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成長ホルモン分泌不全症の低身長の治療をしています。
発達障害もあると言われているのですが、同じように、成長ホルモン分泌不全症で発達障害の方はいらっしゃいますか?
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この質問への回答5件
退会済みさん
2018/12/24 00:21
うちは違うのですが、結構多いのでは?
例えば、うちの中学で発達障害のある子のうち、成長ホルモン分泌不全が疑われるほどの低身長のお子さんは偶然にしては多いと思うほどいますよ。
例えば、発達障害ありの、身長130センチ台の中学生。低身長の原因が何かわからないですが、他人目線ではもしかしたら。です。
うちは、低身長ではありませんが、○○発達不全だとか、○○不全の内分泌系の病気の名前がついていますし
にたように内分泌系や他のところに、発達不全、機能不全がみられる子はいます。
ほかにも身体障害と発達障害もよく併発されているという印象です。
あくまでも、私見ですが。
ちゃりえんさん、こんにちは。
夫が低身長で中学から高校までホルモンの注射を打っていたと聞いています。発達障害かは診断を受けていないのでわかりませんが、小さい頃の話を義母から聞いた限りでは傾向ありな感じです。言葉の遅れや成長の様子から療育園を勧められてリハビリ通ったことがあったり、偏食、よく物を並べて遊んだり車の車種やマーク覚えて遊んでいたなどのあるあるは発達障害のある息子そっくりだそうです。(夫も息子見てて違和感がないので始めは息子の発達障害も疑ってました)
今は158センチで男の人にしては背は低めですが、沖縄だからか、目立って低いという感じはないです。(男性も女性も低い人多いので)
ただ、毎日注射を打ち続けるのはやはり大変だと思うので、夫はすごいなーと思いました。効果はあっても、そもそも結果でるまで毎日注射って、本人が納得してないと(むしろ覚悟)続けられないですよね。
夫の場合は義母や義母の兄弟が背は低めなので遺伝的要素もあると思いますし、偏食でハンバーガー食べれるようになってガリガリからぽっちゃりに移行したと聞いているので、食事の取れなさ具合も関係していたかもしれないので、低身長になる要素は発達障害由来かはわかりませんが。
因みに息子は偏食で食事に難があり、一時期は2時間近く食事にかけてたことがあります。(今は30分~40分くらいになりました)産まれた時から2歳くらいまでは低身長の部類でしたが、保育園に行きだした3歳くらいに平均に近づき始め、幼稚園年長の今は普通くらいです。私の母方が大きめな人がチラホラいるので、母方の血を継いだ可能性もあるので、遺伝的要素か食事か発達障害からかはやはりわからないです。
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成長ホルモン分泌不全症とは診断されたことはありませんが
息子が低身長でした。
中学1年の時は130㎝でした。病院で確認すると年間4㎝以下の成長でも上向きラインなら
治療しなくても大丈夫と言われました。
息子の同級生も小さい男の子がいます。治療は受けてますが、発達障害では無いようです。
必ずしも=では無いと思います。
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こんにちは。
親族のパートナーが子どもの頃にホルモン治療していたと聞いたことがあります。
親族の家族はみんな小さいのですが、その人たちよりもパートナーは背が大きいので聞いたときは驚きました。
ただ遺伝があるのか?お子さんは小さいです。
小さいけど背が伸びているから様子見だとか。
パートナーは定型だと思います。
とても常識的な方です。
私の息子は低身長ではありませんが、免疫系の病気を持っています。
私は未受診ですが傾向を自覚しており、喘息やアトピーなどアレルギー体質です。
発達に限って障害が出るというのもアンバランスな感じがしますし、いろいろ併発していてもおかしくないとは思っています。
個体そのものが凸凹していて、危ういながらもバランスをとりながら存在している感じがしています。
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現在中3息子は小学2年で成長ホルモン分泌不全性低身長症と診断され、成長ホルモン注射を続けています。
昨年、自閉症スペクトラムと診断されました。
両方発症する子、多いのですか?
何か因果関係があるのでしょうか?
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