2018/02/13 15:10 投稿
回答 6
受付終了

娘は重度の知的障害です。
今までは就労施設で毎日過ごしていました。
11月から通うのを拒否し始めました。
どうにか行かせようと思ったのですが、通所のバスにも乗らず、今に至ります。
最近は家からも出ず、家の2階から1階にも行かなくなってます。
思い出すと1年くらい前から、電車に乗らなくなり、次にバスに乗らなくなり、自家用車も難しくなり、どんどん行動範囲が狭くなって、今に至ります。
毎日家にいて、とにかく目を離せないので、買い物にも行けず家庭内がメチャクチャな状態です。
こだわりが強くて病院に相談に行きましたが、長い目でみるしかないと、
似たような悩みを克服した方が居ましたら、何かアドバイスが欲しいです。m(__)m
説明が下手でスミマセンが、ヨロシクお願いしますm(__)m

...続きを読む
質問者からのお礼
2018/02/17 19:55
回答を頂いた皆様、本当に有り難うございました。
質問したことで、ためになることも有りましたし、吐き出したことで、楽になりました。m(__)m
私の出した答えは、とにかく笑わせる、楽しませる、人生は楽しい。
それを分かってもらえるように、私は努力する。
それに決めました。m(__)m
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この質問への回答
6件

https://h-navi.jp/qa/questions/90221
おはなさん
2018/02/13 17:46

お嬢様はおいくつでしょうか?
家庭での養育が困難であれば短期入所(ショートステイ)や知的障害者入所施設(福祉型・医療型)がありますので、施設入所も視野に入れて考えた方が良いかもしれません。
主さんの生活に困るようであれば、ヘルパーさんを頼んだりもできますし、行政の支援も積極的に利用してください。
病院での相談よりは生活面での困難が見えますので、役所の障害者福祉課等へ相談された方が良いです。
たとえ施設へお願いしたとしても、決して見放した訳ではありませんので、悔いる必要もありません。
主さんの生活が大事ですので時にはこういう手段もあるという事を頭の片隅に置いてみてください。

https://h-navi.jp/qa/questions/90221
退会済みさん
2018/02/13 16:35

うちの子にも長い目で見るしかない問題があります。

こういう「長い目でみるしかない」課題をどう乗りきるか?に最も重要なことは、親やその他の家族のストレスをどうやって全力で減らしていくか?だと思います。
誰のためでもなく、自分のために倒れる訳にはいかないからです。

家事、就労、精神的ストレス、身体的ストレス

これらを極力、最低限に減らしていくことだと思います。
おそらくは、それも手詰まりでどうにもならないとお感じかと思いますが、やはりこれに勝るものはないですし、先が見えない事だからこそ、周囲のケアに力を入れて倒れないようにしないことかと。
本人のことももちろん相談し、ケアはしなければいけませんが、それ以上に家族のケアを重視していくのがよいのではないか?と。

手帳をお持ちでしたら、ヘルパーさんを入れたり支援を模索してもいいですし
家に入られるのが主さん自身が苦痛ならば、主さんのためのカウンセリングの場を探すこと。
カウンセリングが無理なら親の会、医療機関など愚痴をはける場所を探しては?と思います。

私はあまり愚痴を人に言うのはしんどい時もあるので、あえてノートに殴り書きしたり、スマホなどのメモに書き込みます。
あとからみて反省することも多いし、あえて感情垂れ流しにしておいて、しばらくしてから見直したりします。

誰かに気持ちを晒すというのは、存外気を遣いますし、誰にも言わずに吐き出すという方法をとっていますし、あとは子どもの支援者に弱音を吐いたりしてなんとかしています。

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https://h-navi.jp/qa/questions/90221
あごりんさん
2018/02/14 06:50

てるさん こんにちは

お子さんのこと、ご心配ですね。胸が痛みます。
普段のご相談はどこにされていますか?
計画相談をされた相談支援事業所さんと、その後連携はとっていらっしゃるでしょうか?
ぜひ、そちらと連絡を取られることをおすすめします。

できれば、お嬢さんとお母様の気持ちの切り替えのために、ショートステイを利用してみるのはいかがでしょうか?
2週間程度のグルールホームや施設へのショートステイで、気持ちがガラッと切り替わって穏やかになれることはままあると、臨床心理士の先生からも伺ったことがあります。
それで上手くいくようでしたら、定期的に利用を続けて、お嬢さんにもイベントとして感じてもらうようにすると、生活にも新鮮味が取り入れられるのでは?
ご検討ください。

お嬢さんが通っていらっしゃる通所事業所の内容や日課、年間スケジュールなども気になるところです。
雰囲気が変わったり、お嬢さんなりに通所をためらう理由がはっきりとあるのかも。
こちらも相談してみてください。
場合によっては、違う事業所に移ることを考えるのも悪くないかもしれません。
事業所とは、学校と違い契約の関係ですから、提供されるサービスがニーズに合わないようであれば、次のところを探すのは不義理ではないと思います。
現実にはなかなか難しいとは思いますが、お困りでしたら相談支援事業所に声をかけてみてください。

お母様とご家族が疲れ過ぎることがありませんように。サービスを上手に利用なさってください。

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https://h-navi.jp/qa/questions/90221
ふう。さん
2018/02/14 11:23

家から出られないのだから、来てくれる人が必要です。
通えなくなっているその施設からのアプローチはないですか?
相談支援の人とか障害者相談センターのひととか、連絡の取れるところはありませんか?
今、支援が途切れてしまっている状態です。なんとかつながりなおさなくてはいけません。
訪問をお願いできるひとを探してみましょう。

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https://h-navi.jp/qa/questions/90221
てるさん
2018/02/13 23:06

娘は22です。言葉も話せません。何を考えているかも分かりません。
3ヶ月前まで普通に喜んで、通所していたので、なぜ、こんな風になったのか?
すべてにおいて、こだわりが強いため、嫌だと思うと寝そべって大泣きです。
親身な回答、ありがとうございますm(__)m

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https://h-navi.jp/qa/questions/90221
おはなさん
2018/02/14 08:34

返信、拝見しました。
主さんがどこにお住まいか分かりませんが、東京都の施設一覧です。
http://www.fukunavi.or.jp/fukunavi/jservice_menu.html
http://www.ikuseikai-tky.or.jp/co/co_business/co_sisetu/co_sisetu.html
お嬢様は恐らく下記の7及び8に該当すると思われますので、役所の障害者福祉課へまず相談してみてください。
http://www.mhlw.go.jp/bunya/shougaihoken/service/naiyou.html
場合によっては福祉事務所のソーシャルワーカーが担当についた方が良いかもしれません。
福祉課、保健所等も当たってみてください。

Cupiditate nostrum perspiciatis. Reiciendis atque id. Soluta aut voluptate. Porro harum voluptas. Omnis illum eum. Quaerat consequatur pariatur. Et similique accusamus. Unde ab voluptas. Magni pariatur quasi. Quia et delectus. Veritatis distinctio expedita. Labore dolorem eligendi. Quam amet et. Iusto natus eos. Laudantium esse sit. Sit ea est. Quis molestiae sunt. Facere porro et. Est porro repellat. Quo quae corporis. Est excepturi quia. Mollitia perferendis nulla. Quia facilis et. Sequi odio incidunt. Ut aut voluptate. Iure eius iusto. Et exercitationem modi. Dolores dolor quia. Est libero sapiente. Non pariatur molestiae.
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「もしかしたらLD・SLD(限局性学習症)かも?」 「専門機関に相談したほうがいいのかな…でも、なんて言われるか怖い」 「診断されたら? 逆に診断されなかったら、この困難さはどうなるの?」 「学校に合理的配慮をお願いしたいけど、どう伝えたらいいか分からない」 「本人の努力不足や『なまけてる』って誤解されたらどうしよう……」
このように、一人でモヤモヤと悩みを抱えている方もいらっしゃるかもしれません。
読み書きの困難さ(ディスレクシア)、書字の困難さ(ディスグラフィア)、算数の困難さ(ディスカリキュリア)など、LD・SLD(限局性学習症)の困難さの表れ方は人それぞれ。だからこそ、具体的な工夫や悩んだ経験の共有がとても大切になります。
うまくいった工夫や成功体験はもちろん、「相談したけど診断がつかずモヤモヤした」「合理的配慮をお願いしたけれど、うまく伝わらなかった」といった試行錯誤の経験や、「こんな失敗をした」というお話も、同じように悩む方の大きなヒントになります。

例えば、こんな経験はありませんか?

・「もしかして?」と思ってから、専門機関に相談するまでの葛藤や、情報収集したこと。
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・学校の先生に合理的配慮(テストの読み上げ、時間延長、タブレット使用など)をお願いする時に工夫した伝え方。
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・診断名や特性について、本人にどう伝えたか(または伝えていないか)と、その時の本人の反応。
・「なまけている」と誤解されてつらかったけれど、こうして乗り越えた、あるいは今もモヤモヤしていること。

皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。
よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化して、発達ナビで公開
などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】

2025年11月19日(水)〜 2025年11月30日(日)

▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。

▼コミックエッセイ化について
コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1ヶ月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。

コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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