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6日

来年小学校に行く、5歳の息子の事で悩んでいま...
来年小学校に行く、5歳の息子の事で悩んでいます。保育所から、息子さんのために、すこやか保育を受けてみられたらどうですか?と言われてから、待ちが長く半年かかり、心理士による検査を受けました。
結果は、標準に近いグレーの広汎性発達障害⁈かなって言われました。医師ではないので、ハッキリと診断名を言えませんがと言われました。来年、小学校ですし、療法を受けた方がいいと言われました。
療法を受ける為には、医師の診断がいると言われ、今度、医師の診断を受けに行く事になったのですが、診断名がつくことが怖いです。
普段の生活では、そんな事を感じたことがなくて、納得いかないのです。他のところで再度受けてみようかなと考えたりしています。保育所では、集団行動が出来ていないようです。嫌な事やわからない事があるとフラフラしたり、その場から逃げたり、興奮しやすく、切り替えができないと…
今は葛藤しています、保育所の様子を聞くと受けに行った方がいいのかと思ったり。息子の事を考えずに、勝手事を言っていると思いますが、みなさんならどうされますか?様子をみますか?こんな情けない親にアドバイスをお願いします。
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この質問への回答
受けに行くことをお勧めします。
小学校は保育所と違いが大きいです。
集団行動を保育所より重視します。
現状、うまくいかないのならば、専門家の
手を借りることは、これからの長い集団生活を
お子さんが乗り切る為に必要だと思います。
診断名は一つの目安にすぎません。
私の息子は知的障碍があり、手帳判定は
重度です。ですが、発達がゆっくりであって
停止しているわけではありません。何もできない
わけでもないです。それは小さいころ頃から
療育を受けていた結果だと思ってます。
そして療育を受けたことで、親である私も
考え方を変えることができました。息子は
支援学校に中学部からお世話になりました。
先生方からいろんなことを提案されると
私は「できないですよー」と言ってましたが、
先生方は「んなことありません!」と力強く
言い切り、指導していただきました。一つの
結果ですが、スクールバスのバス停まで
(徒歩15分ぐらい)一人で通えるように
なりました。親って、すぐに「できない」という
リミッターをかけてしまいがちです。でも、
専門家の指導のもと、時間をかけてじっくり
やっていけば、できることは増えます。
息子は現在、就労支援施設で働き、
グループホームで生活しています。ホームでは
介護的なことはなし、です。声がけで動けます。
医師にかかる、ということは本当に勇気がいります。
ものすごく怖いことです。でも、あの時動いたから
こそ、今の生活がある、と私は思っています。
それから、来年就学の方たちはすでに見学や相談に
行っていますので、そちらのほうも動いてみてください。
見学できると思います。それから、お近くにある特別
支援学校で、外部生徒の為の教育相談があれば
こちらも受けてみること、お勧めします。応援しています。
小学校は保育所と違いが大きいです。
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私の息子は知的障碍があり、手帳判定は
重度です。ですが、発達がゆっくりであって
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そして療育を受けたことで、親である私も
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私は「できないですよー」と言ってましたが、
先生方は「んなことありません!」と力強く
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こそ、今の生活がある、と私は思っています。
それから、来年就学の方たちはすでに見学や相談に
行っていますので、そちらのほうも動いてみてください。
見学できると思います。それから、お近くにある特別
支援学校で、外部生徒の為の教育相談があれば
こちらも受けてみること、お勧めします。応援しています。
プルプルーさん、就学に向けてタイムリミットを意識しながら色々なことを考えるの、大変ですよね。去年の夏の自分を思い出します。
うちの息子はASD診断待ちの小学1年生です。保育園には2才から通っていたため、発達特性云々ではなくて、この子はこういう子と対応してくださってました。それでも、年長で年齢に応じた設定保育が本格的になっていくと、集団に入れなかったり、イライラして、お友達を叩いてしまったりしていました。
うちの場合は、その頃家でも「~が出来ないとお友達にからかわれた」などと言うようになり、発達検査と医療機関の予約をしました。
親が発達の問題かもと思ったのは、お恥ずかしいことに年長の夏で、それまでは他の子に比べて手がかかるなーぐらいの認識だったので、短期間に色々なことを決めていくのは本当にしんどかったです。
実際に、就学してみて感じるのは保育園と小学校は全く違うということ。先生はたくさんの子どもさんを相手のしなければいけませんし、2才の頃から知ってくださっているわけでもありません。生活がガラッと変わるタイミングで子どもの困り事を知っていただいて、お手伝いしてもらうには、作戦がいるなと思います。それが学校によって、発達検査の結果だったり、診断だったり違うようです。
息子を見ていて、自閉症スペクトラムの子どものしんどさが家での生活より同年齢集団でのしんどさなのだと痛感する毎日ですが、色々な人に自分の知らない話を聞いて、動いた半年は大切だったなと思えてます。
とは言え、今でも順調なときは、うちの子本当に自閉症スペクトラムなのかな?と思ったりするんですけどね(^_^;)(で、トラブルがあるとやっぱりそうだよなーと思うんです)
プルプルーさんが納得いくプロセスが歩めますように。
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お母さんが特に困っていなくても、保育所からは困りごとを言われているので
きっと集団では難しい面があるのだと思います。
家では自分のペースで生活できますからそんなに目立たないことも集団では
気になってしまう場合あると思います。
学校はさらに大きい集団ですし、また行動も時間通りにきちっとできないと
いけない面があるので・・・。
もしなんでもなければ家庭で根気よく教えていけばいいですしね。
診断受けに行くの怖いですよね、わかります。きっとみんなそうだと思います。
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小学校の入学前に分って良かった!と思いましょう。
誰でも我が子が障害があると知りたくはありませんよ。
辛いです。悲しいです。信じたくはありませんよね。よく分ります。
でもここで立ち止まって事後が良くなりますか?
後悔しなくても済むように、今は前を向いて進みましょう。
うちは子どもに障害の疑いが出た時、
「とにかく今は深く考えず、できることをやっていこう。」と主人に言われました。
幼少期は目の前の壁を乗り越えるのが精一杯で、立ち止まる暇はありませんでした。
今ではそれが良かったのかなーと思います。
あの時私が立ち止まって悩んでも、現実は変わらなかったから。
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時間の融通がきく今のうちにしっかりと療育され小学校に通った方がお子様のためになるのではないでしょうか
1度保育所での様子を自分で見てみるのもいいのではないかと思います
家庭だけの様子だけではなかなか集団のなかでの様子や社会性はわからないのではないかと思います
保育所の先生がわざわざ言ってくださるというのも有り難く聞き入れて
子供が大変な思いを今後しないように
ありのままの現実を受け入れてほしいなと思います
それを出来るのはお母さんだけですから
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(続きです)
>他のところで再度受けてみようかなと考えたりしています。
再度受けてみようというのは、検査のことですか?
検査はあまり頻繁に受けるものではないと思いますよ。もし他の心理士さんのお話を聴きたいのであれば
検査結果を教えてもらって、それを見てもらいお話を聴くのが良いと思います。
診断名をつけてもらうというのは、みんな葛藤するのだと思います。その気持ちの大きい小さいはあると
思うけれどね。
色々な人の意見を参考に決められるといいと思いますよ。
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【小学校低学年、放課後の過ごし方は?】お子さまの放課後の居場所、どのように過ごしているか、みなさんの体験を教えてください!
もうすぐ新年度!学校生活も気になりますが、放課後どう過ごすのか決まっていますか?「どんな選択肢があるの?」「うちの子に合う過ごし方は?」と悩まれる保護者の方も多いのではないでしょうか。
小学校低学年の放課後の過ごし方は、お子さまの特性やご家庭の状況によってさまざまだと思いますが、より多くの選択肢や工夫を知ることで、お子さまに合った放課後の過ごし方を見つけるヒントになるのではないでしょうか。ぜひ皆さんの体験を教えてください!
例えば:
自宅で過ごす際の工夫や配慮していること
学童での様子や対応してもらえていること
放課後等デイサービスを選んだ理由や子どもの変化
複数の選択肢を組み合わせている場合の工夫
皆さんの経験は、同じ悩みを持つ保護者の方々の大きな助けになります!ぜひ率直な体験談をお聞かせください。
【アンケートへの答え方】
1、本画面下にある「選択肢」から1つを選択してください。
2、よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、お子さまの放課後の居場所はどこか、どうして選んだのか、またどのように過ごされたのか、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化(https://h-navi.jp/user/368843)して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。
【アンケート期間】
2025年3月27日(木)から4月8日(火)まで
▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼コミックエッセイ化について
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1か月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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診断名が出た場合、幼稚園、保育園、療育先に、言うべきでしょう
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回答
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回答
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回答
・・様子をみましょう。
決まり文句ですよね、診断書が書けない医師の。
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中学1年生の兄は自閉症、ADHD、軽度知的(療育手帳はB2)
と診断済み、中学は支援学級のある中学に在籍しています。妹は小学1年生。就学前検診で引っかかり、教育センターで検査の結果、1歳3ヶ月程度の知的な遅れがあると指摘されました。通っていた保育園では特別指摘もなく、1歳3ヶ月程度の知的な遅れと言われてもピンと来なかったため、検査結果を教えて欲しいと伝えると結果の開示はしないと言われた為、夏休み前半に兄も通っている小児精神を受診します。一番困っているのが癇癪が強く、どこでも泣き叫ぶは当たり前。歩かず抱っこをせがみます。成長曲線の上を行く体格(130cm、28kg)なので、抱っこは無理が出てきていますが抱っこをしないとどこでも癇癪を起こすので、周りの目を気にしたり、聴覚過敏な兄がそれを聞いてイライラして自傷してしまうので父が根負けして抱っこをします。(兄はイヤーマフなどで対策はしています)歩く、走る、などの基本的な運動能力に問題はなさそうです。運動会なども皆と参加出来ています。なぜ歩かないのか…。ほとほと困っています。お友達に出くわした時に慌てて「離して!」ということがあったので恥ずかしいとは感じているようです。(が、お友達がいるよ!と声をかけても姿を見るまで絶対抱っこです)こういう癇癪を起こす子供にはどんな声掛けをすれば良いですか?
回答
ruidoso様
続きです。
毎日夕飯を食べると寝てしまうくらい疲れているので、癇癪はそこからも来ていたのですね。
見通しをたてて何度...
