2026/01/03 15:20 投稿
回答 7

悩んでます!
教えてほしいです。

今後の両親達への接し方についてです。
まだ診断された訳ではないですが、色々な観点から発達、知的障害を疑っておりそのうち診断がつくと思います。
我が子の事ももちろん心配で、私自身も受け入れられないと思いますが、
それと同時に今後の成長を楽しみにしてくれている両親、義両親に一般的な孫の成長を見せてあげられない事がとても苦しいです。
孫が結婚するまで長生きしなきゃと以前に言われた事を忘れられず、
受け入れてもらえるのかも不安で、会うのが嫌になってきてしまってます。

みなさまのご両親の反応はいかがでしたか。
また、どの様に伝えましたか?

ぜひ教えてください。

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この質問への回答
7件

https://h-navi.jp/qa/questions/203173
2026/01/03 18:18

もし障害があったりしたら、受け入れられない、可愛いと思わない、喜ばない祖父母たちなんでしょうか。別にいいんですよ。祖父母のために子どもたちが存在するわけじゃないですから。祖父母を楽しませるために、成長するわけじゃないですから。たまたま孫が生まれて、たまたま可愛い姿を見せてもらえてラッキー、ぐらいに思ってもらわないと、もうこの時代、難しいんじゃないですかね?

結婚して子どもができて、祖父母にも見せてあげられて、お盆やお正月に会って団欒して…ってのが、だんだん一般的ではなくなってますよね。

結婚するもしないも、子どもを持つかどうかも、選択。孫なんか生まれたらそれだけで幸せですよ。

あなたは父親?母親?子どもはアクセサリーじゃないから、親の思うようには育たないし、育たなくてもそんなもの。あるがまま受け入れられないと。

「孫が結婚するまで長生きしなきゃ」きっと何気ない一言でしょうけど(孫が生まれて嬉しさの中で放った言葉でしょうけど)、言った本人は大したことを言ったと思ってないですよ。(単純に、長生きできるよう節制しようっていう自分への決意だったかも?)

本当にさらっと言っただけ。それなのに呪縛になってしまっている。いい祖父母風だけど、自分の子を言葉で縛っている親かもしれない。あなたも知らず知らずのうちに、縛られているのかもしれない。

自分が親になったら、自分の親の価値観から自由になったほうがいいですよ。親の価値観に縛られたらダメですよ。これからは夫婦で新しい家庭を持つんですよ。その決意が必要じゃないですかね?

自分の価値観を配偶者や子どもに強制させるのも、どうですかね?子どもは存在するだけで尊いですよ。障害があっても成長するし、楽しいことはありますよ。障害がある=一般的な子どもじゃない、幸せがない、受け入れられない、みたいな思い込みを、障がいのある子を持つ親や家族、障がいのある人に向けて発信するあなたこそ、変わらなきゃいけないですよ。あなたが一番、受け入れられない人なのかもよ。

https://h-navi.jp/qa/questions/203173
sacchanさん
2026/01/03 18:33

別に伝えたくなければ、伝えなくてもいいんじゃないでしょうか。
診断がついたら周りにオープンにしないといけない決まりなんて、ありませんよ。

ジジババの期待なんてただの勝手な妄想ですから、サラっと聞き流しておけばいいんです。自分が両親・義両親に親孝行をするために、我が子を使うのはやめましょう。

そもそも障害の有無に関わらず、子どもが将来結婚するとは限らないし、「一般的」な人生を歩むかどうかなんて誰にも分かりません。急に性転換手術して別人みたいになっちゃうかも知れないし、他人からは理解不能な研究に人生を捧げてしまうかも知れません。

我が子の人生は、我が子だけのものだと、私は思います。

うちはいまだに、私の両親には息子の障害のことを伝えてません。
実家が遠方で毎年お盆に会うだけですし、両親は高齢で子育ての手助けをお願いできる訳でもないので、障害のことを伝える必要性もメリットも感じないからです。

でも近所に住んでいた義母(夫の母)には、息子が幼稚園の頃に「療育に通いはじめたんです」とだけサラっと伝えました。義母には息子をみてもらうことが時々あったため、伝えておく方がいいかなと思ったので。

義母の反応は、そもそも療育が何なのかもよく分かってなかったので、「あら、そうなの?こんなにいい子なのにねえ~💕」とサラっと流されて、あとは変わらずに溺愛してましたが😅

子どもの親にとっては、定型発達より半年遅れてるか1年遅れてるか、3歳児で2語文しか出てないのはどうなのか、みたいな目安が重大なことのように感じてしまいますが、めったに会わない祖父母からすると、案外ザックリと「小さい孫ちゃん可愛い」くらいにしか捉えてなかったりするかもです。

お子さんの障害のことを伝えるかどうかは、両親や義両親にお子さんの面倒をみてもらうなど、お子さんの障害について伝えておく必要性が出てきたら改めて考えればいいんじゃないかなと、個人的には思います。

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https://h-navi.jp/qa/questions/203173
2026/01/03 17:43

会いたくないなら会わなくてもいいと思います。
義両親が会いたいと言って、ご主人/奥様がなぜ会わせないんだと言うなら、
相手が一人で連れていけば良いんですよ。

お子さんが何歳で、どんな様子なのか書かれていないので的外れかもしれませんが、
たまに会う祖父母は違和感を持っていなくて、慌てて伝える必要はないのかもしれません。

こういうところがゆっくりさんで心配(障害っぽいとネットで見て心配)だと相談したら、
大丈夫って励ましてくれるかもしれないと思います。
軽くジャブ打って様子を見るというか。


わが家は1歳半過ぎに役保健所の親子教室に通うことになった時、
夫の親とは近居だったので、毎週通うことを隠せそうになかったから、
「『発達の心配な子のための児童館』のようなところに通う」と伝えました。

「この子は目に力があるからそんなんじゃない」と言われました。
通った結果、卒業して普通の幼稚園に通う子もいると説明して、あなたたち親が決めたことなら好きにしなさいと、
邪魔はしないという言葉を引き出しました。

私の親は「専門の先生に見てもらって、良いようにしてあげればいいんじゃない」と言いました。
親類が支援級の担任をやっていたので理解があったのかもしれません。

ただ私たちは、親が何をどう言っても関係ない、2人で決めた道を行くと決めていて、
一般的な孫の成長を見せてあげられないとか、受け入れてもらえるか心配とか、
そういう気持ちは持っていなかったので、言いたいように言えたと思います。

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https://h-navi.jp/qa/questions/203173
2026/01/03 22:04

書き忘れましたが、私は実親には伝えていますが、義両親には伝えていません。実親には診断前に発達の相談をしていたというのもありますが、実母が子に厳しくあたり始めたので、障害の可能性を話し接し方を変えてもらおうとしました。

障がいのことを伝えると、そんなことはない、躾が足りてない、育て方が悪いと責めて、厳しく指導しようする人、あちこち病院に連れて行こうとか、栄養やサプリ、健康食品を取り入れようみたいな方向に走る人がいます。実母は厳しく躾けようとし、義両親はサプリや健康食品、占い?にはまりそうになりました。そこで、もともと普通に子どもを可愛がってくれていた義両親には、言う必要はないだろうということになりました。

祖父母に伝える前には、自分たちが正しい知識を持つこと、療育や病院など子どもに必要だと思うことをやっていると自信を持つこと、相談先を持つことが大事です。また、伝えたらどうなるか?を想像してみて、言うか言わないか決めたほうがいいです。

私の母は優しく子育てが上手な人で、教育にも少し関わっていたりしたので話しても大丈夫だろうと思ったのが間違いでした。障害を甘えとか躾のせいにして、厳しくする方向に行ってしまいました。教育関係や医療関係に通じている人だからといって、理解があるとは限りません。自分の孫だと態度が変わる人もいます。

もし、障害あるなし関わらず可愛がってくれるなら急いで言う必要はないと思います。

中には、うちの家系にそんな人はいないとか、妻/夫の生活や健康面を責めたり、その実家を責めたりする人もいたりする。思ってもみない言動が出たりすることもあります。なので慎重に。そんな時は夫婦で協力できるよう、相手を守るよう準備しといてください。

今の段階では、健診でこんなふうに言われた、とか、ちょっと〇〇が遅いみたい…と話すぐらいでよいかと思いますが。

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https://h-navi.jp/qa/questions/203173
2026/01/03 18:47

私は、私の親には「発達障がいの診断されたわー」とふつうに伝えました。「へ~、ふつうの子どもらしい子どもに見えるけど」と言われました。
それ以来、発達障がいの番組を見たり、そういう感じの子を見ても、「何かある子なのかな?」と思うようになったそうです。
義母にはもそんな感じで伝えると「○○くん(息子のいとこ)もそうなのよ。なにかあったら言ってね」と言われました。サプリをすすめられたりもしました。

祖父母は孫になんの責任もないですし、可愛がればいいだけなので、ただただ成長を喜んでくれないかな? と思います。

受け入れてくれそうなら言えばいいですし、言わなくてもいいと思いますし、「この子をふつうにしないと!」とか、「療育なんて行かせるな! 」とか言うような祖父母なら、会わなくてもいいと思います。

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https://h-navi.jp/qa/questions/203173
2026/01/04 07:16

診断前なら、ご自身もものすごく不安な時ですよね。
うちの子はもう高校生ですので10年以上も前ですが、気持ちわかります。

うちは、診断前に、まず言葉が出なかったので発達相談にかかった段階で療育を勧められ通うことになり、その後病院を受診し診断に至っています。

両親へ伝えるのはそれぞれで伝えたので、義実家の方に夫がどのタイミングでどう伝えたのかはハッキリわかりませんが、「言葉が遅いので発達を促すための教室に通う」といような内容で話したのではない
かと思います。
言葉がでるようになってからの帰省の際に、義父から「言葉がでなくて何かヘンなところに通ってたみたいだけど、これでもう大丈夫だな」と言われたからです。
びっくりしましたが、モチロンあいまいに笑って軽く流しました(笑)

そのころには、日々の生活の中で、毎日息子と向き合うのに必死で「たまに会う祖父母のことは気にしてられん」というモードになってたかと思います。
今も思い出す言葉なのでちょっと痛かったのですが、義実家から帰れば横に置いておいて。

診断後や、その後の経過を夫が義実家に伝えたのかはよくわかりません。
義父母は年に数度会いに行けば息子のことは可愛がってくれたので、私からは何もいわず、日々の苦労やエピソードを話すこともなく、ただ会いにつれていけばいいやと思っています。

自分の実家の方は、存命なのが父だけでしたが、私からは療育に通う段階や診断をうけたことはそのときどきで話していました。
父親があまり障害に偏見がなさそうに見えたのと、同い年の姪(息子にとっていとこ)がおり言葉など発達が遅かったのが目に見えていたため、説明しておいた方がいいかなと思ったからです。

実家が近く、たまに手伝ってもらっりもしてましたが、見る限り息子に厳しく当たったりするようなことはなくかわいがってくれたように思います。
私に対しては、テレビの発達障害の番組を録画して渡してきたり、少し煩わしい部分があり「それは私も見たよ」などと言っていなしてます(笑)

うちの場合はこんな感じでしたが、実家の状況もそれぞれ違うので・・。
例えば初孫だと、めちゃくちゃ期待してくる祖父母の方もいらっしゃいますし。
ともかく、付き合いは長いので、祖父母の様子を見ながらゆっくり考えると良いのかなと思います。

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2024/09/04 投稿
幼稚園 ASD(自閉スペクトラム症) 療育

死にたい、消えたいと言います。 ASD傾向あり診断済み2年生の娘の相談です。 ここ最近メンタルが不安定でマイナス発言が多く対応に困っています。 元々マイナス思考と不安が強い子ではありますが、 先日お散歩中に突然 「死にたい、消えたい。何で私は生まれてきたの?どうして生きてるの?」 と言われ私がうろたえてしまいました。 その後も 「生まれてから一度も幸せを感じたことがない。幸せってどういう気持ちかわからない」 「つまらない。YouTubeもゲームも面白い事が何もない。何もしたくない」 という発言を繰り返します。 ちょうど1年前に登校しぶりが始まってから学校がつまらなくて仕方がない様です。 WISCの結果から処理速度が極端に低く学校生活のシステムそのものが辛いのではとの診断でした。 習い事も本人好きなものだけに絞って平日はゲームや動画視聴など本人のストレス発散になる様な事をさせています。 発達障害は2次障害からの鬱や精神疾患が多いとの事で、それを心配しているのですが具体的な対処法が分からず困っております。精神科と地域の発達相談には繋がっていますが、当事者の親御様のご意見を賜りたく、こちらで相談させていただいた次第です。 どうぞよろしくお願い致します。 追記 すいません。私の書き方が悪かったのですが、登校しぶりですが昨冬〜春頃までで 保健室登校を経て、夏前には毎日登校できる様になっていました。 たまにエネルギーが切れた時は休ませています。 最近また嫌がる事が増えてきて、ちょうど1年前の時期と被るので季節的なものや、 進級の不安などあるのかなと思っていました。 学校は公立ではないので、支援級がありません。IQは少し高めで処理速度凹です。 地域の支援級は情緒に対応していないので難しそうです。 勉強は一応理解していますが、授業がつまらないそうです。 学校の先生には席や宿題、声かけなど配慮いただいています。作業や移動が遅くなってしまうので、お友達も娘の様子を見て都度手伝ってくれている様です。

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2024/02/23 投稿
ASD(自閉スペクトラム症) 小学1・2年生

療育1本か保育園と併用か... 来年度どうすればいいのか悩んでいます。 良ければご意見お願い致します。 お話し長くなりますm(_ _)m 現在2歳半、1年前受けた発達外来では発語の遅れによるASD疑いと言われています。 発語の遅れで、ママ、アンマンマ(アンパンマン)、ゴーゴーくらい。あとは全て指差しです。 星を見て手をキラキラしたり、手を洗ってる場面をテレビで見ると同じように手を洗う動作をしたり、 NHKのダンスの真似をしようとしたりです。先月の療育手帳の発達検査では、理解力は年齢と同等程度。 発語が出ていない分言語は1歳8ヶ月程度でした。 現在は児童発達支援に2箇所通所しています。 そのうち1つは少し遠いですが先月から通いだしました。 認可外の保育園も運営している療育で9時〜14時まで。 息子より少し小さい子から年長さんまで、未就学児が朝から6〜8人くらいで小集団です。週2日STさんに個別療育も見て頂いてます。 先生たちが熱心に取り組んで下さり、熱心ですが嫌な時は無理強いもしないです。 息子はおそらく集団が苦手で、みんな集まっている部屋では先生のお膝に乗って絵本を読んでもらったりくっついているみたいです。 自宅でもあまり1人遊びは嫌なのか、私と絵本を読んだりしてます。 療育はとても良い環境で見て頂いてるので、継続したいと思っています。 小集団が苦手な事を、この療育先から最近知りました。 もう1つの療育は8ヶ月通っていますが、そちらからはずっと保育園を勧められていたので、(理由は来年度みんな幼稚園に行くため、3時以降にみんなが来る事になるから、その時間まで息子が1人になってしまうからとのことでした。) 小集団が苦手だったとは全く思わず、びっくりでした。 言われるがままに保育園の申請をしていましたが、集団生活が苦手、怒ると宇宙語で言葉で意見を伝えられない、嫌な時など頭を床にゴツんゴツんする事もあります...。 最近はかなりこの自傷行為が減ってきましたが、この状態でもいきなり集団生活の保育園に入れるべきなのかな?と悩んでいます。 ちなみに市役所にも確認をとりましたがうちの市の保育園は加配制度がないみたいでした。 保育士が足りていないから加配がないのかは不明ですが、おそらくクラスの先生が気にかけて見ながら補助する形らしく常には見てもらえないです。 となると、確実に今より伝わらないストレスは増えるかと思うので、せっかく自傷行為が減っているのに増えたら意味ないのではないか、それなら今のまま療育のみ通所するのがいいのではないかと思うのですが、どう思われますか? 保育園では、来年度は2歳児のクラスです。 療育の先生からは、保育園に行ってもまだ2歳児クラスの子。 来年1年間はみっちり週5療育で小集団に慣れて行ってから、年少さんで集団生活でいいと思います。と意見をもらってます。 実際、同じ歳の子たちは来年度から保育園はいてないみたいでした。 あと、2歳児クラスの年齢で、保育園の後にそのまま療育へ来るのは結構疲れてしまうと思う。 併用としても年少さんからが多く、保育園はまだいいのではないかとの事でした。 よろしければご意見参考に考えさせて頂きたいです。

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3件
2026/01/06 投稿
0~3歳 発達障害かも(未診断) ASD(自閉スペクトラム症)
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
38分
「みんなと泊まれるかな?」高学年の宿泊学習、親の不安と本人の「やりたい!」をどう支えたか教えてください
高学年になるとやってくる、林間学校や修学旅行などの「宿泊学習」。お子さんにとっては学校生活最大のイベントですが、発達が気になるお子さんを持つ保護者の方にとっては、未就学児の頃とはまた違った、一段と深い悩みが出てくる時期ですよね。
「集団行動のルール、守れるかな?」「お友だちとのトラブルが心配」「着替えや荷物の管理を一人でこなせるだろうか……」と、カレンダーを見ながらドキドキが止まらないかもしれません。本人が「行きたい!」と言えば言うほど、親としては「もし何かあったら」と、葛藤もあるのではないでしょうか。
無事に参加できた成功体験はもちろん、「先生と何度も打ち合わせをした」「持ち物に徹底的に工夫を凝らした」といった準備の裏側、さらには「今回は見送る決断をした」という苦渋の選択まで、お子さんと保護者の方の経験をぜひお聞かせください。

例えば、こんな経験はありませんか?
・荷物迷子を防ぐため、1日目・2日目など「使う分だけ」をセットにしてジップロックに小分けし、写真付きラベルを貼った工夫
・先生と事前に「クールダウンできる場所」や「パニック時の緊急連絡先」について詳細な打ち合わせをしたこと
・班決めの際、仲の良いお友だちや配慮のできる子と同じ班にしてもらえるよう、学校側に相談したエピソード
・枕が変わると眠れない、特定の音が気になるなどの感覚過敏に対し、アイマスクや耳栓などの持ち込み許可をもらった話
・「やっぱり無理そう」と判断し、宿泊はせず日帰り参加に切り替えた際の本人の納得感や、その後のフォローについて

皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】 2026年3月28日 〜 2026年4月8日
▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介については採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼コミックエッセイ化について
コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1ヶ月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。 コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。 コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。 採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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