退会済みさん

2014/11/17 18:10 投稿

回答 4 件

初めての投稿になります。
皆さん初めまして。軽度アスペルガー障害の娘を持つ母親です。
診断が下ったのは、今年に入ったばかりのことでした。
もうすでに11月。。あと1ヶ月ちょっとで今年も終わるというのに、なかなか娘に対して上手に対応できていません。
1歳半すぎから気に入らないと癇癪を起こし、2歳前後からこだわりが強くイヤイヤ期も重なり、わたしもいっぱいいっぱいになり愛情さえも感じない状況に……。
娘に対しての関わり全てが苦痛に感じてしまうほどでした。
幼稚園以降は、危ないことを教えても叱ってもなかなか覚えてくれず、言い聞かせようにも視線は泳ぎ、聞いているのか聞いていないのか上の空。
何を言ってもやっても響かない娘にうんざり。
わたしの育て方・接し方が間違っている！と親や夫から言われ、育児がツラくてツラくて仕方ありませんでした。
そんな中で発達障害のことを知り、知ってから3年ほど悩みましたが思い切って相談・診断がついた次第です。

学校では普通級で、外ではあまり特性を見せないタイプです。（困っていることすら自分で理解できていません。一丁前のことを言う割りには言葉の概念が理解してないかんじです。）
周りに発達障害のママ友などはいませんし、本当に親しい友人数人にしか話していません。それでも、みんな定型のお子さんなので苦労をわかってくれることはないのかな…と思います(^^;;
なので、こちらで皆さんに色々と教えていただき、お話をしていけたらな。と思っています。

長くなりましたが、これからよろしくお願い致しますm(_ _)m

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先日、小１の息子（行方不明、お風呂でウンチ・・・）のことで質問した「いり」と申します。たくさんの回答ありがとうございました。町の保健師さんに相談して、その後地域の発達障害支援施設を紹介してもらい、心理士の先生のもとで発達テストを受けました。結果は、知能は息子の年より1歳分くらい高く学力は問題ないとのこと。ただ、見たものを暗記する力はとても高いものの、耳から聞いたものを書き取る検査では間違いが多かったこと、そして漠然としたイメージの絵を見ても、それがなにか分かっていないことを指摘されました。日頃の生活なんかも含めて、アスペルガー症候群の傾向との判断で、療育サポート手帳を発行していただき、週１の児童デイケアセンターへの通園で今後は様子をみていくことになりました。対応についても教えていただいたのですが･･･息子のパニック（かんしゃく？）は日々激しくなり、「こんな家出ていきたい」と泣き叫ぶ息子にどうしていいのか･･･。スケジュールの変更がどうしても受け入れられません。自分の思ったようにスケジュールの順番を変更しようとしたりもします（宿題より先にゲームとか）。息子の要求はすべて受け入れたほうがいいのでしょうか？パニックを起こすともう寝かせるしかなく、起こさせてしまったこともなんだか悲しくて･･･。パニックの対応を教えてください。また、この診断を受けたことで、周囲からはただの赤ちゃん返りを障害扱いにして・・・と言われ悲しい思いになりました。みなさんはこんな思いはありませんでしたか？行政に救われ、身内にまた同じ穴に落とされた感じです。

幼稚園児の息子、軽度ASD.アスペルガー的要素もあります。指先と運動が苦手、聴覚優位です。今日先生からのお手紙で下のクラスのお子さんたちに体操を披露したよ、頑張りましたと書かれてあって、本人はとてもそれがストレスだったのか家で大荒れ、些細なことでパニックになりあたってきたりそれの繰り返し、実家の母と電話していて、スイミング教室で上手に泳いでいる話をしたらテストをもっと早くやりたい進級したい！と泣きながら言ってきてずっとそんな不機嫌、パニックの繰り返しだったので私も怒るわ、泣き止んで落ち着くまで自分の部屋にいるよう指示したりしていました。今までこんな爆発的なパニックはなかったのに今日はどうしたと言わんばかりにわんわん泣いて怒って叫んでいました。私はお手上げ！とにかくストレス越して心臓が痛むくらい困り果てました。皆さんこんな時どうしますか？

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回答13件

4件

2020/09/28 投稿

優しく寄り添う事に疲れます。いつも、会話が成り立たなくなり大喧嘩。半笑いの顔で、何が言いたいのかわからない、とバカにしてくる始末。そんな二十歳過ぎたアスペルガーの息子へ、殺意が湧きます。学生ですが、引きこもりがち。手帳なく、通院もしてません。将来を思うと、不安でいたたまれません。私はとうしたらいいのでしょう。

この質問への回答
4件

ムーキーさん

2014/11/17 20:14

ミントさん、初めまして！発達凹凸、グレーの小1男児の母です。姪がアスペルガーなので、癇癪のすごさとか、気持ちが通じないもどかしさ、少しですが分かります。

私は最近、息子さんが支援級（自閉症）に通うママと親しくなりました。たまたま息子の通うスイミングに入会したいと聞いたので、人の少ない時間帯や、着替えて行けばスムーズだよとか教えてあげたことにすごく感謝してくれたことがきっかけでした。初めてです、包み隠さず色んなことを話せるママ友ができたのは！あとはこのサイトで愚痴を聞いてもらったり、会員さんの投稿やコメントを読んで勇気づけられたり、勉強させてもらっています。

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きっとかっとさん

2014/11/18 12:52

ミントさん、はじめまして。

毎日お疲れ様です。
うちも普通級で、週一で特別支援を受けています。
うちは未診断ですが、感情のコントロールが苦手です。
特別支援を受けていることは本人が知られるのを嫌がるため、私も特に親しい人以外にはひたすら隠しているので、定型発達のごく一部の人しか知りません。
なので、実際を分かってくれる方や気持ちを理解してくれるママ友はいないです。

なので、ここでとても救われて、学ばせていただいてます。

一緒に頑張っていきましょうね～(^O^)

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退会済みさん

2014/11/18 20:37

きっとかっとさん☆

こんばんは。
コメントいただきありがとうございますm(_ _)m

娘は病院のリハビリに通っております。
言語療法士の方に、いろいろと教えていただいておりますが、月1ペースです。

なかなか周りに大変さを理解してもらうことは難しいですね。
カミングアウトした友人たちも、『小さい頃はみんなそうだよー、うちも同じだもん！だから大変さが理解できない』と言われました。

確かに特性ひとつひとつは定型の子もあるんでしょうけど、その度合いや頻度などが違うのよ〜！と、嘆きたくなります(^^;;

でも、こちらのサイトを知り皆さんのアドバイスやアイデア、接し方など色々と勉強になります。

愚痴をこぼすことも多いかと思いますが、よろしくお願い致しますm(_ _)m

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退会済みさん

2014/11/18 20:30

ムーキーさん

こんばんは。
コメントをいただきありがとうございますm(_ _)m
娘は病院のリハビリに通っております。
病院で発達の検査を受けて、そのままリハビリに突入した形です。

ママ友さんの存在、羨ましいです(^ ^)
私がカミングアウトした友人たちも、『そんなことどこの子も同じ』『まだ小さいんだもん、普通だよ』『なかなか大変さが理解できない』と言われました。

夫もなかなか理解をしてもらえないので、ひとり悩む日々が続いてますが、こちらのサイトを知って皆さんの子育てアイデアや接し方などとても勉強になりますし、同じような悩みのママさんがいると、『そう！そう！』と勝手に共感して私だけじゃない。とホッとしたりしております。

特に愚痴が多くなってしまうかもしれませんが、これからよろしくお願い致しますm(_ _)m

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