東京都内にて、知的障害を伴う、4歳・自閉症スペクトラムの男児を持つものですが、OTやSTの本文介護サービスを受けたいと考えています。
医師の指示書が必要だと言われましたが、掛かりつけ医からは診断書なら書くが指示書は書いたことがないので、どんなものか分からないと言われ、事業社からは所定フォームはないので、医者に言えば分かると言われ困っています。
医師からは記入例があれば、その通りに書くと言われましたが、自身では記入例を探せませんでした。
フォームなどはネット上に転がっているものなのでしょうか？
知っている方がいれば教えて頂きたく宜しくお願い致します。

リハビリ指示書のお願い。 全体的な発達ゆっくり(未診断)な娘の、来年度の就学に合わせたOT・ST療育先を探し中です。 担当相談員さんに、訪問リハビリでOT.STが受けられる事業所を紹介して頂きました。 事業所側も、医師のリハビリ指示書があれば受けれるとの事でした。 ただリハビリ指示書は医師次第で…小児科で書いて貰えた事例もあれば、お断りされた事例もあるとおっしゃってました。 娘が発達を診て貰っている病院は、出生の大学病院です。 ０歳で既に発達ゆっくりだったので、定期的に受診し…３歳で半ばゴリ押しで、院内の発達外来に引き継いで頂きました。 発達外来は半年ごとに通ってますが、診断はギリギリまで付けない方針の先生です。 先生の見立てでは、境界知能です。 自閉症も絶対入ってますが、環境が合っていて園などでの困りごとは有りません。 なので今まで診断や…書類をお願いした事もなく、どう言い出すものかとテンパっています。 近々定期検診があるのですが…大きな病院なので、まず科の受付にリハビリ指示書の相談をすべきなのでしょうか？ 掛かり付けの大学病院は都内で…数年前に引っ越し、今は都外に住んでます。 都内は療育に中々繋がらない…支援級に入りづらいと聞くのですが、うちの自治体は真逆で…親が希望すれば療育も支援級も通えます。 そんなギャップもあるので、リハビリ指示書をお願いしたらビックリされないかと心配です。 療育や放デイではない理由は、学校生活を最優先にしたい事(体力が無く、放課後通うのが難しいです)と、場所見知り×療育嫌いが酷く、慣れるのに毎回半年は掛かり、母子分離が難しいです。 (療育や病院などに限りです…園など分離出来てます) あと近くの療育先には、ST.OTさんが常駐の施設が有りません。 療育ではなく、医療になるので…どうジャッジされるか不安なのですが。 OKなら、事業所〜指示書依頼を送って頂ける手筈です。 コチラの病院がダメなら、他の病院でとなるのですが…指示書の為だけに掛かるのも、何だか後ろめたいです。 アドバイス宜しくお願いします。

子供が自閉症スペクトラムの診断です。 特性も色々有りますが、二次障がいとして強迫性障がい、不安障がいが有ります。 同じような方の書籍やブログなどがあれば教えて下さい。 （子供の関係の書籍や、強迫性障がいは、あまり無いようですので） お願い致します。

安佐南区沼田近郊で自閉スペクトラム症のお子さんが幼稚園に通園されてる方いらっしゃいますか？ 加配対応してもらえる幼稚園を探しているのですがどこに聞いたらいいのか分からずご存知の方いらっしゃったら教えていただきたいです。

薬不要なら通院はしなくて良いでしょうか？ 年中の息子がおります。 自閉症スペクトラム障害です。 年少の時、療育手帳IQ50くらいです。 療育園に週5、児童発達支援事業所に週1で通ってます。 現在、発達外来、通院中です。(半年に一度) 薬の処方や検査などはしてません。 問診と経過観察という感じです。 こちらは小学生は診てないそうで、 小学生からの通院は？と医師に聞いたところ、「とりあえず、必要ない。医療よりも訓練が重要。」と言われました。 仰るとおりと思う反面、どこかに通院しておいた方が良いのでは？とも思います。 薬の処方はないけど、通院している方、いらっしゃいましたら、教えてください。 また、どうして通院してますか？ うちは通院してないよー、という方も教えてください。 よろしくお願いします。

病院で自閉症スペクトラムの診断は受けていますが、療育対象でないといわれLITALICOでソーシャルスキルでお世話になっています。 小学校3年生の息子です。 そうなると、病院との繋がりが途切れてしまい何にか相談したい時、診断書を貰いたい時はどうしていますか? 専門職に継続して発達段階を見守っていただきたいのですが、皆さんはどうされていますか？ アドバイスをお願いします。

もう、5年間 自閉症の息子の暴力に耐えきれない毎日を送ってます。妹にも手をあげて毎日怯えています。施設に入れたいのですがどうすればいいか教えてもらいたいです。よろしくお願いします。

お子さんが重度もしくは中度知的障害の方、 現在、療育手帳を申請する為、発達検査する予定です（検査日はまだ先です） 相談員から、今検査したら重度もしくは中度だろうと言われてます。 発語はあるものの、まんまー、だっこ！だったり物の名前ではないのでカウント出来ないと言われてます。また、指差しも要求、発見止まりでほぼクレーンです……。応答はできません。 検査したら、専門医に見てもらう予定です。その後、STやOTなどに繋げて貰ったらなーとは思ってますが…… 今は平日保育園、土曜日にコペルに通ってるのですがコペルに通って伸びる子って知的障害なしの子や軽度の子ですよね？ 重度や中度の子はどこでの療育されてますか？ 今後が不安で悩んでます。

はじめまして質問をご覧いただきありがとうございます。 息子、1歳4ヶ月の発達を心配しています。 ■心配事 ・偏食(まだ離乳食9ヶ月を食べてる) ・バイバイをしない ・目が合いにくい ・呼んでもなかなか振り向かない(おもちゃで遊んでる場合は全く振り返らず) ・蛇口の水遊び、タイヤ好き、回る物が好き ・言葉の理解してない(ちょうだいもできたりできなかったり) ・外に出ると親から離れても平気、家では後ろをついてくる ・手を繋ぐのを嫌がる ・癇癪が長い(30分以上) ・絵本読む以外はずっとウロウロ動いている ・発語なし 以上です。 不安で保健センターに連絡したのですが2歳まで待たないとわからないと言われました。 心配でたまりません。 待つしかないのでしょうか？ 悩んでも仕方ないとは思いますが、皆さんはどのようなかんじだったか知りたいです。 また、このようにしたら克服したよ！など教えていただけると嬉しいです！

自閉症スペクトラム、４歳の娘が居ます。 積極的に確定診断を受けられた方… もしメリット、またデメリットがありましたら教えてください。 私としては、小学校へ進学を見据えると診断名が付いてる方が、不当な扱いを受けないで済むのかな…と思っています。 あとは、要望や意見交換の際の説得度が増すのではと考えていますが… 不思議と…デメリットが今の所、全く思い浮かびません。 我が子に、診断名を付けて後悔されている方もいらっしゃるのでしょうか？

こんにちは。１才１１か月の息子が自閉症と診断されました。 １才９カ月で市の療育相談センターにて、ケースワーカーとの面談、１才1０か月で発達検査を受け、DQ60。 先日、医師の診察を受け、自閉症の中核症状がみられるとのこと。 2才児からでないと（来年の4月）療育プログラムがないとのこで次回診察までに自閉症の本を読んでくださいと言われました。 運動能力以外の違和感をずっと感じていたのでやっぱり。。。と思いましたが、夫がなかなか受け入れられていないようです。 目の前の小さなステップより先の進学、就職、親が亡くなった時のことを悲観して今、現在何をすべきかを考える余裕がない状態です。義親もたった一人の孫で可愛がってくれていたのに今後受け入れてくれるかも心配です。 （嫁である私もこの件に関しては心配しています。） どうやってわが子の障害を家族が受け入れられてきたか、経験者のみなさんにお聞きしたいです。 ご入力ください