締め切りまで
7日

いつも心優しい回答ありがとうございます
いつも心優しい回答ありがとうございます。唯一ここだけが親身に聞いていただける場所になりました。発達障害をお持ちの親御さんに聞きたいのですが、今まだ未診断の3歳半の息子がいます。療育センターや診療所には通っています。
私の母が息子のことが可愛いあまり発達障害かもしれないのを認めずに私のやり方が悪いと会うたびに言われます。
確かに1歳くらいから心身疲れてしまってから今はさらに酷くなり息子にたいして向き合うのがとっても億劫で構ってあげていません。そういうのが多動の原因だ。と言われたり、息子は人を選びます。私に対しては恐いけど言うことは聞けないけど反発心がとても強いです。旦那に対しては依存が酷くずっと後を追いかけ回してます。反発心はここ最近あります。私の母にたいしてはかなり甘えまくって私の母も出来る限り全て応えています。時々キツくしかる程度で今は一緒に住んでないのですが前は一緒に住んでいて旦那がいないときは私の母がいいと泣きわめいたりしてました。
人を選ぶようなこの場合は中々周りから信じられないと言われたりが多くわかってもらえず苦しいです。
特に協力が必要な自分の家族に疑われ私が悪いと言われ会うたびに余計に自信がなくなります。
みなさん自分の両親はどのような関係でいますか?
乱雑な文で申し訳ないです。
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この質問への回答
祖父母に甘やかされてダメになる人がいるよね。
優しい虐待で検索か、本屋か図書館に。
発達障害も最近の言葉です。昔は親の育て方が悪いとか、ヤンチャな子供とかね。
お母さんが理解出来なくても仕方ありません。
私の主人のご両親も良い人ですが、何度話しても食物アレルギーが分かりません。
うちの主人も外食だと、どれに何が入っているのか分からないみたいで……お菓子ですら表示を見ずにあげたりとか(-_-;)。
頭が悪いとかじゃなくて、自分に無縁なものには興味が持てないし頭に入りません。
子供の害になる人とは離れたほうがいいですよ。
私の父は妻子を金蔓にしようとするので、離れてます。
適度な距離で仲良く出来ればいいなと。
仲良くがムリなら最低限のお付き合いで。
優しい虐待で検索か、本屋か図書館に。
発達障害も最近の言葉です。昔は親の育て方が悪いとか、ヤンチャな子供とかね。
お母さんが理解出来なくても仕方ありません。
私の主人のご両親も良い人ですが、何度話しても食物アレルギーが分かりません。
うちの主人も外食だと、どれに何が入っているのか分からないみたいで……お菓子ですら表示を見ずにあげたりとか(-_-;)。
頭が悪いとかじゃなくて、自分に無縁なものには興味が持てないし頭に入りません。
子供の害になる人とは離れたほうがいいですよ。
私の父は妻子を金蔓にしようとするので、離れてます。
適度な距離で仲良く出来ればいいなと。
仲良くがムリなら最低限のお付き合いで。
私も同じ目にあってました。よくわかります。
私の場合、単身赴任で時々帰る夫と、たまに遊びに来る義父が私を責めましたね。でも、子供が本当に困った時は私のところに来てたので、義母は「なんでかなあ」と思いつつ、信じて?くれてたので助かりました。
子供の露骨な母親への裏切りは、意思疎通がちゃんとできるようになった9才くらいまで時々ありました。
私の場合、夫や義父がごちゃごちゃ言ったって、数日で帰ってしまい、結局は私一人で世話をするのです。一人でやるのは大変でしたが、ごちゃごちゃ言われないだけ気楽で良かったです。
ちなみに私の両親は「この世の不幸はお前のせいだー」と大真面目に言う理解不能な人達なので、ずっと交流はありません。
お母さんと距離は置けませんか?
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お辛い事とお察しします。
私は一歳前後から我が子を疑い始め、三歳で正式に自閉症スペクトラム障害の診断を受けました。
私も周囲の人に「頭がおかしい」「我が子を障害児に仕立て上げたがる、頭のおかしい親だ」と心無い陰口を言われて、悔し泣きしたことが何度もあります。
実母(元看護士)にも、貴女と同じような事を言われたものです。
要は「母親の育児方法が悪い」「母親が悪い」と。
他人に言われても辛いですが、肉親だと遠慮も容赦もないので、余計に気持ちが追い詰められますよね。
そこで、私のおススメ対策方法です。
思い切って専門医にの受けてみては如何でしょうか。
「未診断」の状況だから、周囲があーだこーだ好き放題に言うわけです。
そして母親は、その言葉に傷つき追い詰められてしまう。
では、専門医の正式な診断が降りたら?
効果抜群。
水戸黄門の印籠なみです。
要は「世間に対する言い訳(権威)」が必要なのです。
楽ですよ~本当に。
だって「専門家の正式な診断が降りている」のですから、周囲に何を言われても「貴方は我が子の将来に責任持ってくれるんですか?」でOK。
それでも何か言われたら「心配してくれるのは有難いと思ってます。でも、この子の母親は、この私です」で終わらせてます。
何より、正式な診断を受ける事で母親の気持ちが落ち着きます。
勿論、最初はショックを受けます。
覚悟していたとはいえ、私自身も非常に大きなショックを受けましたし、鬱状態になりました。
現在は心療内科に通院し、投薬治療とカウンセリングを受けつつ、我が子と向き合う日々です。
おかげさまで、最近は少しだけ気持ちに余裕が出てきました。
宜しければ、ご一考くださいませ。
大変ですが、お互いに頑張りましょうね。
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かなさん
初めまして。
まわりの理解がないと
疲れてしまいますよね。
発達障害は生まれつきのもので
かなさんは悪くありません。
診断は受けましたか?
わからずやのひとには
一緒に病院に連れて行って
医師の話を聞かせてみてはいかがですか?
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かなさん、こんばんは。
もうすぐ4歳になるアスペルガー+ADHDの息子がおります。
身近な人に理解してもらえない状況は、かなさんにとって大変お辛いお心持ちかと思います。
息子さんは診断を受けておられないのには何か理由がございますか?
私は周りへの説明や理解を求めるためにも息子の診断を受けました。
私の母は、もともと息子に対して私と同様に「ちょっと変わってるよね?」と細かいところまで見てくれたので、早いうちから発達障害を疑っていた時も「そういうのがあるのね!それで私は〜〜な時どうするのが良い?」と、息子の発達障害が要因と思われる状況においても受け入れた上で一緒に考えながら接してくれました。
父には、初め「甘やかしすぎじゃない?」という見方をされましたが、息子の発達障害故の特性が絡んだ対応の難しさを、父にもしっかり理解してもらった上で接してもらいたいと思う事があり…。
父は感情に訴えけるような話し合いよりも自分で調べる方が納得するタイプの人間で、まず私は発達障害全般とうちの息子の特性であるアスペルガー症候群とADHDについて分かりやすい記事をネットから拾ってプリントアウトして資料を作り渡しました。
「いつも〇〇(息子)と遊んでくれてありがとう。私は〇〇は発達障害じゃないかと思っていて、主人ともその前提で対応してるの。色々と工夫がいるから大変なんだけど、小さいうちからそういう対応をする事で〇〇が生きやすくなると思うのね。だからこれ、まとめてきたから読んで!!」と、伝えました。
案の定、父は更にネットで調べてくれて、息子への接し方や言葉の伝え方など改めてくれました。
2人には発達検査の結果や療育が決まった時、診断後など逐一報告しています。
うちも多動がありましたが(今も多少あります)、周りが多動性を理解した上で対応してきたので(じっとしなさい!と言う事はやめて危なくない環境で好きなように動いて遊べるよう過ごしました)、現在その傾向が薄まっているのだろうと診断を受けた際、医師から言われました。
正直1人では無理です。周りの理解と協力のお陰でやってこれています。
理解の求め方も相手に合わせて探す事が大切だと感じています。
発達障害というものは、かなさんが悪いわけではないという事と息子さんの事をより理解してくれる人が増えると良いですね。
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未診断なのは診療所がかなり慎重過ぎてみてもらえていません。まだ3歳だからみたいな言い方されるのにそう言う子はって言葉を使われたり私も疑問に思ってたので小児科に行ったら子供病院に行くことになりました。子供病院は7月頃でそれまでひたすら耐えてきたので大きい病院は調べてくれるって思ってるのですが病院に行ってこちらからお願いするのですか? Voluptatem doloremque sunt. Quas fugit quis. Doloremque debitis nam. Nobis velit ratione. Et soluta quae. Cum temporibus aliquam. Amet molestias occaecati. Amet temporibus quis. Est quod ad. Sit aut sunt. Reprehenderit nisi alias. Aut optio impedit. Magni et nesciunt. Quaerat eveniet molestiae. Recusandae ipsa placeat. Dolorem qui provident. Sequi fugit dolores. Aut hic sit. Porro minima eum. Excepturi in saepe. Natus temporibus eum. Voluptatem et consequatur. Id atque est. Fugiat et sequi. Corporis error in. Odit id velit. Soluta est est. Sit quisquam in. Quisquam itaque ad. Sed aut et.
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障害のあるお子さんの「就労」。わが子にはどのような形の就労が合っているのか……多くの方が悩まれることだと思います。
障害のある方の社会参加をサポートする、国の支援制度の中に「就労移行支援」があります。就労移行支援は障害者総合支援法に基づく就労支援サービスの一つで、障害のある方が就職に必要な知識やスキルの向上のためのサポートを行う場所です。
今回はそんな「就労移行支援」についてのアンケートとなります。
例えば:
・子どもが就労移行支援に通っている。通わせてよかったと感じること
・子どもが就労移行支援に通うことになったきっかけ
・障害者雇用か就労移行支援で悩んだ末に就労移行支援に通うことにした
・子どもと一緒に探して気づいた就労移行支援を選ぶポイント
・就労移行支援に対しての疑問、質問
など
皆さんの経験は、同じ悩みを持つ保護者の方々の大きな助けになります!ぜひ率直な体験談をお聞かせください。
【アンケートへの答え方】
1、本画面下にある「選択肢」から1つを選択してください。
2、よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化(https://h-navi.jp/user/368843)して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。
【アンケート期間】
2025年5月29日(木)から6月9日(月)まで
▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼コミックエッセイ化について
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1か月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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回答
まみしこさん
お返事ありがとうございます。
そうですよね。色々調べて私が勝手に神経質になって、勝手にナガティブになって。。。
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