2021/11/09 21:58 投稿
回答 12

早期療育のメリットはよく耳にするようになりましたが、デメリットや後悔したなと感じたエピソードがあれば教えていただきたいです。

診断がついていない状態ですが、保育士さんから勧められました。私自身はマイペースな性格なのかなと思うくらいで、特に不便さは感じていませんが、集団生活の中で見る子供と家で見る子供の様子にズレがあるようです。

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ハコハコさん
2021/11/10 08:42

私はデメリットは感じず、今のところ後悔もありません。
デメリットを感じたり、後悔をしている人は沢山いますよ。

言い分は
障害のレッテル貼りをされたとか
行ったけど効果を感じないとか
他の子と比べて云々とか

様々

ただ、そういう親御さんの話を聞いていて共通しているのは、その理由が「親の気持ちや感情」最優先。子どもを主と捉えての意見ではほぼないんです。

過度に障害や普通でないことに恐怖や不安を覚え、実際に子どもが成長しているか?とか、これからどう成長させたいか?とかそんなことに気が回せない。

もとより、子どもの為になるならという視点がスッカリ欠けている人もいます。

うちの子どもが障害なわけない!普通!という、恐怖などに捉えられているんですよね。

あとは、親御さんが現実に「ちょっとほかと違う」ことに気づけないと、必要性やメリットは感じられません。

配偶者が療育に積極的なので少し無理してそれに付き合ってる人などは、メリットは感じず過ごしてます。(積極的に療育を受けさせている配偶者はメリットを感じてますが)

そもそも、親が否定的に捉えていると、幼い子どもも同じく捉えてしまうので、例えよい効果を得られるものであっても、受け入れられないのは仕方ない部分も。

ですが
そういうのって、仕方ないのかなと。

親御さんが大したことないと思うなら、それに従った選択をしていいし

逆に心配だから手厚く!と思うなら、そちらを選択していい。

ですが、どんな選択をしてもデメリットは必ずついてきます。
未知のデメリットや後悔を引き受けることになっても、こちらだ!と思うかどうかだと思いますけどね。

療育は人間力を高めるものでもあるので、どんな子どもにもメリットが高い。とおっしゃる専門家もいます。

なお、強いて言えば、レッテル貼りやバカにされたりは当たり前にあります。
ですが、障害を理由に避けてくるご家庭とはこちらもお付き合いしたくないので。避けてもらえて逆に助かります。

それにいつまでもバカにしてくる子はたいていケアされていない障害グレーか黒の子。もしくは性格が極めて良くない。

要注意人物だと自ら名乗り出てくれているようなものなので、むしろ助かっています。

https://h-navi.jp/qa/questions/165555
退会済みさん
2021/11/10 08:53

こんにちは。

この間、何かで読んでなるほどと思ったのが、早期療育は子どものためより、親のため、という話でした。

療育そのものは定型の子どもが受けてもプラスのもので他の方がおっしゃる通りですが、いまmikeさんが不便さを感じていないのになぜすすめられるかの理解を促してくれるものかと思います。

私自身も発達障がいありだと思います。
遺伝性については科学的にもかなり語られているため、チャンスがあればお調べになってもよいかと。
つまり、親がずれているなかで(もちろんずれていなくても)、特性のある子育ては軸が作りにくいため、療育の先生との話などを通して、受け入れていく感じでしょうか。

肝心のデメリットですが、うちの場合は、ものすごく優秀な先生についてしまったことですね😅
子どもはどんな先生でも劇的に変わるはないと思うんですが、親への対応や発達障がいへの理解が素晴らしすぎて、定期的に心理相談はあったものの、基本小学校で終了でしたが、その後、その先生の対応と比べるので、どんな先生もピンと来ないという状況に陥ってます💦もう高学年なのに…

志あるいい先生が多いと思うので、この先生に頼れない状態も想像しておくべきだったなと思います。
就学前に手厚いと、小学校普通級はかなり面食らいます。
支援級はまた違うかもしれません。

ご参考までに!

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https://h-navi.jp/qa/questions/165555
さん
2021/11/10 10:31

皆さんの仰る通り、メリデメの定義や誰の視点で評価するか、によります。
客観的な「療育の目的」で評価した場合にデメリットはありません。
事業所によっては定型児が高額な月謝を払って受ける幼児教育的なカリキュラムを、個人指導計画まで作ってもらいながら、福祉事業として公費補助を受けさせてもらえるのは大きいです。他のメリットは皆さんの回答通りかと。

それでも懸念点はあるか、と聞かれると
早期療育に手をつけてる渦中の身としては
・子供の状態が相対的に明らかになること(他の子はスッと出来ることを何ヶ月もかけて訓練してやっと、と言う事実)
・「療育を受けている」事実に対して無意識に期待値を上げてしまうこと
・定型児には必要ない支援に親のリソースが奪われて心身が疲弊するリスク
などはあります。
特に、効果が出るまでの期間や所属する集団での困りごとが続いている間はしんどいです。
ペアレントトレーニングも同時に受けていますが、私の特性も相まってメンタル面はやられまくってます。

多分、この期間を駆け抜けて就学、就労まで漕ぎ着けた矢先に「あの時早く手をつけて良かった」と思えるタイミングがこれから訪れると思いますが、今は今でしんどいですよね。
うちの場合、保育園より母子同伴の児発が楽しいようで、保育園の行き渋りが酷いです。また、うちの子は逆パターンで2歳までは園から指摘なく、家での様子が気になって受診しました。

年少、年中とクラスが上がるにつれ要求される集団スキルが変わるので、そこでお子さんのマイペースさが目立ってきたのかもしれませんね。
自宅ではのびのび過ごせているのは良いことだ思います。

期待する回答になっていれば幸いです。

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ガンモ556さん
2021/11/10 07:56

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なのさん
2021/11/10 08:04

療育自体はどんな子であれ、その子に合わせた成長支援ではあるので、本来デメリットというものは存在しません。

ですが、、、親御さんによっては、同じ療育に通う子達と自分の子を比較してしまい落ち込んだり、母子同伴療育事業所利用となると、より子供との密着した時間を共にすることから親御さん自身が精神的に追い詰められてしまうといった話も耳にします。

個人的には、そうはならないよう、療育が何の目的で利用するのか、一日二日で簡単に出来るわけでもないという現実をしっかり認識したうえでとは思います。
なお、我が家は母子同伴お弁当持ちでの週3利用でしたので、私自身が体力的に辛かった思い出はあります。
ですが、子供には良かったとの認識をしており、子供自身も時々当時を思い出し楽しかったと話しています。

集団生活の中で見る子供と家で見る子供の様子にズレがあるとのこと、この認識はとても大切だと思いますよ。
小学校入学後からは、このズレを受け入れられないご家庭もあり、そうなると最終的に追い詰められるのはお子さんという状況が見受けられます。
親御さんによっても、これまで気づいてこれなかった自分の非を認めたくないことから、他のお子さんへと責任をなすりつけるといった状態をみてきた事がありました。
親子ともにそういう事にならないよう、生活に支障が出ない範囲で療育を利用するのもひとつの方法であり、ご参考までにと思います。


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RINRINさん
2021/11/09 23:22

デメリット感じたことないです。
療育というと「子ども」がメインではありますが、
親も対処方法を習う場でもあります。なので
私自身の方が役立つことが多かったです。
プロ意識の高い先生に運良く出会えたので、
子どもは叱られたりしたことないです。むしろ
親の私の方に厳しかったです。グループで
受けていたんですが、その当時の親御さん
たちとは今も付き合いがあり、思い出話を
すると必ず「先生、私らに厳しかったよねー」と
いうセリフが出ます。

物事をメリットデメリットで見ないタチです。
ノーテンキですけどね。

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回答
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2019/06/01 投稿
運動会 絵本 公園

小2息子は軽度自閉症ですが、普通級に在籍しています。他害、授業妨害をするクラスメイトのせいで登校渋りになっています。そのクラスメイトに多動、他害がみられますが、両親は普通級にこだわっている様子で支援級、通級を利用していません。放課後デイを利用し始めたり、発達検査を受けたりはしはじめているようですが、母親のプライドが高いようでなかなか次の支援に繋がりそうもありません。頻繁にクラスメイトに謝りの電話などをしているようで、特性があることは理解しているようで、支援も受けているとの見解です。被害は頻繁に受けているのに我が家は一度手紙を貰ったのみです。やったことは申し訳ないですが個性があるので、わざとじゃないので許して下さい。今後も仲良くしてほしいと謝る姿勢に疑問を持ちました。 担任、学校も困っているようですが、強く叱ると注目をあびてエスカレートするので強く叱ることは無い方針です。でも、毎日のように被害にあったり、妨害しているのに強く叱らない先生の日常の対応にも息子は心が折れてしまいました。 スクールカウンセラーも受けましたが、被害を受けたときの心のフォローをしてほしいと頼みましたが、学校のこれ以上の対応は見込めないので困っています。学校に行かない日も増え、不登校に繋がるのではないかと心配しています。 息子は落ちついているので普通級に在籍させていますが、1歳頃からずっと支援を受けさせてきました。普通級にこだわる気持ちもわかりますが、支援級で少人数で適切な教育を受けることが、他害をする子にもプラスになるのではないかと思うのです。そして、授業妨害や他害を毎日してもなお普通級に拘るのが理解できません。他のクラスメイトもそのせいで時々休んだりする子も中にはいました。だから個人的には、他害を繰り返すクラスメイトの親に支援級をすすめたい思いでいっぱいです。 どう対応するのがいいのか、アイデアをいただきたいです。

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2023/02/16 投稿
ASD(自閉スペクトラム症) 不登校 他害

言語発達遅滞の4歳半の年中の男の子がいます。おいかけっこやお友達の変顔が大好きでお友達の名前を言っては〇〇くんに見せる、とか〇〇くんとやりたいと言います。お友達が大好きな優しい息子です。 1年ほど前から月1回1時間、個別療育を受けています。 今年の1月には今まで通っていた小さな保育園から幼稚園に変更し、4月からは週1回集団療育も始まりました。 4歳1ヶ月で受けたK式のテストではDQ70でした。一年ほど前に受けたK式ではDQ67で心理の先生からはこのまま横ばいで成長する、飛躍的にDQがあがることは経験上あんまりないと言われました。発達障害がある、知的障害がある、とははっきり言われていませんがこのまま横ばいで成長するならたぶん軽度知的障害になるのかなと考えております。お恥ずかしい話、私の受け入れる心の準備ができておらずはっきりと聞くことができません。 お医者様には言語発達遅滞とだけ言われました。 親目線で見ると自閉傾向は少なく、言語面の認知、表出が異様に遅い印象です。 言葉は単語か2〜3語文が主で助詞の間違いが目立ちます。親には少ない語彙を駆使して長い文章で話そうと努力しますが、文章構成に時間がかかるのであのねあのねを連発します。 怒っていたり興奮したり焦っていたりすると場面と全然関係のない言葉がでます。 例:「〇〇がやってるから!」と言いたいところを「〇〇が黒豆だから!」とか。 運動面の発達は早い方で箸以外の身の回りのことも一通りできこだわりや癇癪も定型発達の子とさほど変わらないような気がします。何かを記憶するのに長けているとかそういう個性もないです。 すごく変わっているなと思うことはTVでみた動きを逆にすること、例えばTVの中の人物が手を上げて〜と言って右手をあげると見てる息子も右手をあげる感じです。普通小さい子は対面すると左手をあげるので変だな、と。偶然かなと注目してたらその他の動きも全部逆なので見え方が普通と違うのかなと感じました。 1月に幼稚園に途中入園して半年、もう近所の年中のお友達からは何を言っているかわからない子、とんちんかんなことを言う子認定され最近集団対1になることが多くなりました。みんなに一斉に発言を否定されたり、つかみあいの標的にされたり、ルールのある遊びで息子が間違うとみんなで一斉にため息のようなからかいをいれられる、といった状況です。 近所の車の入らないスペースで遊ぶためいつも同じ幼稚園のメンバーで遊ぶのですが先日も場面に合っていない発言(競争してないときに「〇〇の勝ち〜!」)をすると一斉に「勝ちとか負けとかないから!」と強い調子で言われ、表情は変えませんでしたが一目散に家の方へ走って行き遊ぶのをやめてしまいました。様子をみたお友達の保護者の方が気づいてみんなで謝ってくれたのでこの件はいいのですが、2人になったときに息子に「幼稚園で嫌だなと思うことがあったら先生に言うんだよ?」というと「先生にね、言えないの」と小声でつぶやきます。何があった、何が嫌だったを説明する語彙や文章の組み立てが難しく他人の前でお話をするのが彼にはとても大きな壁になっているのだと感じました。 お友達に謝ってもらった翌日の息子の様子がどうも変で、 いつも以上に場面に合っていない発言をするし、大好きなお友達との遊びをすぐドロップアウトしてしまうのです。遊んでる途中で〇〇くん!と名前を呼ばれただけでたぶん間違っていると感じてやめてしまうのだと思います。ルールがありそうな遊びや鬼ごっこや氷鬼などをやるときも私の手をひっぱって「ママも(鬼ごっこやって)!」といいます。以前までは私に「あそこに行って」と親が一緒に遊ばないでオーラをだしていたのに、です。 家に戻ると何だか笑顔が少ないし、しまじろう見るといってDVDを見せてあげても「(手遊びを)一緒にやろうよ」とさそうと「ママがやって」と言います。間違うのが嫌なのか?急激に自信をなくしている気がするのです。 息子なりに遅々ではありますが成長しているので、周りのお友達の嫌がる態度や否定の言葉の意味がわかってくるにつれお友達と遊ぶのが辛くなってきてるのではと感じているのですが、どう声かけすればいいのかわかりません。集団対1の構図が見られるようになってからは私も子供たちの側に行きフォローするようにはしています。幼稚園の先生からはやはりいつも遊ぶメンバーとトラブルになり泣いてしまうことがありましたが謝罪させてそれ以降は問題なく過ごせていますと言われました。 今日の笑顔の少ない息子が不憫で夜はなんとか笑顔をだしてあげようと一緒にたくさん遊びましたが親としてできることがあるならやってあげたいのです。息子の言動を嫌がるお友達とは少し距離をおいたほうがいいのかとか、色々悩みます。ありがたいことにお友達の保護者の方達は協力的で他人の気持ちを考るよう諭してくれますが年中さんの歳では難しいことだし子供にとって間違っていることを指摘するのはほんとうにあたりまえの普通のことなんですよね。 家をでるとすぐに遊び場で、幼稚園は同じなのでまったく遊ばないというのは無理なのですが車をだせば離れて遊ぶことはできます。それともこれも息子にとってのコミュニケーションの勉強だと受け止めて積極的に遊ばせてフォローを徹底するほうがいいのか、どうすればいいのかわかりません。

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2018/06/15 投稿
4~6歳 個性 コミュニケーション

こどもの発達障害を受け入れられない夫について。 先日、自閉スペクトラム症で境界知能と診断された3歳のこどもがおります。 上に定型児もいます。 夫はこどもの障害の診断について納得していないようで、診断基準が低すぎないか?この程度で自閉症と診断されるなんて…などと言っています。 現在、幼稚園の年少さんですが、確かに通っている幼稚園の担任の先生たちからも、特性というより3歳児あるあるに見える、コミュニケーションも取れるし周りの状況もよく見ている、とは言われています。 なので、こどもと関わる時間が短い人には気づかれにくいのかもしれません。 私は違和感があったので、診断が降りた時はショックもありましたが、やっぱりね、と思いました。 療育の見学・比較検討は私任せです。 ママがいいと思ったところに行かせればいい、俺は何も文句は言わない、と関わる気がないようです。 夫はもともと障害のある方に対して偏見を持っている人です。 きっと夫は自分の子が障害者だと認めたくないのかな、と私は思っています。 こどもへの態度は変わらず、かわいがっているし遊んであげています。 でも家族の中でこどもの障害やそれに対する対応、療育のことなどを話せないのが辛いです。 夫は、それまで普通のトーンで話していても、こどもの障害や療育を話題に出すと途端に不機嫌になって乱暴な口調になります。 双方の両親は我が家と同じ市内に住んでいますが、頻繁に行き来があるわけではなく、こどもの障害も驚いて受け入れてはくれてますが、障害のことも療育のことも知識はないので相談相手にはなりません。 夫婦2人のこどものはずなのに、障害のことだけは目を背けて無関心を決め込む夫の態度が辛いです。

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2024/09/04 投稿
0~3歳 ASD(自閉スペクトラム症) 療育

2歳10ヶ月になる息子のことです。 診断は受けていませんがたぶんなにかしらの障害があります。 1歳までの発達は標準。その後、指差しをしない、呼んでも振り向かない、逆さバイバイなど気になる様子が見られ始めました。1歳後半で市の発達相談と繋がり、現在週1回の療育、保育園では支援が必要な子供として通っています。 現在の息子の様子を箇条書きにすると ・目は合うし、よく笑うが気分が乗らない時に話しかけるとあからさまに視線をそらす。 ・言葉は宇宙語をひたすら言っている。単語はおいしい、痛い、アンパンマン、葉っぱなど数個のみ。(1歳ごろに初語)状況に合っているときもあるが宇宙語に混ざっている時もある。不明瞭であるが、数字を数えたりアルファベットを1人で言っている。歌を歌うことも。 会話は全く成立しない。頷いたりもできない。 ・普段の生活で言葉の理解はほとんどしていないように感じる。聞いてないようにもとれる。療育では、数字や色を理解していると言われる。要求もジェスチャーで伝えられている。 ・とにかく落ち着きなく手が繋げない。 ・指差しで知らせることが増えてきた。 ・睡眠は問題ない。 ・偏食はあるが、そこまで限定的ではない。スプーンを使える。 ・食べ物の形の人形を見て、「あん、もぐもぐ、おいしい」と遊んでいる。 ・寝ている家族に布団をかけ、「ねんね」と言う。 まとまりがなくなってしまいましたが、こちらの話が通じず、落ち着きがないので外出がとても恐いです。 待ってやダメも全く通じません。 何をどこまで理解しているかもわかりません。 単語は少し増えていますが、独り言ばかりでコミュニケーションの手段としては使えていません。 この先も会話ができないかもしれないと考えると不安でいっぱいになります。宇宙語をずっと聞いていると悲しくなり、マイナスなことばかり考えています。 将来的には診断をつけるつもりなのですが、息子と会話ができるようになる可能性は少しでもあるのでしょうか。 また息子と同じような様子が見られる方でこういう診断だった、何年後にはこうなったなどの体験談がございましたら知りたいです。 見通しがたたない育児に少し疲れてしまっていて、思い切って質問しました。

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2024/10/13 投稿
指差し 発達障害かも(未診断) 診断

民間療育の頻度について少し迷いがあるので、ご意見頂ければと思います。 現在4歳半の自閉症スペクトラムの息子(年少)がおります。 幼稚園週4、療育センター週1(4時間) 民間個別療育週2回(降園後&日曜、1時間/回) 通わせています。 来年度は週1の療育センターには通えなくなりそうです。理由は待機者が多い為、週1のクラスは1年未満が優先される為です。 息子は3月で1年4ヶ月になります。 先生方も何となく通園出来なくなるニュアンスでお話をされます。 センターの事情はよく分かりますし、仕方ないとは思っています。 療育センターでは毎回些細な事でも先生に相談出来とても心強く、息子にとっても安心して過ごせる為か療育センターの方が好きみたいです。 来年度は幼稚園年中に上がり、2つの民間療育を利用し、週4にしようと思っています。 A民間療育(4月から新規) ・小集団:1時間半、5~10名、先生2名 ・個別:45分、3~4名、先生1名 B民間療育(現在利用中) ・個別:1時間、マンツーマン ×週2回 療育センターのソーシャルワーカーや主人からは少し多いのではないかと。 入園当初に比べると確かに語彙も増え、物より人への興味が出て、出来ることは増えているかとは思います。 ですが早期療育が必要と言われ、センターも通園出来なくなる。その中で年中の1年間はとても大事な時期なのではないかと思っています。 とはいえ療育行くと伸びるのか実際比べる術はありません。 子供にとって負担になるくらいの回数なのでしょうか。

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2019/01/11 投稿
ASD(自閉スペクトラム症) 4~6歳
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
8日
ランドセル、リュック、それとも…?特性のあるお子さんの「通学カバン」選びの工夫やエピソードを教えてください
「重いランドセルを毎日背負える?」「留め具を開け閉めできるか心配……」発達障害や特性のあるお子さんにとって、小学校入学に向けた「ラン活」は、成長の喜びと同時に不安や悩みを伴うこともありますよね。一般的なランドセルの重さや仕様などが合わずに、悩むご家庭もあると思います。また、「リュック一択」と思いながらも葛藤する方もいるのではないでしょうか。

「わが子にぴったりのカバン」をどうやって見つけたのか、どのように悩み、最終的にどんなカバンを選択したのか(または選ぶ予定か)、ぜひリアルな体験談やエピソードをお聞かせください。

【例えば、こんな経験はありませんか?】
〇一般的なランドセルを購入したものの、背負うのを嫌がり、入学後に軽いリュックに買い替えた
〇リュックを検討していたが、本人が「ランドセルがいい!」と主張。軽さや開け閉めのしやすさを優先し、ナイロン製のランドセル型カバンを選んだ
〇手先の不器用さがあり、ランドセルの金具を回すのが難しかったため、マグネット式のカバンを探して購入
〇車いすを利用しているため、背もたれに干渉しないよう工夫された障害児用のランドセルを購入

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、皆さんの経験や思いをお寄せください。
※「数行だけの短いコメント」や「いま現在悩んでいるというモヤモヤ」だけでも大歓迎です!文章のまとまりなどは気にせず、お気軽にリアルな声をお聞かせください。

お寄せいただいたエピソードについては、発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介、もしくは読者体験談として発達ナビで公開などで活用させていただきます。

【アンケート期間】
2026年8月24日 〜 2026年9月7日

▼発達ナビ編集部が作成する記事内での読者の方からの声としての紹介については、採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼読者体験談化について
・エピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1か月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・体験談公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
・エピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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