こんばんは。こちらには初めて投稿させていただきます。先日、発達障害の当事者の方と話したり、悩みを共有できたらなと思い、発達障害当事者の方々が集まれるカフェに勇気を出して行ってみました。
カフェにはお客さんが数人とスタッフさんがいらっしゃいましたが、少しスタッフの方と話すことは出来ましたが、あとは発達障害の研究をしているという大学生の方に障害について色々質問を1時間ほど聞かれて、それで終わってしまいました。

皆さんは当事者会のような所に行ったことがありますか？
また、行ったことがある方は、当事者会とはどのような感じの場所なのか、よろしければ教えていただけると幸いです。

＊追記です。
差し支えない範囲で、どのようにその会を見つけたか添えてくださると大変参考になります。

以前も似たような質問をしたのですが、発達障害当事者会に行きたいのですが、すっと自由な感じで入れるまずは東京の当事者会ってどなたか御存じでしょうか？ ネットでも調べたりしたのですが色々ありすぎて、ルールもそれぞれ違うのでどれがいきやすいのかわかりません。 neccoは一度いってまた色々とはなしてみたいなとはおもいましたし、イイトコサガシ等も知りましたがまだいってません。 自分の特性としてはディスカッションが向いてるのかなとおもうので、なるべく自由に入ってディスカッション形式で対話できる場所があると幸いなのですが、やはり本だけではきちんとした知識や知恵、対応の仕方などは限界があるので。

軽度の知的障害と発達障害を持つ高校三年生です。 質問したいのですが、知的障害や発達障害の集まりがあると聞いたんですが、どこに言えばその集団に入らしてもらえるのでしょうか❓ 私は、前に仕事でうまくいかなかった人が来る発達障害のためのコミニュケーションを取れるみたいなチラシをもらったので試しに行きました。ですが、そこは発達障害の人は一人もおらず空気を読めない私は人の中に入ることができずにただただ泣いていました。 だから二回目行きましたがそれからは行かなくなりました。 そんな時に、発達障害の方の集まりがあると聞いてインターネットで調べましたが、どこに集まりがあるか分からなかったのでどこに相談すれば集まりに参加できるかなって思いました。 ただ、母親たちの集まりではなく当事者たちが集まる集まりに参加したいです。 回答宜しくお願いします。

当事者会にも参加したいのですが、東京でなかなかよくわからずふみだせません、よい場所どこかありますか？よろしければお願いいたします

発達障害の子供達を対象にした、親の会を立ち上げたいと思いますが、具体的にどうしたらいいか分かりません。 今の所、交流会を通して、みんなで悩みを打ち明けあって、対策、勉強会が出来たらいいなぁと思っています。 市などに、報告するのですか？ 広報活動はどうしたら良いですか？ お金は必要なのでしょうか？ 教えて下さい。よろしくお願いします。

発達障害の高校生の自助グループを知ってますか？自分と同じ悩みを持っている人と話したいと息子が探しています。

支援学級の親の会について教えて下さい。 他にもトピを立てており、まだ締めずにまた新たな質問申し上げございません。 親の会について、明日提出しなければならない書類がありまして… 支援学級在籍の保護者を対象にした親の会が月曜日にあります。 参加するかどうかの紙を学校からもらいましたが、迷っています。 皆さんは参加されてますか？ 子供が支援学級だということは仲の良いお母さん数人にしか話していません。 親の会に参加することに寄って、まわり(支援学級以外の保護者)に広まったりしますか？ 参加した方が良い理由があれば、教えて下さい。 宜しくお願い致します。

発達障がいについて 〜支援を考える 日時:3/2(日) 13:30〜16:30 場所:相模原市図書館 大会議室(淵野辺駅南口徒歩3分) 講師:相模原市発達障害支援センター職員 NPO発達障害の会 神奈川オアシス 横倉江美子氏 東京健康クリニック医師 大森隆史院長 内容:①発達障害の理解 支援センターの役割 ②親子の活動から ③発達支援 治療の現場から(デトックスと食事療法) ④情報共有、質疑応答 ⑤ロールプレイ 入場無料 申し込み:さがみはら国際交流ラウンジ 042-750-4150

成人した発達障害の子を持つ親同士のコミュニティはありますか？ 学童期の子育て時期は親同士の繋がりはありましたが、高校を卒業すると担任やカウンセラーとの繋がりが絶たれ、支援が全て打ち切られました。 精神科も本人の同意がないと診断出来ないと断わられ、（当然ですが）為すすべもない状態です。当然支援もどことも繋がっていません。 コロナ以降、親の会も閉鎖されました。 ひとりで耐えていくのはもう限界です。なにも子どもの愚痴を言って傷の舐め合いみたいな事は求めていません。自分以外に同じ立場の人の話しを聞き、今の状況を切り拓くヒントがないか探りたいです。 昔に受診していた時の、医師に報告する為の日誌みたいな物を細かくつけていたのですが、久しぶりに見返して涙が止まらなくなりました。まだ若かったからこんな事も耐えられたんだな、今なら無理だなと思いながら、途中から辛すぎて読めなくなってしまいました。 たぶん厳しい意見が飛び交うと思います。 「成人したのだからほっとけば？」 「あなたのしつけが今になってかえってきたのでしょう」 できるのならもう放り出しているでしょう。 私は完璧な育て方ではなかった事も認めます。 その上で、親同士が繋がる場所はないかと探しています。どこかありませんか？ 追記　 不慣れですみません。追記を回答のほうに載せてしまったのでこちらでも載せます。 健康福祉センターで紹介された引きこもり支援のほうは、不登校がほとんどで、成人はほとんどいなかったです。役所のほうにはまだ行っていないので訪ねてみたいと思います。 質問を分けてしまってすみません。本当は最初はこの質問をするつもりはなかったのですが、他の質問をしている間に、だんだん滅入っていき追加で質問しました。精神面に波があり御迷惑お掛けしました。これからは出来るだけまとめて質問する様にします。

こんにちは。 初めて質問させて頂きます。 私は、５歳と３歳の自閉症スペクトラムの子どもがおり、療育施設に通っています。その療育施設は、設立されて年数が短いですが地域の中核になることを目指している施設です。その施設で、先日３歳の子の初めての参観があり、その後に先生と保護者(参観にきている全員)が話す機会がありました。 その際に、先生から保護者会を作らないかと打診がありました。 しかも、先生方は私達夫婦に目線を向けて…💦 おそらく、私の５歳の子どもは設立時から通っており、併せて３歳の子も通っているから目線を向けてきたのだと思いますが… 妻は、専業主婦ですがまだ下に１歳の子どももおり、余裕のある毎日ではありませんが、共働きされている方よりは時間があるかと思います… この状況で、保護者会を立ち上げることの先頭に立ち、進めていくことができるか夫婦で悩んでおります。 昨今、共働き夫婦が増えており保護者会を立ち上げても、他の方々も嬉しいのかどうか…保護者会ができたことで全ての家族にメリットがあるのかどうか…等々不安があるのですが、皆様がどう思われるか回答頂きたいです。 よろしくお願いします。

広島市内近辺で発達障害の子を持つ母の お茶会を開催されている所ってありますか？ ご存知の方がおられたら教えて下さい。