2018/08/02 19:50 投稿
回答 3
受付終了

セカンドオピニオンについて。
私は昨年、発達障害の診断を受けました。
発達障害の二次障害で不安障害もあります。
それが今通ってる病院の診断です。
しかし、発達障害の診断を受けてから、ずっとショックでモヤモヤしたものを抱えていました。
そして、最近ようやく発達障害のことを話せた父に、「発達障害さえなければ……。」みたいなことを言ってしまいました。
すると、父から別の病院でも診てもらったら?と、いわゆるセカンドオピニオンを提案されました。
確かに医師によって見方が違うかもしれません。
でも、それで発達障害ではないと言われたら、ただのダメ人間じゃんって感じです。
今まで悩み続けてたのはなんだったんだよと思います。
今の病院の医師を信頼してそのまま治療を続けるか、別の発達障害を診れる病院を探して一応受診してみるか悩んでいます。
ちなみに、今通院している病院では、発達障害を調べるためのチェックシート2枚くらい、医師の問診、WAISの結果の主に3つで診断がでました。
よく聞く幼少期の聞き取りなどは一切ありませんでした。
母親が死んでる私としてはありがたいですが。
WAISやってりゃ、問題ないですかね?

モヤモヤします。
変な話ですが、発達障害じゃなかった時のこと考えると不安です。
今度はただの能力低いダメ人間だったと落ち込み、不安障害が悪化して鬱病とかになりそうです。
実際、職業センターみたいなとこでやった能力検査で、ありとあらゆる能力が低いんです。
どうしたらいいと思いますか?
1回診断を受けたなら、それを利用して障害者支援を利用して、疑問があっても、利用するだけ利用して強かに生きるべきでしょうか?
回答お待ちしております。

...続きを読む
質問者からのお礼
2018/08/03 00:17
回答ありがとうございました。
わりと新しい病院ですぐ予約とれたところがあるので行ってみます。
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この質問への回答
3件

https://h-navi.jp/qa/questions/112606
退会済みさん
2018/08/02 22:49

ひろたんさん

こんばんは、シフォンケーキです。

WAIS-IIIと他の心理検査をやったなら、他の病院で再検査をしても同じような結果になるだけです。
WAIS-IIIに関しては、100回やっても90回は似たような数値の範囲内になるように作られています。
なので、よっぽどのことがない限りは、診断は覆りにくいです。
私もこの3月にWAIS-IIIを受けました(初診で通っていた病院が廃院になったため)
結果を比べてみても一部数値が違うだけで、ほぼ似たような結果でした。
診断名は、自閉症スペクトラム障害です。

どこにモヤモヤしているかにもよりますが、凹凸がはっきり出ている場合は、セカンドオピニオンをしても同じ結果になります。
診断を下すには、母親の聞き取りも含まれますが、診断材料としては十分だと思います。
先生がはっきり、発達障害だと言われたなら、他の医師も高い確率で発達障害というと思います。
医師が顔をしぶりながら、う~んなんともいえませんが、どちらかというと発達障害でしょうみないな雰囲気であれば、セカンドオピニオンもありです。
ですが、他の医者でも似たような反応だと思います。
主様が発達障害も受け付けてくれる病院であれば、なおさらです。
ご参考まで。

https://h-navi.jp/qa/questions/112606
ふう。さん
2018/08/02 22:53

職業センターの能力検査の結果をじろじろ眺めるべきだと思います。適性が認められる職業が示されていませんでしたか?そこから広げていって、自分に合う生活のカタチ、を捕まえてほしいなと思うのですが。

納得いかない、それも特性からくるものかもしれませんね。
「ただのダメ人間」と言う言葉に、少し引っ掛かりました。
認知行動療法に詳しい心理士さんなどに相談できる機会があるといいなと思います。
今のドクターに、心理士さんや社会福祉士さんとの相談の時間を持ちたいと、相談してみてはいかがでしょうか。

「今は支援を受けない」という選択をするのは自由だと思います。

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https://h-navi.jp/qa/questions/112606
にんこさん
2018/08/02 23:09

お気持ち分かります。

ひろたんさんの好きなようにしてみれば良いと思います。気の済むように。

恐らく、シフォンケーキさんがおっしゃるように、セカンドオピニオン受けられても、結果は同じだと思います。

が、納得出来るように、セカンドオピニオン受けても良いのではないでしょうか。
予約も大変、診察も時間がかかる、検査にお金持もかかる。
これだけの労力をかけて、ようやく納得出来るかもしれません。

やはり、しっかり診断を受容出来るのには時間がかかりますよね。

私も昨年診断がおりてから、ホッとしたのもつかの間、新しいモヤモヤが出てきます。

今まで健常者として、自分と向き合ってきたので当然だと思います。
お父様も、やはり同じように時間がかかると思います。お二人で、また今後相談される、周りの方の反応や、意見に左右されながら、自分の考えをアウトプットしながら、時間と共に、障害を受け入れていくのではないでしょうか。

そして、受け入れた後には、次のステージ、どう付き合うか。のモヤモヤも出てくるのではないでしょうか。

診断が出ても、自分は以前と変わりません。

もし、何か違うとすれば、それは、ひろたんさんの心配している、自分のせいナンじゃ無いかという、自分への詰め、責めが弱くなる事と、特性に合った薬が処方して貰えるかも知れないと言うことですよね。


悩んでいるより、徹底して考え実行する。
特性ゆえかも知れませんが、良いと思いますよ。

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日差しが少しずつ春めいてくると、気になり始めるのが紫外線対策や衣替えではないでしょうか。感覚過敏があるお子さんを持つ保護者の方にとっては、「衣替え、スムーズにできるかな?」と、少し心配な気持ちになる季節かもしれません。

「半袖の袖口があたるのが嫌で、夏でも長袖を着たがる」「日焼け止めを塗るとベタベタしてパニックに」といった悩みは、周りからは「わがまま」に見えてしまうこともあり、説明の難しさに心を痛めている方も多くいらっしゃると思います。
「どうしてうちの子だけ?」と不安になったり、無理に慣れさせようとして親子で疲れてしまったり……。うまくいった工夫はもちろん、「これは失敗だった!」「結局、今年はこうして乗り切った」という等身大の試行錯誤エピソードも、「うちだけじゃないんだ」という安心感に繋がるのではないでしょうか。

例えば、こんな経験はありませんか?
・ジェル、ミスト、パウダーなど、肌に合う日焼け止めのタイプを片っ端から試して、ついに「これなら塗れる!」という1本に出合った
・日焼け止めが苦手なので、UVカット機能のあるラッシュガードや帽子、サンシェードの活用で物理的にガードするようにしている
・半袖の「スースーする感じ」を嫌がるので、ワンサイズ大きめの服を選んだり、インナーにこだわったりして工夫している
・「外に出る直前に塗る」「鏡を見せながら塗る」など、本人が納得して受け入れられるルーティンや声かけを編み出した
・運動会や遠足などの行事の際、先生に感覚過敏のことをどう伝え、どのような配慮(室内待機や長袖着用など)をお願いしたか
・良かれと思って買った冷感素材の服が、逆に「ヒヤッとして怖い」と拒否されてしまった失敗談
皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

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