二人の息子がいるんですけれども、
お兄ちゃんのほうがADHDかもと言われ、
弟の方はまだ1歳と7ヶ月なのでなんとも言えない状態（でも、あんまり人見知りしないし、なかないし、お兄ちゃんっぽいんですが）です。

こないだお兄ちゃんを初めて療育センターに見学しに連れてった時には弟も一緒だったんですけれども、センターの方とお話させて頂いた時にいろいろきいて、今までの自分の考え方が狭かったんだな、というか、改めて実感しました。


どうしても第一子で「障害児」っていうレッテルを必要以上にきにしていた自分がいたんだなと今では冷静に思います。


そのためか、弟の方も、ちょっとでも気になる所とかおかしいな、っておもうところがあったらお兄ちゃんと照らし合わせたりしちゃって・・・。

でも、センターの方も「その子にあった必要な支援がどういうものか、一緒に考えて行きましょう」とおっしゃってくださり、はっとしました。障害児だからというわけではなく、あくまで私の子にあった子育ての仕方とかを模索していけばいいんだと思いました。


・・・ひとりごとなので、気にしないでいただけたら幸いですが、ふと思ったことを書かせていただきました。

障害がある子どもの支援は周囲にとって迷惑なのでは？と考えてしまいます。 子どもに必要な支援を相談するとき、相手の負担になってしまうと思ってしまい、思うように話せません。 わがままかな？とか、支援が当たり前なわけないなど相手に気を使いすぎて神経すり減らしています。面談な前の日から憂鬱で、眠れずグッタリです。 障害を持つ子どもがかわいそうなわけではなく、生きにくい、でもそれは子どもにとっては当たり前の世界で、周りの少し支援で生きやすくなるのてはと感じています。 子どものことを全面的に押し出して話すことが苦手なのは、私のプライドが高いのか、または自己肯定感の低さからくるものかなと思っていますが、みなさんはどう考えていますか？

自分の息子に障碍があると診断されたとき、 遺伝の可能性が頭をよぎったが、 申し訳ないとか、可哀想とかそんな感情はなかった。 「私の子供で良かったね」 本気でそう思った。 「わたしを　まるごと　うけとめて　ほしい」 それだけが物心ついた時からの私の願い。 息子たちのこともそうやって育てていくと心に決めていた。 障碍の有無なんて関係なかった。 が、周りの人たちは違った。 夫、実父母、弟妹、友人、 近所の人、警察、医師、教師、 書籍にネット、新聞、テレビでも意見や考えをぶつけ合う。 難しいねぇ。。。 そんなに障碍って難しい？大変？ 少数派が多数派知らなくてはいけない様に、 多数派も少数派を知らなくてはいけないのではないの？ 中学生で色弱と診断された従兄弟の言葉に今でも頼っている。 「生まれた時から見ている世界が他の人と違うといわれても＜そうかぁ＞としか言えない。だって、これからもその世界を見ることは不可能だから。」

こんにちは。 息子が小2（7歳）で、自閉症です。 特別支援学級に通っています。 私は、結婚する前まで幼稚園の先生をしていました。 子どもが大好きです。 自分の子どもも、3人くらい欲しいな、と思っていました。 でも、初めての子どもに障害があるとわかって、2人目は諦めなければいけないだろうね、と主人と話をしていました。 確かに子どもが小さい時から、検査をしたり、 自分自身も戸惑ったりで2人目の余裕なんてなかったのですが、 今、それなりに大きくなって少し自分の中で余裕が出てきたのか やっぱりきょうだいが欲しいと思うようになりました。 主人は「きょうだいも障害を持っていたらどうするんだ」と言って反対しています。 遺伝はどのくらい覚悟すべきでしょうか。 きょうだいで障害をもつ、ということがあるのか、今は想像できませんが自分の年齢を考えると、少しでもリスクの低いうちがいいのかとも思います。

はじめまして。 私はひとり親で、小学生の子どもが2人います。 ひとりは軽度知的、もうひとりはADHDです。 元夫は行方不明で養育費はもらえておらず、実家や親戚にも頼れません。 毎日、仕事と子育てを両立させながらなんとかやっていますが、同じような状況で頑張っている方の話を聞く機会がなく、とても孤独に感じています。 既に利用できる支援はほぼ使っていますが、それでも共感してもらえる人がいないことがつらく、気持ちを分かち合える方がいればうれしいです。 同じ状況での工夫や日常の過ごし方、気持ちの持ち方など、体験談を聞かせてもらえるとありがたいです。

こんばんは^ ^ 多動傾向のある4歳の男の子のママです 週に一度療育に通っていますが、施設長の勧めもあり、４月から毎日通える施設に通う事になりました 今まで息子のことをどこかおかしいと思いながら市への相談や病院や施設への相談などすべて私一人で行ってきました いろいろな訓練や発達検査などではっきりと診断が下りたわけではありませんが療育が必要な集団生活は難しい子である事は分かっています。 しかし主人はその事を認めたがらないのです。 主人自身も幼い頃やんちゃな問題児だったらしく、子供なんてそんなもんだ、元気でいいじゃないかと受け入れてくれません。 皆さんのご主人は受け入れてくれましたか？ どのようにしたら受け入れてもらえるのでしょうか

息子（１年生）がＡＤＨＤ・言語障害の診断を受けているので、いつも拝見させて頂いています。質問は初めてです。よろしくお願いします。 「大人の発達障害」について 45歳になる兄がアスペルガー症候群傾向にあるようで、どうコミュニケーションをとって良いか悩んでます。 今現在、兄は独身で両親と同居していて、私は結婚して独立しています。 兄は幼い頃から難しい人で、凄く頭は良く成績優秀でしたが、融通がきかなく人の間違いも許す事が出来ない人で、少しでも間違いを見つけると延々と責め私はいつもけなされて育ちました。兄は父親に対しても否定的で、父とはもう10年くらい会話をしていません。私も兄とは10年くらい話していません。 今は無くなりましたが、母に対しては一時的に暴言・暴力がありました。その前までは、母には絶対的な感情があったようで、何でも話していたようです。 30代で就職で躓き、うつ状態で過ごしていましたが、何とか頑張って再就職しました。しかしつい最近、会社のやり方に不満を抱き、融通性がないので仕事に行けなくなってしまったようです。このまま、退職して再就職するまで家にいれば、また母に暴言・暴力が始まるのではと不安です。兄は、母に精神科に行くと話しているようです。 精神科、心療内科のどちらが良いのですか？また、アスペルガー症候群（自閉症スペクトラム）について、どう両親に伝えて良いのか悩んでます。母には、私の息子がＡＤＨＤという事は伝えていて、ＡＤＨＤについて本を買って勉強してくれたり、息子に判りやすく接してくれているので、発達障害については受け入れ出来ると思います。 母にアスペルガー症候群についての本を渡してみても良いのか…。恐らく母はカサンドラ症候群を抱えていると思います。 両親を助けたいです。 取りまとめの無い文章ですみません。何か良い方法か支援先があれば教えて下さい。

リタリコに力を貰っています。 ふと疑問なのですが、知的に障害の無い子は障害者手帳が出ないのですよね？ なのに何故？障害者として学校では扱われるのでしょうか？ 右向け右と聞けない子、人の目を見るのが苦手な子、癇癪や拘りのある子など私たち世代には当たり前のようにクラスにいましたし、それでも差別することなく過ごしていました。 現代は少子化の影響、インターネット、医学の発達から少しでも育てにくい子は疎外されて、良いところを伸ばそうにも下手すれば教育すらまともに受けられないこともある。 私の住む地域(市)の公立小、中での不登校率に私は驚きました。小学校は６％、中学では２０%を超えています。 これは発達障害だけではなく、環境や大人が深く関わった結果なのではと思ってしまいました。 もっとおおらかな時代に子育てをしたかった。 こんなに少しのことでも敏感にならずに、笑顔で子育てをしたかった。 ここの相談に「虐められないか？」と言う相談を多く見かけます。 確かに近年の虐めは度を超えています。 親としては子どもが虐められてる姿を見たくないですよね。私も同じです。 けれどいつでも優等生、リーダー、人気者では定型発達の子でも有り得ません。 発達障害は治りません。診断は出ても療育すら受けさせてもらえない(私の地域は知的を含まないと療育は不可)場合は、診断名だけのレッテルを貼られて生きていく。 そして我が子が？と悩み苦しんでいる姿を見た他人は発達障害をビジネスや雇用に繋げていく。 子供たちの可能性と個性を伸ばせる世の中になりますように。

初めて投稿させて頂きます。皆様の意見や経験など日々、勉強させて頂いてます。 まだ診断前ですが、3歳3ヶ月の次男がいます。 息子は言葉にならず、呻き声をあげるだけ‥パパ、ママも言えず。ピョンピョン跳ね、目線も合わせず、呼ばれても振り向かない、オムツが取れない、など‥。 私が1ヶ月前から調べ始め ADHD、知的障害、かなり重度なんではないかと感じています。 以前、児童相談所へ連絡した際、検診で異常があれば保育士から連絡があると言われましたが‥一昨日の3歳検診では身体的なことが主で精神的な事は発達遅延と伝えられたそうです。 その理由は、おそらく妻が息子に障害がある事を感じとってないと悟って濁してくれたのだと思います。 昨日、保健センターの3歳検診に関わった方と話がしたいと連絡したら担当の保育士さんと話をし自分の想いを打ち明けました。保育士さんも違和感を感じていましたが‥妻が気付いてないので発達経過を様子見てと濁していました。 保育士さんからは私達、保育士やお父様、お母様が同じ方向に向かって息子さんを導いて行く事が大切です。と伝えられました‥。 現在、通級週一回、発達支援施設週三回くらいのペースで通っています。 今春、幼稚園へ入園予定ですが遅らせる事になりましたが‥入園出来るレベルになることすら不明です。 今後は、どのようにしたら良いか？ 診断、療育、手帳、妻に打ち明けるべきか？自然に気付かせるべきか？など‥ 乱文、長文で申し訳ないですが、皆様の意見や感想を聞かせて頂けたら幸いです。m(_ _)m

小6の知的無しで広汎性発達障害と診断されてADHD傾向にある息子のことなんですが、高学年になると自己理解が大事ということなんですが、 これは本人に自身で気づかせるのか、身近な大人が助言してやり気づかせるのかどうすればいいのかわかりません。

いつもありがとうございます！ 元々、子供は2人考えていましたが４歳息子が自閉スペクトラムとわかってから気持ちが複雑になってしまいました。 毎日息子の登園、療育、病院でバタバタで言葉が喋れない息子に対してイライラも絶えず『こんなイライラしてばかりでもう1人育てるなんて無謀なのか？息子人で参ってるようじゃ2児の育児なんて無理なのか？』と悲しくなりました。 息子は人とコミュニケーションをとるのが苦手だけどもう1人いたら息子にとっても下の子にとってもお互いに刺激になるかな…という希望とやはり初めから2人は欲しかったので流産の経験があり妊活NG期間もありましたが年齢や体調が可能な限り2人は子供がほしいという気持ちがありました。 ですが最近こども園の年少組で泣いてる声を聞くと耳を塞いだり0歳の甥がギャン泣きしてるときに耳を塞ぎその甥をどこか別の部屋に移動させようとする姿がみられもし下の子が生まれ泣き声を聞いた時に不快に感じ下の子を叩いたりしないかという不安と泣き声が息子の不快な音かもとわかっていて下の子をつくるというのは息子にとって苦痛なのか？ と思ってしまいました…。 上の子が障がいがあって2人目を思い考え出産した方その後はどうですか？