質問詳細 Q&A - こんなときどうしてますか?
3歳半の自閉スペクトラムと知的障害(中度より...
2019/05/19 19:03
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3歳半の自閉スペクトラムと知的障害(中度よりの軽度)の息子がいます。
多動傾向もあり、手をつないでちゃんと歩くことができません。
親の行きたい方に行けず、手をふりほどき行ってしまったり、座りこんだり、抱っこ求めて動かないなど。
今はベビーカーにギリギリ体重オーバーですが乗せています。そうでないと危ないですし、とても出かけられないという感じです。
下に一歳の子もいるので、私一人で出かけるのがとても大変です。

ですが、さすがにずっとベビーカーというわけにもいかないですし、ちゃんと歩いて出かけられるようになってほしいのですが、、難しい気がして、皆さんどのようにしているのかお伺いしたいです。

下の子も重くなってきたので今は抱っこ紐ですが、下の子をベビーカーに乗せたいというのもあります。

いろいろご経験、こんな風にしてた、など教えていただけると嬉しいです。

この質問は回答受付を終了しました
回答する 質問者からの「ありがとう」のメッセージ
kirinrinさん
2019/05/23 23:00
回答してくださった方々、本当にありがとうございます。どの方のお答えもとても参考になりました。

ベビーカーに取付けるお立ち台 については検討したこともありましたが、走行中に勝手に降りてしまうことが容易に想像できたので難しいなと思ってました。

本当に、二人乗りのベビーカーが今からでも欲しいくらいです。。

ハーネス系がやはり良さそうですね、飛び出したりしても繋がってるので少し安心です。
あとは、無理な時は無理で、時期を待づことも必要ですね。少しずつ練習していけたらと思います。

座りこんだりするのは、多動のせいか自閉のせいかという質問いただきましたが、この点については
自閉の方かなと思います。
いろいろな問題行動が、自閉のためなのか知的に低いからなのか、多動のせいなのか、、、いつも分からず考えちゃいます。

こんなにたくさんお返事をいただけて嬉しかったです。
本当に皆さまありがとうございました。

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https://h-navi.jp/qa/questions/131726
おまささん
2019/05/20 07:20

おはようございます。
三人目を妊娠しているとき、ヘルニアでベビーカーを出すことも、乗せることもできなくて、上の子供の幼稚園バス停までを真ん中の子供と手を引くことすらできなくて、泣く泣く子供用ハーネスをつけていたことがありました。
みんなジロジロみてくるけど、仕方がなかったです。
手はつなげないけど、歩道から落ちない程度に紐を短めにして毎日毎日歩いていましたよ。

お買い物もそうしていました。
片手は杖、片手はハーネスで上の息子は荷物持ちです。沢山買えないので、ちょっとずつ毎日買い物に行かなくてはならなかったです。
あと、下二人は1歳違いでしたので、ベビーカーにつけるお立ち台をつけていました。今、あまりみかけないのでトラブルが多いのかな?このお立ち台にはとても助けられました。リサイクルショップで格安で購入しました。ちゃんと付くのかベビーカーを持っていって確かめたのをおもいだしました。
頑張ってください。

https://h-navi.jp/qa/questions/131726
ナビコさん
2019/05/19 19:50

うちの子が年長で幼稚園に通っていた時、息子のクラスメイトのお母さんが、大型のベビーカーに子ども2人乗せて移動していました。
クラスメイトには2歳下の弟がいました。
2人とも健常児でしたが、そのようにされていました。
(当時6歳と4歳)

うちの子は知的のない自閉症ですが、2~3歳はエレベーターや道のこだわりから、親の行きたい方に行けませんでした。
4歳になってようやく手をつないで歩けるようになりました。

それまでの時期、歩けるようにしたいという気持ちは私もありましたが、無理な時は無理だなと思いました。
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https://h-navi.jp/qa/questions/131726
うらこさん
2019/05/20 12:06

手を繋いでくれない時期にハーネスお勧めですよ。
飛び出しのリスクを抑えて、ある程度進む方向をお母さんがハンドリングできます。
今はリュックタイプや可愛いぬいぐるみを背負うタイプなどが沢山出ていて、見た目の抵抗感も少ないものがいっぱいあります。
背負うだけじゃなくて前にバックルがあると、急な飛び出し時により安心感があるかと思います。
知人のハーネス愛用者は、娘さんが手をつなぐことを嫌がる時期にウサギのぬいぐるみタイプを使っていました。
その娘さんはウサギをかなり気に入っていたようで「ウサギさんと一緒にお出かけだよー」と言うと自分から背負っていました。
ハーネスの紐を短めにしてお母さんのリュックに結んだ上で、お母さん自身も手で紐をできる限り短く持っていました。

座り込んじゃうことを見越して、移動の時間はできるだけ余裕をもつことも大切かもしれませんね。
障害の有無に関わらず、子供がイヤイヤして座り込むことはあるので、うちでは私のリュックに入る大きさの軽量折りたたみ椅子(パタットという商品名だったともいます)を持ち歩いていました。
人様の通行の邪魔にならないところに移動するのが大切ですが、ちょっと座って休憩することで切り替えてまた歩きだしてくれましたよ。

他の方が書かれていた「お立ち台」だと思うのですが、近所で使っている方を最近見かけました。
ベビーカーの後ろ下部に足場を連結して、ベビーカーの後ろに上のお子さんが立って乗っている感じになるものですよね?
あれは楽そうで良いなと思っていました。
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https://h-navi.jp/qa/questions/131726
銀猫さん
2019/05/20 09:36

家は「手をつないで歩く練習」をしました。
1−2週間、散歩がてら頑張ってみたら手を繋いでくれるようになりました。

息子も2歳、3歳の頃、手を繋いで歩くことを嫌がっており何とかしたいな、と思っていた時に読んだ、奥田健次さんの「叱りゼロで自分からやる子に育てる本」にありました。

ちなみに今、「奥田健次 手を繋ぐ練習」でGoogle検索してみると具体的な方法をのせているブログがトップに出てきました。個人のブログだったのでリンクを貼るのは止めておきますが、参考になりましたら!
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naoさん
2019/05/23 20:44

手を繋ぐ…なんでしてくれないの?と思ってしまう時期がありました。2、3歳の時期です。
常にループにした紐やリボンをポケットに持ち歩いてました。興奮度が上がってくるとほんとに危なかったので、電車ごっこしよう!と言って紐を出し、母子で紐に入り、電車になって買い物やらに出ていました。買い物くらいの距離なら本人はご満悦、周りの方も、あらいいわねー、と肯定的に声を掛けてくださるので…ちなみに活動量が多すぎてベビーカーには乗ってくれず、ベビーカーを荷物として持たないといけなくなるので、歩く方がまだマシなタイプです。
下の子も生まれてしばらくして、アカチャンホンポで私から離れて迷子?になりました。もちろん私はどこにいるか把握していましたが、今まで私から離れても平気そうだったのに、その時始めて、ママー!と泣きました。やっと母親を探せるようになったと安堵しました。それからは、全然危ないですし忘れることはしょっちゅうですが、出先で母親を意識してくれるようになりましたので紐は卒業しました。
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かおたんさん
2019/05/20 07:42

はじめまして( ˊᵕˋ )5才の自閉症スペクトラムの息子を持つ母です。うちの子も歩道を走ったり手を繋いでくれない子でした。
最近ようやく繋いでくれるのですが、繋ぐようになるまで歩きながら親指を握ってもらったら「ブーブー、豚さんでしたー。」中指を握ってもらったら「ぱおーん、ダンボだよ。」など、手を使った遊びを取り入れながら歩いてました。

また、息子はボタンが外れてるのを留めたい性分なので、信号の待ち時間や手を繋がず離れた時は私の服の袖のボタンを外して「あー、ボタン取れちゃったー!」と言って嵌めに来てもらったとこで、また手を繋ぐきっかけを作ったりしています。

今は歩道を歩いてるだけでも事故が起こるし手を繋いでないと不安ですよね。
おしゃべりをしながら歩いて、手を繋いでる時間が楽しい時間に変わるといいですね。
下のお子さんもいらっしゃると、なかなか大変でしょうが頑張って下さいね( ˊᵕˋ )
Et quod suscipit. Nemo aut facilis. Consequatur excepturi vel. At ipsam non. Nostrum facere rerum. Necessitatibus qui explicabo. Doloribus officiis quis. Corrupti ex velit. Pariatur laborum modi. Voluptas voluptatem necessitatibus. Alias non unde. Aliquam atque quibusdam. Dolore a neque. Et iusto consequatur. Exercitationem dicta pariatur. Ea inventore et. Earum doloremque laudantium. Et animi fuga. Maiores culpa sint. Magni sapiente ab. Quae a doloribus. Dolore rem consequatur. Harum dolorem officiis. Nobis veritatis velit. Accusamus sit non. Hic non debitis. Dolore qui accusantium. Non laborum aliquid. Quas sed nihil. Dolorum accusantium accusamus.

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みんなのアンケート

言いたい!聞きたい!
締め切りまで
3日
【支援がなかなか届かない…】発達障害グレーゾーン・境界知能のお子さんのエピソードをお聞かせください!
文部科学省のデータによると、小・中学校の通常学級に在籍する児童のうち、特別な支援が必要な児童の割合は8.8%とされています。
参考:
https://www.mext.go.jp/content/20230524-mext-tokubetu01-000026255_01.pdf

診断されていないからなかなか支援に繋がらない、特別支援学級に転籍するまでではないけれど、境界知能で勉強についていけないなど発達障害グレーゾーン・境界知能のお子さんについて悩んでいる方も多いのではないでしょうか。

今回はそんな「発達障害グレーゾーン・境界知能」についてのアンケートとなります。

例えば:
・高学年になって勉強が難しくなり、周囲についていけなくなったことで自己肯定感も下がってしまった
・授業に集中できないようで先生に注意されることが多い
・発達障害グレーゾーン、境界知能のわが子が通常学級で受けている合理的配慮
・通常学級と通級指導教室。特別支援学級……どれを選んだらいいのか悩んだ
・中学までは支援が手厚いけれど、普通高校に進学したら支援のない状態で上手くやっていけるか心配
・企業の障害者雇用は手帳がないと難しいと聞き、精神障害者保健福祉手帳を取得したい。でも、境界域で発達障害や知的障害の診断がないので申請できないのかと不安
など

皆さんの経験は、同じ悩みを持つ保護者の方々の大きな助けになります!ぜひ率直な体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
1、本画面下にある「選択肢」から1つを選択してください。
2、よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。

お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化(https://h-navi.jp/user/368843)して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】
2025年6月9日(月)から6月19日(木)まで

▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。

▼コミックエッセイ化について
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1か月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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回答
すいません、再度書き込み失礼します 怒りが渦巻いている、というより、心を許す=自分と同一視してしまう、という感じでしょうか。 自分と距離...
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初めまして♡少し長くなります

今3歳6ヶ月の娘がいます。言葉は滑舌が悪めですがようやく3語文が出てきたかな〜というとこです。保育園でも加配の先生がついてます。今年の1月に発達検査をしました。言語は1歳半程遅れているもののまだ判定はできないとのこと。。いい所もあるのですが、周りの子と比べてしまって心配です。決めつけはダメと思いつつ、向き合わずにいるのも嫌なので。。私が娘のこれまでで気になる点です。・寝付くのに時間がかかり、0時頃になることもある・癇癪がたまにある(ママ以外にしつこくされるとよく癇癪になる)・会話のキャッチボールはまだできない・3歳になるまであまり視線が合わない・トイレを嫌がりオムツがとれない・スーパーなど1人でどっかに行く(待つことできる時もあります)・お菓子でつれば割と言うことを聞いてくれる・お友達の名前など出てこない・保育園ではあまり待つことができないとのこと・保育園のクラスからたまに出て行く・切り替えがうまくない・集中力がある(映画一本観れます)・あまり友達と遊ばない(追いかけっことかは好き)・ご飯もずっと座ったままは難しい(外食はスマホなどでなんとか)・運動神経がいい(窓の桟にも上る)・自慰行為(寝る前に布団を挟んでします)今思い付く感じでこの辺りです。単にわがままなのか、多動なのか、その他障害なのか気になっています。何か障害なのなら早めの療育をと思い相談させて頂きました。また多動の場合、年齢を重ねるにつれ落ち着くようになるのでしょうか?似たような経験された方、その他アドバイスありましたらよろしくお願いします。

回答
たまさん ありがとうございます。 私の周りには1人も発達障害のお子さんがいる友達がいなくて、どうしてウチの子だけが…と自問自答する日々でし...
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走行中の車の中で動き出し、ハンドルに手を出したりする息子に本

当に困っています。息子は小6で重度の自閉症と知的障害があります。放課後デイサービスでの送迎中に運転者の先生のハンドルに手を出して、自分の行きたい方向にハンドルを切ろうとする事が度々あり、大変危険だとのことで送迎継続不可能となってしまいました。車にもう一人先生が搭乗できればそういう動きも阻止できるのですが、このデイでは残念ながらそれはできません。ただ、車内で動かないようにする器具などを装着し、動き回らないようになればまた送迎できますとのこと。障害者用のもので、チャイルドシートのような形のもので、上下からベルトで固定して動かないようにる物が数件見つかったのですが、大変高額で(6〜8万円ほど)もう少し違う物がないのかと探しております。(シートベルトやチャイルドシートなどのボタンやロックは簡単に外してしまします)何もなければもうこういう商品を買うしかないのですが、もう少し値段の抑えた器具やアイディアなどご存知の方がいらっしゃいましたら教えていただけないでしょうか、、。どうぞ宜しくお願いいたします。

回答
正規品を購入が1番かと思いますが・・。 各家庭で何かを準備しろと言われるのなら、 後ろが見えないと運転の方が困ると思うので、ホームセンタ...
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保育園と発達支援センターに通うADHD自閉症の3歳0ヶ月の息

子を育ててます。最近、あまりママやパパを必要としなくなったというか、自分で勝手にいろんなことを始めてしまうようになりました。例えば家から勝手に一人で脱走。散歩したい欲求が強いようで私が見てないすきに勝手に鍵を開けて道路に走って行ってしまいます。私がトイレに入った瞬間にダッシュで玄関の鍵にしがみついて開けようとしてる息子の必死な顔。すぐ届かない位置に鍵をつけましたが、旦那が会社に行ったあと私が忘れてしまい多分一人で15分くらい外に出てたこともあります。そのときは一人で外の自転車の車輪を回してました。またお風呂で水遊びも勝手に始まってしまいます。私が料理を始めた瞬間、シャワーのジャーという音がして服がびしょびしょの息子がお風呂にいます。これも早急に鍵をつける予定です。息子が勝手に何かを始めることが多くなってこの子は親を必要としてないのかなと思い、息子への声かけがめんどくさくなってます。息子が味噌汁をこぼしても私は無言で味噌汁を拭いて、お風呂からあがったら無言で嫌がる息子の髪を拭いて、笑いながら裸で逃げる息子を無言で捕まえて服を着せて、布団で泣いてる息子をひっくり返して歯を無理矢理磨いて無言で歯ブラシを置きに行きます。なんていうか疲れて声がでなくなる感じです。今日も息子は朝3時に起きて私を起こすでしょう。3時に起きてずっと玄関の鍵を開けるために頑張るのでしょう。今度、息子をショートステイに預けてみようかなって思ってます。朝7時まで寝てみたいです。

回答
親を必要としていないんじゃないと思います。 ただ、思い付いたことをやってる。 目にはいったものに、とびつく、とびだす、衝動が強いのかな。 ...
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発語が全くなく、発達遅滞と診断されている2歳半の娘のことです

背景として、私自身、幼少期は発達障害ではないかと言われ、発語は遅かったものの、2歳4か月程度で単語は出たそうです。弟も遅く、2歳6か月の発語でしたが、現在は普通に働いています。本題ですが、現在2歳6か月の娘は、発語は全くなく(喃語はありますが)、それどころか言語理解もほとんどないし(「ダメ!」と怒鳴るとやめますが、それ以外は何も通じません)、親から子に何も伝わりません。手をたたいたりひらひらさせたりはしていますが、模倣は全然できません。娘の方も、指さしもしないので、意思疎通は、だっこをせがむか、座り込んで拒否を示すか、だけです。保育園には通っておらず同年代の子供とのやり取りがないのもわかりますが、同じくらいの年齢の子供がおもちゃを持っていたらいきなり奪い取ってしまうような状態です。服は自分で脱げますが、指示は伝わらないので自分で脱ぎたいときに脱ぐだけで、食事も手伝ってあげないと食べられず、基本的には衣食住すべて半介助~全介助です。私の弟が現在は普通に生活しているというのもあり、娘もこれから知的ボーダーくらいになるのでは、という希望を持ちたい一方で、今の時点で言語理解もまるでないという現実を考えると、弟よりもかなり遅いはずで、知的障害としても重い方なんだろうというのはわかりますが、今後も話せないのではないか、話せても単語がせいぜいで、重い知的障害を持って一生生活していくのだろうかと思うと、とても重たい気持ちになります。自分の子供なのに最低ですが、娘のことが愛せなくなってしまいそうにさえ思ってしまいます。児童精神科の受診は何か月待ちという状態なので、まだ詳細な知能検査をしたわけではないのですが、結果がよくないのは容易に想像できます。療育先を探していますが、手続きがなかなか進まず、多分年明け(2歳8~9か月頃)かなという感じです。私自身が知的障害や発達障害の方とかかわる仕事をしているということもあり、成人後などの想像もすると、とても暗い気持ちになってしまいます。今後この子はどこまでできるようになるんでしょうか。きっと同じような質問はきっといくつもあるのだと思いますが、見つけることが出来なかったので、聞いてみたいです。話せなくても、何もできなくてもいいと割り切れればいいんでしょうが…つらいです。

回答
うちの子も言葉がなくて、喃語を聞いたのも1~2回だけ。 4歳で宇宙語、4歳後半で単語と二語分がぼちぼちでした。 でも知的障害じゃなかったで...
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3歳ちょうどの自閉症と診断された息子がいます

まだ、単語もでなくて、宇宙語でよく叫んだり、ブツブツ唱えています。ごくたまに、オウム返しで言葉を真似することがありますが…本当にごくたまにです。この年で、ここまで言葉が出ないということはかなり知的障害が重いと言うことなのでしょうか?発達外来では自閉症スペクトラムとだけ診断されて、知的な遅れなどはまだ小さいので検査できないといわれました。でも、ここまで言葉が出ない、言葉の理解もできていないとなると、これからどうなっていくのか心配です。やりたいこと、やりたくないことの意志ははっきりしてますが…ハンドサインを教えていて、ちょうだいと開けては、私が言うとサインを出すようになりました。でも、それ以外、指示もとおらないし…理解できていないようです。知的障害が重い自閉症ですと、会話もできず、意志疎通が将来的にもむずかしいのでしょうか。そうなると、伝わらないことで癇癪もずっと続いたり、ひどくなるんでしょうか?

回答
こんばんは。うちにも自閉症の今月3才になる息子がいます。 2歳半くらいまで、発語はほぼありませんでした。 (バナナを“ば”と言ったり言わな...
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