質問詳細 Q&A - こんなときどうしてますか?
初めてこのサイトを発見しました
2016/03/19 11:10
11

初めてこのサイトを発見しました。
高校2年の時にアスペルガーと診断された今19歳の娘の事についてです。
離婚していますので、私と娘の二人暮らしです。

正直、かなりしんどいです。
診断されたのが遅かったので、何の訓練もしてきませんでした。
もうすぐ20歳になることもあり、どこまで親が口を出していいのかもわかりません。

娘の為と思って行動することも助言する事も、娘にとっては迷惑に感じているのでは?と思う時もあります。
実際、そういう態度を取られたことも何度もあります。

将来の仕事、結婚などの心配もあります。
このままでは、娘との仲が悪くなる一方で私も苦しいです。
20歳にもなれば、親は見守るだけでいいのでしょうか?
どう接したらいいのか全くわからず、私のしている事は逆効果なのか?必要ない事なのか?特性がある為に娘にどう思われてもやり続けていくべきなのか?
など考えがグルグル頭を周り、私自身が壊れていきそうです。

全て投げ出して、楽になりたい。
何度も浮かんでは、自分が最低だと落ち込んだり…の繰り返しです。
出口はないのですか?
愚痴になってしまいすみません。

大人になるアスペの娘には、どう接すればいいのでしょうか?

この質問は回答受付を終了しました
回答する 質問者からの「ありがとう」のメッセージ
りぼんさん
2016/05/07 14:20
しばらく見れていない状態でしたが、沢山のご意見ありがとうございました。
ほんわかとした気持ちを持つことができました。

回答のアイコン この質問への回答

https://h-navi.jp/qa/questions/25376
kaoruさん
2016/03/19 20:37

発達障害児の将来への心配事は、訓練を沢山してきたとか、年齢とかは関係ないと思いますよ。
私は7年前に息子が診断されてから(いや診断前からかも)・・・今に至るまでずーっと心配です。
私は発達障害児ママのコミニテイを運営していますが、「心配なくなった」ってママに会ったことがありません。
心配事がありすぎて未来を描けないときは足元を見るといいですよ。
不安に押しつぶされそうなときほど、私は今出きることに没頭して来ました。足元を固めると不思議と未来の光が見えてくるもの。

娘さんは年齢が19歳と言うコトもあり親が出来ることも限られてきますが、出きることはあると思いますよ。
話しを良く聞いて共感してあげるとか、自宅でリラックスして過ごせるようにしてあげるとか、そんなコトで良いと思いますよ。娘さんの好きなメニューにしたり、忘れ物を届けたり、「お母さんありがとう」って言ってもらえることを出きる範囲でどんどんやれば良いと思いますよ。
二次障害を防ぐ意味でも、信頼関係を築くことは大切。
アドバイスも娘さんが頑張ったり我慢したり、行動を制限されるようなものではなく、生活しやすいように環境を調整するようなものが良いと思います。

今までいろんな療育やトレーニングをしてきました。もちろん療育も助けになって来ましたが、親子の信頼関係と環境調整以上に役立つものはなかったと思います。なぜならどんなトレーニングを積んでも発達障害は治らないからです。信頼できる人と一緒に自分が生きやすいように環境調整をすることが、アスペさんの生きる力になるのだと思います。








https://h-navi.jp/qa/questions/25376
2016/03/19 22:37

りぼんさん再びすみません。

他の方へのコメントも読ませていただきました。

うちの子も中学1年で診断を受けて、療育も手遅れ、高校も通えないと言われています。
りぼんさんの受けたショック、少なからず分かります。

私も同じく42歳でADHD.アスペルガーの診断を受けました。もちろん昔は発達障害なんてなかったので療育は受けていません。

まだ諦めていません。私も息子も少しずつですが社会に出て行ける様に日々試行錯誤を繰り返しています。

息子も残りの2年間で学校に通えるようになるか分かりませんが、先ずは職業訓練校を目指し、可能性があるならば農業の高校まで目指してみたいです。

過去を嘆いても未来は変わらないのでこれから出来ることを考えていきましょう。

ここには色々な知識を持って見える先輩ママさんがたくさんおられます。

顔は見えなくとも皆さんホントに寄り添ってくれるかけがえのない方々です。

私も何度も救われました。

診断を受けずに社会で苦しんでいる人もいっぱいいるなか、特性が分かったことは決して手遅れじゃありません。

娘さんが特性を理解して受け入れてくれた時に大きな変化が出てきます。
仕事も障害をオープンにすることで娘さんが働きやすい環境を作ってもらえることもあります。

手遅れがあの時診断されて良かったと思えるようにお互い温かく子どもを見守りましょうね。

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https://h-navi.jp/qa/questions/25376
退会済みさん
2016/03/19 12:34

「診断されたのが遅かったので、何の訓練もしてきませんでした。」という事は、娘さんはそれなりに頑張ってきたという事で、それは娘さんの生きる力がそれだけあったという事です。どのような状態で診断に至ったかは解りませんが、今はお子さんの障害を受け入れている訳なので、お子さんを見守ってあげる事で良いと思います。
何かして欲しい事などがあって自分から親を頼ってという事が出来ない様な親子の関係なら、それは、すこしずつ改善してあげる事が良いと思います。もしも、早く気が付きてあげなかった事で、お子さんに責められるならそれは、申し訳なかったことだと思うのなら、謝るしかないと思います。
しかし、お子さんが小さい頃は、そのような診断自体無かったのではないかと考えると、相談する所もなかったし、周りからも何か言われることもなかったと思うので、そういった方は大勢いると思います。
そういった、大人の発達障害を理解するようなセミナーや会に参加されてみてはどうでしょうか?
個人的な浅はかな意見かも知れませんが、参考になさって下さると嬉しいです。
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https://h-navi.jp/qa/questions/25376
saisaiさん
2016/03/19 11:38

普通の親子でも、親が口を出すと嫌がることはあります。
子供によりけりなので、一概にアスペルガーだから上手くいかないわけでは
ないと思います。
小さい子供の内に診断された場合、子ども自身もコミュニケーションの訓練をしますが、
その子と関わる親もペアレントトレーニングを受けることを勧められます。
なぜかというと、子ども自身は生きずらい中を生きていく事だけでも大変だからです。
周りのサポートで上手く環境を変える必要があります。
少しの事で拘りやイライラが強く出ているときは何かのストレスがあります。
同じことを何度も説明することもストレスになります。
嫌な顔をしているから迷惑という訳ではないと思います。
アスペルガーの子はとても素直です。ちゃんと自分自身でどういう気持ちなのかを
言えるようになると良いですね。
お母さんでは難しいようなら、臨床心理のカウンセラーで相談しても良いかと思います。




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https://h-navi.jp/qa/questions/25376
2016/03/19 13:42

りぼんさん初めまして。

不安な毎日辛いし疲れてしまいますよね、カサンドラ症候群で検索してみて下さい。

当事者の会などが近くであるといいですね。

娘さんを思いどうしてあげたら…と悩んでご自分に気が回らなくて、気がついたら疲れきって疲労困憊。


カサンドラの本も出ていますし、ご自分のケアをしていきながら娘さんとの接触方法を探していかれた方が良いかと思います。

難しいですがゆっくり休んでくださいね。


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https://h-navi.jp/qa/questions/25376
2016/03/19 20:57

何に困っていますか?
そこから、少しずつ紐解きすれば
大丈夫ですよ!
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個性だと思えば…(*^_^*)

発達障がい 3人育ててます!
それぞれに、困り感が違いますが
大変だけど、なんとかやってます!
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【通常学級?特別支援学級?特別支援学校?】お子さまの転籍・転校のエピソードをお聞かせください!
就学相談にて通常学級、特別支援学級、特別支援学校などお子さまに合った就学先を決められたと思います。しかし、実際に入学したり学年が上がるにつれて「今のわが子にはこの在籍クラスで合っているの?」と悩む場面も多くあるのではないでしょうか。

特別支援学級から通常学級への転籍、逆に通常学級から特別支援学級への転籍、特別支援学級から特別支援学校への転校、知的障害特別支援学級から自閉症・情緒障害特別支援学級への転籍などさまざまな転籍・転校があると思いますが、ぜひ皆さんの転籍・転校の悩みや決め手などを教えてください!

例えば:
・特別支援学級に在籍しているが、交流級で問題なく過ごせている様子を見て特別支援学級ではなく通常学級転籍を視野に入れ始めた
・通常学級に在籍しているが、高学年になって勉強の遅れが目立つように。通級指導教室だけではカバーが難しく特別支援学級への転籍を悩んでいる
・特別支援学級に在籍しているが不登校に。教育委員会などとも相談し、●年生から特別支援学校に転校することにした
・通常学級でのトラブルが目立つようになり特別支援学級へ転籍を考えたが、子どもが「通常学級のままが良い」と言うので今のところ通常学級在籍で様子を見ている
など

皆さんの経験は、同じ悩みを持つ保護者の方々の大きな助けになります!ぜひ率直な体験談をお聞かせください。

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https://h-navi.jp/user/368843)して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

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2025年4月3日(木)から4月13日(日)まで

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回答
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発達障害(自閉症スペクトラム、ADD)の診断済みの女性です

40前半です。仕事について昔から常について回る悩みがあります……。今は、就労支援事業所にて通所して働いていますが、勤務地が遠くて身体的に疲れるので、転職したいと思っています。私が抱える悩みは、他者とのコミュニケーションです。ある職場では、仕事自体は気に入っていたのですが、同僚や周りの人とうまくコミュニケーションがとれなくて、次第に孤立していきました。最初は無理して話しかけたり頑張って話題を前日から考えたりして、喋ってもいたのですが、段々と精神的にも神経的にも疲れてきて、話題すら考えることが苦痛になってきて、人がいても話しかけることすらできなくなっていきます……。周りからすると、『なんで喋らないんだ?!』と思うのか、次第に周りからも話しかけられなくなり、そうすると益々自分からも話しかけられず、疎外されたり孤立していき、大事なことも聞けなくなったりして、職場に居づらくなり辞めるパターンがほとんどでした…………。コミュニケーショントレーニングに通っても、コミュニケーションの本を沢山読んでも、いつまでたっても、コミュニケーションが不得意なままで、組織では大概孤立して話せる人が皆無になります。。。これは、自閉症スペクトラムの障害がやはり関係してるのでしょうか……?聴覚過敏もあり、大人数がザワザワ、ワイワイ話してる中にずーっといるのも音がうるさく聞こえて辛くなって来ます……。神経が疲弊します……。人ともどうやってもコミュニケーションがうまくいかず、職場で仲良くなる人は皆無です。また、どんな時にどんな言葉をどんなセリフを発したらいいのかの判断もつかず、人といても言葉がうまく、発せられなかったりして、相手からは誤解されたり、あからさまに嫌悪感を出して来られることもあります……。もう、沢山人がいる会社とかで働くのはコミュニケーションもうまくいかないし、大抵孤立するので苦痛でしかありません……。同じような悩みを抱える自閉症スペクトラムの方やコミュニケーションがすごく不得意な方はどんな職種を選んでいますか……?参考までに聞かせて頂けたら幸いです……。会話がうまくできないことで、仕事もできなくて収入も得られないジレンマから抜け出したいです……。コミュニケーションしなくても、一人で完結出来る仕事がないか探してますが、なかなか見つけられません。。。

回答
はじめまして とても努力家な方なんですね頭が下がります しかしなにを目指しているのでしょうか みんなの人気者?だったら笑顔と挨拶と明るい声...
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25歳で6歳の娘が居るアスペルガー親子です

小さなことでもいいので教えてください。娘をずっと肯定していると良いことと悪い事の区別がつかないんじゃないかと不安です。子供が生まれてから駆け落ち同然で子供を育てていたのでしつけが解らないことが多いです。私は小さいころから自由になんでも与えられて育ってきました。ですが、中学生時代に友人関係で躓き、非行に走り色々なトラウマがあります。それが後になってアスペルガー症候群の特性だということが解りました。そして今現在、人といるのが怖く、自分が落ち着いて話せる存在が周りに居なく、友人やママ友もいなく孤立してる状態が6年続いています。そんな中、娘も自閉症スペクトラムのアスペルガー寄りの診断を受け、小学校に通っています。娘はこだわりが本当に強く、私の小さいころにそっくりです。偏食もひどく、自分の嫌な事には全く手を出しません。お風呂も何日かに一回で、毎日学校に行くことを渋り、私が付き添いで登校しています。少しでも健常者に近づいてほしい思いが優先になり、子供を苦しめてる感じがしてなりません。私自身社会性など身についていなく、非常識な大人で規則規律は守れていないので不安になり毎日起こってばっかり。だけど、発達障害の子供には肯定的な言葉、笑顔が必要だといいます。規律を教えるか、安心感を与えるかどちらを優先させるべきなのでしょうか。私は、自信が全くない娘に自信をつけてあげることを優先させたいと思っています。小さなことでも構いません。アドバイスいただけたら嬉しいです。

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普通級ですよね、きっと。 娘さんのこと、学校には伝えてありますか? スクールカウンセラーと話し合いを持つといいとおもいます。 行き渋る原因...
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発達障害の症状が少なからずある、と診断されただけで重度ではあ

りません。ですが、自分が自覚している症状がある以上、周りには理解して欲しいし、少しでも配慮をして欲しいと思うのはわがままでしょうか。病院にアスペルガーかどうかの診断を受けた時に、診療室には母親も同席していました。担当してくれたお医者さんは、「悪化することはなくても、環境や人間関係などで症状が出る・出ないの変化はある」「アスペルガー症候群と診断をするほどでもないが、発達障害による症状は確実にある」これを一番そばで聞いていたはずの母親に一番理解がないのは、すごく悲しくなるし、それでも親なのかと正直思いました。理解のない人といても自分が余計に自分じゃなくなって、悪化していくだけだと思いました。発達障害を抱えていて、親との縁を切った方はいるのでしょうか…。流石に縁を切ることはやめておいたほうがいいのでしょうか…。1番の理解者はやっぱり親なんでしょうか?「お前はアスペルガーに逃げてるだけだろ」「お前が一番発達障害であることを気にしてるんじゃないのか」そんなことが親なら言えるのでしょうか。

回答
はじめまして。 私は親の立場です。子供はASD傾向があり、困っている事はいろいろありますが、軽度なので、支援なんてありません。りささんも軽...
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4月から高校生になった次男

アスペルガー症候群だと言うことは、中学からの申送り、医師の意見書、入学式後の担任との面談で、伝えて寮監、担任、部活の顧問、教科担任等…周知していただいてると聞いてました。入学後、ホームシックと極度の緊張状態が続き、泣いて電話が来たり…好きで行った部活のテニスも辞めたいと言い出したり…本当に応援して支えきれなくなってしまうのでは…と私自身が不安になってしまうほど毎日泣き言に体調不良を訴えて来てました。それでも、慣れてきてこのひと月は泣き言の無く学校に部活動に励んでいます。落ち着いてきた様子を見て、部活の顧問に電話して話した時に…苦笑いされ、「まぁ個性と思い対応してますよ…」と言われた時に、手に負えないというのか、関わりたくないような雰囲気を感じましたが、本人も頑張っているのでよろしくお願いします。と話して電話を終えました。息子に、部活の顧問と話をしたと電話で伝え、体調不良を訴える事が今も多々あるというので、夏休みの遠征は待機と言われた事を本人にも確認したら、うん、行かないよ。と話してくれましたが…顧問の先生は二人いて、もう1人の先生には「先生のお父さんもアスペルガーで、でも学校の校長先生をしていた。だからやれば出来るんだぞ!」と言われたよ。と息子から聞き…びっくりしました。担任や、進路担当の先生には、本人が自分の特性の事は知らされてません。アスペルガーだと言うことは本人は知らないんです。と話していたのに…なぜ、顧問の先生がそんな事を本人に話したのか?アスペルガーが特別な事ではなく、校長先生にだってなれるんだよ!と励ます気持ちから出た発言なんだと思いたいですが…軽率な発言だと感じてしまうのは私だけでしょうか?!言われた息子は、先生の意図する所は理解出来てない様子で話してましたが…離れた学校で、寮生活の息子。心配は尽きませんが、周りの大人、先生方の対応にも不安が消えません…どうしたらいいのか…

回答
miyuさん はじめまして、自閉症スペクトラム障害の当事者です。 心中お察しします。 お子さんは、体調が悪くなると自分で病院(心療内科...
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私は20代男です

相談内容は30代の兄のことです。兄が広汎性発達障害ではないかと疑っています。正式な診断はされておらず、精神科受診もしたことないと思われます。兄は昔から空気が読めず、人と馴染めず、不器用で運動音痴、無意識で変な声を出している、など、広汎性発達障害の項目にいくつも当てはまります。高校までの勉強はできたようで、大学に進学し(中退しましたが)、現在は何度かの転職を経て会社に勤め、一人暮らしをしています。しかし未だ両親からいくらかお金の援助はあるそうです。金銭面で完全に独立はしていませんが、働いていて、一人暮らしができているのならば、それでいいのかもしれない。という気持ちもあります。しかし、盆や正月、冠婚葬祭などの家族行事で年に数回会うと、兄の空気の読めなさや落ち着きがない姿を目の当たりにして、私はどうにかしたいような気持ちになります。「友達(と思っている人)が自分を無視する」「会社の集まりに自分だけ声がかからなかった」「仕事がうまくいかない、合わないから転職したい」などと言っています。よく聞けば、兄の友人に対する行動は相手を考えない突拍子ないもので、友人が離れていくのも仕方ないなと思います。この状況、生活に困っているのならば一度受診を、と思うのですが、診断されることを望んでいないかもしれないですし、弟の私から「精神科行きなよ」と言われるのも彼のプライドを傷つけてしまいそうです。30代半ばでも両親からの金銭的な援助なしでは生きられない兄。20年後は両親も面倒をみきれないでしょう。私が金銭面で面倒を見るのでも構わないと幼少期から思っていましたが、私にも妻子がいるため、ギリギリまでは自分の力で生きていってほしいと勝手ながら思います。手助けの第一歩としては、やはり医療機関の受診を勧めることでしょうか。何か困っていることはないか?と尋ねてみることでしょうか。社会で傷ついている姿をみるのはつらいですが放っておくべきでしょうか。アドバイスがあればお願いします。また、同じような経験をした方がいらっしゃったら、成功失敗問いませんので経験談をお聞かせください。

回答
シフォンケーキさんへ ご回答ありがとうございます。 確かに私たちの両親が兄をどう思っているかははっきり聞いたことがないため、いちど両親と...
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初めて投稿させていただきます

よろしくお願いします。娘が小学生の頃、忘れ物の異常な多さと、癇癪の酷さ、ケアレスミス(計算を途中でやめる、簡単なミスなど)の多さに、あれ?と何度か発達障害を疑ったことがあります。ですがその時は疑うまでで病院には行かず、そのまま娘は今年高校生になりました。元々あまり楽しそうには行っていなかった中学校も、3年生頃に担任や周りのお友達と上手くいかず、不登校に。中高一貫校で、娘はギリギリまで我慢していたようで、不登校になったのは後期です。なので受験は諦め、本人の希望もあり通信制の高校を選びました。本人はアルバイトがしたい、大学にも行くといっているのですが、テスト勉強も直前、片付けもしない、提出物も遅れる、家の手伝いも全くしてくれず(したとしても、とても遅いし大体は怒りながらやっています。)、その上忘れ物も多く、朝に弱いしで学校にはギリギリか遅刻かです。余裕を持って行動する、ということが娘の中で頭に無いようで、何度言っても覚えてくれません。もう子どもではないですし、自分でやってもらいたいと思い、あまり口出しはしないようにしているのですが...高校生で病院へ連れていくのはやはり遅いでしょうか?何度か発達障害を疑ったあの時に病院に行っていれば良かったかなと、今更ながら私自身反省しています。もう高校生なので、本人も自分の出来ない部分に気づき始めているようで、私はすぐに色々忘れる、とたまに言っています。しかし、学校側から今まで指摘を受けたことは無く、小学生の時もマイペースだとはよく言われましたが、皆に優しく、皆で協力して何事にも取り組むことが出来るお子さんだと、どの先生にも言われました。通知表にも、平等、協力などの欄にいつも丸がついていました。中学も特に指摘はなく、高校はまだ分かりませんが、今までの流れからおそらく何も言われないだろうと思っています。このまま放っておいて大丈夫なのでしょうか?病院へ行き、きちんと診断を受け、プロの方に助言をして頂いた方がいいのでしょうか?(発達障害であっても無くてもです。)念の為ですが、夫も発達障害(ADHD)の疑いがあり、中々上手くいかずに今は離れて暮らしていて、かつ親戚にも頼れる者がいませんので、どうしたら良いかわからない状態です。文が読みずらいかもしれませんが、アドバイスをくれる方、いらっしゃいましたらぜひよろしくお願いします。

回答
困っていることを自覚し始めたのなら、確実に成長はされていますよ。 次は、その『困っていること』をどう解決するか?という話になります。 ...
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仕事でいつも自分の意見も交えて書いてと言われますがどうしてい

いか分かりません私は、現在フリーランスでライターをしているのですが、お客様からいつっも自分の意見を交えて書いてと言われてしまいます。頭ではわかっているものの、いざ仕事の記事に反映するとなると何をどう書いていいのかわからなくなってしまいます。同じことを繰り返すまいとは心がけているものの、どう行動していいのかわからず今回の指摘事項もそうですが、会社員していたときも同じことを繰り返してよく怒られていました。医師からは、自閉症スペクトラム障害で知覚統合が苦手なタイプと診断されています。私自身は30代です。(逆に、耳から入ってきたことは得意です)直近で、WAIS-IIIの再検査をしてきました。全IQ:77言語性IQ:84動作性IQ:74言語理解:95知覚統合:66作動記憶:83処理速度:81知的障害は特に医師からは何も言われていません。どのようにすれば、自分の意見を反映した記事がかけるようになるのでしょうか?WAIS-IIIの結果が全てではありませんが、相当頑張らないと自分の意見を反映した記事は書けないレベルなのでしょうか?お知恵を貸してください。よろしくおねがいします。

回答
お返事拝見しました。 >国語の問題でもどの主張が近いですかといった問いが大の苦手で、自分が違うと思っていたら他の人から見ると大多数が同じ...
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いつも心優しい回答ありがとうございます

唯一ここだけが親身に聞いていただける場所になりました。発達障害をお持ちの親御さんに聞きたいのですが、今まだ未診断の3歳半の息子がいます。療育センターや診療所には通っています。私の母が息子のことが可愛いあまり発達障害かもしれないのを認めずに私のやり方が悪いと会うたびに言われます。確かに1歳くらいから心身疲れてしまってから今はさらに酷くなり息子にたいして向き合うのがとっても億劫で構ってあげていません。そういうのが多動の原因だ。と言われたり、息子は人を選びます。私に対しては恐いけど言うことは聞けないけど反発心がとても強いです。旦那に対しては依存が酷くずっと後を追いかけ回してます。反発心はここ最近あります。私の母にたいしてはかなり甘えまくって私の母も出来る限り全て応えています。時々キツくしかる程度で今は一緒に住んでないのですが前は一緒に住んでいて旦那がいないときは私の母がいいと泣きわめいたりしてました。人を選ぶようなこの場合は中々周りから信じられないと言われたりが多くわかってもらえず苦しいです。特に協力が必要な自分の家族に疑われ私が悪いと言われ会うたびに余計に自信がなくなります。みなさん自分の両親はどのような関係でいますか?乱雑な文で申し訳ないです。

回答
うちの娘はもう診断が下りていて明らかにわかっているので、自分の両親は私を責めることはありませんが、これが果たして「診断なし」で過ごして来た...
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