ASDの5歳の子供の遅延性エコラリアが余りにも酷く、ノイローゼになりそうです。
コミュニケーションはやはり難しく質問等も一往復出来れば良いほうです。
話している事の殆どが遅延性エコラリアで、
静かにして!と言ったり、「小さい声で」等言えば一瞬は静かになりますが、
また直ぐに話しだします。
家でも殆ど口が開く状態で(ずっと小さいエコラリアをブツブツ)。
持ち幼稚園でも、静かにしなければいけない場所で大きな声で遅延性エコラリアですので、親も参っています。。
本当は止めないほうが良い、「静かにして!」や「シー」が逆に悪化させているのも分かっているのですが、
余りにも酷いので、さすが言わない訳にはいかない状態です。。
来年は就学も控えているため、今から入学式等もヒヤヒヤで。。
静かにする所では静かにする。。を兎に角教えたいのですが、何か良い方法はないでしょうか。。
遅延性エコラリアとは別ですが、どんどん落ち着きのなさも目立って来ており、
自分の興味が無い事を取り組む時、お話を聞く事為に座るのが本当に難しく。。
もうどうしたら良いのだろう。。と。。
親のエゴかしれませんが、
まだ神経が成長中だと信じている為、まだ服薬は避けたいと思っています。
「静かにタイマー」?のようなアプリがあるのを知り、
購入してやってみたのですが、
アプリの絵が気になってしまい、、最初の20秒さえも静かにできません。。。
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この質問への回答9件
我が家の息子(高機能のASD、23歳)の場合での経験談になります。色んな事情がありました。
息子の場合なら、大きな理由はいくつかあります。
・不安の解消(クールダウン)
・退屈(暇つぶし)
・ストレスがめっちゃ溜まってる
でした。
主に「不安の解消(クールダウン)」「ストレス」が大きかったですね。
・見通しが立たないこと(行事の流れの見通しが立たないのが不安)
・感覚的な不快の解消(感覚過敏的なアレコレ…色々あります)
・季節の変わり目(感覚過敏に通じますが気圧変化や気温変化で影響)
・行事が多い時期
・年長&小学校入学前というプレッシャー(園もそういうカリキュラムになります)
これらで思い当たりそうなことは?
他にはお子さんの特性も加味して支援していることはありますか?
例えば、
口頭指示が苦手 → 視覚支援を使う
(生活や行事なら視覚的なスケジュールを作成)
ということは代表的なことだと思います。
ただ、行事がたくさんあったり、季節の変わり目だったりで、お子さんが精神的・体力的にヘトヘトのお疲れ状態になっていることもあるかと思います。
その際には
「いつもはできること」が絶望的にできなくなる
ということも多いので、ご自宅では「ハードルを下げる」ということになるかと思います。
視覚支援を卒業(?)して口頭指示OKになっていても、不具合が出たら視覚支援を使う。
身辺自立に関してもそうですね。「できること」のハードルを下げる。
我が家は、小学生のうちは「はいアーン」で食べさせたり、「着替えますよ」で着替えを全手伝いしたり…というようなハードル下げをしていました。
「なぜ、こういう状況になっているのか?」…
「何が本人の負担になっているのか?」「負担の原因は何だろう?」「どうすれば負担を解消できるか?」ということを考えてみるのはどうでしょうか。
そもそもの「原因」を把握できてないと、「静かにタイマー」もうまく使えないかも?
辛口でゴメンナサイ。
「(支援グッズが)上手くいかないのはなぜ?」「原因は?」「この方法なら?」…
PDACサイクルも使いながら20年試行錯誤してきたオバチャンからの応援です。
ただ、静かにしろ、は無理ですよ。エコラリアや独り言に表れた何かがあるので、そこを観察して知ること。それを支援者や友達に話すこと。周りの助けを得ること。静かになれるツールを探すこと。SSTをすること。
小学校低学年までは、まだ大丈夫。先生も丁寧に教えてくれるし、周りも落ち着かない時期だから、そういう時もあるよね、となる。でもだんだん、教室は静かになり、それが当たり前となるから、その前に周りの理解を得ておきたい。どれぐらい周りに頼れるか。
過去QAを見ても、どんな支援を受けてきたかのかが分からなかったです。加配の先生がつくとか療育に通うとか…?このサイトは知らない人の集まりだから、本当のことは書かなくてもいいけれど、実際の支援者にはしっかり相談してくださいね。全部を全部、親がなんとかしなくちゃいけないことはないですからね。支援者に任せるのも大事です。
あと、お薬ですが、本人の助けになります。別に成長を阻害したりしません。落ち着いて過ごせることで、先生の話が聞けたり、トラブルを避けられたりします。話が聞けると不安が減るし、エコラリアが減るかもしれない。話が聞けて、やることできたら自信になる。トラブルがなければ、周りの友達が助けてくれる。と、私は思っています。
服薬を始めても落ち着いた時にやめたり、必要な時だけ飲むという選択をするってことも、将来できます。
沢山書いてごめんなさい🙏
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前頭葉が発達してコミュニケーションが取れるようになると、エコラリアは治まってきます。
ただエコラリアありのカナータイプは、もともとゆっくり発達している子達なので、エコラリア消失に年単位はかかるかもしれません。
私の経験では、読み書き計算に取り組めるようになると、前頭葉の発達を感じられるようになりました。
多動に関しては、「じっとしろ」と言うのは、多動児にとっては「息を止めろ」と言うのに等しいので、座っていられたとしても体はゴゾゴゾしてしまいます。
多動を止めるなら、やはり服薬が一番効くと思います。
むしろ座って人の話を聞けた方が、発達が促される可能性があります。
ただADHDと違って、ASDはじっと座れないというより、自身のこだわりから人の話(意見・アドバイス)を受け入れられないことが、座って話を聞けない原因ということもあります。
ASDとADHD合併だと、両方の特性を持つので、座って話を聞くのは、高いハードルとなります。
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お子さんのエコラリアとawawktさんのノイローゼは分けて考えたほうがいいです。
家庭や園で、エコラリアを許容できる場面では好きにお喋りさせてあげてはいかがでしょうか。
園に、許容できる場面でのエコラリアや多動は逐一報告せず1週間分まとめてほしいと頼んだら、
毎日悩まなくて済むようになるかもしれません。
awawktさんがうるさくて堪らないなら、家にいる時は親がイヤホンで音楽を聴いて凌ぐという方法もあると思います。
ご自身が育児が辛いとカウンセリングを受けてもいいと思います。
その上で、いざという時にだけ「静かにして」「シー」と言うことで、『静かにする所では静かにする』ということが
お子さんの腑に落ちていくと思います。
しょっちゅう黙っていろと言われたらパンクしてしまいますよ。
「静かにして!」って強く言ったら、お子さん萎縮しちゃうかも。
その時は静かになっても予後が良くないと思います。
アプリではかえって興奮してしまうなら、awawktさんが「シー」と言ってる写真の絵カードを使ってはどうでしょう。
それを持たされている間は静かにするという練習をしてみるとか?
試行錯誤について詳しく書いてくださった方がいるので、そちらを参考にしてください。
卒園、入学に向かって、お母さんが不安になっていることを感じ取って落ち着かない面もあると思います。
園や小学校とよく相談して「多少問題があってもなんとかなりそうだ」とawawktさんが飲み込めたら、
お子さんも落ち着いてくるかもしれません。
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うちもエコラリアが酷かったです。エコラリアが出る時は、
①暇な時、自由時間、遊びの時
②園や学校などで、何をしていいか分からない時、ついていけなくなった時にマイワールドに入ってしまう
③興奮、緊張、不安の時、自分を落ち着かせるためにマイワールド炸裂
④話しかけられたり質問されたのに答えられない時
①は止めなくていい。他は、本人が困っている時です。④答えられなくて違うことを言っている、または、答えに近い周辺のことを言っているつもり、と私がいる時は説明してました。④は年少〜年中ぐらいが一番多く、だんだんエコラリア→フリーズに変わっていきました。(逃走することもあったかな…)
②〜④は、そういう時があると担任の先生に相談しておき、そうなっても怒らないでほしい、③ぐらい情緒不安定になったら離席&休憩を許してほしいとお願いしていました。
①の自由な時も、学校の授業中やみんながいる前はやめておこう、家や外(休憩場所、校庭、家)ならOK、自分の部屋が望ましいというふうに、場所を狭めていきました。リビングでエコラリアやってて、家族がうるさいと思えば注意しています。(電話してるから静かにして、お母さんこのドラマが見たいから静かにしてくれる?ちょっと聞こえないの、独り言が大きくなってますよー?、え?お母さんに話しかけてる?と聞くと違うよ独り言と言ってやめる。)
周りの同じような特性のある子を見て思うのは、やはり不安・緊張・興奮を感じている時が多いです。その場合、静かにして・黙って、は余計に緊張させるので一番良くない声かけです。
支援者やクラスメイトがいる時は、不安なんです、とか、さっきこんなことがあって嬉しくて興奮が止まらなくて、と状況を説明していました。するとみんな、あー不安なんだ、大丈夫だよ、次は〜するんだよ、私もいるからと話しかけてくれたり、なーんだ嬉しいのか、じゃあ放っておこうとスルーしたり、へぇー〇〇があったの?と興奮した事柄を話してくれたりしました。(好きなことに反応してくれたら、嬉しくてそのことを話し出す。エコラリアというより、会話っぽくなる。)
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こんにちは。
エラコリアには詳しくは無く、あまり適した回答は出来ないかもしれません。ご了承ください。
お子さんは、通院されていますか?
主治医の見解はどうでしょうか?
また、来年、就学の時期とのこと。
小学校とは面談しましたか?
医療機関からの支援や、小学校との連携が必要になってきます。今から助言を受けたり、式典(入学式等)の対応について、相談してみてください。
ウチの娘(現大学生)は不安症が強く、「入学前説明会」で、個別面談を学校側に申し入れました。
娘の状況を伝え、事前面談。
入学前の春休みには、小学校に母娘で訪問しました。娘は靴箱→教室→自分の席まで、新担任に案内してもらい、入学式の練習まで、させてもらいました。
入学後も、担任との連携を密にして、連絡ノートで伝言。ときには電話相談もしました。
社会資源として、自治体には障がい者支援センターが設置されていますので、一度、相談されてみてはいかがでしょうか。
お子さんのことだけでなく、awawktさんご自身の悩み事も相談できますよ。
できれば、医師や専門家との繋がりを持ち、適切な療育が受けられるよう、アドバイスを受けてみてください。
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