訂正しました

中学生のこどもが自閉症スペクトラムと診断されたのですが、このことについて実親にも伝えたほうがいいのか、それとも親に何も知らせずにいようか悩んでいます。 皆さんは、どうされていますか？

祖父母への我が子（中２、軽度知的障碍）の障碍の告知について 度々、お世話になっております。 皆様はお子さんの障碍の事について御両親（お子さんにとっては 祖父母）にお話しとかされた事ってありますか？ うち、私の両親には話していて「○（息子）に合った人生を 送らせてやれば良い」と言ってくれています。 でも、主人の両親にはいまだに話せていません。義両親は私の 両親よりもまだ１世代上の方々で、そういう障碍（知的障碍）を どういう風に認識してるかわかりませんし、話したことでがっかりと失望してしまうのではないか、と思ったからです。これは私の中だけでの認識でしかないので実際はそうじゃないかもしれないのですけど 主人の両親にとってうちの子はたった一人の孫ですし、そのたった一人の孫に障碍があると知ったら悲しませてしまうように思ったのです。主人も以前は私と同じ認識でしたが最近になって主人が「やはり それとなくでも話しておいた方が良いのではないか」と言いだして… というのが私は知らなかったんですが、私が仕事で主人の実家に 行けなかった時に主人の母が主人に「○ちゃん（息子）、もう 進路の事とか考えてるの？お勉強は出来てるの？どのくらいのレベルの高校行けそう？」って訊いてきたとかで主人は「どうだろうね？わからんわ」とお茶を濁しておいたと。 それもあって、もういっそのことハッキリとさせておいた方が 良いんじゃない？って。 高校は１時間ほど電車で行ったところにある高等支援学校を 考えています。（職業訓練が充実してるので） 知的障害にしても、発達障碍にしても軽度ならパッと見には 他人にはわからないし、下手にいったところで余計に混乱させてしまう様に感じて私は気が進まないのですが…あと、やはり 昔の人だから偏見なんかもあるでしょうし…

お目に留めて頂き、ありがとうございます。 3歳前から自発に通っている自閉症スペクトラム障害診断済みの年長の男の子がおります。これまでさまざまな療育を受け成長しましたが、どうしても改善しない困り事があります。 本人に尋ねても要領を得ず、これまで療育先に何度も相談していますが、これといった解決策も見つからず、これ以上どうアプローチしたらよいのか悩んでいます。 1つの困り事をとっても、その原因が特定できないと解決策も見つかりにくいように思うのですが、本人からの聞き取りでも療育先の話を聞いてもこれといった原因は特定できていません。 例えば、困り事としては下の2つのようなことです。 ■注意してもすぐ同じことを繰り返す →すぐ忘れてしまう？ →注意の内容を理解できていない？ →理解していてもやりたい気持ちを抑えられない？ ■声かけに反応しないことがある（主に他のことに意識が向いている時） →聴覚過敏？ →過集中で聞こえていない？（聴覚的な問題ではない） →聞こえているけど返事をしないだけ？ どういう方法、どういう専門家や療育先であれば、改善や原因特定に繋がりやすいでしょうか。 宜しくお願いします。

2歳９ヶ月軽度知的＋自閉症の息子がいます。未だ話せません。 ＡＢＡの訓練のおかげかクレーンが、ねぇねぇと声をかけ、指さしも増えました。 双子で夏休みあたりから近所の子(年長、年中、年少の男の子三人)と遊ぶようになりました。 基本１人遊びですが、たまにボールを追いかけたり、声がすると窓から覗き、外にでようとします。下の子はよくしゃべるので「～くんはなんで話さないの？」と子ども達に聞かれることもあります。 それぞれの親もついてみているのですが、ママさん達に息子の障害について話しておいたほうがよいでしょうか？ また話したと言うかたはどのようにつたえましたか？

初めて質問させて頂きます。 今、2歳1カ月の次男がいます。 1歳9カ月の時に自閉症スペクトラムと知的障害の 診断が出ました。 週2日で療育に通っているんですが 知的障害のお子様がいるお母さんに 自閉症で知的障害は大変ね。と言われました。 自閉症+知的障害と知的障害の違いとは？ 自閉症特有の目を合わせない、人見知りをしない などはわかるんですが 療育に通いだして目を見て笑ってくれるように なりました。 この子のペースで成長実感！って思ってた時だったので、少し不安になりました。 先輩ママさんや知的障害について知っているかたがいれば教えて下さい。

初めて投稿します。3年生の息子ですが自閉症です。自分の興味の有ることや簡単な事は自分から話してきます。テレビを見てるときは大きな声で感想(実況？)をしています。でも問いかけには、わからない、嫌だなど考えてからの返答ができません。勉強も文章をしっかりよんでやるのができません。話しや文章をしっかり聞いて受け答え出来るようにするには何か良い方法はありますか？

自閉症スペクトラムの高等養護学校2年生になる娘です。 療育手帳から精神福祉手帳に変わったため小児科から精神科に転院しました。 最初の診察で困りごとはありますか？と聞かれましたが本人を目の前に言いずらかったため、特にありませんと言ってしまいました。 本当はたくさんあって相談もしたいのですが、親と子一緒の診察ですし言いだすタイミングがわかりません。 みなさん本人の前ですべて答えていますか？それとも親だけ話を聞いてもらっていますか？

こんにちは　いつもお世話になっています 前に漢方薬関係で質問させていただいた時に 息子が何故自閉症（かな）と診察で言われたのかわからない　とチラッとコメントに書いてあったのが少し気になりました　それを読んで不快になったとかではありません 正直実は私も　支援センターの先生から息子が自閉症だと言われて　ちょっとストンと来ないものがありました　もっと別の発達障害の名前を言われると思ってたのです （多動性があって落ち着きがないのが一番の特性だったので　ADHDだと思ってました） コミュニケーション能力に欠けるとこがあったり　ニ言文が出てないところもあるのですが 何回か診察を受けたり　子供が今より成長した後に別の障害の診断が出される事もあると思うのですが、みなさんから見て息子はどんな風に見えるのかなと思いまして 親と目が合いにくい 常に動き回っている　落ち着いてる時は、パズル、ねんど、たいこ絵本、動画見る時、ご飯とおやつの時　（椅子に座ってじっと出来ない） 単語や感情は喋るようになったけどニ言分がまだ出てない 自傷行為（頭突き）がある 感覚が鈍い（注射や頭ぶつけたり転んだりしてもあまり泣かない） 耳掃除嫌い　耳触ると嫌がる 思い通りにいかないと私に頭突きする　周りのものにやつ当たる（おもちゃ投げたり空気清浄機倒す） 友達と一緒にうまく遊べない（おもちゃの取り合いになったりする） 常同行為がある（指しゃぶり、くるくる回る） 大体今の息子はこんな感じです　思いついたらまた追加しますが ちなみに音に敏感や触られるのが嫌って言う訳ではありません すみません質問というよりは共感出来るところがあればコメントして貰えるとありがたいです まだ息子の発達に関して手探り状態なので

こんにちは。幼稚園年中さんの4歳息子がいます。今年の始め頃に自閉症と診断されました。 来月、今年初めて実家に帰省する予定なのですが、自分の両親や親戚、義実家の両親に、息子の自閉症のことをどう伝えたらいいのか悩んでいます。 ご近所さんや私の友達、8歳娘の友達やその保護者さんなどには、息子のことについて聞かれたら答えることにしています。 ただし自閉症というワードは原則出しません。 (例：言葉が遅いね？と聞かれたら「発達が凄くゆっくりなんだ。でも去年よりはめっちゃ喋るようになったよ。」的な感じで返します。) しかし、自分の親やきょうだいや親戚にも、この「聞かれたら答える」スタイルでいいのかどうか悩んでいます。 実家も義実家もかなり遠く、コロナのこともあり、今年は1度も会えていませんし、もしかしたら夏休みも帰省は出来ないかもしれない状況です。 たまにしか会わないとはいえ、親に聞かれるまで何も言わないのはどうなんだろう？ かといって、自閉症と言う診断名を伝えて、余計な心配を与えたり、変に誤解されたりしたらと思うと、ためらってしまいます。 また、息子はオムツがまだ取れておらず、実母と義母はこれを一番心配しているようです。 息子の特性上、トイレに入ることや、パンツを履くこと自体に強い拒否があり、療育と幼稚園、児童精神科の主治医とで試行錯誤しながら、息子のペースで進めている最中で、「無理矢理外す」のは厳禁としています。 これを、解ってくれるのかどうかも不安です。 (特に実母とは、私の娘がトイトレの時に、無理矢理やるかゆっくりやるかで物凄くモメたことがあるので、余計に心配があります。) 長くなってすみません。 皆様は、親やきょうだい、義両親や親戚には、どう話していますか？ もしよろしければ教えてください。

初めまして。高校3年生の娘の母です。娘は広汎性発達障害を持っています。自閉症スぺクトラムとも言われた事があります。調査資料を提出しなければいけないのですが、違いがあるのでしょうか？両方書かなければいけないのでしょうか？教えて下さい。