発達障害の子供達を対象にした、親の会を立ち上げたいと思いますが、具体的にどうしたらいいか分かりません。

今の所、交流会を通して、みんなで悩みを打ち明けあって、対策、勉強会が出来たらいいなぁと思っています。

市などに、報告するのですか？
広報活動はどうしたら良いですか？
お金は必要なのでしょうか？

教えて下さい。よろしくお願いします。

こんばんは。親の会について教えて下さい。 この前、診断名をもらったことを保健師さんに報告したところ「親の会とか入ったらどうかな？」と言われました。 地域のおしゃべり会(発達のゆっくりな子をもつ母の集まり)は月に一回ほど行っていますが、顔見知りのお母さんと悩みを話して終了なので、ここのサイトで相談した方が為になる感じです。 保健師さんはもっと大きな親の会(愛知県なので、つぼみの会とかアスペ・エルデの会等を指していると思います)に入ると色々勉強できるよ、と教えてくださいましたが、大きな会はハードルが高くて緊張してしまいます。 親の会に入会している方、入ってどんなメリットがありましたか？逆に、大変なことはありますか？

市には、親の会がありません。 通級教室の保護者や、不登校のお子さんの保護者と一緒に親の会を立ち上げたいと考えています。 メンバーは今のところ２人からです。 二人からスタートする場合、立ち上げ方として手順やアドバイスがあったらお願いします。

親の会に入ってますか？親の会にどんなことを期待しますか？ ここでの質問が適しているのかわかりませんが、今ちょっと行き詰まりを感じています。 親の会に入っていますが、子どもの年齢によって親の温度差があります。 当たり前のことなんでしょうが、私は小学生の母なので、学校との付き合いや進路、普段の生活でもこまごまと相談したかったり、雑談したいです。 役員のほとんどが、子どもがすでに成人されていたりなので、参考にはなりますが、今と制度が違ったり、すでに過去のことなので、アドバイスされて終わり、という感じです。 アドバイスも経験談もありがたいのですが、そうじゃなくて私は吐き出したいタイプらしいです。 そして、未就学児のお母さんが一番大変だと思っているので（個人的に、どこかに所属するまでが孤独できつかったです）、そんなお母さんたちの力になりたいと思ってるんですが、余計なお世話かな～とも思います。 そんなもろもろで、親の会を変えたい、みんなに初心に返ることを思い出してほしいと思い行き詰まりを感じる反面、私一人のひとりよがりなのかもと思い、ここで質問させてもらいました。 みなさん、親の会には入っていますか？入っている方は、そこに何を期待しましたか？ 入っていない方は、どうしてですか？あれば入りたいですか？どんなことを期待しますか？ 答えられる範囲で、どうぞよろしくお願いします。

親の会、発達障害に関するコミュニティ(インターネットではない)のようなものはどのように探されましたか？ 小6の息子がいます。未診断ではありますが、診断がつく子だと思っています。 最近子供について色々なことが重なり、心がどうしようもなく辛く感じる毎日です。 息子と同年代で同じような子を持つ方と色々お話してみたいなぁと思い、 親の会のようなところを近隣で探していますが、参加資格として「診断アリ」というところが多く、未診断の我が家は参加することができません。 区が管轄しているコミュニティも同様です。 子供は年内に受診できることとなり少し前進できましたが、親である私は一人で色々悩むことが本当に辛くて。 息子は普通級在籍で、スポーツもしているためママ友と呼べる人は少ないながらおりますが、 お友達は健常児ばかりで、発達に悩むようなお母様はおらず、お話するタイミングもなければ お話したところでわかってもらうのは難しいよなぁと、今に至ります。 私の友人も同様です。 都内在住で交通に関しては比較的どこにでも行けます。 親同士繋がれるようなコミュニティ、皆様はどのように探されましたか？？

支援学級の親の会について教えて下さい。 他にもトピを立てており、まだ締めずにまた新たな質問申し上げございません。 親の会について、明日提出しなければならない書類がありまして… 支援学級在籍の保護者を対象にした親の会が月曜日にあります。 参加するかどうかの紙を学校からもらいましたが、迷っています。 皆さんは参加されてますか？ 子供が支援学級だということは仲の良いお母さん数人にしか話していません。 親の会に参加することに寄って、まわり(支援学級以外の保護者)に広まったりしますか？ 参加した方が良い理由があれば、教えて下さい。 宜しくお願い致します。

情報が欲しいです～。 コラムを書いている立石美津子です。自閉症協会、手をつなぐ親の会には入会済みです。支援者や同じ障害を持つ親とつながれる親の会がありましたら、是非、情報ください。 息子は知的遅れを伴う１８歳の自閉症です。親亡き後の人とのつながりを持ちたいです！！ 私のブログに詳しく書きましたので、お時間あるかたは読んでくださると嬉しいです！ http://wp.me/p73B8w-3Pe

初スレです。 Miki茶といいます。 よく「○○親の会」というのがありますよね。 いつも興味はあるのですが、どのような活動をしているのでしょうか。 活動の温度感、というのでしょうか、 その辺りもよくわかりません。 同じ立場のお母さん方と交流はもってみたいのですが。 （こういったサイトもいいのですが、やはり直接触れ合ってみたいという気持ちもあります） いきなりポンッと行くのもちょっと勇気が必要なので。 入られてる方、教えてください。

子どもが自閉スペクトラム症です。すみません、ほとんど愚痴です。(嫌な方はスルーして下さい。) 発達障がいに理解の少ない田舎に住んでいますが、町が行っている発達教室の先生（町の中では唯一理解がある）を支援者に今までなかった親の会を立ち上げました。が、応援してもらっていたはずの地域の子育て支援団体(発達障がいの知識には乏しい小児科が絡んだ団体)に圧力をかけられています。 誰か親が名乗り出ないかと待ち構えていたそうです。が見事に利用されました。やっと立ち上がったとたん手のひらを返され、今後その団体の中で町の発達教室に通わない親を対象におしゃべり会やペアレントトレーニングを開催されるそうです。（全く知識もない、発達障害には一切関係のない人が中心にファシリテーターなどやるそうです。）発達教室側と医師会側の対立に巻き込まれた形となりました。 田舎って難しいですね。地域格差、派閥...ほんと嫌になってしまいました。 いろんな考えはあってもいいと思いますが、一緒に頑張って住みやすい環境を作っていこうではなく、反対勢力を作るばかり。反対だからと言って話し合いすらない。町に子どもたちを支援してもらえる場なんて発達教室以外ほとんどない地域です。検診でもその小児科の先生方が関わっている以上、見過ごされているのが現状です。早期療育なんて頭にありません。せめて、この分野は分からないから他の詳しい人に繋ぐよではなぜいけないのかなと思います。プライドなんでしょうか。医師の出身大学でも派閥があると聞きます。 一向に地域理解や福祉、行政のサービスが進まない訳ですね。公立保育園の管理職の先生ですら、「医師が(子供の）頭の中をかち割ってみたわけじゃないでしょ？脳科学的にって？だから何？」という言葉が平気で出てきますし。専門医の診断やサポートブックを持っていっても理解すらしてくれません。行政は異動もあるし、専門職は窓口にはいないとか。一番犠牲になるのは子どもたちと親なのに。 親の会をされてる方、支援者はどのような方が入ってらっしゃいますか？運営方法など、どちらで相談にのってもらえるものでしょう？

知的を伴う自閉症の息子がいます。まだ未就学児です。 仕事をしている関係で自閉症の親の会などに参加できません。 色々と情報交換や悩みの相談、障害児の親として声が聞きたいと思っております。 療育にも行ってますが親子さんと会話ができる環境ではありません。 ネットなどでもそのようなきちんとした親の会などあったりしますか？ 皆さん親の立場のお方身近の学校就学の情報や悩みなどご相談できるお方いますか？ またどちらでそのような相談できる人に出会っていますか？ よろしくお願いいたします。

豊島区の発達支援を受ける親の会を探しています。 現在年中の発達遅滞の子供がいます。 小学校入学時に合わせ豊島区へ転居予定です。今の住まいでは幼稚園と併用して療育を受けていますので、療育へ通う親同士お話する機会も多くあらゆる情報も得やすいのですが、 転居先の豊島区には知り合いがいません。 今の住まいの公立の療育施設卒業生のお母さん方がNPOを運営して、親同士交流できる会があるようなのですが、 豊島区内にもそのような親の会は存在しますでしょうか。 今の子育てをする中で横の繋がりの重要さを感じており、幼稚園では情報もなく、発達に関して共感出来る会話も関わりも持てないので、小学校に向けて親目線の情報を持てず入学後を考えても心細く不安です。 ご存知の方いらしたら情報をお願いします。