退会済みさん

2016/04/14 13:43 投稿

回答 6 件

受付終了

市には、親の会がありません。
通級教室の保護者や、不登校のお子さんの保護者と一緒に親の会を立ち上げたいと考えています。
メンバーは今のところ２人からです。
二人からスタートする場合、立ち上げ方として手順やアドバイスがあったらお願いします。

質問者からのお礼

2016/04/14 20:46

一緒のお礼で失礼します。
今のところ二人で活動をして、情報交換してから活動内容を決めたいと思います。その後、その意見に賛同する方をメンバーに加えて活動していこうと思います。主に、発達障害の保護者の相談、不登校のお子さんの学校復帰の支援となります。現状、市は遅れていて、意見書で児童ディに通っているお子さんはいませんし、市も情報を提供していません。そして、不登校の支援や対策もなにもありません。なので、この様な状況を打開するために、動くことになります。
イベントなどは考えていません。なので、資金なども必要ないかと思います。
大きくするような事はなく、必要な方に情報を提供して教育委員会などに、一緒に抗議するような形になると思います。
大きくしないで活動をしていきたいと思います。本当に、必要としている人に、関わっていきたいと思います。
ありがとうございました。

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発達障害の子供達を対象にした、親の会を立ち上げたいと思いますが、具体的にどうしたらいいか分かりません。今の所、交流会を通して、みんなで悩みを打ち明けあって、対策、勉強会が出来たらいいなぁと思っています。市などに、報告するのですか？広報活動はどうしたら良いですか？お金は必要なのでしょうか？教えて下さい。よろしくお願いします。

ASD（自閉スペクトラム症） ADHD（注意欠如多動症）小学1・2年生親の会

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2017/02/03 投稿

こんにちは。初めて質問させて頂きます。私は、５歳と３歳の自閉症スペクトラムの子どもがおり、療育施設に通っています。その療育施設は、設立されて年数が短いですが地域の中核になることを目指している施設です。その施設で、先日３歳の子の初めての参観があり、その後に先生と保護者(参観にきている全員)が話す機会がありました。その際に、先生から保護者会を作らないかと打診がありました。しかも、先生方は私達夫婦に目線を向けて…💦 おそらく、私の５歳の子どもは設立時から通っており、併せて３歳の子も通っているから目線を向けてきたのだと思いますが… 妻は、専業主婦ですがまだ下に１歳の子どももおり、余裕のある毎日ではありませんが、共働きされている方よりは時間があるかと思います… この状況で、保護者会を立ち上げることの先頭に立ち、進めていくことができるか夫婦で悩んでおります。昨今、共働き夫婦が増えており保護者会を立ち上げても、他の方々も嬉しいのかどうか…保護者会ができたことで全ての家族にメリットがあるのかどうか…等々不安があるのですが、皆様がどう思われるか回答頂きたいです。よろしくお願いします。

ASD（自閉スペクトラム症） ADHD（注意欠如多動症） 0~3歳 4~6歳療育先生共働き

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2019/02/14 投稿

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発達障害かも（未診断） ASD（自閉スペクトラム症） ADHD（注意欠如多動症）知的障害（知的発達症） 0~3歳 4~6歳親の会

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2019/10/04 投稿

支援学級の親の会について教えて下さい。他にもトピを立てており、まだ締めずにまた新たな質問申し上げございません。親の会について、明日提出しなければならない書類がありまして… 支援学級在籍の保護者を対象にした親の会が月曜日にあります。参加するかどうかの紙を学校からもらいましたが、迷っています。皆さんは参加されてますか？子供が支援学級だということは仲の良いお母さん数人にしか話していません。親の会に参加することに寄って、まわり(支援学級以外の保護者)に広まったりしますか？参加した方が良い理由があれば、教えて下さい。宜しくお願い致します。

成人した発達障害の子を持つ親同士のコミュニティはありますか？学童期の子育て時期は親同士の繋がりはありましたが、高校を卒業すると担任やカウンセラーとの繋がりが絶たれ、支援が全て打ち切られました。精神科も本人の同意がないと診断出来ないと断わられ、（当然ですが）為すすべもない状態です。当然支援もどことも繋がっていません。コロナ以降、親の会も閉鎖されました。ひとりで耐えていくのはもう限界です。なにも子どもの愚痴を言って傷の舐め合いみたいな事は求めていません。自分以外に同じ立場の人の話しを聞き、今の状況を切り拓くヒントがないか探りたいです。昔に受診していた時の、医師に報告する為の日誌みたいな物を細かくつけていたのですが、久しぶりに見返して涙が止まらなくなりました。まだ若かったからこんな事も耐えられたんだな、今なら無理だなと思いながら、途中から辛すぎて読めなくなってしまいました。たぶん厳しい意見が飛び交うと思います。「成人したのだからほっとけば？」「あなたのしつけが今になってかえってきたのでしょう」できるのならもう放り出しているでしょう。私は完璧な育て方ではなかった事も認めます。その上で、親同士が繋がる場所はないかと探しています。どこかありませんか？追記　不慣れですみません。追記を回答のほうに載せてしまったのでこちらでも載せます。健康福祉センターで紹介された引きこもり支援のほうは、不登校がほとんどで、成人はほとんどいなかったです。役所のほうにはまだ行っていないので訪ねてみたいと思います。質問を分けてしまってすみません。本当は最初はこの質問をするつもりはなかったのですが、他の質問をしている間に、だんだん滅入っていき追加で質問しました。精神面に波があり御迷惑お掛けしました。これからは出来るだけまとめて質問する様にします。

こんばんは。親の会について教えて下さい。この前、診断名をもらったことを保健師さんに報告したところ「親の会とか入ったらどうかな？」と言われました。地域のおしゃべり会(発達のゆっくりな子をもつ母の集まり)は月に一回ほど行っていますが、顔見知りのお母さんと悩みを話して終了なので、ここのサイトで相談した方が為になる感じです。保健師さんはもっと大きな親の会(愛知県なので、つぼみの会とかアスペ・エルデの会等を指していると思います)に入ると色々勉強できるよ、と教えてくださいましたが、大きな会はハードルが高くて緊張してしまいます。親の会に入会している方、入ってどんなメリットがありましたか？逆に、大変なことはありますか？

ASD（自閉スペクトラム症） ADHD（注意欠如多動症） 4~6歳親の会診断

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2018/05/27 投稿

親の会に入ってますか？親の会にどんなことを期待しますか？ここでの質問が適しているのかわかりませんが、今ちょっと行き詰まりを感じています。親の会に入っていますが、子どもの年齢によって親の温度差があります。当たり前のことなんでしょうが、私は小学生の母なので、学校との付き合いや進路、普段の生活でもこまごまと相談したかったり、雑談したいです。役員のほとんどが、子どもがすでに成人されていたりなので、参考にはなりますが、今と制度が違ったり、すでに過去のことなので、アドバイスされて終わり、という感じです。アドバイスも経験談もありがたいのですが、そうじゃなくて私は吐き出したいタイプらしいです。そして、未就学児のお母さんが一番大変だと思っているので（個人的に、どこかに所属するまでが孤独できつかったです）、そんなお母さんたちの力になりたいと思ってるんですが、余計なお世話かな～とも思います。そんなもろもろで、親の会を変えたい、みんなに初心に返ることを思い出してほしいと思い行き詰まりを感じる反面、私一人のひとりよがりなのかもと思い、ここで質問させてもらいました。みなさん、親の会には入っていますか？入っている方は、そこに何を期待しましたか？入っていない方は、どうしてですか？あれば入りたいですか？どんなことを期待しますか？答えられる範囲で、どうぞよろしくお願いします。

発達障害かも（未診断） ASD（自閉スペクトラム症） ADHD（注意欠如多動症） LD・SLD（限局性学習症）ダウン症知的障害（知的発達症）小学5・6年生親の会未就学

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2016/04/19 投稿

息子は来年中学にあがります、滋賀県に移る予定なのですが滋賀在住の方にお聞きしたいのですが発達障害の子を持つ親の会みたいなものはあるのでしょうか・・・？大阪では小学校で他の親御さんの分までサポートしているのですがまた息子共々お役にたてればと思いまして。

豊島区の発達支援を受ける親の会を探しています。現在年中の発達遅滞の子供がいます。小学校入学時に合わせ豊島区へ転居予定です。今の住まいでは幼稚園と併用して療育を受けていますので、療育へ通う親同士お話する機会も多くあらゆる情報も得やすいのですが、転居先の豊島区には知り合いがいません。今の住まいの公立の療育施設卒業生のお母さん方がNPOを運営して、親同士交流できる会があるようなのですが、豊島区内にもそのような親の会は存在しますでしょうか。今の子育てをする中で横の繋がりの重要さを感じており、幼稚園では情報もなく、発達に関して共感出来る会話も関わりも持てないので、小学校に向けて親目線の情報を持てず入学後を考えても心細く不安です。ご存知の方いらしたら情報をお願いします。

発達障害かも（未診断） 4~6歳療育親の会会話幼稚園小学校

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2019/01/16 投稿

子どもが自閉スペクトラム症です。すみません、ほとんど愚痴です。(嫌な方はスルーして下さい。) 発達障がいに理解の少ない田舎に住んでいますが、町が行っている発達教室の先生（町の中では唯一理解がある）を支援者に今までなかった親の会を立ち上げました。が、応援してもらっていたはずの地域の子育て支援団体(発達障がいの知識には乏しい小児科が絡んだ団体)に圧力をかけられています。誰か親が名乗り出ないかと待ち構えていたそうです。が見事に利用されました。やっと立ち上がったとたん手のひらを返され、今後その団体の中で町の発達教室に通わない親を対象におしゃべり会やペアレントトレーニングを開催されるそうです。（全く知識もない、発達障害には一切関係のない人が中心にファシリテーターなどやるそうです。）発達教室側と医師会側の対立に巻き込まれた形となりました。田舎って難しいですね。地域格差、派閥...ほんと嫌になってしまいました。いろんな考えはあってもいいと思いますが、一緒に頑張って住みやすい環境を作っていこうではなく、反対勢力を作るばかり。反対だからと言って話し合いすらない。町に子どもたちを支援してもらえる場なんて発達教室以外ほとんどない地域です。検診でもその小児科の先生方が関わっている以上、見過ごされているのが現状です。早期療育なんて頭にありません。せめて、この分野は分からないから他の詳しい人に繋ぐよではなぜいけないのかなと思います。プライドなんでしょうか。医師の出身大学でも派閥があると聞きます。一向に地域理解や福祉、行政のサービスが進まない訳ですね。公立保育園の管理職の先生ですら、「医師が(子供の）頭の中をかち割ってみたわけじゃないでしょ？脳科学的にって？だから何？」という言葉が平気で出てきますし。専門医の診断やサポートブックを持っていっても理解すらしてくれません。行政は異動もあるし、専門職は窓口にはいないとか。一番犠牲になるのは子どもたちと親なのに。親の会をされてる方、支援者はどのような方が入ってらっしゃいますか？運営方法など、どちらで相談にのってもらえるものでしょう？

療育ペアレントトレーニング小児科親の会診断保育園大学先生

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2017/10/04 投稿

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kaoruさん

2016/04/14 15:09

私は「あすぽーと」という、発達障害児の保護者のためのコミニテイを運営しています。
あすぽーとは助成金をいただいてますが、申請には５人が必要です。ちなみにあすぽーとのスタッフは４人、賛同者１人・・・計ぎりぎりの５人です。

最初は小児科や療育施設などにお願いしてチラシを置かせてもらったりしました。
発足して３年半、毎月のコミニテイで多いときは３０人以上集まります（８割がリピーター）。秋のイベントには１００人以上が参加しますが、ＮＰＯではありません。サークルでもいろんな事が出来ますよ！

あすぽーとに足を運んでくださる方の多くは、ボランテイアで来て下さるゲスト講師のお話が目当てのようです。お話しだけでなく質問にも答えてもらっています。講師は教師や療育支援員、支援センター長、児童ホーム職員など発達障害児に関わりある職業の方が多いですが先輩ママや学生のときもありました。お招き方法は、ダメもとでとりあえずお願いするって感じです。当たって砕けろですね＾＾；

終了後は必ずアンケートを取り、その後の活動に役立てています。

運営者には責任が生まれ、楽しいばかりではないかもしれません。
立ち上げたとき、何があっても３年は続けようと決めました。挫けそうなこともあったけど、仲間と支えあい乗り切りました。３年経つと開けるというか広がるというか、立ち上げたときとは違う世界が見えますよ。

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アスパラぱぱさん

2016/04/14 14:18

あい2さんはじめまして

私も同じような思いで保護者の会をつくりました。
何かイベントは考えていますか？
そのための助成金などを貰うのであればそれぞれの市に「市民活動支援センター」などがありますので、そちらで相談してみてもいいと思います。助成金によっては、3にん以上の賛同者が必要でした。

保護者間だけでやるのであれば特に申請も届け出も必要ありません。勝手に「私たちは○○○会です」と言っていればそれで立ち上げたことになります。
何かのイベントに参加したい(ブースなどで)のであれば社会福祉協議会やボランティア協議会などに登録する必要があるかもしれません。
助成金を貰うかどうかがカギですね。必ず貰えるわけでもないですし、用途別にいろんな助成金がありますからね。
さらにNPOにする場合には、10人の賛同者が必要です。

保護者どうしの繋がりはとても大事なことだと思います。とにかくいろんな人に声をかけていくことをおすすめします！

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退会済みさん

2016/04/14 14:37

あい2さん

行政にもよりますが、子育てサークルに補助が出る自治体があります。
調べてみては？

また、人を集める時、どのような人選方法にするかですよねー。
チラシを療育機関においてもらう、デイサービスにおいてもらう、ご自身のblogで参加をよびかけるとか、あるいは、紹介制にし、だれかの紹介という感じで会う。
子供をつれてきてよいか？
イベントは行うか？
どのくらいの規模にしたいか？
ですよね。
ある程度、初期メンバーは運営に協力的な方がいいとおもいますよ。
大きくなりすぎても、大変だしね。

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ronroriさん

2016/04/14 20:13

私はもうある程度大きくなった所に入ったので何もアドバイスは出来ませんが、あい2さん素敵！
新しい会をの立ち上げはとても大変でしょうが、
うちの会でも立ち上げた方達のグループはとても絆が強い感じで、少し羨ましいです。
市長にかけあって発達障害への理解を深めてくださったり、イベントや通級教室や色々な支援を企画してくれています。後からその恩恵に与れて私はとてもありがたく思っています。
ぜひ、頑張って下さい！

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退会済みさん

2016/04/14 20:07

素晴らしいです。
熱意に感服します。
陰ながら、応援したいです。

金銭的なことはわからないのですが…。

あくまでも個人的意見ですが、親の会として「当事者側」としての立場を貫いてほしいです。

必要に応じて、事例は出していったほうがいいと思います。
けど、同時に謙虚さも持ち合わせたほうがいいと感じます。

お二人とのことですが、仮にケンカしても、仲直りする方法を模索していってください。
お二人で構想を練るにしても、もう一人か二人くらい加わってくれたほうが、客観的視点も生まれて、良いかもしれません。

それと、地域にもよりますが、例えば適応指導教室とかその他教室、通級などの現場スタッフの方々とは、信頼関係を築けたら、ベターと感じます。

お住まいの市の未来が、明るくなるといいですね！

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