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Q&A - お悩みきいて!

３歳３ヶ月の軽度知的障害の息子がいます

ゆんほさん

2016/11/02 09:36

4

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３歳３ヶ月の軽度知的障害の息子がいます。
診断がくだったのが３歳少し前。
でも言葉の少なさに２歳くらいから療育に通い、今も通っています。
ゆっくりながらも二語文三語文と出始めて嬉しい反面、
出始めた事で会話出来るかと期待してしまったのがいけないと思うのですが
そう出来ないことが多く、診断された時は前向きだった自分の気持ちが揺らぎ
息子の障害を受け入れられない、可愛いと思えない時が出てきてしまいました。
健常児の成長を見ると、３歳でやっとこれか…と息子の成長を喜べなくなってしまって。
障害児の親は皆パワフル、乗り越えられる人にしか試練を与えないとか、
そんな言葉に毒づいてしまいます。
まだ幼いからいいけれど、この先大きくなった時の事を思うと不安で仕方ないです。
皆さんはどんな風に受け止め、気持ちに整理をつけていますか？
子供の相談はできても、私自身の気持ちの相談ができる人もいなくて、
毎日親失格なんじゃないかと悩んでいます。

この質問は回答受付を終了しました

この質問への回答

ムーミンさん

2016/11/02 10:41

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軽度知的で自閉症の息子の母です
もうすぐ、息子は22歳になります

今は特例子会社で働いています
小さい頃は、働く事ができないでしょうと言われていて落ち込みました
低く見られたものです
ほら、働いてるよ！

子供の障がいを受け止められなかったり
先が見えない不安わかります
私も母親失格だと思った事があります
パワフルなお母さん方みたいになれないと思ったこともあります

うちは親子教室に2年通い
保育所に４歳で入り、補助の先生がついていましたがイスに座らず飛び出したり、偏食で、白ご飯しか食べなくて、どうなるかと思ったけど、給食のおかげで食べれるようになりました
小学校支援級→中学高校は支援学校→訓練校→就職

まわりに助けられて、今があります
いろんな出会いに感謝しています
親の付き合いも大変ですが、たくさんヒントがあります

子供の出来ないことばかり目がいってしまいますが、出来た時の感動は、たくさんあります👏

まだ、3歳ですよね
これから、いろんな事を経験し、吸収していきます
必ず成長します✌️️
将来が楽しみです🤗

地域に障がい者の親の会はないですか？
あえて入らない人もいますが、同じ悩みの人に会えるかもしれません

1人で悩まず、誰か愚痴れる人を探して下さい（笑）
頑張ってください😊💕

15

そらちさん

2016/11/02 17:41

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私は不安を抱え始めて16年。

周りからは前向きで元気で、悩みもないように見えるみたいです。

16年経っても、たまに先が真っ暗な時あります。私には無理なんだよって父のお墓の前で泣く事あります。
不安にさせてる訳ではないですからね。私でも何とかなっているということです😊

16年悩んでいることは私の宝だとようやく思えるようになりました。
ここのみなさん本当に優しいですよね。優しさに気付いのは息子達のおかげだと思えるようになりました。
ちなみに私は気持ちが行き詰まった時は、
「何とかなる！何とかならない時は、その時考えよう」と思ってます。20歳の息子はまだ、家に居ます、不安ですが、何とかなると思っています。

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7

メルモさん

2016/11/02 16:02

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先輩ママさんがパワフルに見えても、みんな一度はそういう経験あるんですよ
かくいう私もありました。子供はもう成人しましたので、今だから言えますけどね
それと将来の不安はわからないからこその不安だと思います。
以前同じ障害児の後輩ママさんから言われましたが、
先輩ママとのお話で不安が少し楽になったと
なので他の方も言ってますが、親の会など先輩ママさんとの出会いがあれば
少し解消できると思います。
これからきっと息子さんがいたからこその出会いがたくさんありますよ

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5

ゆんほさん

2016/11/03 19:07

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まとめてのレスですみません。

レス、ありがとうございます。
最近、出来ない事ばかりに目がいってしまって。
普通の子供かなと思うような時もあるだけに
期待してしまってました。
でも裏を返せば、それだけゆっくりでも成長してるって事なんだなと思い直しました。

以前どこかで、親の会では発達障害の子が多くて
知的障害ではないと強調されて嫌な思いをした…との書き込みを見て
何となく敬遠していましたが
自分が笑顔で子供に接するためにも、自分も頼る場所や人が大切なんだと思えました。
息子のおかげで今まで出会ってきた人も大勢いて、
きっとこれからもそんな人たちに出逢えると信じます。
先輩方の言葉で楽になりました(^-^) Doloribus non blanditiis. Vitae velit et. Mollitia sunt repellendus. Corporis animi incidunt. Hic at est. Ea dolorem et. Rerum inventore maxime. Maiores quos magni. Sit rerum eius. Enim qui sunt. Eius esse voluptatem. Officiis minus ex. Exercitationem quis ut. Occaecati fuga magnam. Velit voluptatem non. Alias sint fugit. Voluptatibus quia soluta. Est in quam. Iure qui facere. Vel aspernatur accusamus. Dignissimos voluptatem et. Veritatis est quod. Unde suscipit commodi. Dignissimos dolor nisi. Ea unde rerum. Neque nam ipsa. Quo eaque nemo. Eveniet voluptatem deleniti. Eius soluta et. Ut sed commodi.

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【小学校低学年、放課後の過ごし方は？】お子さまの放課後の居場所、どのように過ごしているか、みなさんの体験を教えてください！

もうすぐ新年度！学校生活も気になりますが、放課後どう過ごすのか決まっていますか？「どんな選択肢があるの？」「うちの子に合う過ごし方は？」と悩まれる保護者の方も多いのではないでしょうか。

小学校低学年の放課後の過ごし方は、お子さまの特性やご家庭の状況によってさまざまだと思いますが、より多くの選択肢や工夫を知ることで、お子さまに合った放課後の過ごし方を見つけるヒントになるのではないでしょうか。ぜひ皆さんの体験を教えてください！

例えば：
自宅で過ごす際の工夫や配慮していること
学童での様子や対応してもらえていること
放課後等デイサービスを選んだ理由や子どもの変化
複数の選択肢を組み合わせている場合の工夫

皆さんの経験は、同じ悩みを持つ保護者の方々の大きな助けになります！ぜひ率直な体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
1、本画面下にある「選択肢」から1つを選択してください。
2、よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、お子さまの放課後の居場所はどこか、どうして選んだのか、またどのように過ごされたのか、具体的な体験談をお寄せください。

お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化（https://h-navi.jp/user/368843）して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】
2025年3月27日（木）から4月8日（火）まで

▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。

▼コミックエッセイ化について
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時（投稿より最大1か月程）ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
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まだ未診断ですが、自閉症+知的障がいがあるのではと思っています。自治体により未診断でも療育が受けられる為、療育を受けています。発達検査のみ3歳になってすぐに受けましたが、11ヶ月ほど遅れがありました。まだ伸びる可能性があるけれど、今の数値は、軽度知的障がいの範疇だと言われました。また、発達検査では社会性が一番高く出て、言葉も最近は2語文中心ですが、3語文も出てきています。療育の先生にも、社会性がありお友達も好きで自分からよく関わろうとしていると言われます。自閉症だと思うのは、やはり少し変わったこだわりや偏食などがあります。そろそろ、専門医を受診しようと思っていますが、(今まで気持ちの整理が付かずなかなか受診まで気持ちがいきませんでした)お子さんの診断がおりた際に、どうやって受け入れられましたか？それと、知的障がいがある場合、成長されて皆さんどんな風になっているのか知りたいです。毎日幸せに過ごせているのか、子どもの将来が不安です。前向きな話があれば教えてください。

回答

３歳の地点で１１か月の遅れならＩＱ７０弱。言葉の遅れが１番の課題であるのなら言葉が増えてきたら知的障がいは外れる可能性が高いお子さんかと思...

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子供の障害、どうやって受け入れられましたか？おそらく知的、も

しかしたら自閉の二歳の息子がいます。乳児のころから子供らしい活気がないというか大人しくぼーっとした子供で、他の子とどうも様子が違うなと思っていました。それでもハイハイや歩いたりして自分で移動するようになれば変わるはず、一歳半になれば追いつくはず、個人差があるというし二歳になれば…と希望を持ち続けてきました。ネットでたくさん調べて、うちの子と似たような症状の子が後に自閉症などの診断を受けている体験談ばかり目にしたり、発達外来の医師から「自閉はわからないけど理解の遅れから知的障害があるようだ」と言われて療育手帳を取った今も、日々鬱々とした気分で過ごしながらも心のどこかで「こんなことができるから違うはず」「こういうことができるようになったから追いつくはず」「夫も私も内向的だから性格なのかも」「まだ二歳だし」と心のどこかで障害を受け入れられません。我が子と同じような遅れがあったけど劇的に追いついた、というような体験談を探してネットをさ迷う毎日です。たまにそういう「○○ができなくても大丈夫」というような情報を見つけて希望を抱くのですが、やはり息子のできないこと、奇妙な行動を見ると「やはりこの子は何かあるのだ」と落ち込んだり暗い気持ちになります。皆様はいつから、どうやって子供の障害を受け入れることができたのでしょうか？

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monyaさんもし発達障がいと診断されたとしても、絶望することはありません。何故なら、早ければ早く療育に通い、早ければ早いほど、変...

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育児が辛いです

発達検査を受けDQ70台でした。3才7ヶ月の男の子です。主に言葉が遅く1才半検診でひっかかり→様子見→2才親子教室→現在療育と幼稚園(満3)に通っています。現在言葉は二語文たまに三語文。たまに失敗しますが日中オムツはとれてます。簡単な指示はわかっている様子です。お片づけや服の着替え食事の片付けなどできるようになりました。来年幼稚園(加配なし)か保育園(加配つき)で迷っています。先が見えません。主治医からは『ここからどうなるかは誰にもわかりません』と言われました。療育手帳もたぶんとれないしとる意味もないと言われました。私にできることはなんでしょう？今の時点でDQ70台だと支援級を考えておいた方が良いですか？今後知的障害などの診断になる可能性は高いですか？幼稚園はついていくのが難しいですか？医師にも療育の先生にも幼稚園の先生にも『わからない』と言われ辛いです。

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年長ASD＋ADHDグレーの子がいます。３才２ヶ月のときDQ77で、１年おきに三回受けて、年長前の春休みに103まで伸びました。最初は...

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