発達障害と低体重児は関係ありますか？

(ただのアンケートみたいなものなので
お時間ある方はお付き合いください)

産まれた時から育てにくいのですが
そういえば、お腹にいた時から育ちにくかったのです。息子も低体重児で産まれて体重が増えるまで入院していました。

初めて発達相談した児童心理士さんにも
低体重児に発達障害は多いと言われました。

ちなみに高齢出産ではないですが
高齢出産も発達障害率が高い気がします。

こういう質問って、どうなのかとも思ったのですが、ずっと気になってモヤモヤしている事なので、質問させて下さい。 私は低出生体重児で、といっても2400くらいだったのですが、生まれてきた時息をしていませんでした。青白い顔でお医者さんに逆さまにされてお尻を叩かれて、人工呼吸をされてやっと弱々しく一声泣いたそうです。お医者さんはその時に「大丈夫。まだ五分経ってない。なんともない」と言ったそうですが、脳は酸欠状態で五分以上経つと細胞が死んで障害が残るというような事を聞いた事があり、五分なら大丈夫。とはいえ、何らかの影響が出て発達障害になったのでは？と思わなくも無いのです。 実際どんな状態だったのか、聞こうにもその産婦人科は私が生まれた後すぐに廃業してしまいました。別の赤ん坊のチアノーゼを看護師が見逃して、危ない所だったというのもあって、お医者さんも高齢だったので廃業したと聞きました。それもあって、ちゃんとした対応がされていたのか少し心配なのです。 それとも、元々胎児の段階で脳に何らかの発達障害に関わる物があって、それが理由で生まれてきた時に死にかけたりしたんでしょうか？ イマイチ発達障害がどういう現象か分かっていないので、見当違いな事を言っているかもしれせん。何か意見を貰えると嬉しいです。

生まれた時、何か問題がありましたか。 あっても、なくてももう関係はないとは思うのですが、気になった事がありました。 0歳赤ちゃんの集まりの市がやっている会に入っていたのですが1組の子たちは凄く成長が早いのです。歩くのも、自分から滑り台を滑るのも全て。それに対して、私が入っていた2組の子たちはみんな成長がゆっくりでした。 組み分けは電話順なので市が調節したわけではありません。 そして、2組のママたちとランチしていた時に産んだ時の話を全員でしたのですが なんと、そのママさんたち全員何かしら問題があったのです。 例えば、難産、早産、高血圧、糖尿、生まれるまでつわり、などなど色々です。 そういった子達は成長がゆっくりな子が多いのかな、とびっくりしてしまった事でした。 でも3歳から5歳くらいでみんな成長が追いつき、普通（これもどこまで普通というか微妙な範囲ですが）になっていきました。 今考えると、出産に問題があっても結局は普通になっていくのだから統計的には問題がない範囲だとは思うのですが、0-3歳まではみんな子供に癇癪や夜驚症などがあり子育てが凄く大変そうでした。もっと大変だという事が分かっていたら違う方法もあったのかもしれない、と思ってしまう自分がいます。私は病院の都合で難産にされてしまったので。 問題があったグループ、なかったグループに分かれたのもすごい偶然だと思ってしまいました。 これ、ちょっとした研究結果になるのでは、なんて思ったり。笑。 もちろん、安産でも難産でも問題あったりなかったり、色々あると思います。 あくまでも、私が体験したグループ内のお話でした。 ちなみに、1組、2組、合わせると20数人のグループです。

妊娠中は妊娠糖尿病でした。それが原因でしょうか。責任を感じます。

生後6ヶ月の娘についてご相談があります。 先日、区の発達センターで相談をしたところ 発達の遅れを指摘され、自閉症かどうかはまだ分からないが発達障害の可能性はある。と言われました。 生後半年でわかる範囲なのできっと知的面でひっかかったのだと思います。 2ヶ月頃から違和感を感じてはいたので 専門医に診て貰って、やっぱりそうだよなぁ……よし、早期に気づいてあげられたんだからやってあげられることはなんでもしよう！と思うのと反面、これからこの子はどうなるんだろう。と不安な気持ちでいっぱいです。 めそめそするのは今日だけにして…明日からは前を向いて笑顔で子どもと接してあげたいとは思っています。 ですがまだ6ヶ月…何をしてあげるのが正解なのか全くわかりません。 発達障害の子には機械音や音で溢れかえっている環境は良くない、静かな環境で母親の声を聞かせてあげる事が良い。と聞き、数ヶ月前からテレビは一切消して過ごしています。なのであまり外出もしていません。一方で、児童館など子どもがたくさんいる環境に連れて行ってあげて人に興味をもたせてあげられるようにする方が良い。とも聞きます。 いろいろな情報で溢れかえっていて、何がこの子のためなのかが分かりません。。。 同じように0歳で発達障害を診断された方はいませんか？？ 0歳からできる療育や、そういった本をご存知の方いらっしゃいませんか？？ また、この本がオススメ。というものがありましたら教えてください。 あと、日本ポーテージ協会というものをご存知の方、利用した事がある方がいらっしゃいましたら、どんな所か教えて下さい。。 よろしくお願いします。

障碍とは遺伝するものかどうか。 学者の中では、まだまだ不明な部分であり、”遺伝的要因も考えられる”という反面、 必ずしもそうとは言えない、とあります。こちらリタリコ・コラムでも、必ずしも遺伝とは 限らない、とあるようです。 少し古い話ですが、 http://gigazine.net/news/20121003-many-low-iqs-are-just-bad-luck/ というように、単純遺伝ではなく、突然変異というものも考えられるようです。 リタリコ・コラムでは、一卵性双生児の場合、９０％前後で両方の子に 遺伝がある事から、遺伝性があると解釈しつつ、１０％程度は必ずしも そうではない、という解釈です。 また、身内で障碍がある家系では、同様の障碍の人が多い、という意見も ちらほら聞きます。 以上から、医学に浅はかな私が思うのは、 まず、外的要因（病理的要因や医療事故など、または薬物による影響）と、 生理的要因（遺伝性）とに分けて考える必要があると思います。 ※ 環境要因というのもありますが、基本的に後天性のため、省きます。 例えば、医療事故などは遺伝は基本的に関係ありませんし、妊娠中に母親が 感染症になった、等も、基本的に遺伝は関係ないと思います。 また、昨今言われている、母親（または父親等の受動喫煙）の喫煙による胎児への 影響など、薬物の影響で胎児に障碍が出た等も、遺伝は関係ないと思います。 次に、生理的要因、つまり、上記のように外的要因が考えられない場合は、 遺伝と考えるべきですが、これもまた単純遺伝、というのも難しいと思います。 ※ （単純）遺伝によるものだと判明されているものを除く。 ある学者の意見では、もし仮に遺伝による影響なのであれば、自然淘汰されて、 その障碍を持つ遺伝子というものは減少傾向にあるはずである。 しかし、どの時代を見ても、一定数の障碍を持つ人がいる事から、遺伝というよりも、 遺伝子の突然変異で、どの人にもその可能性が一定であると言える。 また、（ヒトを含め）遺伝で増殖する生物としては、それがために進化ができる生物 である以上、遺伝子の突然変異はつきものである－とあります。 しかし実際、障碍を持つ人の家族には、似たような障碍などを持った縁者がいるのも 多いと思います。ただ私が思うのは、単純遺伝は無いものの、例えば大人しい家系の人は、 環境的要因からも性格の遺伝からも、比較的おとなしい人が生まれると思います。 結果、それが強くなれば、自閉傾向の子になりやすい、というのがあると思うのです。 また、比較的低体重（２５００は切らない）で生まれる家系の人は、そういう傾向が 強いと感じます。その遺伝が強くなると、低体重や早産になりやすいのでは？と思います。 それが、”家系的なもの”の範囲であれば良いのですが、強くなりすぎると”障碍”となり、 結果として一族に多くなりやすいのではないか？と思います。 同様に後天的な要素や環境要因として、比較的早く結婚して早く出産する家系は、 それだけ（高齢出産等の）リスクが少ないので、結果的に少なくなりやすいのでは ないかとも思う訳です。 どうしても統計をとったところで、それぞれの人の家系が同じではないですし、 食生活や生活環境も違うでしょうから、単純には判明はできないと思います。 私も障碍というものは、ある意味遺伝だと浅はかに思っていた時代もありましたが、 では私の子に何故？という思いもありますし、他の子にはせめて…という情けない 期待しかできない自分がいます。 また、りたりこはじめ、いろいろな障碍を持たれている親御さんの中にも、 どうもご本人やご主人、ご親戚にいるから、我が子がそうだ、としたい傾向が ちらほら見受けられます。 単純遺伝否定（したい）派の私としては、一方では親に似る面もある反面、 貴方（やご家族）の血（遺伝子）が悪い訳ではない、と思って頂きたいところです。

生後1ヶ月で障がいを疑っています。 私自身保育士をしていたので職業柄子どもの違和感などを感じやすいです。 生後1ヶ月で違和感を感じるのは早いのかもしれませんが、たぶんこの違和感は間違っていないと確信しています。 目が合わない、変な声，音を出す、笑わない 発達障害、もしくは知的障害があるように思います。 正直目が合うなどの情緒的な関わりがないので育児が辛いです そしてこの先の不安で押しつぶされそうになり 毎日泣いていました しかしこれからは早めの療育を受けようと思っています 質問ですが生後1ヶ月~生後2ヶ月で療育を始められた方はいますか？ もちろん診断が付かないは分かっています しかし今の心情だといてもたってもいられず 子どもの不安で産後うつっぽくなっています 早めの療育が良いのは保育士の時から知っているので早く子どもには受けさせないと思っています。(親子で)

ネットで発達障害の子が予防接種を受けて死亡したとゆう記事を読みました。 発達障害の子が予防接種を受けるのは危険なのでしょうか？

０歳から発達が遅かった子、育てた方いませんか？ 発達障害などを疑って色々ネットを検索するのですが、大体1歳、2歳で診断を受けてそれから療育等始めるという方は多くおみかけします。ですが3ヶ月健診からうちの子は追視がない、目線が合わない、おもちゃを遊ばない、9ヶ月経った今でも寝返りしない、うつ伏せになると頭がガクッとして重力に抗えるだけの筋力はもう少し等、、０歳から病院やサポートセンターでも色々グレーな反応をされてます。大学病院に行っており、来月から療育センターに行く予定です。未熟児などでは生まれてきてないため、体は成長曲線よりははみ出したほどには順調に大きくなっています。 ０歳の早期から問題点があり色々やってきましたという方がいれば育児経験等聞かせていただけませんか？ 診断がつかない今は、ただただ不安な毎日を過ごすばかりで、、いろんなお話が聞いてみたいのです。

私は、母が私を出産するときに、早期胎盤剥離で仮死状態で生まれました。5分ほど呼吸をしなかったようです。その後大病はせずに育ったものの、運動神経がもの凄く悪く、勉強もできず、社交性もなく育ちました。「仮死状態のとき、脳細胞が死んじゃったから、他の人と比べて能力がないのだ」とずっと言われてきました。 なので、息子が普通に産声をあげて元気に産まれたときは涙がでるほど嬉しかったです。しかし、息子はかつての自分にそっくりな子供で、3歳で自閉症スペクトラム、発達性協調運動障害と診断がつきました。 そこで質問なのですが、仮死状態で脳の低酸素で発達障害になることは聞いたことがあるのですが、それが子供に遺伝することはあるのでしょうか。仮死状態は、後天的なことなので、遺伝するのはおかしい気がしますが、どうなのでしょうか。 それとも、例え私が仮死状態で産まれなくても、発達障害だった、もしくは遺伝子を持っていた、ということなのでしょうか？

初めまして。 発達障害と診断されると、保育園にとってメリットがあるのかどうか、どなたかご存知でしょうか？ 保育園から再三、発達障害では？と言われてきており（もちろん遠回しに）、全くそんな印象がなかったのでびっくりして小児科に行ったところ、「なんの所見もみられない」とのこと。 ただ専門医ではない？ようでした。 発達相談の看板は掲げていたのですが。。 それを伝えても、発達障害では？と言ってくるので（もちろん遠回しに）、市の窓口に相談し、専門の方と一時間ほど遊んでもらいつつ見てもらったところ、やはり、なんの特徴も見られない、とのことでした。 それを保育園に伝えると、先生の顔が曇りました。 よくわからないのですが、発達障害と診断された方がメリットがあるのですか？？ ちなみに、保育園での子供の様子とそれに対する対応を、保育士さん自身に紙にまとめてもらい、市の方に見せたところ、手厚く完璧な対応とのことでした。 診断されれば、加配がつけられるとか、予算が下りるとかなんでしょうか？