2017/08/22 17:45 投稿
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右脳室の異形拡大から、左半身に不全麻痺のある一歳です。
ベビーチェアの購入を検討しています。
現在はねんね期に買ったハイローチェアを使っているのですが、カバーが汚れて洗濯が大変なのと、姿勢も悪くなりがちで、テーブルの位置が高すぎるのか、手が使いにくそうな事から、新しくシンプルなベビーチェアを探しています。
麻痺のせいで猫背になり気味なので、姿勢の矯正も含め、いいチェアを購入したいので、よければおすすめを教えてください。

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この質問への回答
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退会済みさん
2017/08/22 20:22

こんにちは 療育センターの作業療法士です  お勧めのものもいくつかありますが、実際にお子さんに合うかどうか不安です。 不全麻痺の具合がどの程度のものか、体幹機能の育ちと座位の状態をお知らせいただくと、イメージがつきますが。 リハビリテーションはどちらかに通われていますか? 理学療法士と一緒に検討出来るとよろしいかと思います。 それから、お住まいはどちらですか? もし、都内なら、9月末に国際福祉機器展があり、一般の方も入場可能で、メーカーさんによっては試乗も出来ます 直接、相談が出来る医師や理学療法士、作業療法士がいると安心ですが…… そういった福祉機器ではなく、一般に市販されているものを購入したいということであれば、 骨盤を起こす形で包むように支えてくれる座面で、 背もたれのカーブがあまり深くない、 さらに足がつくように座面、足板の高さ調整が出来るタイプのものがお勧めです。 出来ればテーブルが丈夫で、不全麻痺のある側の手を引き込めないような細工を施せるタイプが実用的かと思います。 座ってみないと分からないと思うので、お店で実物を試したり、また、レンタルやリースを利用してトライアルしてみてから購入するとよろしいかと思います。

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生後8ヶ月の子がいます。 まだ診断がつかなくても特徴が色濃くかつ数多く当てはまり、親から見て自閉症なのは確実だろうと思われます。 ここでいくつか教えて頂きたいのですが、一歳から保育園が決まっています。 やはり早くから集団に入れた方が良いですか?それとも入園は辞退してしばらく家で私が様子を見た方が良いでしょうか? また、療育に関してはなるべく早くから受けさせたいとは思うのですが,,,皆さんは何のタイミングで療育をはじめましたか? ●乳児健診等で保健師達に進められた ●医師の診断がおりた ●集団生活における支障が増えてきた ●癇癪や拘りが強く育児が困難になってきた ●早い方が良いと思い自分から進んで ●その他 正直、何から始めて良いか途方にくれています。今後この子の為にどう動いて行けば良いかもアドバイス頂けますと幸いです。 今月末に保健師さんと発達面談の予約はありますが、おそらく月齢が低いため様子見となる可能性大です。いくら親が違和感を感じていても、この『暫く様子見』と言われる期間が長く続くんですよね,,,この期間はやはり見守ることしか出来ないんでしょうか?

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2018/04/03 投稿
ASD(自閉スペクトラム症) 癇癪 保育園

自閉症スペクトラム、知的ボーダーの三歳半の娘がいます。 近々、療育センターで医師の診察(約30分)があります。 前回の診察では、医師から診断名を告げられ、その後療育センターにて個別療育(月1)が始まりました。前回から三か月半経ち、次回の診察になります。 医師から何を聞かれるのか、私は何を相談するのか、今色々と考えています。 今私自身が一番困っていることは、娘の食事に関することです。 少食で偏食ですが、そもそも食事に対して興味が薄いです。ってことなんですが、それは家庭で困ってる点ではあるけど、医師に解決してもらえる内容ではないように思います(もし家庭で困ってる点を聞かれたら話しますが)。ちなみに保育園では家庭よりは偏食も少なく、食事量も多いので、頑張っているように思います。 医師に相談したいことは、来年度の保育園の加配についてです。 娘が加配が必要かどうか、医師はどのように考えているか、ということです。今現在加配はついていないのですが、一斉指示が理解できにくく、ゲームのルールも理解できません。お友達のマネをして、何となく参加はできていますが、ルールを理解し積極的に参加、ではないと思っています。保育士の先生が娘に個別に指示すると理解ができ、保育園の活動もルーティンになってることはできますし、パニックもないです。言葉の発達(発語より理解力が弱い)が遅いのと、新しいこと・普段と違うことへの不安が強いので、親としては担任が増える加配がついたら、娘も楽になるかもと思っています。 診断後の、その後医師の診察、、、皆さん、どのようなことを相談し、医師からどのような質問などされましたか。 どなたかの、ご経験をお聞きしたいです。

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2017/09/05 投稿
知的障害(知的発達症) パニック 4~6歳

初めてコメントします。 2歳半の息子、言葉の遅れから発達相談をして、発達検査を経て、月1回の言語訓練と週2回の集団療育と週1回の個別療育に通所しています。 私の住んでるところは療育施設がありがたいことにたくさんあり、利用しやすいです。 発達検査では、言葉以外は年相応かそれ以上と言われました。 こだわりもないし、よく笑い目もあいます。こちらの言ってることもわかっています。気に入らないと頭をゴンゴンさせていましたが、それもなくなってきました。 指差しをしますが、少し離れた場所にある物が欲しい時などはその場所まで引っ張って行き、指をさして知らせます。 今はワンワンやパォーンがようやく言えるようになりました。 歌に合わせ、歌ってるような声を出したり、手遊びも好きです。 また、お友達との追いかけっこ、お絵描きやブロック、ままごとのお料理作りなどコツコツと遊ぶ遊びも良くしています。 息子と早く会話したい、出来るようになるのか、発達が少しでも追いつけるかが不安です。 出来ることを喜び、話せないことに不安を感じ一喜一憂しています。 まだ2歳半、もう2歳半と思ってしまいます。 これからはどのように息子と関われば良いのか、色々教えて頂けたら嬉しいです。 宜しくお願いします。

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2017/03/20 投稿
こだわり 会話 0~3歳

ここ数日、考えても無駄だから考えるのやめようと思いつつ 解消できなモヤモヤがあり、質問させていただきます。 私の娘は3歳で、言葉の遅れ、理解の遅れがあり自閉症、多動、発達遅滞と 医師に診断され療育施設やこれからは、作業療法をする予定です。 娘と父である主人の事で、たまたまSNSで愚痴を書いたのがきっかけなのですが 娘が癇癪を起こすと、それと呼応するように大声で怒鳴る主人を見てると辛く どうしたらお父さんも育児に積極的になるか、娘の障害を受け入れる事出来るか と言った内容を自分のホームに書いたら、そもそも母親が世話をするのが当然 父親は給料を入れるだけで有難いと思うべきと書かれてしまい なんて返事したらいいのか、この人とは実際リアルでもお会いしてる方なので 悩んでしまって・・ まさか、こんな返しが来ると思ってなかったので愚痴を書いた私が一番悪い と思いますが、でもできる事なら家族は支え合い協力しあって暮らしたいと 言うのが願いでもあります。 ホント、くだらない事で悩んでしまってるなぁと思いつつ 1・給料を入れるだけ、感謝しろという方との付き合い方。 2・主人の今後、父親として娘と向き合うにはどうしたらいいか アドバイスよろしくお願いします。

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2016/07/10 投稿
作業療法 知的障害(知的発達症) 診断

もうすぐ8ヶ月の息子がいます。ここまで特徴が当てはまっていたらどこかに繋げてもらえるのか?と思い、詳しい方教えてください。 •笑顔がほぼありません。微笑み返しはされたことがないというレベルです。たまにツボに入った時に爆笑するときがありますが、顔は見てません。日頃は常にポーカーフェイスで口が開いています。 ●離乳食を際限なく食べます。好き嫌いがないというよりは口になんでもいいから詰め込みたい感じです。喜ぶ感じもなく、スプーンをずっと見ています。 ●喃語が全くありません。たまにあーーと言いますが空中に向かっていっています。 ●おもちゃで遊べません。手に取ることはできます。手に取ったおもちゃは全て口に入れて噛みます。おもちゃを見たり触ったりというのは滅多にありません。 ●目があいにくいです。抱っこしている時、対面で座っている時は絶対にあわず、少し離れるとこっちを見ています。顔を見ているのかは少し疑問で、動いているから見ているのかもしれません。 ●後追いをしません。 ●1人遊びを1時間くらいします。 ●お腹が空いても泣きません。完母ですが5時間あいても泣きません。 運動面はずりばい○、ハイハイ×、1人座り○、掴まり立ち○で特に心配していることはありません。 頑張って子どもに接しても空気のような扱いを受け、子育てにかなり自信をなくしています。日中泣いてしまうことも多々あります。 児童館で他の子を見てはなんて笑顔の素敵な子なんだと病んでしまいます。SNSでは、ここまで揃って怪しくても普通の子でした!という情報を期待している自分が嫌になります。

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2025/10/23 投稿
おもちゃ 知的障害(知的発達症) 好き嫌い

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