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つい先月、4歳の息子がASDと診断されました

退会済みさん
つい先月、4歳の息子がASDと診断されました。
まだ暗いトンネルの中にいて、前を向くことができません。
息子が大好きだからこそ、自分を責めつづける毎日です。というのも、妊娠中は本当にお腹の子を考えない生活をしており、仕事中心でした。
自分を責めても子供の現状は変わらないのは分かっているのですが…。
お腹の中にいたときから痛めつけて、生まれてからも困難な人生で、自分が犯した間違いが自分でなく息子に降り注ぐのが耐えられません。
皆様はどうやって気持ちの折り合いをつけたのでしょうか。
ほぼ、愚痴のような質問ですがアドバイス下さい。よろしくお願いします。
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この質問への回答
毎日お疲れさまです。
お気持ちお察しします。が、いくつか言わせてください。
当事者の個人的な思いですが、辛口かもしれません。
まず、
妊娠中の生活で発達障害になるかならないか。
これは科学的に証明されていませんので、
確実なソースのないネット情報に踊らされないようにお気をつけください。
息子さんが大好きならば尚更。
これからの息子さんの人生が困難かどうか。
これも、決めるのは息子さんです。
出来れば、困難だと感じない人生を歩んでほしくて、私は療育に通わせています。
困難だと感じても、工夫(配慮)次第でどうにかなるのなら、それは困難ではなくなる可能性が高いから。
本人が幸せに生きていけるのであれば、障害があってもなくても、それに越したことはないのでは?
障害がなくても、「自分の人生は困難だ」と思っている人はたくさんいますよね。
親が勝手に困難な人生を歩むのだ、と、決めつけないで欲しいかな、と思います。
自分が犯した罪、を考えていらっしゃるのでしょうが
いったい遺伝子を操作できるほどの何をなさったのですか?
そして、息子に日々懺悔するような母になりたいのですか?
できることなら、私は、
息子を愛し、何があっても息子を笑顔に出来るような、懐の大きな母になりたいです。
親の自責の感情は、発達障害の子だって汲み取ります。
時間薬。も、ありますよ。
辛い気持ちを吐き出して、
ここの情報をフル活用して、
笑顔な毎日になれるよう頑張れるときだけ頑張ってみてください。
辛くなったら、辛いと吐き出して休んでください。
まずは、頼れる人に今の気持ちを吐き出してみてはいかがですか。
お気持ちお察しします。が、いくつか言わせてください。
当事者の個人的な思いですが、辛口かもしれません。
まず、
妊娠中の生活で発達障害になるかならないか。
これは科学的に証明されていませんので、
確実なソースのないネット情報に踊らされないようにお気をつけください。
息子さんが大好きならば尚更。
これからの息子さんの人生が困難かどうか。
これも、決めるのは息子さんです。
出来れば、困難だと感じない人生を歩んでほしくて、私は療育に通わせています。
困難だと感じても、工夫(配慮)次第でどうにかなるのなら、それは困難ではなくなる可能性が高いから。
本人が幸せに生きていけるのであれば、障害があってもなくても、それに越したことはないのでは?
障害がなくても、「自分の人生は困難だ」と思っている人はたくさんいますよね。
親が勝手に困難な人生を歩むのだ、と、決めつけないで欲しいかな、と思います。
自分が犯した罪、を考えていらっしゃるのでしょうが
いったい遺伝子を操作できるほどの何をなさったのですか?
そして、息子に日々懺悔するような母になりたいのですか?
できることなら、私は、
息子を愛し、何があっても息子を笑顔に出来るような、懐の大きな母になりたいです。
親の自責の感情は、発達障害の子だって汲み取ります。
時間薬。も、ありますよ。
辛い気持ちを吐き出して、
ここの情報をフル活用して、
笑顔な毎日になれるよう頑張れるときだけ頑張ってみてください。
辛くなったら、辛いと吐き出して休んでください。
まずは、頼れる人に今の気持ちを吐き出してみてはいかがですか。
ボタンさん❣️
診断の結果がでてショックでなかなか受け入れられ無いですよね💦
わかります!凄くわかります!
私の子供達は健康診断で何も言われず、もちろん幼稚園の先生や小学校の先生は、はっきりとした事を言える立場ではなかったので、アドバイスを受けず、私自身、未診断で、子供の頃は手がかかる子供だったので、子供達の様子を長く見てしまいました。
その結果、子供の診断をしてもらう機会を逃し遅れました💦
今思えば、小さい時期に診断をしてもらっていたら、子供達の事をより理解できて、お互いに楽な面もあっただろう〜と💦
息子が4年生の夏休みに、あまりにも異常な愚図りがあり、これは何かが違うと思い、診断に踏み切れました✨
息子の診断してもらってから、私自身も子供の頃からの悩みが解決でき✨
息子の事も理解できて、とても気持ちが楽になりました💕
今は子供達の1番の理解者です✨
発達障害を悲観して考えがちですが、前向きに考えましょう✨
私自身もそうですが、好きで、こう生まれたわけでは無いんです!どう、ジタバタしても治ることはありません💦
覚悟を決めましょう💪✨
まだまだ、子供が小さい頃は、注意を親が何回も何回も年単位で言い続けなければならない事もあると思います。
そこは、頑張って👍✨
子供が4年生くらいになった頃、自覚し始め本人にも「発達障害」と伝えても良いかもしれません✨(子供の性格にもよりますので、お母さんが判断されると良いかと思います)
最初はなかなか難しいかもしれませんが、「発達障害」の為、できない事は、
本人の✨気づき✨自覚✨工夫✨努力✨継続✨で必ずできる様になっていくはずです💕
工夫を繰り返し行う事によって脳が活性化されるのです✨
私自身、仕事で実践済みです✨
未来は暗くなんか無いですよ✨
沢山の人達の気持ちがわかるようになり、寄り添えます✨✨✨💕🌸
私は覚悟しました💪✨
死ぬまで、子供達に寄り添い続けると✨
一緒に頑張りましょう〜✨✨✨💕🌸
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自分の子に対して、うっすら傾向を感じつつも見過ごしてきた者です。
早生まれだから。健診で何も言われてないから。先生に相談しても違うと言われたから…
向き合わずに普通に当てはめようとして
偏食がひどくなり、何もかもムダだ!と暴言を吐き続け
小4で暴れました。私を叩きました。同じ学年の子を沢山泣かせました。
通級に行こうと言ったらものすごい目で睨んで拒否されました。
私のきょうだいの子にもいます
3歳でアスぺグレーの診断がつき、思いがけなかったきょうだいは、帰りのバスの中で人目もはばからず大声で泣いたと言ってました。
15年以上前の話です。
でも、知的障害とはっきり言われても、何が得意か分析し、コミュが苦手な子供の特性をよく見て、合う中学を探して受験しました。
退学になるかもと、一時は本気で通信制サポート校のパンフをとりよせていましたが、中高楽しく過ごし何とか卒業でき、今大学生です。ライフスキルはいまだ課題が沢山あるようですが、就活頑張ってます。
私はウィスクを受けさせることすらビクビクでした。診断は未だですが、わかってよかった。
わかったから、息子にとりくめたこと、そして効果があって子ども自身が明るくなれたことが沢山ありました。
障害受容にかかる時間は本当にその方によって違うようですが、できることは沢山あります。
診断はこの世の終わりではないと思います(未診断のものがエラそうにすみません。)
お医者さんが信頼できるようなら、助けになる存在になるので、つながっていてください。
お母さんが独りで抱え込まないように、もしシングルさんでなく、ご主人もいらっしゃるなら、絶対に巻き込んでください。理解して一緒に頑張るお父さんと、支援級にいながら自分の子は「どこもおかしくない」と言っているらしいお父さん色々聞きます。
お独りでもそうでなくても、お子さんにできること、沢山あります。
苦手な事は苦手なままかもしれませんが、トレーニングであげることができます。
私もグラグラしながらですが、息子が自立できるように何ができるのか考えてます。
気持ちの折り合いは…
今はお辛いだけかもしれまんせん。そして辛さはずっとあります。
「それでもできることがある。まだある。」と思って探し続けることでしょうか。
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こんにちは
>お腹の中にいたときから痛めつけて、生まれてからも困難な人生で、自分が犯した間違いが自分でなく息子に降り注ぐ
これは違うと思います。
もしそういう風にボタンさんに説明したり、責める人がいるなら、間違っているので、
そういう考えや情報からは心を守ってください。
子どもに負い目を感じていたら、
今子どもが困っていることを一つ一つクリアするほうにエネルギーが使えませんので。
そのほうが子どもさんに申し訳なくないでしょうか。
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辛口に聞こえるかもしれませんが
今は動揺が激しく、妊娠中子どもとのことを考えてなかったから…などという、荒唐無稽な考えに、こうなったことの答えを見つけだそう…😢としてるのだと思います。
そうすることで現実と向き合うのを避けようと、無意識に自分の心を守ってるのでは?
今は心がどうにも動かない。
落ち込みすぎないよう、心をなんとか留めておくのに
それがギリギリなのでしょう(^_^)
今はそれでいいと思います。今は。
この子は障害児だろうなと思って覚悟はしっかりしていても、事実としっかり向き合うのはなかなかヘビーなものです。
私自身は逃げることはしないと決めています。
なぜなら、今の主さんのように、何か関係のないことのせいにしても、結局後々余計に苦しく悩ましくなるだけなんですよね。
そういう性分なのでやらないと決めています。
自分のせいにした方がしっかり問題と向き合え、主さんが苦しみすぎずに済むならそれもいいかもしれませんよ。
動揺は仕方ないですが
悲しみや怒りに振り回されすぎない、流されすぎませんように。
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同じころに診断を受け、いまだにトンネルの中にいるのかもしれません。
そのくらい、子供に障害があるということはショックだったりします。
そのトンネルの長さは人によるかもしれません。
私は勉強会などに出ては泣きましたし(数回出ましたがもう行きませんでした)
ネットで調べてはがっかりしましたし。
本を取り寄せ読んでは落ち込み・・・。
Eテレの発達番組を見ては悪態をつき。
幼稚園の参観なんか辛くて大嫌いでした。普通の子供とどうしても比べてしまいましたしね。
折り合いつけようと思わなくていいし、受け入れて良い母になろうとしなくてもいいし。
そのまんまで良いんです。
一番友人に言われて嫌だったのは「私が親なら受け入れて子供のために何が出来るか考える」でした。
うるせ~!という気持ちしかありませんでした。だったらお前がやってみろ!実際には言いませんでしたが。
ブラックでしょ。
障害を持つ子供を受け入れろとは言われますが、辛い母の気持ちはだれも受け入れてはくれない。
本当は母の支援が一番必要なのかもしれません。
無理しない。
前を向かなくてもいい。
苦しいですよ。
苦しいけど雨の日ばかりは続かない。いつか晴れの日も来ますよ。
天気は自分じゃどうにもできないでしょ?
一生懸命一日一日を生きて下さい。
そして、もし出来るならばご両親、義両親、などに協力してもらいお母様だけで悩まない事です。
ご両親がお孫さんをかわいいかわいいと言ってくれるとお母様の気持ちも変わってきます。
苦しい気持ちはみんなで分けて小さくしましょう♪
それと!!発達障害は成長しますからね!
今が一番大変だと思ってください。年々、成長するんです。ゆっくりだけど。
今ボタンさんが未来を悲観しているほどの未来は来ません。
親は最悪の未来を想像してしまいますが、そこまでではありません。
大丈夫ですよ!!
子供さんのことばかり考えてしまうでしょうが、ご自身をいたわりながら、無理してでもアハハって笑ってください。
自分のためにアハハ!って。だってね、一生は一度しかないから。
私も笑えなかったけど。だからこそ笑ってください。
笑える日が来ることを祈っています。
Alias non blanditiis. Voluptas ipsum omnis. Ad libero velit. Quasi et perspiciatis. Quos laboriosam maxime. Molestias in reprehenderit. Enim dignissimos laborum. Explicabo quibusdam architecto. Est sed aut. Et aut ducimus. Eaque ad vero. Rerum quisquam a. Et voluptates vel. Ut maiores eligendi. Ut dolores dolor. Magnam reprehenderit error. Ad nulla eum. Sequi possimus in. At ut placeat. Deserunt unde et. Nihil id ullam. Omnis fuga velit. Repellendus porro adipisci. Voluptates similique sit. Delectus reiciendis cumque. Quia quos voluptatem. Officiis ad inventore. Voluptatum et impedit. Exercitationem cumque fuga. Ab dignissimos voluptates.
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特別支援学級から通常学級への転籍、逆に通常学級から特別支援学級への転籍、特別支援学級から特別支援学校への転校、知的障害特別支援学級から自閉症・情緒障害特別支援学級への転籍などさまざまな転籍・転校があると思いますが、ぜひ皆さんの転籍・転校の悩みや決め手などを教えてください!
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・通常学級でのトラブルが目立つようになり特別支援学級へ転籍を考えたが、子どもが「通常学級のままが良い」と言うので今のところ通常学級在籍で様子を見ている
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