2025/02/21 06:17 投稿
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MRIの検査をして脳梁低形成と記されていました。脳梁形成不全と同じでしょうか?具体的にはどのように育つ可能性、問題なく生活出来たり、出来なかったり、発達障害の可能性など知りたいです。詳しくアドバイス頂きたいです。

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https://h-navi.jp/qa/questions/193641
ライオンさん
2025/02/22 11:23

インスタグラムで脳梁低形成のお子さんを見かけたことあります。

次男も、てんかん疑いで脳神経外科にかかったときに、脳梁形成不全などないかみたいと言われ、MRIを撮ったことがあります。
結果は脳に異常はなかったのですが、
その時に自分でもネットで調べていて、インスタで発信されている方をみつけました。

脳梁形成不全だけなら、症状がでない?少ない?方もいるみたいですね。

ひとつ、気になりまして、、
脳梁低形成の記されたのはおいくつのお子さんですか?
質問のタグが19歳〜でついていたので。
もしかして、お腹のお子さんだったりしますか?
胎児の超音波で気づかれて、MRIを受ける方もいるので…
お腹の赤ちゃんに脳梁低形成と記されたなら、お母様の不安はかなり強いのではと、少し心配になってます。

詳しく答えがなくてすみません。
もうご存知かな?とも思いましたが、インスタだとどう成長してるのか動画でわかりやすいかなーと思いまして書かせてもらいました。

https://h-navi.jp/qa/questions/193641
犬がすきさん
2025/07/29 23:39

脳梁欠損症、もうすぐ五歳の息子がいます。
単独発症で、今のところ、定型発達しています。
最近、一人で絵本が読めるようになってきました。
産まれる前、産後もものすごく心配しましたが、今はかわいいばかりです。

単独発症の場合、85%が発達に問題ない、という論文(2歳までの追跡)がありました。海外の論文で、引用された形でしか読んでいませんが………。

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回答
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2023/09/20 投稿
0~3歳 発達障害かも(未診断)
言いたい!聞きたい!
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約18時間
「私の経験を役立てられたら」「もっと深く知りたい」子育てを通じて支援者を目指した・働き始めたエピソードを教えてください!
今年も残すところあとわずかとなり、街のイルミネーションが美しい季節になりました。一年の締めくくりに、ご自身の歩みを振り返っていらっしゃる方も多いのではないでしょうか。

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中には、その想いがきっかけとなって資格取得の勉強を始めたり、実際に支援の現場で働き始めたりした方もいらっしゃるかもしれません。「子育てとの両立、どうしてる?」「実際に働いてみたら、わが子への対応にも変化があった!」など、あなたの“支援者への道のり”について教えていただけませんか?
もちろん、「資格は取ったけれど、現場に出るのは不安……」「理想と現実のギャップに悩んでしまった」といった失敗談や迷いも、これから一歩を踏み出そうとしている誰かにとって、大切な道しるべになります。

例えば、こんな経験はありませんか?
・子どもが放課後等デイサービスに通うようになり、障害福祉の仕事に興味を持った
・わが子の特性をもっと深く理解したいと思い、児童指導員や保育士、公認心理師などの資格を取得し、そのまま現場で働き始めた
・「同じ悩みを持つ保護者の方の力になりたい」と、ピアサポーターや相談支援のボランティアを始めた
・家事や育児の合間を縫っての資格勉強、こんな「すきま時間活用法」で乗り切った!
・実際に児発・放デイの児発管・管理者・児童指導員として働いている中での印象的だった支援のエピソード など

皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

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