３歳３ヶ月の軽度知的障害の息子がいます。
診断がくだったのが３歳少し前。
でも言葉の少なさに２歳くらいから療育に通い、今も通っています。
ゆっくりながらも二語文三語文と出始めて嬉しい反面、
出始めた事で会話出来るかと期待してしまったのがいけないと思うのですが
そう出来ないことが多く、診断された時は前向きだった自分の気持ちが揺らぎ
息子の障害を受け入れられない、可愛いと思えない時が出てきてしまいました。
健常児の成長を見ると、３歳でやっとこれか…と息子の成長を喜べなくなってしまって。
障害児の親は皆パワフル、乗り越えられる人にしか試練を与えないとか、
そんな言葉に毒づいてしまいます。
まだ幼いからいいけれど、この先大きくなった時の事を思うと不安で仕方ないです。
皆さんはどんな風に受け止め、気持ちに整理をつけていますか？
子供の相談はできても、私自身の気持ちの相談ができる人もいなくて、
毎日親失格なんじゃないかと悩んでいます。

1歳半健診や3歳児健診を前に落ち着かない気持ちになったことはありませんか？
「並んで待てるかな？」「積み木や指差し、できなかったらどうしよう」「まだトイトレ中だけど…」「保健師さんに相談できるかな？」
会場での待ち時間の長さや、お子さんのパニック、周囲の視線に心が折れそうになった経験。逆に、勇気を出して相談したことで道が開けた経験。
そのすべてが、今まさに不安を感じている誰かにとっての「道しるべ」になります。
「あんなに準備したのに大失敗！」というエピソードも、「この神アイテムに救われた！」という成功談も、ぜひありのままにお聞かせください。

例えば、こんな経験はありませんか？
・指差しや発語の確認で全く動けず、周囲と比較して落ち込んでしまった
・長い待ち時間を乗り切るために持ち込んだ「お助けグッズ」や「動画」の活用術
・健診の問診票に書ききれない悩みを、付箋や別紙にまとめて渡した工夫
・オムツ替えや計測でパニックになり、会場で泣きそうになった自分へのフォロー
・保健師さんや医師から言われて救われた言葉、逆に「分かっていないな」と傷ついた言葉
・健診後の「再検査」や「発達相談」への案内を受けた際、どう気持ちを整理したか
・経験者だからこそ言える、「当日これだけは持っていけ！」「あきらめても大丈夫！」というアドバイス

皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

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