締め切りまで
6日

こんばんは^^多動傾向のある4歳の男の子のマ...

退会済みさん
こんばんは^ ^
多動傾向のある4歳の男の子のママです
週に一度療育に通っていますが、施設長の勧めもあり、4月から毎日通える施設に通う事になりました
今まで息子のことをどこかおかしいと思いながら市への相談や病院や施設への相談などすべて私一人で行ってきました
いろいろな訓練や発達検査などではっきりと診断が下りたわけではありませんが療育が必要な集団生活は難しい子である事は分かっています。
しかし主人はその事を認めたがらないのです。
主人自身も幼い頃やんちゃな問題児だったらしく、子供なんてそんなもんだ、元気でいいじゃないかと受け入れてくれません。
皆さんのご主人は受け入れてくれましたか?
どのようにしたら受け入れてもらえるのでしょうか
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この質問への回答

男の人はそんなもんですよね。
うちも中々でした。
説明しても受け入れない。
病院受診も受けて何もなければ納得いくしー?くらいで説得、受診して診断ついたが微妙で。本人を医師に会わせて説明してもらってやっとこさ。発達障害の概念自体がまだ20年くらいなんですよ。医療従事者でさえ、やっと医者が理解して周りに働きかけ広がりつつあるくらいで、どのような障害かなんて説明出来る人はごくわずかしかいない状況です。難しいと思います。一緒に療育などに行って体験させるしかないと思います。多分それでも難しいと思います。
うちも中々でした。
説明しても受け入れない。
病院受診も受けて何もなければ納得いくしー?くらいで説得、受診して診断ついたが微妙で。本人を医師に会わせて説明してもらってやっとこさ。発達障害の概念自体がまだ20年くらいなんですよ。医療従事者でさえ、やっと医者が理解して周りに働きかけ広がりつつあるくらいで、どのような障害かなんて説明出来る人はごくわずかしかいない状況です。難しいと思います。一緒に療育などに行って体験させるしかないと思います。多分それでも難しいと思います。
参考コラムです。ご主人に理解がない、得られない話は多く聞きますね。
https://h-navi.jp/column/article/35025987
https://h-navi.jp/column/article/35025638
理解されたご主人の話です。
https://h-navi.jp/column/article/35026434
ご主人が凸凹な例。
https://h-navi.jp/column/article/35025738
息子は2歳前から多動傾向でしたが、「しっかり手を繋いで(ハーネス必須)目を離すな」と言われ、やはり「子供はそんなもんだ」という感じでした。
男の子だから、というのも余計にあるのかもしれません。
それゆえ、逆に「心配しすぎだろ」と言われる面もあると思います。
療育や相談へは一度ご主人も同席して、医師の話なら信用すると思います。
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旦那さんは、自分も似た所があるから、何が問題か分かりにくい、認めたくないのかもしれません。また、普段仕事で子供が集団生活が難しい場面をあまり見る機会がないから大丈夫、大したことないと思っているかもしれません。
私の旦那さんがそうだったので。あまり大変さや難しさをアピールすると子供と関わりたがらなくなる可能性や受け入れにくくなる可能性があると思います。
私自身、息子の様子が一番大変な時期は旦那に息子を理解させようとしたため、ずっと普通の子にしか見えない、と言われ、ほとんどの対応を私がしてた時期があります。療育園に入れたのに、医師に診断受けた時に診断がつくと思ってなかったと言っていました。(プレ幼稚園や療育園での様子も見せたんですがね)
息子の良いところを褒めつつ、療育の必要性を訴え、幼稚園のプレや療育園へのイベントに行くように促して、集団生活が難しいことを見て知ってもらいましたが、同じ台詞の繰り返しでした。しかし、今のままでは小学校上がって子供が苦労するからと話して、息子の成長が見られる度に旦那の前で褒めました。少しずつ、まずはお父さんとして普通に子供と遊んでくれればよしとすることにして、私が療育先探しや家庭でできること探し、対応の仕方を学び、家で実践する日々でした。
成長を旦那の前で褒め、一緒に喜べるようになった頃、関わりは持つようになりましたが、私が息子の関わり方に慣れた頃に、今度は旦那の対応の仕方がまずくて息子が不安定になる時期がありました。こうなると旦那と息子の関係も悪化するので、私が間に入ってそれぞれをなだめ、それが無理そうなら引き離して、外に息子を連れ出していました。
息子も私も旦那も傾向ありなので、無理なら一旦離れるが一番でした。旦那も徐々に対応に慣れ、息子も成長し、旦那に息子をお願い出来るようになってきましたが、それでも家をあけて一日出かけるのはまだ無理そうです。(二人の特性から、お互いイライラしやすいので)
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うちは、逆。
こんな、言ったこと通じない、わかったといってもまたやるなんて、もしかしたら知的障害かも。きっと軽度の知的障害だ、と支援センターに行く前から、もし、いわれてもショックを受けないためにと、そんなことをいっていました。
息子の場合は、典型的なアスペルガーで、多動他害ありでいま支援級です。
最初の診察の時ついてきてもらいました。
やはり、病院に一度は行ってお話を聞いてもらうことだと思います。
これから、就学もありますよね。
それに向けて、ある程度の理解がないと、大変です。
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言いたい!聞きたい!
【小学校低学年、放課後の過ごし方は?】お子さまの放課後の居場所、どのように過ごしているか、みなさんの体験を教えてください!
もうすぐ新年度!学校生活も気になりますが、放課後どう過ごすのか決まっていますか?「どんな選択肢があるの?」「うちの子に合う過ごし方は?」と悩まれる保護者の方も多いのではないでしょうか。
小学校低学年の放課後の過ごし方は、お子さまの特性やご家庭の状況によってさまざまだと思いますが、より多くの選択肢や工夫を知ることで、お子さまに合った放課後の過ごし方を見つけるヒントになるのではないでしょうか。ぜひ皆さんの体験を教えてください!
例えば:
自宅で過ごす際の工夫や配慮していること
学童での様子や対応してもらえていること
放課後等デイサービスを選んだ理由や子どもの変化
複数の選択肢を組み合わせている場合の工夫
皆さんの経験は、同じ悩みを持つ保護者の方々の大きな助けになります!ぜひ率直な体験談をお聞かせください。
【アンケートへの答え方】
1、本画面下にある「選択肢」から1つを選択してください。
2、よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、お子さまの放課後の居場所はどこか、どうして選んだのか、またどのように過ごされたのか、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化(https://h-navi.jp/user/368843)して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。
【アンケート期間】
2025年3月27日(木)から4月8日(火)まで
▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼コミックエッセイ化について
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1か月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
小学校低学年の放課後の過ごし方は、お子さまの特性やご家庭の状況によってさまざまだと思いますが、より多くの選択肢や工夫を知ることで、お子さまに合った放課後の過ごし方を見つけるヒントになるのではないでしょうか。ぜひ皆さんの体験を教えてください!
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学童での様子や対応してもらえていること
放課後等デイサービスを選んだ理由や子どもの変化
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