MRIの検査をして脳梁低形成と記されていました。脳梁形成不全と同じでしょうか？具体的にはどのように育つ可能性、問題なく生活出来たり、出来なかったり、発達障害の可能性など知りたいです。詳しくアドバイス頂きたいです。

上下肢の動きに左右差があり、MRIにて右側脳室の異形拡大、それに伴い白質が薄くなっている事がわかりました。 39週で産まれ分娩も異常はなかったので脳室周囲白質軟化症とはいえないのか、医師からの診断はなし。 診断名、病名がつくような所見ではない、との事でした。 しかし、自分で調べる内に、息子はやはり、軽度脳性麻痺、痙直型、不全麻痺だと思います。 なぜ、先生は診断名をくれなかったのでしょうか。 診断名を、下されることに何かデメリットがあるのですか？ 私達の精神的ダメージを減らすためでしょうか。

現在、胎児の脳室拡大、脳梁形成不全を診断されている妊娠中の者です。 出産後すぐにMRIと脳波検査をすることを医師から提案されました。 ただ、すぐMRI検査をしたところで処方できることは無いとも言われ、本当に産後すぐにMRI検査を受けさせるかどうか悩んでいます。 産後間もない赤ちゃんを薬で眠らせて痛い思いをさせて‥というのがどうもまだ、心から納得できていないんです。 医師には、生後3.4ヶ月でMRIする人も居ますよと言われ、こちらの意志次第のようです。 ただ主人は検査をすることを勧めています（症状を早く調べたほうがいいとの見解）。 脳波検査は理解できますが、MRI検査も恐れずすぐ（産後1日など）に受けさせるほうがいいのでしょうか。 赤ちゃんにそのメリットがあるのかどうか、、私の理解不足なのだとは思いますが悩んでおります。

孫が発達障害と診断されて早４年です。 療育に通いどうにかやっていますが最近股関節がとても痛いみたいです。 今小学１年で４月から２年生ですがすごく背が伸びて成長痛と思っていましたが、あまり痛がるので小児外科で診てもらうとリンパが腫れているとのことでした。 MRIを撮るにも音に敏感で無理なようです。 どうしてやればいいか悩んでいます。 何かお知恵を拝借したいです。 よろしくお願いいたします

こんにちは！ 息子4歳は脳梁欠損症です。情報が少なく色々調べてはいますが幅広く情報を求めています！お子様が脳梁欠損症、またはなんでも良いので情報を頂けると幸いです。宜しくお願い致します！

発達の検査でMRIを受ける3歳の娘に関する質問です。 2歳くらいから発達の遅れ（主に言葉）が気になり、小児神経科などに相談にいっています。 1年ほど様子見でしたが、3歳を機にk式の検査を受け、2歳程度（約一年遅れ）の発達という結果がでました。 指差しや言葉の理解はあり、2〜3語文もでるのですが、自発的な発語において単語がとても少ない状態です。 先生からは念のためMRIなどの検査も一通りやっておきましょうと言われました。 調べてみると座薬や飲むタイプの睡眠剤を使う場合も結構あるようですが、 通っている病院は幼児のMRIは静脈麻酔で行っているそうで、とても不安です。 発達の検査でMRIを受けた方、検討された方がいらっしゃったら、どのような方法をとったのかなど体験談をお聞きしたいです。 よろしくお願いいたします。

自閉症スペクトルム、二次障がいありの子供ですが、先日学校で、突然目が見えにくくなり、一部分が白く何もなくなり、もやがかかったようになった部分、チカチカしたりと言う症状になりました。 その時、片腕の感覚がなくなりつねっても、掻いても感覚がなかったそうです。 目と腕は同じ方の場所です。 数時間休んで後は指先の感覚がなかったようです。 数ヶ月前には、逆の同じ部位が同じような感覚になった事があります。 前回、眼科では異常はありませんでした。 今回は、てんかん？脳に何か？という事で大きな病院（受診した事があります） 受診を勧められたて予約しました。 小児科の神経内科の医師（５年くらい前支援センターを紹介してもらった医師） もう一人は、違う疾患で１年ほど前まで診てもらっていた小児科部長医師、どちらに診てもらおと思っていたら、紹介状に小児科部長医師の名前になっていました。 どちらを受診した方がいいでしょうか？ てんかんでこんな事あるのでしょうか？ どんな検査が考えられますか？ 受診する前に子供に話しておく必要があるので教えていただきたいのですが。 長文ですみません。

初めて質問させていただきます。 現在小2の男児です。自閉症と診断を受けています。身体がグニャグニャと柔らかく、手先も不器用です。ここ最近、歩行が特に不安定になり、真っ直ぐ歩けていません。横に足が出るので人や物にぶつかることも多いです。階段の上りはまだマシですが、下りは手すりが無いと落ちてしまいそうです。体幹が弱いとは思っていましたが、真っ直ぐ立つこともままならずといった感じです。 来月病院の予約をしたので、必要であれば脳の検査などもしてもらいたいと思ってはいるのですが、同じようなお子さんいらっしゃいますか？

今年４歳になった男の子です。新K式で４０でした。歩行も不安定で言葉でのコミュニケーションはとれないため保育園では１才児のクラスでお世話になっております。周囲から障害の原因についてよく問われ、返答に困っています。脳波やMRIの検査は２才の頃しましたが、特別問題ないとのことでした。原因なく知的障害になることはあるのでしょうか？ 脳波もMRIも問題なしとのことで、どこが悪いのかはっきりせずモヤモヤしています。

とりとめのない話をさせてください。 早産だった息子はそろそろ修正1歳7ヶ月です。 前から怪しいとずっと思っていましたが、本日フォローアップ検診で近々発達検査をすることになりました。 目が合いづらい、指差し・発語なし、言語理解もなしと特性もはっきりしているので何かあるんだろうなとは気づいていました。 検査して結果がどうであろうが、息子は息子であることに変わりはありません。 でもきっと障害があってそれが重いか軽めなのかわかるんですよね。 普通級には通えないかもしれない、男の子だからすぐ親となんて歩かなくなると思っていましたがとずっと一緒かもしれません。思い描いていた未来に固執していたわけではありませんが、すべてが崩れていくことが怖くてなりません。 話せるようになるのか、コミュニケーションはせめて取れるようになりたいです。 ここからは診断がついたら頑張って療育に行って少しでも伸びればと思っています‥。 まだ診断もついていませんが、ずっとモヤモヤと先のこと今のことを考えてしまいます。

脳のMRIやレントゲン…遺伝子検査を受けられた方にお聞きしたいです。 6歳の境界知能・自閉症の娘…OTとSTを受けてます。 OTは2歳から…PTから受けていました。 STは最近やっと始められて、色々な指摘を受けています。 の中で気になったのが、喋り方が脳性麻痺患者に似ていると言われました。 あとダウン症ではないですよね？と。 失礼な言われ方はされてませんし、私ももっと幼少期に実はダウン症では？と疑ってる時期があったのでビックリしました。 ただ娘はいわゆる胎児ドックを受けていて…100%ではありませんが、んなすり抜けるかな？とも思います。 産まれながらに哺乳力も弱く…小柄で入院延長しましたが、なら尚更疑いがあったら検査されてたかなと。 疑った理由は、運動発達が遅かった事や顔付きです。つり目で頭も小さく…隔世遺伝なのかなと？ただ鼻筋は通ってるし…自分が悩みすぎてるのかなと当時は行き着きました。 腰座り(11ヶ月)…歩き出したのは1歳7ヶ月とかなり遅かったのですが、当時は血液検査のみでした。 全体的な発達遅れがあり、ずっと小児科…発達外来に掛かっていましたが、様子見のまま推定で境界知能扱いです。 当時低緊張や療育の必要性も聞きましたが、否定され…療育は引っ越しを機に、自分から繋げました。 ただ境界知能なので違いますが、算数障害なのかなってくらい数字が覚えられません。数を数えたりは出来ます。 今更気になってるのが、生後6ヶ月で１mの高さから落ちたんですよね…でも額に小さなアザが少し出来たくらいで、落ち着いたから救急にも行かず💧 2歳くらいになって、主治医に当時の事を言ってみましたが…何とも言えないと。 とは言えそれ以前から、やっぱり運動発達は遅かったので。 発達障がいだと、海馬が逆巻きだとか何とか…やっぱり脳のMRIやレントゲンを診て貰いたいなと思ってます。 出来たら遺伝子検査も(やり過ぎですか？) 掛かり付けは大学病院です。脳性麻痺やダウン症の子も沢山掛かってます。 今更気になっています…脳の画像が見たいですって、変でしょうか？ どう主治医に伝えるべきなのかなと？ 園生活や日常生活に困り事は少ないので、のに…どうなのかなとも思っています。 ただ喋り方や、運動面…群を抜いて苦手さがあり気になってます。 元々知的障害～境界知能の能力(数値)なので、だからなのかな…とも思うのですが、運動は…とか、言葉は拙いけど喋り方は普通だなって、同じ発達っ子を見ててよく思ってました。 因みに掛かり付け病院では、半年に一回で聞き取りメインです…娘は外では中々喋らないので。 今回STの先生にはよく懐いてて、よく喋ってるので私と同じ違和感を感じたんだと思います。 長くなりましたが…大学病院×患者(保護者)からの、MRI希望は大丈夫でしょうか？ 出来たら遺伝子検査も。 一昨年は熱性痙攣重積にもなり、やっぱり色々気になります。 自分から検査お願いした場合の、流れやアプローチ(？)方法をお聞きしたいです。 眠らせたり…被曝云々のリスクも承知しています。