2017/08/30 07:55 投稿
回答 5

中学3年生の自閉症スペクトラム、ADHD
の息子と下に小学生2人の三兄弟がいます。
長男は中学1年生から、学校には行きますが、寝てばかり、何もしない生活を続け、今は通信制高校など見学しながら、進学できるよう模索しています。私も2年間かけて、いろいろ勉強し、メンタルクリニックにも通いながら、なんとか障害を受けとめられるようになってきました。
ところが、長男も6年生くらいまでは、なんとか普通に生活できていたのですが、同じ時期になって、次男、まだ低学年ですが三男も最近、発達障害ではないかと感じることが増えており、また気持ち的に落ち着かなくなってしまいました。
兄弟で発達障害という場合も多いかと思いますが、どのように気持ちを持って行ったらよいのでしょうか。

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この質問への回答
5件

https://h-navi.jp/qa/questions/66982
退会済みさん
2017/08/30 09:39

こんにちは

 自閉症スペクトラムも、ADHDも病気ではなくて、みんながもっている脳の機能の一部が、ちょっと過剰だったり、ちよっと不足気味だったりという「特性」なので、兄弟姉妹、親子、やっぱり共通するものはあります。

兄弟ですもの、いろいろ似ます

 ただ、その特性が強く出るか、弱く出るかは、もって生まれたものと、育ち方や環境次第。特に学校って影響大です。

 私は療育センターの作業療法士ですが、もって生まれた特性より、どんな風に育ってきたかの方が影響強いなぁと思います。

すごい特性の強い子が学校でうまくいっていたり、ほとんど問題は無かったはずの子が成長したらややこしくこじれたりしますが、育ち方、環境やどんな経験を積んできたかで、かなり違ってきます

経験からの印象ですが…

 私の担当する自閉症スペクトラムやADHDのお子さんの、弟、妹さんがどうもあやしいなぁ…と思っていると、ママも
「弟、妹もちょっと心配なんだけど」
と相談されたりもします。

 早めに療育センターで、発達検査を受けてもらって、そのまま療育になることもあるし、
「弟妹さんはこんな特性があるから、これからこんなところを気をつけてあげようね」
くらいで経過観察になることも。

 もし、気になるなら、弟さんたちは小学生ですから、教育委員会(教育センター)の教育相談や、学校のスクールカウンセラーが発達検査をして、相談にのります。

 相談しても進路などに、お子さんが損するような影響はありません

 小学校では特に困っていることは無いですか?
ひとりで抱え込まず、相談や支援をしてくれるところ、人、見つけましょう。

 発達の特性や、苦手なこと、得意なことなどがわかっていると、これから、ともちゃんさんの子育てにも役立ちます

どのような気持ちを……とありましたが、
とりあえず、現実的にどうするか考えて、例えば学校とも連絡をとって、必要なら検査を受けて……と具体的に動いてみると、気持ちの方向は定まっていくかと思います。

大丈夫ですよ
たいてい、心配するほど悪いことは起きません
私はそう思います

https://h-navi.jp/qa/questions/66982
退会済みさん
2017/08/30 08:58

こんにちは

母の勘は当たる・・かもしれません。

うちも上と下がタイプが違い、下のことを「定型は楽だな~」みたいに油断してたんです。

でも上の子のことを学校で大人に馬鹿にされて、傷ついた下が、
「お母さんは、(上の子が)実は賢い、って言うけど、じゃぁ、私はどうなの?」って
詰め寄られ・・・これは逃げたらあかんタイミングか、と
「あんたもWISC受けたい?」と誘いました。

「受ける!」というので、てっきり定型の結果が出ると思ったら
上の子以上の凸凹が発見され、そっから1年後、時限爆弾(笑)のように
困りが出てきました。

上の子で苦労した分、多少相談できるところがあるものの、
日々私がまともに受けるのは変わりないので、大分苦戦しました。

本人に言い続けたのは、「上は何がなんやらわからないから大分苦労させた、
あなたは上のおかげで大分ラクなはずなんだよ?」

先日、大学生の卒業論文のためのアンケートに協力したとき、
「発達障害のきょうだいがいてどうですか?」という設問に
下が「(上の子の)おかげで、自分のことがよく分かる」と書いてくれてました。

良くも悪くも顔を突き合わせて生活する者同士、お互いの凸凹を
理解しあうのを通じて、自分の凸凹の受容につながるといいなと考えています。
二人、よくぶつかり合いますが、自分のことは棚に上げて、
相手を批判的に見てるけど、少しずつ自分の凸凹も見えてきてると思います

家庭内SST、お金もかからず、考えようによったらいいかも
と最近は思ってます

上の子で悩んでる時は下の子が癒やしてくれたし、下の子が荒れ狂ってる時は
上の子が慰めてくれたし、私自身も助けられました

----------
家庭それぞれで、この前親の会の先輩ママのおこさん(成人)は
「きょうだいだからと行って仲良くしなければならない、というプレッシャーは迷惑だ」と
すごい剣幕でおっしゃってたので、(兄弟だけが発達特性があると思っていて、
ご本人は自分の特性知らされてない)、受容のタイミングって大事だなぁ・・・と
感じました。

家庭内で理解し合える、サポートしあえる、まずはその辺りを目指して見られては
いかがでしょうか。

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https://h-navi.jp/qa/questions/66982
麻の葉さん
2017/08/30 11:26

発達障害でもなんでもいいじゃない。
そんな気持ちです。

家系的に発達障害多いので、発達障害(未診断ではありますが確実でしょう)が当たり前の中で育ちました。

もちろん昔は発達障害なんて言葉もなく
うちの親変わってる、なんて気付いたのは私の判断が鈍く中学生です。
それから10年以上たち、今にいたるわけですが

家族全員発達障害、親戚もうようよ、そんな状況がむしろ面白いです。
困ることも確かに多いし、イライラする事もたくさんある、それでも発達障害を自閉症を勉強していく内に理解できる行動や予測ができたり、おもしろくなりますよ。
ネタです(笑)
自分の自閉症あるあるを見つけるのも楽しかったりします(笑)

あーだからか!だから上手くいかなかったのか!とか
こうすればいいのか!なるほど!
でもうまくいかない、特性強いな〜

と常に自分でも家族でも分析(笑)

自閉症あるある発見機レーダーです(笑)

実は今、〝発見機〟を〝発券機〟って一度打ってしまったんですよ(笑)特性ですね。
発券しちゃマズいだろ!と一人ツッコミして笑っちゃうのも特性(笑)
おもしろくないですか?発達障害って?こんなおバカさん需要してください(´∀`)

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https://h-navi.jp/qa/questions/66982
2017/08/31 08:05

たぬたぬさん
柊子さん
麻の葉さん
izuママさん

回答ありがとうございます❗️
まとめて返信でごめんなさい。
みなさんに聞いてもらえて、アドバイス頂いて、ほんとに嬉しいです。
誰にも言えないのがつらかったみたいです。

いろいろなセミナーに参加すると、みなさん明るく前向きですごいな、と思います。私もどちらかといえば、ポジティブ思考だったのに、こんな、小さな人間だったかとがっかりします。
育つ環境で違いが出るなら、もっと早く気づいてあげたかったです。
これからを考えて、相談できるところ、頼れるところ、探して行きたいと思います。
みなさんの体験談、力になりました。ありがとうございました!

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https://h-navi.jp/qa/questions/66982
izuママさん
2017/08/31 07:16

我が家は、まず中3の次男が一歳半でおかしい?と思い受診してPDDの疑い?と言われ、3歳でASDの診断がおりました。2歳からグレープ療育や個人療育を始めました。個人療育は続けています。大3の長男と高2の長女は、中学に入ってから授業中寝てばかりと連絡があり受診をして長男は高機能長女はADDの診断を受けました。大きくなってからわかった分、告知や特性などの話を、すぐに主治医、心理士、本人、親で話して困ったらこうすると説明しました。
次男には告知はしていなくて、高校入試のあとにする予定です。
3人とも発達障害でやはり兄弟だからかなと納得したり、でも、次男が他の二人より重たかったはずなのに、早期療育のお陰か予定変更でのパニックも少なくて助かったりしています。長男は二次障害で鬱症状があり大変です。小さいときに気づいてあげていればと後悔しています。
早くに気づいて何らかの支援をしていけば大丈夫。
3人とも発達障害でそれぞれ特性が違うので合うとき合わないときもバラバラ。仲良しなのかも❔です。親は、付き合っていくしかないです。大きくなってきたので今では、親がこうしなきゃと考えず、こうするといいかなと思うけど、あなたはどうしたいの?ってスタンスでやっています。

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8件
2017/12/11 投稿
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6件
2023/08/04 投稿
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2025/01/04 投稿
保育園 発達障害かも(未診断) ASD(自閉スペクトラム症)

小学5年生の娘がADHD傾向にあると思っています。 とてつもなくめんどくさがり屋でサボリ癖があり、忘れ物が多く、やるべきことが出来ず、叱られるとすぐ下を向きイライラして返事もしない。 渾々と話し合って約束事をしても翌日にはすっかり忘れています。本当に思い出せないと言います。あんなに何度も何度も確認し合ったのに…と悲しくなります。 小学校1年生の時、初めての授業参観で「歯磨きをみんなでやってみよう」という授業だったのですが、磨いた時の唾を吐く用に、先生が給食の牛乳パックは捨てないように声をかけていたようだったのですが、娘だけ牛乳パックがない…。 何も言えずに黙ってる娘を先生が見つけてくれ、紙コップを用意してくれました。 後で娘に聞いてみても本人は首をかしげるばかりでした。 小3の時は「実は宿題を毎日のように出してなかった」と学校の面談で言われ…。 娘は民間の学童に通っていて、そこではアルバイトの大学生が毎日宿題やったか確認するのですが、娘は「やったよー」と毎日言っていたそうです。 それを叱って理由を聞いたら「めんどくさくてやりたい気持ちになれなかった」と。。。 私自身は本当にダメ親で、今までもそういったことが起こるたびに「どうして?どうして?」と娘を叱ってばかり。基本娘は首を傾げたり怒ったり泣いたりと、失敗したことの認識が薄いというか、それを悔やんだりする気持ちがとても薄いようです。 娘はピアノと補習塾(算数、英語)に通っているのですが、ピアノの発表会が近いから毎日1時間練習すると先生と約束したにも関わらず自分からやることは皆無。 英検を受けたいと言うから申し込んだけど、塾以外で一度も自ら勉強しない。 もちろん英検は落ちました。 退めてもいいと言っても「退めたくない!」の一点張りで、私が「じゃあピアノ少しでも朝晩練習、英語1日1個でいいから問題やる、とにかくやる気を見せて」と言って「わかった!絶対やる!」と元気に言っても次の日もうやらないし、「昨日の約束は?」と言ってもダンマリです。 親としての対応に本当に悩みに悩んで、やはり発達に何か問題があるのでは、と思い、このサイトを見つけ皆さんのご意見や体験を読む中では確信に変わっています。 そこで質問ですが、やはり病院に行って診断を受ける必要がありますでしょうか。 娘は基本的にはとても甘えん坊で常にべったり。1人でトイレに行ったり、自宅で親のいない階に1人で行くことも絶対にしません。 家族といる時はいろいろやるべき課題が出来なかったり、気に入らないとプリプリとヘソを曲げることが多く困ってますが、外ではとても気遣いをしている様子でお友達とのトラブルは全くなく、先生や学童のスタッフからも「性格が純粋でいつもニコニコ無邪気で天使ちゃんだ。」と言われています。 勉強はあまり出来ません。塾に行ってるにも関わらず算数が特に苦手です。 理解力がないので先生が言ったことがわからないことも多いです。 時計を見ながら動いたり、約束の時間になっても焦ったりすることはありません。 こちらのサイトで勉強させていただきながら、私は接し方を変えなければと考えていますが、まずは病院で診断を受ける必要性については悩んでいます。 将来の娘を思うと私自身は不安も多く、勉強にどんどん遅れていくのでは、自立ができるのか、事件に巻き込まれるのでは、未来の自分のために動くことが今現在できない娘の将来をとても案じています。 私自身はとても理屈っぽく心配性で、娘にかける言葉も多くなりがちです。これ以上できない娘を詰って傷つけたり、2人で辛い思いで泣いてしまったりすることをやめたいと心から思っています。 私自身も毎晩自分の娘への対応を後悔したり自己嫌悪に陥ったりの日々を変えたいです。 娘には幸せに成長して欲しい。 そのために病院に行く必要はありますでしょうか? ダラダラと書いてしまいましたが、皆様のご意見を聞かせていただければと思います。 宜しくお願いします。

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2023/11/17 投稿
英語 病院 先生

高校2年の息子についてです。私はシングルマザーで、父親が未診断(受診拒否)ですが発達障害だと思っています。 息子ですが、ADHDとASDの診断が下りています。 ストラテラを服用しています。 普通進学高校に通っており、偏差値も高めの高校で文武両道を謳う学校です。 小学校から続けている野球の部活を続けるか退部するかで悩んでおります。 まず、息子は一切片付けや管理などができません。 (もちろん部活の用具なども。) 毎日毎日、あれしなさい、これしなさいと部活から遅くに帰ってきて指示をしないと行動できません。 発達障害なのを隠して普通高校に通っているので、精神的にも疲れるようで余計に動きがのろまです。(私は先生やコーチには話そう、と言ったのですが絶対に発達障害だと知られたくないようです、教育者は見たらわかると思いますが…) サポートする私も毎日毎日注意する事が限界になってきたのと、部活でも特に活躍していません。 むしろ指示や練習メニューを1度で覚えたりできないので迷惑をかけたりする部分があるようです。 ただ、本人は部活が、野球が好きだと言い張ります。 私にはASD特有のこだわりにしか思えませんが… 好きな割には、汚れたユニフォームやスパイクの管理や掃除など全くできません。家の中は砂だらけです。洗濯機は壊れ買い換えました。 毎日毎日同じことの繰り返しで叱ったり注意したりで私の精神状態もおかしくなり、薬を飲んでいる状況です。 部活で結果を残してるなら、まだフォローするのですが万年補欠にすらなっていない。 野球で人との接し方や、集団行動、友達の作り方や友情など発達障害で欠けてた部分を知れたなどメリットはあります。 ただ、フォローしている私が限界に近いです。 実力的にも野球で食べて行く事はできないとは伝えており、高校までと約束しています。 大学に行く事を志望していますが、毎日遅くまである部活で疲れて帰ったら寝るだけです。 勉強は早朝しています。(起こしています。) 今、辞める時が来たか悩んでいます。 本当は最後までさせてあげたいですが、私が疲れきっています。 発達障害なのもあって、本人も掃除や管理ができないと思います。 ご意見いただきたいです。

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2024/05/10 投稿
こだわり 集団行動 ASD(自閉スペクトラム症)

アスペルガーの中3女子の母です。おもいやりについて悩みです。 結婚した夫は私が病気をしても何もしてくれず冷たい人だと感じていました。そして考え方の違いから娘が5歳の時に離婚しました。 娘が中1で自分で選んで進んだ私立中学で人間関係のストレスから起立性調節障害になり、不登校になりました。 その時に思春期外来で心理検査を勧められ、結果自閉スペクトラム(アスペルガー)と診断されました。 中2の終わりに不登校なのに高額な学費を払うのはシングルマザーには辛く、娘に今の学校に再び行けるようになるかな?と相談すると、行けないと言うので、公立中に転校することにしました。学校に行くのが辛ければ無理に行かなくていいので家で勉強をするということを約束しました。 現在公立中の支援級に在籍していますが不登校です。しかし、友人とはカラオケに行きたい、イベントに行きたいというので自由にさせ、イベントなどは一緒にホテルに泊まったりして健康を考えてなるべく疲労しないように気をつかったりしています。感覚過敏や視線恐怖などを考慮しなるべくストレスのないようにしてきました。 娘はIQが高めで私立中でクラスで1番の成績だったり、絵や書道などもうまく、ずっと続けていたスポーツは都で優勝し全国大会も何度も出場するような才能のある子です。 しかし、私は自分の子供は思いやりさえあればいいと思っていましたが、娘はその部分が少なく、テレビでシマウマが逃げて池でおぼれてしまったというニュースを二人でみて、私が「シマウマかわいそうだね」、というと、「逃げたシマウマが悪い」という感じ。私は、「シマウマは人間が決めたテリトリーの中でどこまで出ていい範囲かわからなかったんじゃない?」というと無言でした。 元夫も私が高熱で寝込んでいるときに、「ご飯は?」というので「大丈夫?とか言わない?」と聞くと、「言っても治らないでしょ」という人で・・・確かに正論ですが、思いやりを少しでももってほしいと思ってしまいました。 娘がアスペルガーと診断され、元夫に報告すると「自分の影響だと思う」とはじめて私に伝えてきました。 娘は優れた才能を持っていることは素晴らしいと思いそれを伸ばしてやりたいと思っていますが、同時に「思いやり」を繰り返し教えていこうと思っていました。 しかし、先日冗談を理解しない娘に対して冗談を言ってしまい、「お母さんの性格きらい」といわれてしまい、そういえば、小さい時から娘から母の日も私の誕生日も何も言わないし何もしない子だなと思って、私のことが嫌いなんだな・・・と思ったら、すべてのことが無駄なような気がしてきてしまい今とても落ち込んでいます。 アスペっ娘に「思いやり」を繰り返し教えることで、「ここは思いやりを示すとき」とか気づくようになるのでしょうか。 たとえ私のことが嫌いで母の日も誕生日も何も言ってくれなくても、もうかまいません。 せめて友達のことを気遣うことはしてほしいと願ってしまいます。

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2016/05/04 投稿
不登校 シングルマザー 離婚
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
4日
【その“ワガママ”じゃないこだわり、伝えてよかった!】感覚過敏の工夫、教えてください
猛暑だった夏もだんだんと身を潜め、秋の訪れを感じる季節になりましたね。そろそろ衣替えを……と考えている保護者の方も多いのではないでしょうか。その一方で、お子さんの感覚過敏の特性から、「寒いのに上着を絶対に嫌がる」「特定の素材の肌着やセーターは断固拒否!」など、冬の服装に頭を悩ませている方もいらっしゃるかもしれません。
「どうして分かってくれないの……」と途方にくれたり、「周りの子と違う服装で、ワガママだと思われないかな」「風邪をひかないか心配……」と不安になったり……感覚過敏の悩みは冬の季節だけではなく、日々の生活の様々な場面で起こるからこそ、周りに理解されにくいつらさがありますよね。

そこで今回は、皆さんの「感覚過敏」に関する体験談を募集します。

うまくいった工夫や成功体験はもちろん、「こんな伝え方をしたら大失敗してしまった」「周りの人に理解してもらえず、悔しい思いをした」といったトラブルや試行錯誤の経験も、同じように悩む誰かにとって、とても貴重な情報になります。
例えば、こんな経験はありませんか?

●縫い目やタグが苦手なので、肌着を裏返して着せたり、タグを全部取ったりしている。
●寒い日も半袖で登校……。先生には事前に事情を説明し、体温調節しやすいように上着をロッカーに常備している。
●イヤーマフを「かっこいいヘッドホン」と伝えたら、騒がしい場所でも落ち着いて過ごせるように。
●偏食がひどかったが、調理法を工夫したり、好きなキャラクターの型抜きを使ったりしたら少し食べてくれた!
●手袋をさせようとしたらパニックに。まずは片手だけ、短時間から慣らすようにすればよかったと後悔した。
●お店の照明が眩しくて苦手。つばの広い帽子や色の薄いサングラスを試したら、外出しやすくなった。
●学校の先生に子どもの特性を伝えるため、「感覚過敏の説明書」のような簡単な資料を渡した。

皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては 発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介 発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】 2025年10月5日(日)~ 2025年10月16日(木)

▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について 採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼コミックエッセイ化について コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1ヶ月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。 コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。 コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。 採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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