退会済みさん
2012/10/18 21:01 投稿
回答 6

小学2年生の娘がいます。

小さい頃から手がかかる子だとは思っていましたが、今年の春くらいから急に人が変わったようになってしまい…自分の頭を打ち付けたり、感情がコントロールできずに学校で暴れてしまったり、お友だちをぶったりと、今は学校も週に2日程お休みしています。

学校の先生の対応はよく、暴れた時は別の教室や保健室で空いている先生が対応してくださるなどしているようです。
とはいっても、他のお子さんにも影響があるとのことで、学期初めの面談で担任から、クラス会で他のお母さん方に娘の話をしましょう、ということになりました。
そして先日、クラス会があり、お話ししたのですが、私自身もまだ勉強途中で娘のことを完全に理解できているわけでもなく、うまくお伝えできたか分かりません。ただ、娘がお友だちに構ってほしくてわざと嫌がらせのようなことをしてしまうこと(本人には自覚が無くても)、また自分でも感情がコントロールできないことなどをお話ししました。担任も時々フォローを入れてくださります。

しかしその後も娘を中心にトラブルが頻発し、相手の親御さんにも謝りに行く日々が続き、また担任から、次は学年全体の保護者会で説明しませんか、と言われてしまいました。

私としては、娘のことを他の親御さんにも知って頂きたい。そして、できることならトラブルも減らしていきた、当然そう思っています。
でも、一方で、学年全体の親御さんに娘の苦手なところ、課題をお話すするのが、とても苦痛だったりします。

話さなきゃいけない、それは分かるのですが
どこまで何を伝えていいかも分からず、今更ですが変な見栄もあって。

もしここに、今までクラス会や保護者会などで他の親御さんにご説明された方がいらっしゃいましたら、体験談お話し頂けませんか?
何をどのように伝えたか、是非参考にしたく思います。

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この質問への回答
6件

https://h-navi.jp/qa/questions/358
2012/10/18 22:17

いくらなんでも重荷すぎませんか。

学年の保護者会で、いち保護者が子どもの発達障害について説明をする?
それは、学校が努力すべきことです。

お子さんがどういう診断か未診断かわかりませんが、
発達障害について専門の講師を招いて、
教員が1000人とか保育士が500人とか
市や県単位で、研修を受けたりしてるんですよ。
それでもなかなか理解できないし、現場でお手上げ状態な所がいっぱいあるんですよ。
教員や保育士さんも。

プロフェッショナルだったかと思いますが、
佐賀の服巻智子さんが、全校生徒に高機能自閉症について、講義というか
わかりやすくお話をして、その学校の一人の児童の理解を得る努力をした
という映像は観たことがあります。
服巻先生に指導を受けたくて、佐賀に引っ越してきた家族がたくさんいるとか、そんなお話もありました。
そういうプロフェッショナルが子どもたちに、
噛み砕いて、わかるようにお話をしていました。
それによって、
子どもたちは、「今まではその子の態度に腹がたったけど、腹が立たなくなった」と異口同音に言っていました。

もし学年の保護者会で、理解をえるためにアクションを学校が起こすなら
15分程度の初心者向けの理解のための何か映像を観てもらうというやり方もあると思います。

あまりにも重荷でつらい、ときちんと学校に伝えてみてはいかがでしょうか。

謝るべきことは、謝るべきですが、
必要以上に謝ってると、お子さんがつらくなると思います。

保護者に説明責任はないです。
学校には説明責任や発達障害について理解を得るための努力する責任はあります。



https://h-navi.jp/qa/questions/358
RINRINさん
2012/10/18 23:06

お子さんへのケアのほうが先だと思いますが。

私の子ども(21歳)は小1の時だけ、
普通学級で過ごしました。私が付添いして。
まぁ、入学式の様子で周りの保護者の方は
?と思っているのは理解していました。
で、役員をやりまして、保護者会の時に
説明しました。障碍名は言わず、こういう
子どもです、と。そして私が付き添っている
ことに関して、担任の先生はホントにたった
一言だけ生徒に説明してくれました。
(うろ覚えですが、お母さんの手伝いが必要
だから、というような感じでです)それで
生徒が理解できたかはわかりませんけどね。

長々自分の説明でごめんなさい。
私は説明する事よりも、お子さんに対しての
必要な支援をどうするか、が「課題」だと
思うのですが。今更何故、学年全員に?
クラスが違えば「関係ない」と思う方も
いるでしょうに。私が他クラスの親だったら
そう思いますよ。

なので正直な気持ちを伝え、それよりも
まずお子さんへのフォローをどうすべきかの
先生方の話し合いが先だと思います。
スレ主さんはどのようなフォローをして
ほしいのか、考えていますか。
また相談先とかはありますか?
特別支援学校の外部相談などは利用した
ことありますか。地域や学校によって
相談や支援は違いがありますが、うちの息子が
卒業した支援学校では、相談を受けたら、
担当のコーディネーターの先生が、お子さんの
学校へ出向き、いろいろなアドバイスやフォローを
してくれます。必要ならば、支援学校で指導を
してくれたりもします。

これは私感ですが、こちらが説明しても理解して
もらえない方もいれば、説明しなくても応援して、
寄り添ってくれる人もいます。説明したら理解
してもらえる、知ってもらえればトラブルは少なく
なる、というのは辛口ですが、ない、と思った
ほうがいいです。

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https://h-navi.jp/qa/questions/358
退会済みさん
2012/10/18 23:19

ありがとうございます。
やっぱり、重荷、なんでしょうか。子どもがこうだったら、しょうがないことなのかな、と勝手に思っていました。
でも、やっぱり荷が重くて…私自身に説明できる自信もないし、説明したところで何になるんだろうって思っています。それから、他の親御さんから言い訳っぽく思われてしまうのも申し訳ないというか、気がひけてしまいます。

そのような素晴らしい先生がいらっしゃるのですね。私の学校の先生も、本当に本当に丁寧に対応しようと努めてくれています。だからこそ、お話ししてください、と言われると、私も頑張らなくては、と思ってしまうのかもしれませんが…

担任の先生に、思い切ってお話ししてみようと思います。でも、我儘な親って思われたらどうしよう、とも思います。やっぱり私、自分勝手なのでしょうか?よくわからなくなってきてしまいました。

診断は受けようと思っています。受けることによって何が変わるかも分からないけれど、私自身がもっと娘をよく知りたいと思うから、受けます。

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https://h-navi.jp/qa/questions/358
退会済みさん
2012/10/18 23:27

ありがとうございます。辛口でもなんでも、有難いです。

診断はこれから受けるつもりで、今は特に相談先などはありません。学校だけです。というか、そもそも診断を受けようかな、などと思ったのが本当に最近で…やっと病院を予約しました。
ずっと責めていたんです。自分のこと。育て方悪かったのかな、とか、私の子だからかな、とか。でも今年になって、普通じゃないな、って思って、やっと「あ、障害なのかも」って、知ることができて。だから、診断を受けること自体には不安とかはありません。

これまで普通の子として育ててきて、学校の先生も、やれることはやりましょう、と協力してきてくれています。私も先生も勉強しながらですが、これから、娘に支援が必要ならどうにかしてあげたい、と思います。
診断が出たら、もっと頼れるところが増えるのではないかな、と勝手に思っていますが、それでもこのまま学校でやっていけるかどうか、不安でもあります。

何も分からないままですが、娘をどうにかしたいという気持ちだけはあります。でも、それとは別に、保護者や周りの人にどう伝えるかは、分からないんです。

なんだか取りとめの無い文章になってしまって、ごめんなさい。

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るいじ♪さん
2012/10/29 23:27

小学校の教員をしています。そして、小学生1年生の息子は多動を伴うアスペルガー症候群との診断を受けています。

うちの息子も小学校入学当時は大変でした。診断を受けたのが、年長の12月。療育と共に病院で薬の調整していきましたが、うまく合うものがなく、6月までは私が朝付き添わないと学校に行きませんでした。何度も学校から脱走し、副校長先生をたたいたり、友達に噛みついたり・・・何度も謝りに行きました。学校公開でも、泣き叫び見ていられないような状態。他の保護者からも「あの子の親、大丈夫か?」など、たくさん声が聞こえました。普通学級にこのまま、いられないんじゃないかと本気で転校なども考え、悩んでしました。

自分が小学校の教員なだけに、学校と親の両方の気持ちがわかります。最初の保護者会で他の親にも説明をした方がいいかと思い、主治医に相談したところ「おすすめしません。かえってトラブルになることもあります。」と言われました。初めは、私も腑に落ちない感じだったのですが、、、、。(担任の先生は親御さんから話していただけるとありがたいと言っていました)

結局、公の前では息子の障害については話していません。仲のいいお友達や近所の子など、かかわりのある子の親御さんにだけ、情報として伝えています。

他の方のレスにもありましたが、まずは御嬢さんの困り感を軽減することが最優先です。うちの息子は薬の調整も上手くいき、一人で学校のに行けるようになり、運動会も無事参加できるようになりました。薬がすべてとは言いませんが、専門機関や病院などに相談して、お母さんが娘さんにどう向き合っていくかが大事だと思います。

どんな子であれ、学校でのことは、学校が対応しなければいけません。お母さんに向かって全体の場で話してほしいと頼むのは、ちょっと筋違いです。校長からの要求でしょうか?もう一度、よく話した方がいいと思います。自信がないのなら、きっぱり断ったほうがいいです。他の親御さんもいきなり、話を聞かされてもかえって困惑してしまう方もいると思いますし。

一人で抱え込まず、相談先を見つけてゆっくり取り組んでください。子ども自身も成長していきますから、大丈夫です。応援しています。

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https://h-navi.jp/qa/questions/358
退会済みさん
2012/11/08 01:45

ごめんなさい!お返事、てっきり返したものだと思い込んでおりました。

先生と親の立場、両方の視点からアドバイスを頂けるなんて思ってもいませんでした。気持ちもご理解いただき、有難い限りです。

るいじ♪さんからの書き込みもみて、しっかりと担任と話し合おう、と決めました。担任と話し合った結果、今季の全体保護者会での説明は見送りになりました。
私も担任も、もっと娘のことをよくみて、対応方法を考えた上で他の方々にお伝えしないと、ただ娘に「障害がある」というレッテルが貼られるだけで
何の解決にもつながらないのでは、ということになりました。

お薬は、私の勝手な思い込み?で、こわくてなかなか使えません。信頼できるお医者様に出会っていない、というのも一つかもしれませんが。

これからも学校と、そしてあらゆる方々と協力しながら、になると思いますが、不安が多いです。
また、るいじ♪さんのように、同じ立場の方からご意見頂けるととても嬉しいです。これからも、よろしくお願いします。

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2024/12/03 投稿
癇癪 遊び ADHD(注意欠如多動症)

3歳11ヶ月の男の子です。 3歳2ヶ月ごろに以前通っていた保育園で、入園する前に言葉が遅いのでとは伝えてありました。給食の進みが悪く9時に行って11時半お迎えが続きました。発達支援センターにも行って、なにか困ったことあればすぐに電話で相談したりとしていてこーしてみてねあーしてみてねと保育園の先生に伝えてねと言われ担任の先生にも伝えていましたが、トータルで1ヶ月も通ってないのですが、こんなに喋らないし給食も食べないこの子は障害の持った子が行くところの方が向いてると急に言われ園長先生と言い合いになりやめました。 その後、発達支援センターに予約をとり発達検査をしたところ言葉の遅れがあり他は以上がありませんでした。診断名は何も言われてないんですが療育を勧められ、今年の4月から週5でバス通園で通っています。家では特に困った事がなく、ご飯の時間だからおもちゃ片付けてといえば片付けてくれて、お風呂入るよーといえば自分で洋服脱いで洗濯カゴにいれてくれて言ってることに理解はしているんですが、言葉はでているものなにを話しているのかわからない時があり、単語もハッキリとはわからないけど大体30個くらいで最近ママ〜取って〜など子供なりにわかっている言葉を2語文で話すようになってきました。 これって診断名がついてない場合どうしたらわかるんですか?このまま療育で小学校あがるまで通って小学校なども支援学級とかに通う形になるのか通常学級に通うことになるのか、子供次第だとは思うんですけどどぉなっていくのかがわからなくて質問させていただきました。調べたりしたのですが、わからなくて質問させていただきました。

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2023/04/12 投稿
診断 先生 保育園

特別児童扶養手当について、申請可能か教えてください。  IQ100以上の自閉症スペクトラムの小4の息子のことです。3年生の夏休みから癇癪が酷くなり、昨年末から癇癪を抑える薬を飲んでいます。今までの癇癪は私と妹に殴りかかる、物を投げ散らかすなどでした。  今年の夏休み明けから不登校になりました。不登校になる少し前から、友人関係を切る、母親が出かけるのを阻止する、包丁を持ち出す、などの気になる行動があり、今は癇癪を起こすと自分の頭を強く殴る自傷行為があります。  主治医からは、今の鬱状態はそのうち治るので無理に学校に行かせない、嫌なことを無理にさせない、と言われ様子を見ています。    息子は、私と祖父以外には自傷行為を起こして拒否をするので、デイサービスに預けることもできません。自傷行為があったり死にたい気持ちがあったりで1人にもさせておけませんし、知り合いなどからの人目が気になり外出にも制限があり、外出時も常に私か祖父と一緒です。  パートの仕事がある時は祖父宅に預けていますが、息子の状態が悪いと休ませてもらったり、仕事を続けることに限界を感じています。  不登校になりまだ3か月ですが、このような状況なので、手帳の取得や特別児童扶養手当の申請の検討を考えはじめました。  私の住む自治体のHPでは、特別児童扶養手当の対象はIQ50以下程度又は身体障害がい1級〜3級となっていますが、IQの高い自閉症スペクトラム児は、対象にはならないのでしょうか?  また、何か有効な制度の情報や、似たような経験をお持ちの方のアドバイスなどありましたら、教えてください。

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2020/11/28 投稿
癇癪 手当 IQ

支援級・境界知能の子の行く末がやっぱりよく分からない。。。 小2の息子がいます。 小1の頃のウィスクは総合IQ90程度だったのですが(上は103,下位は86)、国語の読み取りが苦手で理解力がないので、境界知能かなーと思っています。 現在は普通級+通級(SSTのみ)利用です。 2年生の様子を見て、支援級のほうがのびのびとできるのなら支援級へ転籍をしたほうがいいので、検討しています。見学も済んでいます。 ただ、やはり普通級から支援級へ転籍となると不安なことも多く。 心配事は以下です。 1,学校は交流級をあまりしておらず(時間割の関係で)、国語と算数は情緒支援級で個別、体育や音楽や理科、社会は知的級の子と一緒にやることになる。 →知的級の子達のレベルがよく分からない。。。 物足りないということにならないのか。 2、9割くらい支援級で過ごすと人間関係が狭くなるのではないか? 3,卒業後は公立中学の支援級へ進むのか?そうなれば内申点が付かないため公立高校は不可、私立でも内申は参考にするため難しい。そうなると、専修学校とか、通信や専門学校になるので、選択肢が狭くなる 現在91でこれから下がっていくとしても恐らく70くらいかなと。 そうすると私が住んでいる自治体では療育手帳が取れるのか取れないのかかなり微妙なところ。 (余談ですが、地域によっては90くらいでも自閉傾向があれば療育手帳が取得可能なところもあるらしいですね。 全国で統一してほしいですよね。なんか不公平じゃないですかね・・・) 療育手帳がなしとなると、障碍者雇用も難しい(精神手帳は取れるので応募はできますが)、グループホームも入れない。 知能が平均値より低いのにも関わらず支援が一切受けられないという一番きついゾーンに入ってしまいます。。。 知的ボーダー児ですよね。ケーキの切れない少年たちですね。 もし軽度知的障害になれば療育手帳が取れて、そうしたら、高等支援学校に入学し、障碍者雇用での就労を目的として生きて行ったらいいのかなと思っていますが。。障がい者年金含め、なにがしら支援があるような気がしますが(違っていたらごめんなさい)。。。 普通級から支援級へ行くのはわりとすんなりいけますが、逆はかなり難しいらしく。 情緒級なので勉強のスピードを遅れないようにしていってもらいたいですが、現実はかなり難しいみたいですね。 そもそも、普通級で付いていけなくなっているから転籍するわけで(うちの場合)、そりゃそうだなと。 現在はとりあえず小1の国語算数はなんとかできている。 ただ2年生の漢字が難しい~と本人が言っておりなかなか覚えられない。 本人は真面目で意欲はあるが。。。。 境界知能は1年生のうちはなんとかなるけど2年生から徐々に勉強に付いていけなくなるみたいですね。 個人的には、無理して二次障害になったら可哀そうなので(大変なので、)ストレスを感じるなら早めに支援級へ! !と思いながら1年生の間は悩み、迷い、色々と考えてきました。 勉強ができなくなってから支援級は遅いし、メンタルがボロボロになるし、4年生から転籍するのは本人の意思が難しくなってくると聞き、行くなら3年生だなと感じております。2年生の秋ごろまでに決断、でしょうか。 ただ上記のような心配事があります。 周りは、コミュニケーション力はあんまりだけど、IQが高いから勉強はできて、普通級で合理的配慮を受けながらなんとかなっているよ、というタイプが多く、 境界知能の勉強が苦手なタイプがほとんどおらず参考になりません。。。涙 普通級在籍→支援級へ転籍された方、上記のような心配事はありませんでしたか? また小学校卒業後の進路はどうしたのか教えて欲しいです。 ちなみにうちの学校の情緒支援級は3人在籍(4年生と6年生)。 みんな、落ち着いていていい子っぽいです。

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2023/04/16 投稿
SST グループホーム 19歳~

賃貸?持ち家?独立できない子供がいる。 地方都市(そこそこ都会)在中です。 小2アスペルガー男子、2歳未診断の子供がいます。 今は賃貸3LDKに住んでいますが、旦那が「いずれ手狭になるから家を買おうか」と言っており、なんだかんだで1年半探しています。 中古の物件を探しています。 新築は購入してからすぐに2割価値が下がること。 分譲マンションは30、40年経つと売れなくなるかも、という理由で探していません(駅徒歩1分程度なら古くても売れるかもしれませんが)。 最近、50坪程度、南向き、角地、駅から5分という好立地条件の家が出ました。 築30年の木造ですが、作りはしっかりしてそう。 水回りのリフォーム済み、後はインスペクションをし、本当に大丈夫かどうか調べてから購入しようか検討ですね。 ただ、駐車場が狭くて乗用車は入りません(軽ならなんとか)。 幅2.3メートルくらいでしょうか。 近隣の駐車場を借りることになるのですが月に10000円かかるのでそれがネックです。 30年で360万円でしょうか。 南側も狭く庭をつぶして駐車場にできなくて、リフォーム工事してなんとかなる、という感じではなさそうです。 質問 ①駐車場が狭くて近隣の駐車場を借りる、ということはやめておいてほうがいいのでしょうか? ②様々な本を読んだが、今後、日本の人口が減っていき不動産の価格も下がる。 土地の値段が下がるのに家を買うのか?地震も来るし。賃貸がいいのでは?と思うがファミリー向け賃貸(4LDk)がなかなかない。どうしたら?? ②については旦那に話したところ、 「みんな家持ってるから欲しい」 「頑張って働いているのに家が買えないのかって思っちゃう」 「一生賃貸もなあ。広い家がいい」 と言っており、賃貸では持ち家派みたいです。 個人的には、子供がいる家は広い物件(賃貸でも持ち家でも)に住み、独立したら2LDKの賃貸にでも引っ越そうと思っていたのですが、 どうにもこうにも独立できそうな子供たちじゃないんです。 中途半端な知能のため、グループホームに入れるか微妙、(本人の意思もあるし) かといって、独立して1人暮らしは無理。 親が死ぬまではずっとずっと家にいそうな子達。。。 下の子も発達がゆっくりさんみたいで(未診断)こっちも家にずっといるかも。。 そうなると、ずっと4人で暮らすなら、賃貸よりもやはり家を買うべきなのでしょうか?? 上記の家を買うとなっても20~30年後はどうしようかと? 建て直しすると5000万円くらいかかりますよね。。。。 売却して別の土地で暮らすべき? そんな先のことを考えても無駄ですよね・・・

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2023/08/13 投稿
ダウン症 グループホーム ADHD(注意欠如多動症)
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
11日
「やっと終わった…」から「次こそは!」まで。長い夏休み、どう乗り切る?みんなのリアルな本音を教えてください
もうすぐ新学期。しかし、ようやく学校生活にも慣れ、生活リズムが整ってきたかな…と思った矢先、じわじわと近づいてくるGWや夏休みなど「長期休み」。
発達が気になるお子さんの保護者の方にとって、長期休みは「学校の給食やルーティンがなくなる不安」と「宿題や特性への理解を求めるプレッシャー」が入り混じる期間ですよね。「毎日のお昼ごはん、どうしよう?」「家でずっと動画ばかりにならないかな?」「放課後等デイサービスとの調整だけで疲れ果てそう……」と、カレンダーを見てはため息をついてしまう日もあるのではないでしょうか。
一方で、「この長期休みこそ、少しだけ苦手を克服させてあげたい」「親子でゆっくり過ごして、笑顔を増やしたい」という小さな期待も、心の中に同居しているはずです。
完璧に過ごせた成功談だけでなく、「計画表を作ったけれど初日で挫折した」「結局ずっとパジャマで過ごしてしまった」といった、リアルな失敗談も大歓迎です。

例えば、こんな経験はありませんか?
・「午前中はこれをする」という視覚的なスケジュール表を作ったけれど、本人の気分が乗らず、結局なし崩しになった失敗談
・お昼ごはんの献立を固定化したり、冷凍食品を活用したりして、自分の「頑張りすぎ」を減らす工夫をしたこと
・夏休みの宿題(自由研究や日記など)を、本人の特性に合わせてどうアレンジしたか、または「あきらめた」境界線
・放課後等デイサービスや短期教室などを利用して、親子の「離れる時間」を確保するためのスケジュール調整のコツ
・帰省や旅行先でのパニックを防ぐために、事前に準備したものや、周囲への伝え方のマニュアル
・「毎日1回は外に出る」など、あえて低いハードルを設定して心穏やかに過ごせた小さな成功例
皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】 2026年3月26日 〜 2026年4月6日
▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介については採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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