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Q&A - お悩みきいて!

子どもが3歳になって検診で保健センターに行く...

ロック好きママさん

2011/02/17 03:53

8

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子どもが3歳になって検診で保健センターに行くように言われ、病院の先生の巡回日にアスペルガーの疑いがあるといわれました。

これまでももしかして？と思っていたし、医療機関も探したことはあったけど
診断名を言われた時はやっぱりそうなのか、と思ってガックリして、いろんなサイトをみてはこれからどうしようと思ったりしてます。

みなさんはどうやって、この障害名を受け止めたんですか？
療育が、とか、そういう考えになれない自分が悪い母親のような気がして自己嫌悪です。
みなさんみたいに立派になれない。愚かな親です。
ダンナのいとこに知的障害の子どもがいます。
それを聞いてからまたなんかガックリしたりして、本当にイヤな奴だと自分に嫌気がさします

この質問への回答

RINRINさん

2011/02/17 10:04

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そして、それでいいと思ってます。
受け入れている部分とそうでない部分、
両方あって当然ですから。少しずつ
そうでない部分が減ってはきていますが、
私の心の中を探せば、NO！というカケラが
必ずあると思います。立派に見えるかなぁ。
子どものことダシにして、遊んでいる
不良ハハなんですけどね＞自分

ところで、しっかり泣きましたか？
どん底まで落ち込みましたか？
何事も中途半端はいけません、しっかり
あきるまで泣いて、一番底まで落ち込みましょう。
一番底まで行けば、後は登るだけですからね。
登るのには、しっかり地面を蹴らないと上がれません。

さて、上記のことをちゃーんとやってから、次の事を
考えればいいんです。今はお休みしてても大丈夫です。
これから療育先や幼稚園、保育所などの集団生活の
第一歩を踏み出さなければなりません。忙しくなりますよ。
そして大きな山場は「就学」です。その為には必須な
ことは「見学」です。普通学級、特別支援学級、特別
支援学校。どこもご自分の目で見てきましょう。見学会
だけでなく、行事なども見るといいですよ。

自閉症協会のHPはもうご覧になっていますか？
各都道府県支部がありますし、アスペ部会を設けている
ところもあります。同じ障碍の親同士での話しは大切な
情報交換にもなります。それと、特別支援学校で行われて
いる外部教育相談も利用してみてください。こちらは
都道府県教育委員会のHPで検索すれば、すぐにわかります。
相談を利用すると、入学希望と思われるのでは、と心配
されるかもしれませんが、そんなことはありませんから
安心して利用してください。学校によっては、お子さんが
通っている場所に行き、先生方にアドバイスしたり、
お子さんの特徴を説明してくれたりします。LDのお子さんが
いる方が利用しているのを知っているのですが、困った
ことがあると、すぐに出向いてくれるそうです。

とりあえず、ちょっとだけ親歴が長いので、ネットワークを
持っています。遠慮なくメッセージ送ってくださいね。

7

ヒロさん

2011/02/21 09:40

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ロック好きママさん、こんにちは。

受け止める、というのはそう簡単ではないと思います。
ですので書いておられることに共感できますし、立派じゃないなんてことはないですよ。

投稿を拝見して、受け止めるってなんだろう、なんて考えたりもしましたが、基準がないのであいまいですね。
自分はどうだろうかと考えてもはっきりそうだとは言えない気がします。

今はお子さんが小さいので目も届きますし、嫌なら同年代のお子さんや親御さんと接するのを避けることもできますが、そのうちそうしていくのが難しくなります。(幼稚園、小学校・・・)

うちの場合は普段の様子はもちろん、市のデイサービスでで周りのお子さんとのやり取りや、皆でする活動の様子を見てたくさんの困る場面を経験して、受け止める云々より、何とかしないとマズイ！と思う方が強かったように思います。

もちろん家庭でもパニック状態になることがあって、娘にとっても私たちにとってもストレスを感じる状態を何とかしたいなという思いもありました。

すでに書かれていますが、お住まいの地域で参加できる療育・デイサービスや親の会に参加されてみるのはよいと思います。
年齢が低いと診断がついているお子さんは少ないかもしれませんが、親御さんが「あれ？」と感じて参加されている場合も多いので情報交換ができます。

親の会では、すごく頼りになる先輩もいらっしゃいます。
うちも3歳で診断がつきましたので、そんなに早く特徴に気付けてうらやましい！と先輩方に言われました。
対応が早ければ早いほどよいこともありますし、それでお子さんの困る状態が少しでも減らせるのであれば診断の有無にこだわらなくてもよいのではないかなと思います。

勝手な言い分、失礼いたしました。
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5

かおうさぎさん

2011/02/24 21:36

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最初は誰でも、愛するわが子が障害児だという事実をなかなか受け入れることは難しいと思いますよ。

私は育児の限界を感じ、精神的にも参っていたので
「専門家になんとかしてほしい」という丸投げのような気持ちで療育を始めました。

自分が頑張るというよりは他の人にも肩の荷を分けてもらう感覚で、私にとっては心の負担が軽くなりました。

もしよかったらブログ見に来てください、立派じゃない親が結構ひどいグチ吐いてますから（＾＾）

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4

ロック好きママさん

2011/02/25 18:54

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かおうさぎさん、ありがとうございます!!

療育ってよくわからなくて、でも調べたら結構あるもんだなって。
あれっていきなりいっちゃえばいいんですかね？保健センターとかどこかからつないでもらうのか、電話で聞いてみます。
療育とかである程度治るっていうか、結構良くなるって話もあるみたいですね。

ブログも見てみます（^o^）／　ありがとうございます！
ダメはダメなりにやってみます。（ホントか？）

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4

しょうママさん

2011/02/26 07:26

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こんにちは。うちは年長男子、ＡＤＨＤの疑いです。去年の秋頃、園の先生から発達障害を疑われ、療育センターと教育委員会の特別支援相談センターに相談しています。

　療育センターの診察予約が3カ月も先になり、その間、不安で発達障害に関する本を読み漁り、本に出ている事例にそっくりなわが子を見て、「やっぱり、そうなんだ…」と混乱していました。でも、それと同時に、本に出てくる事例が、自分や夫の子供のころにも当てはまることに気づき、「これって遺伝なのかなぁ？」と責任を感じる一方、「自分や夫も、色々苦労もしたけど、まがりなりにも大人になって、結婚して家庭を持って、仕事もなんとか続けていて、別に不幸じゃないじゃないか！」と思うと気持ちが楽になりました。

　今は、息子が必要以上につらい体験をしなくて済むように、親である私が息子をよく理解し、息子をとりまく環境をできる範囲で整えたり、息子が前向きな気持ちで生きていけるようサポートすれば、息子は少なくとも私よりも幸せになれると信じています。というか、信じようとしています。

　でもやっぱり、傷つきたくない自分がいて、近所の仲の良いママ友にも、いまだに息子の発達障害について相談してません。人を信用していないのかも…と思うと私も自己嫌悪です。 Quia hic consequatur. Eveniet accusantium est. Eos autem ea. Hic odit deserunt. Assumenda minima ad. Minus ad pariatur. Expedita quisquam libero. Nihil architecto nihil. Et soluta sit. Eum distinctio et. Omnis aliquam distinctio. In atque soluta. Excepturi ipsa dolorem. Animi similique vel. Nesciunt assumenda et. Praesentium temporibus laudantium. Facilis consequatur libero. Quasi non quidem. Nam odit voluptas. Optio voluptas enim. Nesciunt veritatis consequuntur. Sapiente vel iure. Facilis hic aut. Asperiores aut fuga. Totam modi veniam. Et consequatur aut. Repellendus consequatur ad. Animi eveniet quod. Dolorem et sit. Ullam exercitationem qui.

4

ロック好きママさん

2011/02/18 04:37

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りんりんさん、ありがとうございます！！
やっぱり私からはとってもとっても立派に見えます。
まだ泣きが足らないのかなぁ。

救いかなと思うのは、ダンナに理解があるというか
カッコいい名前だなー（アスペルガーのこと）とか言ってることです。
今のところだけかもしれないけど。

まだこの先の子どものこと、なんにも考えられない状態ですけど
もうちょっと泣いたら、教えてもらったところを調べたり見学したり
しようと思います。

なんとか自分も親として成長したいです。 Eveniet iste harum. Cum provident et. Laboriosam et soluta. Non nobis inventore. Iste dicta dolores. Et perferendis sint. Beatae omnis placeat. Veniam debitis nihil. Velit dolor et. Culpa dicta quos. Officiis maxime quae. Omnis sint doloremque. Voluptatem consequatur dolores. Doloremque et explicabo. Expedita ipsam ratione. Tempore rerum quod. Veniam repudiandae aut. Aut aut debitis. Aut itaque facere. Blanditiis deserunt et. Voluptatum natus voluptatem. Id earum magni. Qui eos itaque. Molestias est perferendis. Inventore rerum sit. Dolorum ut illo. Officiis laborum accusamus. Voluptate aut sit. Ipsum quisquam minus. Explicabo iste aut.

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言いたい！聞きたい！

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5日

【かかりつけ医とのエピソード】かかりつけ医はいる？いない？どうやって探した？皆さんの発達相談のかかりつけ医とのエピソードをお聞かせください！

児童精神科医や思春期精神科医、小児科医などお子さんの発達相談ができる心強い存在「かかりつけ医」。ですが、お子さんの発達を診てもらえるかかりつけ医が決まるまでには困難があったり、さまざまな理由からかかりつけ医を変えたことがある方も多いのではないでしょうか。

今回はそんな「発達相談のかかりつけ医」についてのアンケートとなります。

例えば：
・かかりつけ医に発達の悩みを相談し、心が軽くなったエピソード
・今でも忘れられない、かかりつけ医からの言葉
・子どもの発達について診てもらえる病院が近所になく困った
・引越しなどでまた1からかかりつけ医を探すのが大変だった
・児童精神科のセカンドオピニオンについてのエピソード
・18歳になり児童精神科から精神科へのかかりつけ医の移行が大変だった
・子どもの頃は児童精神科医のかかりつけ医がいたが、現在はいない。18歳をすぎて障害者手帳取得のために診断書を書いてもらおうとしたが年齢的に以前かかっていた児童精神科医では受け付けてくれず困った
など

皆さんの経験は、同じ悩みを持つ保護者の方々の大きな助けになります！ぜひ率直な体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
1、本画面下にある「選択肢」から1つを選択してください。
2、よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。

お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化（https://h-navi.jp/user/368843）して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】
2025年4月21日（月）から5月1日（木）まで

▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。

▼コミックエッセイ化について
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時（投稿より最大1か月程）ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。

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発達性協調運動障害をもった、小2男子の母です

低緊張もあります。日常生活での不器用さがあり、走るのも、歩くのも遅い子です。特別支援学級にいます。放デイと学童を利用しています。先日、懇談会があり、学校に行ったとき、少し離れた学童に並んで向かっている子供達を見かけました。うちの子は1番前で歩いてました。足が遅いから、おいていかれないためです。校舎の2階からその様子をみていると、同級生2,3人に、後ろから「早く行け！」という感じに押されていました。びっくりして見ていたら、担任の先生も気づいてくれて、注意してくれてました。本人は泣いていたそうです。懇談会が終わり、学童に迎えに行ったら、笑顔で出てきました。学校どうだった？と聞いても「楽しかった！」としか、言いません。私からその話は出来なかったですが、本人は我慢しているのでしょうか？無理しているのでしょうか？我が子の事ながら、わかりません。他にも同じような事が日常的にあるとしたら、二次障害にならないか心配です。本人に今回の事を言って、はっきり聞いてみた方がいいのでしょうか？

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ruidosoさん、ありがとうございます。とても参考になりました。これからも色々トラブルがあると思うので、そのときは今回頂いたruid...

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自閉症スペクトラムの小3娘を持つ母です

年中の時に発達障害が分かり、診断がつかないまま療育を受けていたのですが、就学時に自閉症スペクトラムと診断され、そのときは普通級でも大丈夫じゃないかとのことで、普通級に入りました。最初は普通に学校へ行けていたのですが、一ヶ月ほどで行き渋るようになり、今でも私と一緒でないと学校へ行けません。不安が強く、特に私と離れることに大きな不安があるようで、学校では先生に離してもらわなければ、離れられません。授業にもついていけず、話し合いの結果、来年から支援級に入る申請をしています。長くなりスミマセン。本題に移ります。特に日曜の夜多いのですが、不安で眠れないと言って泣きます。今夜は特にヒドくて、さっきまで3時間程度泣いていました。あまりに辛そうなので、心療内科などの医療機関を受診させた方がいいのか迷っています。今娘のことで相談しているのは、学校と市の相談センターのみです。保育園のとき療育を受けていた病院は、小学校に入ったら診られないと言われて、今は通っていません。心療内科もしくは精神科など、医療機関に受診した方がいいのでしょうか？

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皆様ありがとうございます!参考になります。初めて質問したのですが、アドバイスもらえるとギスギスした心がほっこりしますね… 今相談してい...

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発達障害がある子は幼稚園に毎日通えている子がほとんどなんでし

ょうか？うちの息子は年少の時に発達障害がわかりました。(ADHDと自閉スペクトラム症)年少の時にお昼ご飯を時間に食べるのができないこと、午後になると行動が荒くなることが多く本人も辛そうだと幼稚園から指摘されて、年少の途中から午前で帰る(迎えに行く)状況になりました。そして、現在の年中では幼稚園から登園日数を減らしてほしいといわれ(言われたのは年少の2月ぐらい)週2回午前中だけ通っています。その他の平日は児発を利用しています。来年度は年長なので就学のことも考えてスケジュールを組みたいと思っています。先日心理士さんに相談したら、幼稚園にもっと長く、日数も増やして通えるようになると良いとアドバイスをもらいました。うちの息子のような発達障害の子はたくさんいて、みんな幼稚園に通えている。大変だけど、幼稚園も工夫して頑張ってくれてると言っていました。私は今の幼稚園は先生たちも大変な中で良く対応してくれてると思っていたのですが、心理士さんのお話を聞いたら、今更ながら違うところの方が良かったのか、とりあえず入園だけさせて面倒な子は登園日数を減らしてしまえば良いと思ってるんじゃないかとか少しスッキリしない自分がいます。現在の幼稚園は園児が多く、のびのびした幼稚園です。どんな子でも入園できるような園だと思いここを選びました。発達障害のあるお子さんの幼稚園での生活、対応はみなさんどうしてるのか知りたいので教えてください。今月末に幼稚園側とこれからのことについて話し合いを持つ予定です。(私の要望としては通う日数と時間を増やしてもらいたいと伝える予定です。)文章がわかりずらくて長々とすみません。アドバイスお願いします。

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幼稚園の場合は加配が付くのかどうか（加配のシステムが無くても補助の先生を付けてくれるかどうか）は園の方針や財政状況で変わってきます。入...

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現在中3の息子です

昨年本人が障害に気づき、障害の告知をしました。そこから自己受容との親子の闘いの日々が始まっています。「どうして障害ありなしってわかるの？今自閉症が出ているから無理。一般の人は気楽でいいよね。障害の克服をしたいのにどうしたらいいのかわからない」など日々疑問不安などが沸き起こります。２歳半から通っている発達外来の先生と準備はしてきました。予想と現実はかなり違い突然投げ出される息子のストレートな心のボールにうまく対応できていない気がして毎日母親として落ち込みます。皆さん、告知を受けた子どもにどう対応していますが？未来はどうなりますか？不安と自信がなくここに質問させていただきました。良いアドバイスお待ちしております。

回答

まずは知ったから変わるというものではないから今までと何も変わらないという事を宣言し。変わらないのだから落ち着いて次回医師にきちんとした...

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4歳年少の息子、何か障害があるかもしれません

園生活についていけていないと、幼稚園の先生から指摘を受けました。一斉指示が通らない、急に泣き出すなど情緒が不安定、切り替えが苦手で遊びをやめられない、個別に声かけしても返事だけで振り向こうとしない、ぼーっとしているなど。お散歩や製作も嫌がることが多く、運動会のお遊戯練習などは一切やらないそうです。園の先生からは、「性格とかじゃなくて、何かあると思います。発達相談行ったほうが良いです」と言われいます。それを受けて市の発達相談に行き、医師の診察を受けました。うちの子の場合は普通に相対してる分には話が通じないということはありません。なんなら言葉も発出も早く、割と語彙も豊富なほうだと思います。そのためか医師としては「椅子にも座っていられるし、質問にもしっかり答えてコミュニケーションが成り立つし、現時点で何かの診断が必要とは思いません」とのことでした。ちなみに家庭でも困ってることはあまりなくて、癇癪がひどいとか、こだわりがすごいとかもなく、普通に家族で会話して普通に遊び、園でいう急に泣き出すことや、呼んでも振り向かないなどはありません。それなりにイヤイヤしたりもしますが、基本はニコニコしてよく喋る子です。医師曰く、療育は親の希望があれば診断がなくても受けられるということなので、受けてみようとは思っています。結局、うちの子には何かあるのかないのか、どっちなんだろうというのがすごくモヤモヤと大きな不安です。幼稚園送迎時に出来なかったことを伝えられるのもストレスになってきており、先生の手を煩わせてるのだなというのが伝わってきます。万が一何か障害があるなら早く知りたい。。。結局のところ医師は普段の園生活を見てるわけでもないし、園の先生の「何かある」という直感の方が正しいのかなという気もします。発達相談のときの医師とは一回診察しただけで次回予約とかはしていないのですが、行こうとしてる療育施設には医師は常駐してなさそうなので、療育と並行してかかりつけ専門医を見つけ、診せ続けるべきでしょうか？いわゆる「診断を受ける」というのはどういう流れで、大体何回くらい医者に診せるとわかるものなのか、何かアドバイスお願いします。

回答

お子さん、色々教えてくれて良かったですね。糊のこととか、こっそりと園の先生にお伝えしたら良いと思います。ベタベタしないように工夫しても...

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現在中学3年の息子ですが、発達障害の疑いに気づき検査しました

結果まちです。昔から、言葉の遅れや人の気持ちを汲み取ることもできず、話は聞かず自分の意のままにならないと怒り、ひどいことも平気に言います。学校も人に会いたくないと、遅れて登校し保健室にて過ごしています。人に見られることを嫌がり、音を気にしています。現在心療内科で薬を服用しています。日常生活でも、一見わがままじゃないかということを訴え、しつけの一つとして、伝えなくてはならない事は伝えていこうとしましたが、怒っている、命令するなという事でやりとりができず、困っています。本人とのやりとりが出来るためには、どうしたらいいでしょうか。何かヒントがありましたら教えていただきたいので、宜しくお願いします。

回答

今、特出して目立ってきただけで、きっと幼い頃からそういう傾向はあったのだと思いますよ。周りも幼いから、特性が目立たなかっただけ?なんじ...

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年少(4歳)の男の子で約１年の発達の遅れがあるとわかりました

療育は必要ないと言われたのですが、行った方がよいのか心配になり相談させていただきました。１学期、幼稚園から発達検査を勧められました。次のような理由です。・帰りの準備に取りかかろうとするも、途中で止まってしまう。・他の子に興味がいきにくい。・ほぼ言葉を発しない。家でも特徴的な点が多々ありました。・激しい人見知り場所見知り。・好きなことは長く集中するが、それ以外のことは見向きもしない。・家ではよく話すが、ちぐはぐな返事をしたり独り言が多い。・同世代の子と遊ばない。(遊んでいるのを遠くから見るのは好き。兄弟とは遊ぶ。)・数字がものすごく好き。記憶力がとてもよい。3か月待って市の検査(K式発達検査)を受けたところ、認知・適応、運動で約１年の遅れ。言語分野は、ほぼ言葉を発しなかったので評価見送りとなりました。そして「引っ込み思案な性格と年齢から療育は必要なし。まずは幼稚園に慣れましょう。」と言われました。次の検査は１年後です。園の加配の先生は付いても来年度、人員不足で付かないかもしれません。療育の本等を参考に家で実践していますが、この方法でよいのか不安です。他のお母さんから「希望者が多く療育を受けられないうえにコロナで更に枠が減った。」という話も聞きます。心理判定員の方の意見も正しいと思う一方、本当に息子は療育が必要ないのか不安になってしまいます。民間の療育の数が少ない地域ですが通った方がよいのでしょうか。また、民間の療育にいくと加配の先生を付けるのに影響したり、市の療育に通えなくなったりするのでしょうか。皆さまのご意見をお聞かせください。また、家でできる療育等も教えていただけると嬉しいです。

回答

言葉の面は、心配な気がしますが、親から見ていかがですか？発達が1年遅れなら、まだ言葉もゆっくりさんなだけなのかもしれませんが、私なら病院...

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初めて投稿します

私は文章を書くのがとても苦手で読みずらいわかりずらいと思いますが、よろしくお願いします。5歳年中の娘がいます。人の話は聞かない、耳に入った単語で勘違いして場違いな事を言う、ネタばらししてしまう、言いたいことを伝えるのがヘタで何言ってるのか分からない。小さい頃から育児は大変でしたが、それ以上に明るくいつもニコニコしてる娘を誇らしく思っていました。3歳の時病院に行き、自閉症スペクトラムですと言われたんですが、幼稚園と連携している療養の先生からの返事は集団生活出来ているし、自閉症スペクトラムの子供と接したことがあるからわかる、違う。と言われましたが、育児が思うように進まず(お友達関係)自分で探した療養に通いだしました。そこで全く出来ない娘を目の当たりにしてしまいました。療育の先生からも「不注意、空気が読めていない、今は明るい子ですんでいるけど、障害の可能性が高い」など言われ、自分で考えたり感じてはいたものの、人に言われるとショックで、帰り道娘に八つ当たりしてしまいました。話しているのに、理解していない娘に情けないやら悲しいやら。ハッキリさせたくて通っているのにこの矛盾した気持ち。嫌なお母さん。この先どうしたらいいんでしょうか？受け入れられない現実とどうやって向き合ったらいいんでしょうか？娘は発達障害なんでしょうか？？受け入れる事が出来るんでしょうか？

回答

ADHD、ASDと診断された年長組の男の子の母です。受け入れようとしなくても、いずれは受け入れていくものです。良い母親になろうとせずに、...

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