのでしょうか。 乱文、長文で申し訳ありませんが、ご相談に乗っていただけますと幸いです。 よろしくお願い申し上げます。

先月で３歳となった息子の件で質問します。 息子は一歳の頃よりコミュニケーションでトラブルが多かったり、発語が2歳半～だったこと、発達障害のチェック項目に何個も当てはまる所があることから市の発達相談へ行き、去年末より約４ヶ月間市で行われている週一ペースの親子教室でお世話になってました。 今後は月１の親子教室へ通いながら心理士さんに様子を観てもらうことになったのですが、 ５月からプレも始まり９月に満３歳児クラスを希望しているのもあり医療機関で診断を受けた方が良いのか悩んでいます。 因みに市の心理士さんからは「知能が2歳前後でしょう」と言われ、人の顔のカードを見ながら泣いてる・怒ってる等の表情を当てるテストで全て逆を選ぶ等、テストの半分位間違えていました。 ３歳前後で医療機関による診断を受けたお子様をもつ親御さんに伺いたいのですが、どの様な流れで診断を受けることになりましたか。 また、療育に通われている場合はどの位のペースで通われていますか。