現在、胎児の脳室拡大、脳梁形成不全を診断されている妊娠中の者です。
出産後すぐにMRIと脳波検査をすることを医師から提案されました。

ただ、すぐMRI検査をしたところで処方できることは無いとも言われ、本当に産後すぐにMRI検査を受けさせるかどうか悩んでいます。

産後間もない赤ちゃんを薬で眠らせて痛い思いをさせて‥というのがどうもまだ、心から納得できていないんです。

医師には、生後3.4ヶ月でMRIする人も居ますよと言われ、こちらの意志次第のようです。
ただ主人は検査をすることを勧めています（症状を早く調べたほうがいいとの見解）。

脳波検査は理解できますが、MRI検査も恐れずすぐ（産後1日など）に受けさせるほうがいいのでしょうか。

赤ちゃんにそのメリットがあるのかどうか、、私の理解不足なのだとは思いますが悩んでおります。

いつもお世話になっております。 脳番地トレーニングと言う本を読んでいて思ったのですが、診断時に発達検査と合わせて、脳のMRI検査を受けた方いらっしゃいますか？ 小児ですと、鎮静剤を使って検査するのでしょうか？ どのように有効なのか経験談をお聞きしたいです。

発達の検査でMRIを受ける3歳の娘に関する質問です。 2歳くらいから発達の遅れ（主に言葉）が気になり、小児神経科などに相談にいっています。 1年ほど様子見でしたが、3歳を機にk式の検査を受け、2歳程度（約一年遅れ）の発達という結果がでました。 指差しや言葉の理解はあり、2〜3語文もでるのですが、自発的な発語において単語がとても少ない状態です。 先生からは念のためMRIなどの検査も一通りやっておきましょうと言われました。 調べてみると座薬や飲むタイプの睡眠剤を使う場合も結構あるようですが、 通っている病院は幼児のMRIは静脈麻酔で行っているそうで、とても不安です。 発達の検査でMRIを受けた方、検討された方がいらっしゃったら、どのような方法をとったのかなど体験談をお聞きしたいです。 よろしくお願いいたします。

脳のMRIやレントゲン…遺伝子検査を受けられた方にお聞きしたいです。 6歳の境界知能・自閉症の娘…OTとSTを受けてます。 OTは2歳から…PTから受けていました。 STは最近やっと始められて、色々な指摘を受けています。 の中で気になったのが、喋り方が脳性麻痺患者に似ていると言われました。 あとダウン症ではないですよね？と。 失礼な言われ方はされてませんし、私ももっと幼少期に実はダウン症では？と疑ってる時期があったのでビックリしました。 ただ娘はいわゆる胎児ドックを受けていて…100%ではありませんが、んなすり抜けるかな？とも思います。 産まれながらに哺乳力も弱く…小柄で入院延長しましたが、なら尚更疑いがあったら検査されてたかなと。 疑った理由は、運動発達が遅かった事や顔付きです。つり目で頭も小さく…隔世遺伝なのかなと？ただ鼻筋は通ってるし…自分が悩みすぎてるのかなと当時は行き着きました。 腰座り(11ヶ月)…歩き出したのは1歳7ヶ月とかなり遅かったのですが、当時は血液検査のみでした。 全体的な発達遅れがあり、ずっと小児科…発達外来に掛かっていましたが、様子見のまま推定で境界知能扱いです。 当時低緊張や療育の必要性も聞きましたが、否定され…療育は引っ越しを機に、自分から繋げました。 ただ境界知能なので違いますが、算数障害なのかなってくらい数字が覚えられません。数を数えたりは出来ます。 今更気になってるのが、生後6ヶ月で１mの高さから落ちたんですよね…でも額に小さなアザが少し出来たくらいで、落ち着いたから救急にも行かず💧 2歳くらいになって、主治医に当時の事を言ってみましたが…何とも言えないと。 とは言えそれ以前から、やっぱり運動発達は遅かったので。 発達障がいだと、海馬が逆巻きだとか何とか…やっぱり脳のMRIやレントゲンを診て貰いたいなと思ってます。 出来たら遺伝子検査も(やり過ぎですか？) 掛かり付けは大学病院です。脳性麻痺やダウン症の子も沢山掛かってます。 今更気になっています…脳の画像が見たいですって、変でしょうか？ どう主治医に伝えるべきなのかなと？ 園生活や日常生活に困り事は少ないので、のに…どうなのかなとも思っています。 ただ喋り方や、運動面…群を抜いて苦手さがあり気になってます。 元々知的障害～境界知能の能力(数値)なので、だからなのかな…とも思うのですが、運動は…とか、言葉は拙いけど喋り方は普通だなって、同じ発達っ子を見ててよく思ってました。 因みに掛かり付け病院では、半年に一回で聞き取りメインです…娘は外では中々喋らないので。 今回STの先生にはよく懐いてて、よく喋ってるので私と同じ違和感を感じたんだと思います。 長くなりましたが…大学病院×患者(保護者)からの、MRI希望は大丈夫でしょうか？ 出来たら遺伝子検査も。 一昨年は熱性痙攣重積にもなり、やっぱり色々気になります。 自分から検査お願いした場合の、流れやアプローチ(？)方法をお聞きしたいです。 眠らせたり…被曝云々のリスクも承知しています。

診断のための脳MRI検査についてご意見お聞かせください。 私の子は6年生男児です。 年長のころから近くのクリニックでアスペルガーと診断され内服してきました。すぐに怒って癇癪を起こすところがあり、クリニックであまりサポートしてもらえないところに困り、子供が思春期になり母の声が届かなくなる前に別の発達専門のクリニックに行きました。作業療法やアンガーマネジメントのトレーニングができればと思ったからです。 改めて検査し、診断をつけるところから始めてほしいと言ったところ、脳MRI検査を勧められました。うちの子はチックがあるので静止できないことから鎮静剤を使う必要があり、その場合病院で行うので平日に学校を休ませて行くことになります。 うちの子は学校ではトラブルなく他の子と同じように過ごせています。そもそも本当に発達障害なのか疑問に感じるところもある程度なのですが、確かな診断のためには必要なのでしょうか。 学校を休ませる、鎮静剤を使うことが、過剰に感じてしまっています。 アスペルガーのお子さんをお持ちの皆さま、脳MRI検査はされましたか？ ぜひお聞かせください。

上ちび出産が３月。仕事復帰が７月で、折りしも世間様では、諸々の学校期間が「夏休み」とやらに突入する頃。あつまの仕事は年度の第一繁忙期に突入します。 何しろ、「学校がお休みのときは稼ぎ時」。 学校さんのスケジュールの隙間に授業を組ませていただいている身ですから、この機会を逃すわけにはいきません。 産後のおもたーい体に鞭打って、暑い「夏の陣」を何とかかんとか乗り切ろうとしていた８月後半。 「ん？」 何かおかしいなぁ。 何かこう、体が違うなぁ。 あれあれ？そういえば、生理って来たっけ？いや、まだ授乳中だし、いや、仕事再開してから、ほとんど母乳でなくて、結局粉ミルクなんだけど、いや、でも。 あれ～？？？ そして、９月はじめに予想通りの陽性判定。 下チビちゃんがお腹にやってきたのです。 前年に引き続きの妊娠・職場に多大なご迷惑をおかけしつつ…っていうか、今となってはこの時あつまはちょっと間違ってたんだろうなぁ。 無計画と言われるかもしれないけど、マルコーついちゃうお年のあつまが、複数人出産しようと思えば、急ピッチでコトを進めるしかなかったわけですし、「子供を産む」という、自然の理について、罪悪感や後ろめたさを多少なりとも持ってしまうような状況って、たぶんおかしいんだろうと思います。 その結果、私はフルタイムで働いていました。もうちっと主張して、ちゃんと休めばよかった。 や、話がそれたよ。 で、この下チビちゃん、妊娠中から既に「おやおや？」でした。 まず、安定期を過ぎてから始まった不正出血。まあ、立ち仕事は確かにしていましたが、それでも上チビのときに比べてなるべく安静に、セーブしてと気をつけていました。にもかかわらずとまらない。 ホルモン剤を服用すれば止まり、ちょっと油断するとまた始まるの繰り返し。 それが妊娠６ヶ月から９ヶ月まで続きました。 次に腹囲。 一番増えるはずの最後の１～２ヶ月で、腹囲の成長と、体重の増加がぴたっと止まった。 おかしいと思いました。 でも、産婦人科の先生は何も言わない。淡々と検診して、エコーとって、でも何も言わないから、「きっと大丈夫なんだろう」と思っていました。 上チビのときも同じ先生だったし、昔からずーっとそこで開業している、地域では信頼されている先生だったし、まあちょっともうお爺ちゃんで、上チビの性別もきっぱり間違ってたんですが。 でも、 「この子大丈夫なんでしょうか？」 って、どう聞いたらいいんだろうか、わからなかった。 今思うと聞けばよかった。 自分がおかしいと思うこと、ちょっとでも気になることは、徹底的につっこんで聞かないとだめだ。それが生まれてくる子への親の務めなんじゃないかと思う。 それから、やっぱりお医者さんは、新しい設備のあるところがいい。 もしかしたら、新しい機械や設備がある最新の病院だったら、もっと前に覚悟できてたかもしれない。 そうこうしているうちに予定日。 上チビのときは、それから二週間待ったのに、下チビのとき先生は、 「三日だけ待ちましょう。それで出てこなければ処置します」 と言いました。 これだけでも既に怪しいでないのよ～！ ますます不安が募る中、結局、入院、処置。上チビと同じコースです。 唯一つ違っていたのは、陣痛から出産までの時間でした。 上チビは１７時間かかったのに、下チビはわずか２０分の分娩でした。 分娩台にのって、いきんで、でも「つるん」って出てきた。 え？ 決定的におかしいのがわかったのはこの瞬間でした。 何かある。絶対違う。 もうこうなると「母の勘」としか言えません。 でも、おかしいのははっきりわかった。 その上、産声が聞こえない。 バンバンと背中をたたく音、「吸入！」と叫ぶ声、騒然とすル中、青いシートにのせられてやってきた下チビはとにかく小さかった。 看護師さんの 「女の子ですよ」 の声が忘れられない。 「”元気な”女の子ですよ」 とは言われなかった。 明け方４時５分でした。 その瞬間から、あつまの不安はどんどん膨れ上がり、そして、翌朝、病室に先生がやってきて言うのです。 「ＮＩＣＵに入れた方がいいと思います。」 そこから、下チビの怒涛の２ヶ月半が始まるのでした。 長くなりました。続きはまた次回。

唐突な質問で驚かれそうなのですが、 質問させてください💦 発達関係で、MRI検査を受けられたことがある方、おられますでしょうか？ また検討されている方。 おられましたら、経験談をお聞かせください。 おそらく血流などをみて脳の働きをみるくらいしかできないとは思うのですが。 もし、別の要因があればわかるかも？ とおもい ちかくの病院を受診しようか？ とも考えております 我が子の幼少時代によく頭もぶつけていることも理由のひとつです。

軽度三角頭蓋の手術をされた方はいらっしゃいますか？ いま4ヶ月の娘が軽度三角頭蓋の疑いがあります。 見るからに見た目に影響があるというわけではないので基本的には経過観察になるようなのですが、現在全く笑わず目も合わない状態で発達に影響が出ているのではと考えてます。 もちろん成長過程なので何ともいえないのは承知ですが…何か情報があればと質問させていただきました。 よろしくお願いします。

先日保育園でちゃんとしたところで見てもらった方がいいかもしれないって言われました。発達の検査ってどのようなことをするのですか？ そういった検査はどこでするのでしょう。。やはり児童相談所とかなのでしょうか？ 初めての男の子なのでこれぐらい活発なものなのかなと思っていたのですが、保育園からそんなこと言われるものなのですね。

三歳の娘が脳波をとった結果、てんかん 発作があり、ミオクロニー発作という種類のものでした。 娘は中度知的障害というのもあり、お医者さんにMRIと髄液検査もしましょうと言われました。 私は硬膜外麻酔で脳髄液減少症になったのもあり、髄液検査にすごく抵抗があるのですが、こんな幼い子で髄液検査したことある方いますか？

エコー写真でダウン症の特徴はありますか？ 現在妊娠34週目です。ダウン症の子は大腿骨長が短いというのを以前聞いたことがあります。今までの検診では体重や大きさなど平均でしたが、34週の検診では大腿骨長だけ前回より短くなっており、心配です。