2019/11/15 21:14 投稿
回答 12
受付終了

こんばんは(*^^*)
たびたびお世話になっています。
この度、専門医の診察で自閉症スペクトラムでしょうというお話を受けました。
2歳の男の子です。

そこで質問なのですが、ご自分のご両親や義両親が遠くに住んでいらっしゃる方、お子さんの障害について、いつ頃お話しましたか??
年に数回会う程度のじじばば、とても息子と会うのを楽しみにしており…まだおそらく発達障害なんて疑ってもいないと思います。言葉が全く出なければ気にもなるでしょうが、遅いながらに言葉が出ているのもあり、ただのやんちゃな子、と思ってるみたいです。
でも、最近やっぱりちょっとほかの子とは出来ることに差がついてきてしまった気もしますし、つま先歩きや目が合わない、呼んでも振り向かないなどの特徴もあり…
つま先で歩くの不思議ね?とか全然こっちの言うこと聞かないねーと多分そんな気なく言ってくるのですが、2歳のイヤイヤ期だからだよーとはぐらかしてきました。
私自身まだ認めたくなかったのもありますが…
ただ、正式に専門医から告げられたので、いずれは伝えなくてはと思うのですがなかなか伝えるタイミングが掴めずにいます。
もうすぐ年末で少し長く帰省します。
その時に伝えるべきか…
3歳ぐらいまではイヤイヤ期の言うこと聞かない子で通した方が両親的にも辛い気持ちにならないのかな…とか悩んでしまいます。
同じような境遇だった方、どのような時にどのように伝えましたか??
反応はどうでしたでしょうか。
もしよろしければ参考にさせてください。

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質問者からのお礼
2019/11/16 13:44
とても沢山のご意見、ご経験談を寄せていただいてとても参考になりました!
早く伝えたほうが良いな、と思う反面、自分の心の準備が出来ていないことにも気づくことが出来ました。
少し気持ちを整理し、夫とも相談し、皆さんの経験談を参考にして伝える準備をしたいなと思いました。
どんな反応が返ってきたとしても、息子のことを一番に思ってがんばりたいと思います。
ありがとうございました。
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この質問への回答
12件

https://h-navi.jp/qa/questions/143115
退会済みさん
2019/11/16 08:11

これは、親御さんのキャラクターや日常的な付き合い方、主さん夫婦とその親御さんとの関係性にもよるのかなぁと思います。

正解はないと思いますね。

特に同居とかしょっちゅう預けるとかでなければ、理解は完全に度外視しても構わないと思います。

冷たいようですが、ジジババの動揺。百害あって一利なしです。
子どもにもそういう圧は伝わるので子ども中心に考えると迷惑でしかないです。

人間だから動揺はしますから、するのは仕方ないですが、大事なのは理解云々より子どもを不安や混乱させないこと。

ジジババに自分たち両親のことも含め支えてほしいならそれは伝えるほかないですが、そういう度量がない人に求めても仕方ないのかなと。

ちなみに、我が家は私の身内には全員子どもに障害があると話してはいます。
夫の両親にも話してはいます。

が、こちらが正しく理解してくれと最初っから期待してもないので当然と言えば当然ですが、受け止め方は多種多様です。

①受け止めてないけど余計な事も言わない。あ、そうなの。と淡々と。

②受け止めようと必死だけど受け止め方がズレまくっている(;^∀^)

③愛情をもって受け止めるフリをしていますが、「陰で悪くいってるの筒抜けですよ。ww」な人

④障害は事実として受け止め、理解とかそういうことではなくただ可愛がってくれる(余計な事は思っていてもこちらには漏れ聞こえてこない色々な距離がある)

この4パターンです。

ちなみに、

①これは子どもたちの両家の祖父たち
二人とも「障害なわけなどない。」と考えているのは透けて見えますが、余計なことは一切言いません。私たち夫婦の子どもなので!と線引きがハッキリしており、そこに介入してきません。
二人とも障害だということなどはピンとは来てませんが、1日いると風変わりだったり、きかないのでこれは?と思うようです。
好ましくない接し方もしますが、毎日会うわけでないのでその都度、それでは困ります。と話してなんとかなってます。

笑ってしまいますが、本人が当事者っぽい人ほど理解しません。
②③は②が私の母と私の母のきょうだい、③が義母。
ま、仕方ないですね。

大事なのは、それでも良い子と思ってもらうことだと思います。

https://h-navi.jp/qa/questions/143115
ナビコさん
2019/11/15 21:43

私は自分の親には伝えましたね。
実親ですから、そこまで遠慮しません。
正直に言うだけです。

夫の親は夫に任せています。
私から説明したら?ということは言っていません。
しかし姑から勝手に介護要員にされそうだったので、「息子に障害があるから、無理です。」と言ってみたけど、信じてもらえませんでした。
というか、この姑からASDが遺伝したみたいなので、姑と息子は同類です。
高度難聴でほとんど話が通じないのもあり、私からはそれだけです。
舅は2歳頃に言葉の遅れに気づいて心配していたようですが、私には言ってきませんでした。
今は高齢で施設にいるので、伝えていません。

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https://h-navi.jp/qa/questions/143115
退会済みさん
2019/11/15 21:25

こういう、年寄りの勘というか、なんか?て思うのは、当たってることが多いんです。
早めに実は、発達で、少し問題があると早めに伝えるのもいいと思いますよ。
ごまかしてても、実は気がついてるかもしれませんよ。

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https://h-navi.jp/qa/questions/143115
Makiさん
2019/11/15 22:08

こんばんは!
うちも生後4ヶ月頃に初ひ孫フィーバーの義祖母が「お友達が4ヶ月ならもういっぱい笑って可愛いでしょうって言ってたのに、この子は笑いもしない!どこかおかしいんじゃない?」と言っていたなぁと思い出しました。
第一子で知識もなく、寝返りとかは早い方だったので「大丈夫じゃないすかね?」と返していたけど、割と正解でしたね(笑)

3歳児健診で引っかかって、流れるように発達外来受診に至ったのですが、健診の前に一度心理の先生に相談に行った事があって、実母に下の子を預けていたので、それ以降ずっとしつこく(笑)様子を聞いてきたので初診の日に言いました…言わされました?

義母はいつの間にか主人が話していましたが、未だに息子の現状をわかっていないので、どう話したかはわかりません…

どちらも近所にいるので話さないと困ることが多かったので良かったと思います。
進級や冠婚葬祭のあばれっぷりとか、仕方ないで済ませてくれたので。

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https://h-navi.jp/qa/questions/143115
飛竜 翔さん
2019/11/15 22:24

こんばんは。

うちはどちらの両親(夫側はすでに姑しかいなかった)にも包み隠さずに伝えました。
それに対して、姑は「この子はこの子でいいんじゃない?本人が幸せである事が大事よ」と言いつつも、癇癪の度に「これを毎日は辛いわよね。」と。
一方、私の両親は「確かに少し変わってるけど、普通だよ。」と言われました。(最近は理解してくれています)

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https://h-navi.jp/qa/questions/143115
タータンさん
2019/11/15 23:32

伝えないとそれぞれの両親に心苦しいですか?
伝えるとなると、ご自身がまだ心苦しくならないですか?
伝えたときの相手の反応を受け止められますか?

心が波打ち逆巻く時期だと思います。自分の気持ちを楽にする方法、これから相談相手として期待できるとか、良い関係で行けそうなら話すのもありですが、私は些細なこともしんどくなる時期でした。
夫の両親には、夫のタイミングに任せてもいいと思いますし、正直に全て話す必要もないと思います。

心配されたら、「わたしも不思議で、相談には行きはじめたの」くらいでいいのでは?
もし、話したくなるような反応をしてくれたら、話してもいいし、しんどい反応なら、全部オープンにするつもりなく、「まだうまく話せない」で留めてもいいと思うのです。

ちなみに、わたしの親には検診に引っかかってから話していました。でも、気に触ることが多かったです。夫の親には、夫任せにしていると、夫は話せずで、就学間際に伝えました。

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2016/05/16 投稿
0~3歳 指差し 遊び

横目をする(していた)お子さんいらっしゃいますか? 息子2歳3か月、発達外来に通院しており診断はまだですが発達遅滞(知的障害もおそらくある)を指摘されています。 発語、音声模倣、指差しなく、要求はクレーン 言語理解は少しありますが、○○とって・○○ポイして等の指示は通らずやり取りはできません。 現在は保育園に通いながら療育、リハ、児発に利用しています。 こだわりや癇癪はいまのところなく一時期悩まされた夜間覚醒も落ち着いています。 家の中をひたすら走り回るなど多動ではあるのですが、一番気になるのが横目です・・・ 走り回っていても急に立ち止まり、首を傾けて黒目を片方に寄せ、左上をじーっと見るような体勢で頻繁に横目をします。(眼科で行った斜視の検査結果は問題なし) 横目で見る対象はとくに「これ」と定まっているわけでもないようで、法則があるわけでもなく、一日に何度も横目でみています(保育園でも同じようです) 無理にとめたりもしていないのですが、横目をしているときの顔つきが異様で初めて見る人にはぎょっとされるし、正直なところせめて頻度が減ってくれたら…と願って島ます 発達障害児の特徴的なものの見方(横目等)は年齢があがるにつれて改善されることはあるのでしょうか。

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2025/10/30 投稿
指差し 療育 0~3歳

息子に手をあげてしまいそうで毎日が辛いです。 2歳半の自閉症の息子がいます。単語もまだ出ずうーうーと唸ったり奇声を発する事が多いです。 最近下の子が産まれ、日中は室内で親子3人で過ごしていますが感覚過敏からか下の子の泣き声でパニックになったり癇癪を起こしたりします。(赤ちゃん返りもあると思います)その為毎日上の子の奇声と下の子の泣き声にビクビクしながら過ごしてます。 (奇声に反応して赤ちゃんが泣いたら上の子パニックのエンドレス状態) そんな状態なので息子もイライラしてるようで、よく私の顔を触ってきます。精神安定の役割もあるので仕方ないと思ってましたが私の顔の場合は目を好んで触ってきます。 目とまぶたの裏に指を入れたいようで毎日毎日目を突かれます。よだれのついた手で目に指を入れてきます。 特に昼寝の寝かしつけの時はまぶたを指でこじ開けて指を入れてきます。 毎日毎日目を狙われるのはスゴくストレスですが療育センターの人や家族に話しても『何かで代用してね』『何かで気をそらしてね』など相談する前に模索したアドバイスばかりでまだ解決してません。 最近は育児疲れからか目を突かれると息子の頭を叩きたくなります。うーうー言ってたら『うるさい!』と怒鳴りたくなります。逆に下の子に対しても『お兄ちゃんがかわいそうだから早く泣き止め』とも思っちゃいます。 最近そんな機会が増え、また明日からの平日に私は息子たちにきちんと接する事が出来るのだろうかと不安です。 この不安を話しても共感してくれる人がいないので私がおかしいのかな?とも思います。 可愛い子どもに手をあげてしまいそうになった時、どうやって乗り切りましたか?どうやって前向きな気持ちにリセットしましたか? もしよければ教えて下さい。

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2017/06/18 投稿
感覚過敏 ASD(自閉スペクトラム症) 療育センター

現在7ヶ月の息子の事です。 生後早いうちから、なかなか泣き止まない(新生児の時から連日12時間以上ギャン泣きし続けました。抱っこしても何しても泣き止まず、それが4ヶ月近く続きノイローゼになりそうでした。)、寝ない、顔を見て泣く、目が合わない、音に反応しにくいなどで違和感があり、発達障害を疑ってきました。 月齢が上がるに従い、出来ないことがさらに増えて、やはり何かしら障害があるのではと考えております。 大変不躾な質問になってしまいますが、似たような状態を経験された方がいましたら、その後どのように発育されたかお教え願えませんでしょうか。 低月齢のためまだ診断がつかない事は承知しておりますが、今後の見通しが少しでもつきやすくなればありがたいと思っております。 現在気になっている点です。 ・音や声に反応しにくい 静かな部屋でテレビをつけようが声をかけようがほとんど反応しないです。大きな音を出しても聞こえてないかのようです。(産院で聴覚スクリーニング検査は済んでいて異常なしです)息子の正面で声をかけても目が合う合わない以前にこちらを見ないです。 ・喃語が全くない 喃語どころか、あーうーなどもありません。突然叫んだり泣いたりはしますが、 全く喋りません。静かです。 ・あまり笑わない 1日に数回ニヤッとする事もありますが、声を出して笑う事は1日一回あるかないかです。くすぐっても何してもなかなか表情が変わりません。 ・目がかなり合いにくい 息子の方から見てくるときは合う時もあるが、基本こちらからの働きかけに反応してこちらの顔を見ることがないです。 ・人見知り、後追いなし いつも機嫌が悪くクズっているので、人見知りなのかなんなのかよく分からない。他の人に抱っこされて泣く時もあれば平気なときもあり、泣いても人見知りというよりその時の気分といった感じです。 ・多動で抱っこしにくい 抱っこしていても常に体ごとキョロキョロあちこち動いており、じっとしていることがありません。突然反り返るので抱っこ中も気が抜けません。 ・眠りが浅い 起きてる時は音や声にほぼ無反応なのに、寝ている時はちょっとの音や振動で起きてしまいます。 ・ずっと1人の世界で遊んでいる ・6ヶ月から手首をクネクネ動かして見つめている ・突然理由の分からない癇癪泣きがある やりとり感のない育児に辛くなる時もありますが、息子のためできるだけの事はしてやりたいと思ってます。 この月齢でも家庭でできるおすすめの療養法などがありましたら、あわせてお教えいただければ幸いです。 どうぞよろしくお願いいたします。

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2017/08/04 投稿
知的障害(知的発達症) 診断 ASD(自閉スペクトラム症)

1歳半の息子が自閉症なのではないかと疑っています。 1歳半検診が1ヶ月後にあり事前アンケートがほぼ「いいえ」でへこみます。 同じような方で自閉症の診断受けた、もしくは気になる行動あったけど、今では定型発達の子と変わらないなど教えて欲しいです。 気になる点 〇指差ししない 〇喃語、宇宙語はしゃべるけど意味のあることばは「いないいないばぁ」くらい 〇偏食気味、はじめて食べるものは口にいれたがらない 〇バイバイ、パチパチなどの真似をしない 〇横目をする 〇家のドアを開け閉めする 〇トイレの上から流れる水をずっと見る 〇タイヤをまわす。まわすこと好きでハンドスピナーも好き。外で室外機とか見てる 〇嬉しい時に手をブンブンペンギンみたいにする できること 〇名前を呼んでふりむく 〇目は合う 〇パパとママはわかるし後追いする 〇靴を履いて走れる 〇手を繋げる 〇睡眠障害はなし 〇ダメなことは怒るとそれ以上やらない 〇一緒に遊んで欲しいと絵本を自分でもってくる 〇人見知り、場所見知りは少しある 〇お友達に興味があり近寄って一緒に遊ぼうとする なにがあっても可愛い大切な息子に違いはありません! ただ親として不安で不安でしょうがないんです。よろしくお願いします。

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2025/05/23 投稿
宇宙語 指差し ASD(自閉スペクトラム症)

来月1歳になる 11ヶ月 女の子 です 自閉症の特徴が多くあり、不安な日々を過ごしています 市の保健師には相談しておりますが、質問させてください 元々2ヶ月頃から吐き戻し(一度に100ぐらい)と飲みが悪くなり体重管理のため保健師さんに来てもらってます 離乳食もなかなか食べず、1時間以上かけて何とか口に入れている状態です 飲み込むのも苦手で野菜などはブンブンチョッパーで刻んでます 現状↓ ・呼んでも振り向かない 10ヶ月頃は近くでそっと声をかけて振り向く事もあったが、今はほとんど振り向かない 肩を叩いてもこちらを見ない 遠くから呼んだ時の方が向く確率が高い 名前ではなく、好きなYouTubeの名前を言うと振り向く ・視線が合わない 目が合ってもすぐ逸らすことが多い ・表情が乏しい 新生児の頃から笑うことがほとんどなく、今もあまり笑わない たまに、ツボに入る事があるとゲラゲラ笑う、基本無表情 ・指さし しない こちらが指を指した方向を見る事も少ない ・言葉が遅い 意味のある言葉はひとつも出てません 喃語も最近まんまんまんと言い出したかな? ・愛着形成がない 私も見ても喜んで寄ってくる事がない ・模倣がない 以前パチパチが出来ていましたが、やらなくなってしまった 今も何度か試みているがやらない バイバイなど教えているが出来ない ・手を触られるのを嫌がる ・後追いがほとんどない 部屋に1人でも遊んでいる 泣かない ・正しくおもちゃで遊べない 基本全て舐めて噛んでいるだけ 運動面では1人で歩くのも安定してきており、順調に発達していそうです 診断が出来ないのは重々承知しておりますが 自閉症の可能性は高いでしょうか? よろしくお願いいたします

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2024/10/21 投稿
知的障害(知的発達症) 診断 離乳食

1歳10ヶ月の男の子です。 以前こちらで相談させていただき、公的機関への相談をとアドバイスもらったので市の保健士さんに相談しました。 (その後お礼をできずに申し訳ありません。回答していただいた方ありがとうございました。) 1歳で保健士に相談した際には現時点では問題ない(わからない)とのことで、その後の1歳半健診でも特に問題はありませんでした。 1歳10ヶ月の現在の様子ですが、 ・発語・・・単語60~70程度、たまに2語文 ・クレーン・・・たまにあり ・くるくる回る(楽しいとき) ・並べる(ミニカー) ・癇癪(やりたいことを中断すると激しく泣く) ・服や帽子を嫌がる ・睡眠障害?・・・寝かしつけに1時間近くかかる。いまだに夜中に1.2回は起きる。早起き(4時5時ごろ) ・こだわり・・・行きたい方角が決まっていたり、ドアを必ず閉めるなど ・場所見知り、人見知り・・・初めての場所や人が苦手 ・目が合わない ・会話やコミュニケーションが一方的 ・友達に興味ない(保育園でも1人のことが多い) ・切り替えが苦手(癇癪をおこす) 上記のような状況です。 母としては違和感ありなんですが、1歳半で問題なしでその後診断に至るまでの経過など教えていただきたいです。 また、日常生活で主に困っていることは切り替えが苦手なことで、 ご飯→風呂→遊ぶ→寝る の夜のルーティンが毎回ギャン泣きです。。。 寝るのも下手なので夜中に起きて泣く、遊ぶなど、夜の対応が結構しんどいです。 同じようなパターンの方がいたら対処法などアドバイスお願い致します。

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2025/05/12 投稿
コミュニケーション 診断 1歳半健診
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
14日
ランドセル、リュック、それとも…?特性のあるお子さんの「通学カバン」選びの工夫やエピソードを教えてください
「重いランドセルを毎日背負える?」「留め具を開け閉めできるか心配……」発達障害や特性のあるお子さんにとって、小学校入学に向けた「ラン活」は、成長の喜びと同時に不安や悩みを伴うこともありますよね。一般的なランドセルの重さや仕様などが合わずに、悩むご家庭もあると思います。また、「リュック一択」と思いながらも葛藤する方もいるのではないでしょうか。

「わが子にぴったりのカバン」をどうやって見つけたのか、どのように悩み、最終的にどんなカバンを選択したのか(または選ぶ予定か)、ぜひリアルな体験談やエピソードをお聞かせください。

【例えば、こんな経験はありませんか?】
〇一般的なランドセルを購入したものの、背負うのを嫌がり、入学後に軽いリュックに買い替えた
〇リュックを検討していたが、本人が「ランドセルがいい!」と主張。軽さや開け閉めのしやすさを優先し、ナイロン製のランドセル型カバンを選んだ
〇手先の不器用さがあり、ランドセルの金具を回すのが難しかったため、マグネット式のカバンを探して購入
〇車いすを利用しているため、背もたれに干渉しないよう工夫された障害児用のランドセルを購入

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、皆さんの経験や思いをお寄せください。
※「数行だけの短いコメント」や「いま現在悩んでいるというモヤモヤ」だけでも大歓迎です!文章のまとまりなどは気にせず、お気軽にリアルな声をお聞かせください。

お寄せいただいたエピソードについては、発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介、もしくは読者体験談として発達ナビで公開などで活用させていただきます。

【アンケート期間】
2026年8月24日 〜 2026年9月7日

▼発達ナビ編集部が作成する記事内での読者の方からの声としての紹介については、採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼読者体験談化について
・エピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1か月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・体験談公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
・エピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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