2014/06/13 21:56 投稿

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よかったら読んでみてくださいね。
全国的にこのような考え方が広まっていくといいなぁと
思いました。

この質問に似ているQ&A 10件

末っ子は小学四年の時に軽度知的障害、多動がわかりましたが、上の20歳と19歳の子供は今年になって障害がわかり、バタバタ療育手帳をとりました。私が、相談する方もいないので、親の会と言うのがあると聞いたのですが、どこで申し込みするのかわからず、知っている方がいらっしゃるなら、教えてください。住んでいる所は福岡市南区です。

1年でどんどん情報が変わっていき収集がつかないのですが ※うちの自治体の話です。まず・支援学校高等部は手帳がないと入学できないと聞いていたのに現在、手帳なし情緒の受け入れを始めた。高卒の資格も貰えるし、大学に進学も出来る。(らしい) ・どの普通高校も発達障害に合理的配慮をしないといけない決まりになった(しかしまだ教師は手探り状態) 地域差もあると思いますが世間では中学校支援学級に行くと受験出来ないと言われていて中高から情緒障害は行き場を失うと思っていましたがうちの中学校は情緒支援学級ではテストも受けるし授業はほぼ交流。高校受験、普通高校に通う目的のための支援学級でした。なんとなく中学校から通常級在籍していないと受験合格出来ても通うのは難しいと考えていましたが慌てて転籍しなくてもいいと安心しました。他の地域の支援学級や支援学校高等部はどんな感じなんでしょうか？いろいろ情報お待ちしています。

ASD（自閉スペクトラム症） ADHD（注意欠如多動症） LD・SLD（限局性学習症）小学1・2年生小学3・4年生小学5・6年生中学生・高校生 19歳～

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2019/02/15 投稿

こんにちは。今日、初めてこのサイトを知り、登録し、投稿しました。どうぞよろしくお願い致します。不登校の発達障害の子どもがおり、一昨年、支援級のある学区に転校しました。今、ようやく一日四時間くらい登校できるようになりました。でも、ときどき、疲れたと言って学校を休みます。以前住んでいたところでは近所に下の子同士が仲のよいママ友がいて、その家には発達障害の子はいない上にそう頻繁に会うわけでもなかったのですが偏見なく私にも我が子にも接してくれ、有り難い存在でした。今は、そういう方が近所にはおらず、さびしい思いをしています。皆さんは、ほっとできる仲間がいらっしゃいますか？障害といっても様々で、全く同じ特性や悩みはないうえにだからこそ、理解しにくいこともあります。自分の子どもの悩み、障害の特性は自分で引き受けるとしてもほっとできる仲間はほしいなと思っています。 NPOなどの親の会に参加してみるのも一案でしょうか？よいご経験などありましたら、またおすすめの会などありましたらどうか教えてください。どうぞよろしくお願いいたします。

ASD（自閉スペクトラム症） LD・SLD（限局性学習症）中学生・高校生こだわり親の会集団行動不登校中学校ママ友

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2014/03/19 投稿

情報が欲しいです～。コラムを書いている立石美津子です。自閉症協会、手をつなぐ親の会には入会済みです。支援者や同じ障害を持つ親とつながれる親の会がありましたら、是非、情報ください。息子は知的遅れを伴う１８歳の自閉症です。親亡き後の人とのつながりを持ちたいです！！私のブログに詳しく書きましたので、お時間あるかたは読んでくださると嬉しいです！ http://wp.me/p73B8w-3Pe

ASD（自閉スペクトラム症）知的障害（知的発達症）中学生・高校生 19歳～親の会親なきあと

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2019/01/18 投稿

‥‥と、いうタイトルの研修に日曜、参加してきました。参加している方は、保育園や教育関係者に一般のかたも、チラホラいらっしゃいました。そこに、大学の教育学部の先生が、講演されました。私の住んでいる県のお話しですが、今の特別支援支援級の先生方が不足している、能力に差がある、60万都市に療育が1件しかない。とのことでした。「療育をあと、1つ増やすと、私の町にはない!との意見が出てくるので、安易に増やせない現状」と、話されていました。 !?待って?そんな理由で増やさないの??療育の予約で受診して、1時間～1時間30分も待つのに、ちょっとおかしくない??? 講演を聞いてて、教育者目線すぎて、なんかちょっとガッカリ(*_*; 私は、ただ情報を共有できるコミュニティの情報や保護者目線の話が聞けたらと思っていたのにな～(しっかりアンケートには書いてきましたけどね(^-^)) アンテナを張っていてもなかなか情報が、ネットに片寄ってしまうので、勉強会とか学校行事とかに積極的参加して行こうかな～ご清聴ありがとうございました(*´-`)

長女の診断がついて、1年が過ぎました。今まで、療育手帳が取得できないと、支援を受ける場所がなく(未就学児はそうともかぎらないようです。)、親が勉強して、子の関わる学校の先生などに、理解していただけるよう働きかけるのみでした。が、他県の方が素敵な事業所を作ってくださったことを、最近知り、確定診断のついていない次女も発達検査をしているので、そこに通うことができるようになりました。まだ、始まったばかりですが、どんな効果があるのか楽しみです。おまけに、そこへの移動支援も受けることができるようになりました。なかなかこういう子を対応してくれる事業所は少ないので諦めていましたが、保健センターの方が普通に見えて、困り感のある子に対して理解のある事業所、ヘルパーにつないでくれました。私もいろいろ、疲れきっていましたが、夏休み安全に快適に過ごせるためにと問い合わせをしてみて良かったです。かなり、書類作成や面接など、労力を使いましたが、結果良かったです。まだまだ知らないことは多いです。問い合わせないと、わざわざ教えてはくれませんが、問い合わせたら、どこも親切な対応です。

ADHD（注意欠如多動症） LD・SLD（限局性学習症）療育発達検査移動支援診断集団行動社会性未就学小学校先生療育手帳

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2014/07/26 投稿

皆様こんにちは。ふぁみえーる運営スタッフのりんこです！最近、NHKハートをつなごうで「きょうだい児」の特集が放送されたりと、障害のあるきょうだいについて注目されることが多くなってきたように思います。「きょうだい」といっても、さまざまなケースがあるため、一括りに呼べるものではありませんが、成長の過程で悩みや葛藤を抱く人が多いといわれています。　少しずつではありますが、「きょうだい」について、支援の必要性が求められる今、「ふぁみえーる」でも皆様と一緒に語り合っていければと思っています。皆様がお住まいの地域で、「きょうだい会」や「きょうだいについての勉強会」などの情報をお知りでしたら、是非教えて下さい！また、「こんなイベントがあったら」など、ご意見等もお待ちしております！

現在米国に滞在しており、来春帰国予定です。こちらに来て感じたことは、教会のコミュニティーとしての存在の大きさであります。 Sunday Schoolなどとして、ボランティアの方々が教会で教室を開いてくれたり、障害児の集まりも多くあります。地域の方々がみな週末に教会に集まり、私も子どもを連れていきますので、私の子どもがどういう状態か、皆さんご存知です。日本では親の会も精力的に活動されていると聞くこともありますが、実際のところどのようなコミュニティになっているのでしょうか。また、地域の方々にどのように娘を知ってもらうかも課題だと感じております。そもそも東京などの都心で、地域の方たちとの交流などあるのでしょうか。娘の自立には、地域の方々の支えや、他の親たちとの情報交換が必須だと考えております。日本での活動状況をお教え頂けると幸いです。

岐阜市内在中で双子で二人ともが障害児の方を探しています。今子供は１０才の男の子です。なかなか二人ともが…という方に会いません。岐阜市にいるのかな～なんて思ったりして…

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2014/05/09 投稿

関西在住の方。引越しで悩んでおります。娘５歳です。発達が遅れています。主人の転勤で引越しをしたところ、支援がほとんど受けられそうになく、先行きがあまり良くなさそうです。主人の仕事場は京都になります。関西にお住まいの方。支援が受けやすいと思う市区町村を教えていただきたいです。よさそうなところがあれば、引越しをした方がいいのか悩んでいます。通勤できるかなど、いろいろありますが、とにかく支援に力を入れているところが知りたいです。よろしくお願いいたします。

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ナギサさん

2014/06/14 12:11

記事のご紹介ありがとうございます。
こんな風に考えてらっしゃる方もおられるのですね…
岡山県ではペアトレをしてくれる機関を探してもなかなか見つかりませんが、総社市はペアトレの講座を開いたりしているので、これも市長さんの考えもあるのかなぁ？と思ったり。

ぼたんさん、倉敷はまだいいと思いますよ…
岡山市より手厚いと思います(>_<)

同じ県なのに市長さんでこんなに変わるのですね。
みかんさんのおっしゃるように、みなさんの考え方がこうなれば、環境や意識が変わっていくかもしれませんね。

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いーさんさん

2014/06/13 22:24

常々、農業の後継者問題を障がい者を使ったらと思っていました。

横浜市の待機児童解消の模範に、安倍さん動いてますよね。
何とかこのことも注目しくれないかな。

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ぼたんさん

2014/06/13 22:37

今大変な想いで子育てをしているけど、社会がこんなふうになってくれるのなら前向きになれます。

総社市…主人の実家の隣りの市です。佐々木正美先生のお膝元だし、倉敷市もこんなふうにならないかしら？そしたら、移り住むのに…なーんて。

素敵な記事のUPありがとうございます。

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hancanさん

2014/06/14 08:38

たかたかさん
読ませていただきました。

障害者の方が働いているのはほんの一部ですよね。
未来のためにも、一筋の光が見えたように感じました。
子供たちが、大人になって生きていくための希望の光が嬉しいです。
親の私が、落ちこんでいました。
登校して頂きありがとうございます。

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yuriさん

2014/06/14 21:58

たかたかさん
以前はコメントありがとうございました！たかたかさんに励まされた者の一人です。

記事を拝読し、世の中にこんな市長さんが存在するんだ…と、発達障害児支援は県内最低ランクと言われる我が市長に読み聞かせてやりたいと思いました(笑)
先に逝く親としては、我が子を自立させて、気持ちに折り合いつけながら…生きるって楽しいと思ってくれたら。そこまで、導いてやりたいと日々を過ごしておりますが、こんな方もいるのだと、励みになりました！もっと世間に紹介されたらいいのに～！！

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ぼたんさん

2014/06/14 22:20

ナギサさん

同じ県でも違うのですね(ToT)
でも全然何も起こってない県よりは可能性がありますよ、きっと。

うちの県も療育が進んでません。
ペアトレもソーシャルスキルトレーニングも学ぶところがありません。ビジョントレーニングもしてくれるところがありません。

だから、私は県外の療育に通っています。

療育センターを探す際、祖父母の家が倉敷と言うことで療育施設がないだろうか？と考えたこともありました。ちなみに主人の実家は川崎医療福祉大学の近所なのですよ。佐々木先生がいらっしゃいますよね。だから、地元よりは療育が進んでいるのでは？と思っていました。

岡山市はぐるぐるめろん島とかありましたよね？実際通われている人のお話を聞いたことがないので、なんともなんですが…昔調べた時にたまたまヒットしたことがありました。地元には自閉症研究の権威がおりませんので、岡山県は療育が進んでいる勝手なイメージを持っていました(^^;

投稿に関係のない話を長々と申し訳ございません。

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