退会済みさん
2023/05/19 23:05 投稿
回答 5
受付終了

初めて質問させて頂きます。
病院との付き合い方についてアドバイス頂けたら嬉しく思います。

子供の発達の指摘を園より受け、やっとの児童精神科受診、受給者証の発行、療育というところまできましたが、まだ日が浅く色々とどうしたらよいのかわからない点がありここに辿り着きました!

子供について、
病院から見解と、園・療育先の見解が違う事が度々あります。
子供と長い時間接して下さっている園や療育先からのものの方が親としてはしっくりきます。
その際、医師からのアドバイスは頭に置きつつも、採用しない選択をする事になりますが、それでも良いのでしょうか?
どうしてもお医者様の言葉は重く…

先輩方に色々教えて頂けると幸いです。

...続きを読む
質問者からのお礼
2023/05/20 12:49
kittyさん、春なすさん、YOSHIMIさん、鳥さん、伊達メガネさん
お返事頂きありがとうございました!
大変!!勉強になり、
心の底から頭の下がる思いです…m(_ _)m
これらの事は当たり前ですが病院に聞けないしそこに答えもないので、実際に発達障害の子育てをされてる方、家族にいる方、当事者の方の、″リアル″な経験談が本当にためになりますし、何より他の誰よりも私の心にストンと入ってきました。見ず知らずの私にこのように教えて頂けた事、その事自体に救われる思いですし元気をもらえました!と同時に、周りのアドバイスを大切にしながらも、私が子供の1番の良き理解者として関わっていこうと思いました!!
本当にありがとうございました☺️
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この質問への回答
5件

https://h-navi.jp/qa/questions/175265
kitty❣️さん
2023/05/19 23:59

こんばんは♪
医師は大半の患者さんとは別の世界の人間なので(学業優秀、金持ち)
主様みたいに思う人(ズレを感じる)たぶんけっこういると思いますよ。

うちの場合将来はアメリカに🇺🇸行けばいいとか、軽くいわれたことあります😆
↑フツーにスルーしました😆

医師は医師にしかできない事をしてもらう事をオススメします。
診断書書いてもらったり、投薬してもらったり。

https://h-navi.jp/qa/questions/175265
YOSHIMIさん
2023/05/20 10:48

私の医師がそうなのですが、発達障害専門医であり、多分あの先生も当事者だろうな…って方です

私自身、ズレといいますか…意見の違いはあります
診察もどうしても短くなりがちですしね
伝えたいことは事前にメモにして、簡潔に喋るようにしています
私は2次障害もあり、複数の医療機関と関わっていますが、自分の中で"役割分担"をしてます
発達専門医は、手帳や年金などの"公的な支援の診断書をお願いする人"
2次障害の主治医は"投薬担当"
カウンセリングも受けているので、カウンセラーは"一番具体的なアドバイス(私にとっては有益な、的確な)をくれる人"
みたいな感じです

少しでも参考になれば幸いです

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https://h-navi.jp/qa/questions/175265
春なすさん
2023/05/20 05:50

病院は基本、投薬治療がメインです。あとは○○療法やカウンセリングもそれに付随するような感じでありますが。
違うなと思ったら、全然スルーしていいと思います。
強いて言えば、なぜその選択をしたのかを、聞かれた時言えるようにしておくと尚よいかな、と思います。これは、自分やお子さんのためにもです。

医師じゃなくても、全く違う意見の人、施設もありますから。

以前、結果的に全て好きなようにさせる療育施設とここはよい、ここはダメとメリハリをつけている療育施設の話を聞きました。
どちらが効果があり、将来のためになるかは言うまでもないですが。その時は泣いたり喚いたりしたとしても。

私は、親は主治医というより子供の一番の支援者だと思っています。





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https://h-navi.jp/qa/questions/175265
さん
2023/05/20 11:30

発達支援は医学モデル的に見るか、教育モデル的に見るか、心理学(発達心理学)の観点でみるか等で結構同じ困り事でもアドバイスは変わります。
また、加療の余地があるかと生活場面での支援が必要かも違いますし(服薬できるできない、効用と副作用など)生活支援も福祉制度の利用が適当かどうかはお子さんだけでなく家庭環境やご両親の状態でも変わります。

もう一つ、主たる養育者(きなこもちさんご本人やご家族)が、本人支援をしたいのか、本人支援をする自分自身をケアしてほしいのか
この住み分けが個人的にはしっかりできてないと「大人の都合」に振り回されるので全員しんどくなりやすいなと思ってます。

医師にしかできないのは何か、園の強み、療育先のノウハウなど違う観点から見えたお子さんの姿を総合して支援の方向性を決めるので、結果的に医師のアドバイスは反故になるってことは往々にしてあります。
私は最近、病院でペアトレの先生と主治医の意見が真っ向から割れるのを目の当たりにしました笑
各所に「なぜそう考えるのですか?」と一言質問して一番腹落ちがいいアドバイスを参考にするくらいでいいと思いますよ。

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https://h-navi.jp/qa/questions/175265
2023/05/20 12:36

医師の役割は、診断書類を書いてもらえることと、投薬の処方箋をだしてくれることです。

お子さんへの具体的な対応の相談は、園や療育の先生と相談したら良いと思います。

または、支援は受けたもん勝ちなので、ホームページに
お気軽に相談下さい、とあるのだから、
このようなアドバイス受けたのですが、こうしたいと思いますが、どうすればいいでしょうか?
を、ガンガン質問するも、アリ。

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2023/11/02 投稿
0~3歳 知的障害(知的発達症)

4歳になった知的障害の子どもがいます。 今のところ自閉症は診断されておりません。 知的障害をお持ちのお子さんの状況が知りたいです( ; ; ) 自発語は数個です。 アンパン(マン)、はっぱ、タヨ(バスのキャラクター)、おにぎり(不明瞭) 私の真似して言えるのもこれ以外に何個かです。K式発達検査ではDQ50ちょっとでしたが、色の理解、大小の理解もできてません。 イエスノーも答えられません。 パズルは壊滅的にできません。 どっちにする?も選べたり選べなかったり… 食事はスプーン、フォークですが食べこぼしは多いです。 運動面もかなり遅れていて、階段は手すりなしだと登りだけ、くだりは手すりなしだと降りられません… ジャンプもぎこちない感じです。 トイトレは私がやる気なく、まだ始めてません( ; ; )うんちはした後に教えてくれて、何も言わずにオムツと袋を持ってきてくれます。 お着替えは下は脱ぎ着できますが、上はまだ教えてる途中で、靴下も履けません。 靴も履かせてモードです… 名詞の理解も乏しく、〇〇どれ?はわかってることも少ないのですが、日常の指示は通るのですごく困っていると言う感じではなく、ずーっと1.2歳児を育てている感覚です。 日常指示も状況で理解してるのかな?と思うのですが、順番変えたり、このお箸ママのところに置いてと言うとできました。 ですが、理解度2歳はもっとできるものでしょうか? 療育手帳もとり、療育にも通って本人にもたくさん沢山、頑張ってもらってますがどんどん差が開いていってる気がして、最近このままずっとお喋りできなくて、介護のようになるのだろうか。。とすごく悩んでます( ; ; ) すごく失礼なことだと思いますが、検査するたびに数値も下がって行くのを見るのが怖くて…知的重度の子供になるのを受け入れられません… 数値は参考と言われてもやはり気になりますし、誰しも下がって嬉しい親はいないとおもいます。 文章があちこち行ってしまって読みにくく申し訳ありません。 3-4歳の知的障害のお子さんの様子、その後の様子、お喋りの様子などなんでもいいので教えてもらえると嬉しいです!よろしくお願いします…

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2025/01/13 投稿
知的障害(知的発達症) DQ 食事

よくある悩みかもしれませんが 癇癪の対応について困っています。 自閉症五歳なのですが、癇癪するようになりました。(実はイヤイヤ期もないまま五歳になりました) いろいろ理解できるようになったからか、やりたいことが上手く出来ないとき、願いを叶えて欲しいとき、にキャーーーと叫んだり「お家帰るーー!!帰らないーー!!」と叫んだりします。 叫びながらも、抱っこ求めたり、涙を止めようと拭いたりしていますが、その間も何十回と帰る帰らないを叫ばれるとイライラしてしまいます。 今日も公園から帰りたくないと癇癪でした。 手足バタバタとかではなく、叫ぶ泣くタイプです。 本人お気に入りの公園を本人のタイミングで移動して、三箇所で遊び、夕方なので◯時になったら帰ろう!と声かけた時に叫ばれました。 私はワガママだと思うので、いろいろ話したり(寄り添ったり、思いを言葉にしていうことなど教えたり)してみましたが、全く響かず、夫がしぶしぶ公園に連れて行きました。 どうするのがいいのでしょう。 こだわりだと思うと、とことん付き合うべきなのでしょうか?こだわりと、わがままの線引が難しいです。 トイトレも偏食も、どこまで厳しくしたらいいのか難しいです。トイトレは怖いと叫ぶし、偏食はいらない!と叫びます。 無視したら嗚咽まで泣きます。

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2024/05/05 投稿
癇癪 偏食 公園

知的障害を伴う自閉症の子は、何歳くらいから言葉で意思疎通出来るようになるのでしょうか? 2歳7ヶ月で自閉症傾向、知的障害疑いありです。 言葉で意思疎通が取れず、困っています。 同年代の定型児は、親と簡単な会話も出来てて、それを見ると焦ってしまってしんどいです。 言葉以外で意思疎通は取れてると思います。 クレーン現象したり、欲しいものを持ってきたり、眠い時は1人でベッドに行ったり、お腹空いた時はキッチンに行ったり。(←これらを意思疎通出来てる。と言っていいのか分かりませんが…💦) なので、癇癪起こすことはあまりありません。あるとしても週1くらい。 言葉だけで理解出来るのは、「座って、やめて、だめ、いただきます、ごちそうさま、バイバイ、ちょうだい、ポイして」くらいで、日常生活の動作言葉だけで、名詞の理解はほぼありません。 子供から発する言葉は要求語しかありません。 「ちょうだい、かして、やって、とって、だっこ、いや、あーん、たべる、」等、自分のして欲しい行為はやっと言い始めましたが、それ以外は皆無。2語文なんて夢のまた夢。 私自身フルタイムで仕事してますが、子供が2歳になったタイミングで、週3療育にも通わせたり、おうち療育の本を読んで実践してみたり、息子のために出来ることは全てしているつもりです。 療育のおかげで、1人でご飯食べれるようになったり、体幹鍛えられてジャンプ出来るようになったり、他人を意識出来るようになったり、模倣するようになったり、成長してきました。 でも言語面での成長があまりなく、「この子と一生、会話は出来ないかもしれない。今後の進路も支援学校の選択しか無いのかもしれない。」と病んでしまいます。 悩みが次から次へと湧き上がり、疲れてしまいました。

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2024/08/02 投稿
癇癪 クレーン現象 発達障害かも(未診断)
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
約1ヶ月
【長期募集】言いたい!聞きたい!「友だち関係・スマートフォン・ゲーム」の悩みやトラブル、わが家のルールを教えてください
子どもが成長するにつれ、親の目が行き届かなくなる「友だち関係」。特に近年はスマートフォンやオンラインゲーム、SNSでのやり取りが増え、どこまで親が介入すべきか本当に頭を抱えますよね。
このテーマは【長期募集】として、皆さんのリアルな声を継続的に集めていきます。

「こんなルールを作ってうまくいった」という成功談はもちろん、「親が口出しして大反発された」「LINEの返信トラブルで相手と気まずくなった」という現在進行形の悩みや失敗談もぜひお寄せください。お子さんの成長に伴う変化や、その時々のモヤモヤをぜひお気軽にお寄せください。

【例えば、こんな経験はありませんか?】
〇 オンラインゲームで強い言葉を使うようになり、ゲーム機を一時取り上げた。その後の本人との話し合いやルールの見直し
〇 「SNSやスマートフォンはまだ早い」とあえて持たせない選択をしているが、周囲とのギャップをどう埋めているか
〇 SNSトラブルを防ぐため、わが家で作った「スマートフォンの独自ルール」(リビングでしか使わない、夜〇時まで、など)や、それを破った時のペナルティ設定
〇 良かれと思って親が友だち関係に介入・アドバイスしたら、かえって事態がこじれてしまった失敗談

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、皆さんの経験や思いをお寄せください。
※「数行だけの短いコメント」や「いま現在悩んでいるというモヤモヤ」だけでも大歓迎です!文章のまとまりなどは気にせず、お気軽にリアルな声をお聞かせください。

お寄せいただいたエピソードについては、発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介、もしくは読者体験談として発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】
2026年4月23日 〜 2026年7月31日

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