退会済みさん

2018/05/21 16:18 投稿

回答 21 件

受付終了

つい先月、4歳の息子がASDと診断されました。
まだ暗いトンネルの中にいて、前を向くことができません。
息子が大好きだからこそ、自分を責めつづける毎日です。というのも、妊娠中は本当にお腹の子を考えない生活をしており、仕事中心でした。

自分を責めても子供の現状は変わらないのは分かっているのですが…。

お腹の中にいたときから痛めつけて、生まれてからも困難な人生で、自分が犯した間違いが自分でなく息子に降り注ぐのが耐えられません。

皆様はどうやって気持ちの折り合いをつけたのでしょうか。
ほぼ、愚痴のような質問ですがアドバイス下さい。よろしくお願いします。

質問者からのお礼

2018/05/23 00:40

皆様、本当に回答ありがとうございますございました。

皆さまからの言葉で、今日は数週間ぶりに部屋の掃除ができました。息子にハグもして、いっぱい一緒に遊びました。
まだ、すぐには切り替えられないと思います。
今日この気持ちでも明日はまた泣くかもしれません。でもまたこのコメントを読んで少しずつでも、進みたいと思います。

最後に、私の質問自体を不快に思った方がたくさんいらっしゃると思います。
承知の上とはいえ反省しております。
お許し下さい。

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お子さんが発達障害、（等）と診断された時、どんな気持ちでしたか？自分のケースはまだ検査段階なのですが、「子が病気だった」という事に正直気が動転しています。発達障害等には差別偏見など全く無いのですが、自分もグレーでその生きづらさはわかっており、それをまだ受け止めきれず、上手に気持ちが整理できていません。「子供が生きづらい人生を送ることをショックに感じています。」病気だから愛してないなどはありません。愛してるからこそ子供が大変そうでただショックです。みなさんはお子さんが発達障害（等）と診断された時、どう思いましたか？どのように気持ちを落ち着かせ整理しましたか？参考に教えてください。

発達障害かも（未診断） ASD（自閉スペクトラム症） ADHD（注意欠如多動症） LD・SLD（限局性学習症）ダウン症知的障害（知的発達症） 0~3歳 4~6歳小学1・2年生小学3・4年生小学5・6年生中学生・高校生 19歳～診断

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2018/03/23 投稿

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ASD（自閉スペクトラム症） 0~3歳療育診断保育園

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2023/05/06 投稿

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知的障害（知的発達症）保育園未就学先生パニック

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現在中3の息子です。昨年本人が障害に気づき、障害の告知をしました。そこから自己受容との親子の闘いの日々が始まっています。「どうして障害ありなしってわかるの？今自閉症が出ているから無理。一般の人は気楽でいいよね。障害の克服をしたいのにどうしたらいいのかわからない」など日々疑問不安などが沸き起こります。２歳半から通っている発達外来の先生と準備はしてきました。予想と現実はかなり違い突然投げ出される息子のストレートな心のボールにうまく対応できていない気がして毎日母親として落ち込みます。皆さん、告知を受けた子どもにどう対応していますが？未来はどうなりますか？不安と自信がなくここに質問させていただきました。良いアドバイスお待ちしております。

ASD（自閉スペクトラム症）中学生・高校生先生

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発達障害かも（未診断） 0~3歳お風呂診断要求

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2017/08/18 投稿

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ASD（自閉スペクトラム症）知的障害（知的発達症） 0~3歳

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2017/01/10 投稿

皆さんのご意見を聞かせて下さい🙇 我が子が発達障害や障害児童と分かった時の気持ちや今の正直なお気持ちを聞かせて下さい🙇

ASD（自閉スペクトラム症）知的障害（知的発達症） 4~6歳

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2017/12/24 投稿

こんにちは。 3歳５ヶ月、発達障害傾向の息子がおります。 2歳頃から発語の遅れと行動面で発達障害を疑っていました。 2歳半で発語遅滞と言われており、３語分も話しますが文章にはならず、スラスラ会話はできません。他にもあげられる事は多数あります。なので息子に特性があることは理解しています。理解していますが、どうしても心が受け止められず、このところ辛く苦しいです。夫は自閉症と確信していて、前向きに子供と向き合っている様子です。私はここは出来る、これは違うと、毎夜ネットで情報を見ては息子の当てはまらないところばかり探してしまいます。その度、当てはまるところが多すぎて落ち込んでの繰り返しです。 1年以上前から向き合ってきたのに、いざ診断がつきそうとなった今、急に心が反発しています。親がきちんと向き合わなければならないのだと分かってはいます。行動面では、出来るだけ息子のためになる環境をと動いております。 9月からは療育を中心とした生活に変えるため、幼稚園の園長先生、臨床心理士や相談支援員の方への相談を済ませ新たな療育施設見学などをしているところです。 1年前にしっかり向き合い、受容したつもりになっていました。息子のできないに感情的になったりすることもなく、どっしり構えられていると思っていました。でもその分息子の出来るが増えてきて成長を丁寧に見ることが出来たせいか、ちょっとワガママな定型かもと思いたくなってしまっています。同時にそんな事ないだろうなとも分かっています。早く診断が欲しい。息子の特性を理解して環境を整え、接し方を知るためにもですが、何より私の気持ちを整理させるために。私の欲を一刀両断するために。診断が出たところで落ち着けるかもわかりませんが。自分自身も体調が悪く、バセドウ病疑惑で経過観察中です。 4ヶ月の次男もおり、この子もそうだったらどうしようと考えても仕方のない不安感でいっぱいです。皆さんの投稿を見て遺伝性が強いと知り、自分も発達障害なのではと思うようになりました。多動性の低いADHD傾向があると思います。答えのないこの状況が苦しいです。

発達障害かも（未診断） ASD（自閉スペクトラム症） ADHD（注意欠如多動症） 0~3歳多動性遺伝療育相談支援診断会話発語幼稚園先生

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8件

2018/07/18 投稿

昨日息子に診断名がつきました。『言語の遅れ、自閉症スペクトラムの疑い』という事でした。リハビリを受けたほうがいいとのことで、早速紹介状を書いてもらい予約をいれました。保健センターで加配と特児の申請書類をもらい、今日提出しに行ってきます。昨晩から何も喉を通らず、考えるのは主に今より未来。普通学級より支援学級、もしくは養護学校・・。就職できるのか、結婚できるのか、周りと同じように生活できるのか・・。今考えても仕方がない、答えの出ない不安ばかりが頭をグルグル回りました。診断名に関しては大体の予想はついていたのですが、帰り際に私が『息子と会話がしたいです。』というと医者が『会話・・したいね』といった言葉で一気に涙があふれ出ました。子供との会話が、健常児の親子には当たり前に出来て、会話自体当たり前、普通の事として生活していると思います。私自身もそれが当たり前の事で、気にかけてはいませんでした。でも、その当たり前の事が出来ないとい現実。会話できても年単位での事。会話ができたとしても、かみあわないということ。これからの日々の中、暴力・いじめなどされてもそれを私に伝えない・伝えることができない可能性もあるということがとても不安です。本人の意思が言葉で出る日がくるまで、私は息子が何を感じ、何に喜び、何に悲しむのかがはっきりとわからないのが、親としてとても悲しいです。息子に兄弟をと思い始めていたのですが、診断前と今とでは考えが変わってきました。もしまた息子と同じ症状の子供が出来たら・・。息子を支えてくれたらいいな、親の私たちが死んでも兄弟で助け合ってくれたらいいなと思っていたのですが。健常児に育つとは限らないということに対する不安がとても強くになりました。主人と昨晩話し合いをし、とにかく少しでも症状がよくなる様に、この子の将来が少しでもよくなる様にリハビリと家庭での療育を頑張っていこうとなりました。皆さんは、どのように気持ちのモチベーションをあげましたか？診断についてどのようにうけとめましたか？ご意見をお聞きできたらと思い、投稿させて頂きました。

ASD（自閉スペクトラム症）療育診断会話保育園未就学加配いじめ就職結婚

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2015/05/13 投稿

この質問への回答
21件

ひまりさん

2018/05/21 16:41

毎日お疲れさまです。
お気持ちお察しします。が、いくつか言わせてください。
当事者の個人的な思いですが、辛口かもしれません。

まず、
妊娠中の生活で発達障害になるかならないか。
これは科学的に証明されていませんので、
確実なソースのないネット情報に踊らされないようにお気をつけください。
息子さんが大好きならば尚更。

これからの息子さんの人生が困難かどうか。
これも、決めるのは息子さんです。
出来れば、困難だと感じない人生を歩んでほしくて、私は療育に通わせています。
困難だと感じても、工夫（配慮）次第でどうにかなるのなら、それは困難ではなくなる可能性が高いから。
本人が幸せに生きていけるのであれば、障害があってもなくても、それに越したことはないのでは？
障害がなくても、「自分の人生は困難だ」と思っている人はたくさんいますよね。
親が勝手に困難な人生を歩むのだ、と、決めつけないで欲しいかな、と思います。

自分が犯した罪、を考えていらっしゃるのでしょうが
いったい遺伝子を操作できるほどの何をなさったのですか？
そして、息子に日々懺悔するような母になりたいのですか？

できることなら、私は、
息子を愛し、何があっても息子を笑顔に出来るような、懐の大きな母になりたいです。
親の自責の感情は、発達障害の子だって汲み取ります。

時間薬。も、ありますよ。
辛い気持ちを吐き出して、
ここの情報をフル活用して、
笑顔な毎日になれるよう頑張れるときだけ頑張ってみてください。
辛くなったら、辛いと吐き出して休んでください。

まずは、頼れる人に今の気持ちを吐き出してみてはいかがですか。

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✨melon✨さん

2018/05/21 17:51

ボタンさん❣️

診断の結果がでてショックでなかなか受け入れられ無いですよね💦
わかります！凄くわかります！

私の子供達は健康診断で何も言われず、もちろん幼稚園の先生や小学校の先生は、はっきりとした事を言える立場ではなかったので、アドバイスを受けず、私自身、未診断で、子供の頃は手がかかる子供だったので、子供達の様子を長く見てしまいました。
その結果、子供の診断をしてもらう機会を逃し遅れました💦
今思えば、小さい時期に診断をしてもらっていたら、子供達の事をより理解できて、お互いに楽な面もあっただろう〜と💦

息子が4年生の夏休みに、あまりにも異常な愚図りがあり、これは何かが違うと思い、診断に踏み切れました✨

息子の診断してもらってから、私自身も子供の頃からの悩みが解決でき✨
息子の事も理解できて、とても気持ちが楽になりました💕
今は子供達の1番の理解者です✨

発達障害を悲観して考えがちですが、前向きに考えましょう✨
私自身もそうですが、好きで、こう生まれたわけでは無いんです！どう、ジタバタしても治ることはありません💦
覚悟を決めましょう💪✨

まだまだ、子供が小さい頃は、注意を親が何回も何回も年単位で言い続けなければならない事もあると思います。
そこは、頑張って👍✨

子供が4年生くらいになった頃、自覚し始め本人にも「発達障害」と伝えても良いかもしれません✨（子供の性格にもよりますので、お母さんが判断されると良いかと思います）
最初はなかなか難しいかもしれませんが、「発達障害」の為、できない事は、
本人の✨気づき✨自覚✨工夫✨努力✨継続✨で必ずできる様になっていくはずです💕

工夫を繰り返し行う事によって脳が活性化されるのです✨
私自身、仕事で実践済みです✨

未来は暗くなんか無いですよ✨
沢山の人達の気持ちがわかるようになり、寄り添えます✨✨✨💕🌸

私は覚悟しました💪✨
死ぬまで、子供達に寄り添い続けると✨
一緒に頑張りましょう〜✨✨✨💕🌸

Ad voluptas dolores. Sed et delectus. Quis vitae officiis. Sunt nihil magni. Consequuntur iste consequatur. Tenetur ut inventore. Voluptas inventore quia. Quisquam iste minus. Asperiores eum blanditiis. Non temporibus debitis. Quam hic impedit. Autem ut quos. Doloremque facilis dolorum. Fuga aut id. Dolorum quaerat animi. Sunt maxime rerum. Quas sint maiores. Sequi quaerat voluptatibus. Perspiciatis sit debitis. Eveniet veritatis est. Sunt consectetur quia. Enim maiores sit. Ut esse eum. Reprehenderit amet voluptatem. Nobis quia repellat. Aut excepturi consequatur. Accusantium aut quo. Nihil ut suscipit. Dignissimos eligendi eveniet. A labore voluptas.

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lokkiさん

2018/05/21 16:56

自分の子に対して、うっすら傾向を感じつつも見過ごしてきた者です。
早生まれだから。健診で何も言われてないから。先生に相談しても違うと言われたから…

向き合わずに普通に当てはめようとして

偏食がひどくなり、何もかもムダだ！と暴言を吐き続け
小４で暴れました。私を叩きました。同じ学年の子を沢山泣かせました。
通級に行こうと言ったらものすごい目で睨んで拒否されました。

私のきょうだいの子にもいます
３歳でアスぺグレーの診断がつき、思いがけなかったきょうだいは、帰りのバスの中で人目もはばからず大声で泣いたと言ってました。
15年以上前の話です。
でも、知的障害とはっきり言われても、何が得意か分析し、コミュが苦手な子供の特性をよく見て、合う中学を探して受験しました。
退学になるかもと、一時は本気で通信制サポート校のパンフをとりよせていましたが、中高楽しく過ごし何とか卒業でき、今大学生です。ライフスキルはいまだ課題が沢山あるようですが、就活頑張ってます。

私はウィスクを受けさせることすらビクビクでした。診断は未だですが、わかってよかった。
わかったから、息子にとりくめたこと、そして効果があって子ども自身が明るくなれたことが沢山ありました。

障害受容にかかる時間は本当にその方によって違うようですが、できることは沢山あります。
診断はこの世の終わりではないと思います（未診断のものがエラそうにすみません。）

お医者さんが信頼できるようなら、助けになる存在になるので、つながっていてください。
お母さんが独りで抱え込まないように、もしシングルさんでなく、ご主人もいらっしゃるなら、絶対に巻き込んでください。理解して一緒に頑張るお父さんと、支援級にいながら自分の子は「どこもおかしくない」と言っているらしいお父さん色々聞きます。
お独りでもそうでなくても、お子さんにできること、沢山あります。
苦手な事は苦手なままかもしれませんが、トレーニングであげることができます。

私もグラグラしながらですが、息子が自立できるように何ができるのか考えてます。

気持ちの折り合いは…
今はお辛いだけかもしれまんせん。そして辛さはずっとあります。

「それでもできることがある。まだある。」と思って探し続けることでしょうか。

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rさん

2018/05/21 17:34

こんにちは
>お腹の中にいたときから痛めつけて、生まれてからも困難な人生で、自分が犯した間違いが自分でなく息子に降り注ぐ

これは違うと思います。
もしそういう風にボタンさんに説明したり、責める人がいるなら、間違っているので、
そういう考えや情報からは心を守ってください。

子どもに負い目を感じていたら、
今子どもが困っていることを一つ一つクリアするほうにエネルギーが使えませんので。

そのほうが子どもさんに申し訳なくないでしょうか。

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