2019/05/19 19:03 投稿
回答 11
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3歳半の自閉スペクトラムと知的障害(中度よりの軽度)の息子がいます。
多動傾向もあり、手をつないでちゃんと歩くことができません。
親の行きたい方に行けず、手をふりほどき行ってしまったり、座りこんだり、抱っこ求めて動かないなど。
今はベビーカーにギリギリ体重オーバーですが乗せています。そうでないと危ないですし、とても出かけられないという感じです。
下に一歳の子もいるので、私一人で出かけるのがとても大変です。

ですが、さすがにずっとベビーカーというわけにもいかないですし、ちゃんと歩いて出かけられるようになってほしいのですが、、難しい気がして、皆さんどのようにしているのかお伺いしたいです。

下の子も重くなってきたので今は抱っこ紐ですが、下の子をベビーカーに乗せたいというのもあります。

いろいろご経験、こんな風にしてた、など教えていただけると嬉しいです。

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質問者からのお礼
2019/05/23 23:00
回答してくださった方々、本当にありがとうございます。どの方のお答えもとても参考になりました。

ベビーカーに取付けるお立ち台 については検討したこともありましたが、走行中に勝手に降りてしまうことが容易に想像できたので難しいなと思ってました。

本当に、二人乗りのベビーカーが今からでも欲しいくらいです。。

ハーネス系がやはり良さそうですね、飛び出したりしても繋がってるので少し安心です。
あとは、無理な時は無理で、時期を待づことも必要ですね。少しずつ練習していけたらと思います。

座りこんだりするのは、多動のせいか自閉のせいかという質問いただきましたが、この点については
自閉の方かなと思います。
いろいろな問題行動が、自閉のためなのか知的に低いからなのか、多動のせいなのか、、、いつも分からず考えちゃいます。

こんなにたくさんお返事をいただけて嬉しかったです。
本当に皆さまありがとうございました。
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この質問への回答
11件

https://h-navi.jp/qa/questions/131726
おまささん
2019/05/20 07:20

おはようございます。
三人目を妊娠しているとき、ヘルニアでベビーカーを出すことも、乗せることもできなくて、上の子供の幼稚園バス停までを真ん中の子供と手を引くことすらできなくて、泣く泣く子供用ハーネスをつけていたことがありました。
みんなジロジロみてくるけど、仕方がなかったです。
手はつなげないけど、歩道から落ちない程度に紐を短めにして毎日毎日歩いていましたよ。

お買い物もそうしていました。
片手は杖、片手はハーネスで上の息子は荷物持ちです。沢山買えないので、ちょっとずつ毎日買い物に行かなくてはならなかったです。
あと、下二人は1歳違いでしたので、ベビーカーにつけるお立ち台をつけていました。今、あまりみかけないのでトラブルが多いのかな?このお立ち台にはとても助けられました。リサイクルショップで格安で購入しました。ちゃんと付くのかベビーカーを持っていって確かめたのをおもいだしました。
頑張ってください。

https://h-navi.jp/qa/questions/131726
ナビコさん
2019/05/19 19:50

うちの子が年長で幼稚園に通っていた時、息子のクラスメイトのお母さんが、大型のベビーカーに子ども2人乗せて移動していました。
クラスメイトには2歳下の弟がいました。
2人とも健常児でしたが、そのようにされていました。
(当時6歳と4歳)

うちの子は知的のない自閉症ですが、2~3歳はエレベーターや道のこだわりから、親の行きたい方に行けませんでした。
4歳になってようやく手をつないで歩けるようになりました。

それまでの時期、歩けるようにしたいという気持ちは私もありましたが、無理な時は無理だなと思いました。

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https://h-navi.jp/qa/questions/131726
うらこさん
2019/05/20 12:06

手を繋いでくれない時期にハーネスお勧めですよ。
飛び出しのリスクを抑えて、ある程度進む方向をお母さんがハンドリングできます。
今はリュックタイプや可愛いぬいぐるみを背負うタイプなどが沢山出ていて、見た目の抵抗感も少ないものがいっぱいあります。
背負うだけじゃなくて前にバックルがあると、急な飛び出し時により安心感があるかと思います。
知人のハーネス愛用者は、娘さんが手をつなぐことを嫌がる時期にウサギのぬいぐるみタイプを使っていました。
その娘さんはウサギをかなり気に入っていたようで「ウサギさんと一緒にお出かけだよー」と言うと自分から背負っていました。
ハーネスの紐を短めにしてお母さんのリュックに結んだ上で、お母さん自身も手で紐をできる限り短く持っていました。

座り込んじゃうことを見越して、移動の時間はできるだけ余裕をもつことも大切かもしれませんね。
障害の有無に関わらず、子供がイヤイヤして座り込むことはあるので、うちでは私のリュックに入る大きさの軽量折りたたみ椅子(パタットという商品名だったともいます)を持ち歩いていました。
人様の通行の邪魔にならないところに移動するのが大切ですが、ちょっと座って休憩することで切り替えてまた歩きだしてくれましたよ。

他の方が書かれていた「お立ち台」だと思うのですが、近所で使っている方を最近見かけました。
ベビーカーの後ろ下部に足場を連結して、ベビーカーの後ろに上のお子さんが立って乗っている感じになるものですよね?
あれは楽そうで良いなと思っていました。

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銀猫さん
2019/05/20 09:36

家は「手をつないで歩く練習」をしました。
1−2週間、散歩がてら頑張ってみたら手を繋いでくれるようになりました。

息子も2歳、3歳の頃、手を繋いで歩くことを嫌がっており何とかしたいな、と思っていた時に読んだ、奥田健次さんの「叱りゼロで自分からやる子に育てる本」にありました。

ちなみに今、「奥田健次 手を繋ぐ練習」でGoogle検索してみると具体的な方法をのせているブログがトップに出てきました。個人のブログだったのでリンクを貼るのは止めておきますが、参考になりましたら!

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naoさん
2019/05/23 20:44

手を繋ぐ…なんでしてくれないの?と思ってしまう時期がありました。2、3歳の時期です。
常にループにした紐やリボンをポケットに持ち歩いてました。興奮度が上がってくるとほんとに危なかったので、電車ごっこしよう!と言って紐を出し、母子で紐に入り、電車になって買い物やらに出ていました。買い物くらいの距離なら本人はご満悦、周りの方も、あらいいわねー、と肯定的に声を掛けてくださるので…ちなみに活動量が多すぎてベビーカーには乗ってくれず、ベビーカーを荷物として持たないといけなくなるので、歩く方がまだマシなタイプです。
下の子も生まれてしばらくして、アカチャンホンポで私から離れて迷子?になりました。もちろん私はどこにいるか把握していましたが、今まで私から離れても平気そうだったのに、その時始めて、ママー!と泣きました。やっと母親を探せるようになったと安堵しました。それからは、全然危ないですし忘れることはしょっちゅうですが、出先で母親を意識してくれるようになりましたので紐は卒業しました。

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https://h-navi.jp/qa/questions/131726
かおたんさん
2019/05/20 07:42

はじめまして( ˊᵕˋ )5才の自閉症スペクトラムの息子を持つ母です。うちの子も歩道を走ったり手を繋いでくれない子でした。
最近ようやく繋いでくれるのですが、繋ぐようになるまで歩きながら親指を握ってもらったら「ブーブー、豚さんでしたー。」中指を握ってもらったら「ぱおーん、ダンボだよ。」など、手を使った遊びを取り入れながら歩いてました。

また、息子はボタンが外れてるのを留めたい性分なので、信号の待ち時間や手を繋がず離れた時は私の服の袖のボタンを外して「あー、ボタン取れちゃったー!」と言って嵌めに来てもらったとこで、また手を繋ぐきっかけを作ったりしています。

今は歩道を歩いてるだけでも事故が起こるし手を繋いでないと不安ですよね。
おしゃべりをしながら歩いて、手を繋いでる時間が楽しい時間に変わるといいですね。
下のお子さんもいらっしゃると、なかなか大変でしょうが頑張って下さいね( ˊᵕˋ )

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2017/12/26 投稿
4~6歳 ASD(自閉スペクトラム症)

知的障害を伴う自閉症の子は、何歳くらいから言葉で意思疎通出来るようになるのでしょうか? 2歳7ヶ月で自閉症傾向、知的障害疑いありです。 言葉で意思疎通が取れず、困っています。 同年代の定型児は、親と簡単な会話も出来てて、それを見ると焦ってしまってしんどいです。 言葉以外で意思疎通は取れてると思います。 クレーン現象したり、欲しいものを持ってきたり、眠い時は1人でベッドに行ったり、お腹空いた時はキッチンに行ったり。(←これらを意思疎通出来てる。と言っていいのか分かりませんが…💦) なので、癇癪起こすことはあまりありません。あるとしても週1くらい。 言葉だけで理解出来るのは、「座って、やめて、だめ、いただきます、ごちそうさま、バイバイ、ちょうだい、ポイして」くらいで、日常生活の動作言葉だけで、名詞の理解はほぼありません。 子供から発する言葉は要求語しかありません。 「ちょうだい、かして、やって、とって、だっこ、いや、あーん、たべる、」等、自分のして欲しい行為はやっと言い始めましたが、それ以外は皆無。2語文なんて夢のまた夢。 私自身フルタイムで仕事してますが、子供が2歳になったタイミングで、週3療育にも通わせたり、おうち療育の本を読んで実践してみたり、息子のために出来ることは全てしているつもりです。 療育のおかげで、1人でご飯食べれるようになったり、体幹鍛えられてジャンプ出来るようになったり、他人を意識出来るようになったり、模倣するようになったり、成長してきました。 でも言語面での成長があまりなく、「この子と一生、会話は出来ないかもしれない。今後の進路も支援学校の選択しか無いのかもしれない。」と病んでしまいます。 悩みが次から次へと湧き上がり、疲れてしまいました。

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2024/08/02 投稿
ASD(自閉スペクトラム症) 癇癪 知的障害(知的発達症)

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