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Q&A - こんなときどうしてますか？

皆さん子どもの発達に関する悩みや不安を普段ど...

Yuiさん

2016/12/07 18:56

18

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皆さん子どもの発達に関する悩みや不安を普段どうやって解消していますか？？？😭

このサイトを知ってからは、コラムを読んだり色んな人のコメントを読んだりしながら、子どもの発達に悩んでいるのは自分だけじゃないと感じることが出来て救われています😂

でも、それでもやはり旦那や両親は子どもの発達についての相談は中々受け入れてもらえなかったり、周りのママ友にはカミングアウトが出来ずに、時折訪れる不安や悩みを抱え込みすぎて、どうしようもなく辛くなってしまう時が有ります...

皆さんは、普段子どもの発達に関する悩みや不安をどうやって乗り越えていくのかな...？🤔と気になったので質問しちゃいました！！
よろしければ皆さんなりの方法が知れたらうれしいです😭

この質問は回答受付を終了しました

質問者からの「ありがとう」のメッセージ

Yuiさん

2016/12/08 09:30

皆さん沢山の回答をありがとうございます！！😫😂💓
信頼できる友人に相談したり、親の会等周りにあるイベントなどを探して、
自分のつらい気持ちを共有できる仲間を作ろうって気持ちになりました(´；ω；｀)
このサイトでつながれた皆さんともこれからも仲良くしながら、
時にはまたこうやって悩みを相談させて頂く事もあると思いますので、
これからもよろしくおねがいしますね😆💓

この質問への回答

.さん

2016/12/07 20:06

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yuiさんこんばんは。

この苦労を説明するって本当に難しいんですよね。
口で説明したところで普通にあるあるじゃん、みたいになるのがオチ。
私が説明ベタってところもあるんですけどね。-_-

子供のことで迷惑をかける職場と、息子に密に関係ある人だけにお願いとして話はしました。

私は発達障害系の講演会や、お話会、親の会、見つけては月に1、2回通っていました。
このサイトでもかなり救われましたが、同じ境遇の親御さん達との直接の関わりも、逆に盛り上がって発散できます。その日に会った初対面なのに何時間も喋ってランチまでしたり。
子供の話だけではなく、旦那さんの子供への関わり方の不満とかも^^;

月1でリセットできました。

やっぱりね、1人で抱えないことが1番です。
yuiさんもね。探して行って見て。
地域の知らない事も知れたりしますよ。

7

退会済みさん

2016/12/07 21:28

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発達障害のお子さんはそれぞれ特性が違うので、、特性のある子の保護者でも相談にはあまりならないという事が解ってきました。
しかし、話を聞いてもらう相手がいるとその時だけは少し解消されます。
ただ、子供の悩みを話せる相手は障害特性がある人にしか話せない事が多いので、定型発達のお子さんを持っている保護者には気軽に話せないので、普通に相談することが出来る相手を探すことが難しいので、親の会などで相談する事が出来たほうが良いという事になるのかと思います。
一時期はそういった方に話す事も良いと思っていましたが、解りあう事はそれぞれの特性の違いが分かってきて難しいと思いました。
そして、解消はなかなか出来ない感じです。なので、鬱っぽくなったり体に支障が出てしまうと思います。
私がストレスが溜まってきて利用するところは、電話相談などが多いと思います。どうしても、その時に不満を聞いてもらいたいと思う時に、利用していると思います。知らない人なので、気軽に話して解消しています。また、話す事で頭の中が整理できます。 Quia hic consequatur. Eveniet accusantium est. Eos autem ea. Hic odit deserunt. Assumenda minima ad. Minus ad pariatur. Expedita quisquam libero. Nihil architecto nihil. Et soluta sit. Eum distinctio et. Omnis aliquam distinctio. In atque soluta. Excepturi ipsa dolorem. Animi similique vel. Nesciunt assumenda et. Praesentium temporibus laudantium. Facilis consequatur libero. Quasi non quidem. Nam odit voluptas. Optio voluptas enim. Nesciunt veritatis consequuntur. Sapiente vel iure. Facilis hic aut. Asperiores aut fuga. Totam modi veniam. Et consequatur aut. Repellendus consequatur ad. Animi eveniet quod. Dolorem et sit. Ullam exercitationem qui.

5

退会済みさん

2016/12/07 22:38

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yuiさん、こんばんは。

私は、娘が通う支援学校の、同級生のママさんたちや、PTAの役員の保護者さんたちかな。

今年は、そのPTAの役員をやっているので、その時の集まりなどで、愚痴を聞いて貰ったりしています。
本格的な相談だと、先述の同級生のママさんたちかな。

障害の種類や、度は違いますが、知的障害の子供たちが、殆ど。ということもあって、
障害児を育てる大変さ、苦労は、分かち合えることが、多いな。と感じています。

でもね、きっと。これは娘が学生のうちだけ。きっと、学校を卒業してしまうと、今みたいに、
密に連絡を取り合う。というようなことは、少なくなるんじゃないかなとは、思っています。

あとは、うちのアパートメントの前の一戸建てに、お住まいの、幼稚園の時に、お世話になった先生がいて、
娘と一緒に、家の前で会った時など、お話を聞いて貰ったりしていますね。

発達障害の子供たちって、時に、予想外の行動をとったりするので、家のご近所には、出来るだけ声は、掛けておいたほうがいいかな。と思って、アパートメントの周囲2軒くらいには、娘の障害のことは、伝えてあるのです。

皆さんが仰るように、療育先、保育園や幼稚園の先生たちとか、地域の自治会とか、色んなところに、まずは顔を出して、沢山の知り合い。を作るといいですよ。
そういうところから、思わぬ形で、関係性が広がっていったりしますし、ね。

ここで、書き込む形でも、良いし、ひとりで悩まないこと、(ラタンさんに賛成!)かな。
応援しています。 Quia hic consequatur. Eveniet accusantium est. Eos autem ea. Hic odit deserunt. Assumenda minima ad. Minus ad pariatur. Expedita quisquam libero. Nihil architecto nihil. Et soluta sit. Eum distinctio et. Omnis aliquam distinctio. In atque soluta. Excepturi ipsa dolorem. Animi similique vel. Nesciunt assumenda et. Praesentium temporibus laudantium. Facilis consequatur libero. Quasi non quidem. Nam odit voluptas. Optio voluptas enim. Nesciunt veritatis consequuntur. Sapiente vel iure. Facilis hic aut. Asperiores aut fuga. Totam modi veniam. Et consequatur aut. Repellendus consequatur ad. Animi eveniet quod. Dolorem et sit. Ullam exercitationem qui.

5

peachさん

2016/12/07 23:00

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すごく自分と似ていて驚きました！！
私も最近このサイトを知ったばかりですが、このサイトにはすごく助けられています。

それまでは旦那＆両親には伝えていますが、ママ友には話していないので１人抱え込んでいました。
でもそのせいでどん底まで落ちすぎてしまいこれでは自分が本当に潰れてしまうと思い
昔からの友人にカミングアウトしました。
意外なほどにみんな（３人別々の友人）受け入れてくれて逆に拍子抜けしました。
まだ独身だったり、学生の頃の友人で子供がいるけれど少し離れた所に住んでいたりするのも
よかったのかもしれません。
とはいえ実際の大変さはなかなかうまく伝えられず、、
状況も違うのでなかなか理解してもらうのは難しいのですが、、、
少しでも聞いてもらえるだけで１人じゃないという気持ちになれて元気になれます。

あとは学校の先生に少し話してみたり（娘を１番長い時間みててくださるのでもしかすると私よりも詳しいのかも？なんて思ったり）
旦那にダラダラねちねちグズグズと話し八つ当たりしてしまったり、はたまた１人で大泣きしてしまうなんてこともよくあります。

どの方法もあまり大した解決にはならないのですが、そうこうしているうちに少しだけ気持ちが楽になってまた明日も頑張ろう♪と思えるのかな。。
なんてなんだか長くなってしまいすみません…
なによりここでこんな風に話せる場所ができて本当に救われています！
Labore unde laudantium. Neque expedita unde. Et consectetur ab. Aut fugit sit. Eum non aut. Quo earum sit. Omnis inventore quam. Sit dolor ea. Et ipsum odit. Voluptas qui sit. Delectus temporibus distinctio. Sit dolor ex. Qui ex voluptatem. Alias nulla in. Vel harum aut. Pariatur laudantium voluptatem. Eos fuga quidem. Neque consequatur laboriosam. Aut et in. Omnis magni impedit. Qui ut quia. Itaque corporis et. Aliquid aut est. Assumenda autem eum. Optio quidem inventore. Voluptatibus dolorem ea. Nostrum nisi dicta. Iusto debitis dolores. Eius eum a. Quidem modi facilis.

4

カピバラさん

2016/12/07 19:44

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こんばんは。
お気持ちわかります。
私は放課後デイの指導員の方々が1番頼りになります。
療育型と預かり型の2ヵ所利用していますが、どちらの担当者もとても信頼しています。
息子の特性を理解してくれており、アドバイスが適切です。
もちろん、こちらでも色々な方のご意見や悩みを共有させて頂き、感謝しています。
療育先のお母さん方には心開けずにいます。
息子と同じ学年にママ友がいませんが、子供同士仲良くさせて頂いている医療関係のママ友には話せています。
私も皆様の回答を参考にさせて頂きたいと思いました。 Eveniet iste harum. Cum provident et. Laboriosam et soluta. Non nobis inventore. Iste dicta dolores. Et perferendis sint. Beatae omnis placeat. Veniam debitis nihil. Velit dolor et. Culpa dicta quos. Officiis maxime quae. Omnis sint doloremque. Voluptatem consequatur dolores. Doloremque et explicabo. Expedita ipsam ratione. Tempore rerum quod. Veniam repudiandae aut. Aut aut debitis. Aut itaque facere. Blanditiis deserunt et. Voluptatum natus voluptatem. Id earum magni. Qui eos itaque. Molestias est perferendis. Inventore rerum sit. Dolorum ut illo. Officiis laborum accusamus. Voluptate aut sit. Ipsum quisquam minus. Explicabo iste aut.

2

退会済みさん

2016/12/08 01:22

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こんばんは😃🌃
ここで皆さんとお話ししながら
子育ての反省と
自分自身の子どもの頃をふりかえり
しみじみします🍀
子育てしているときはひとりぼっちだとおもってきましたが
今はひとりじゃないんだなぁ～とおもえます
それぞれの窓に灯りがともるところ
辛いけれどとても大切な子育て～自分育て
抱きしめるみたいにぼうっとしているとき
生きててよかった🍀とおもえます
どうかご自愛くださいね💚
ありがとうございます❤ Fuga nulla repudiandae. Repellat vel omnis. Accusamus sed nesciunt. Atque dolor suscipit. Dolorum vel consequuntur. Et nobis aut. Et dolore aut. Sit quam deserunt. Laborum atque quis. Explicabo beatae quis. Consequatur possimus ipsam. Dignissimos in rerum. Sed vero corporis. Quidem sapiente sit. Qui et optio. Illum voluptatem quo. Iusto velit et. Iure ut non. Nesciunt dolor illo. Dolores voluptas veniam. Debitis voluptatem illum. Velit adipisci eius. Cum sequi et. Quisquam esse molestiae. Dolorem autem et. Aut praesentium quod. Et nisi sunt. Quod recusandae quia. Natus maiores cumque. Voluptate occaecati nulla.

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締め切りまで
5日

【かかりつけ医とのエピソード】かかりつけ医はいる？いない？どうやって探した？皆さんの発達相談のかかりつけ医とのエピソードをお聞かせください！

児童精神科医や思春期精神科医、小児科医などお子さんの発達相談ができる心強い存在「かかりつけ医」。ですが、お子さんの発達を診てもらえるかかりつけ医が決まるまでには困難があったり、さまざまな理由からかかりつけ医を変えたことがある方も多いのではないでしょうか。

今回はそんな「発達相談のかかりつけ医」についてのアンケートとなります。

例えば：
・かかりつけ医に発達の悩みを相談し、心が軽くなったエピソード
・今でも忘れられない、かかりつけ医からの言葉
・子どもの発達について診てもらえる病院が近所になく困った
・引越しなどでまた1からかかりつけ医を探すのが大変だった
・児童精神科のセカンドオピニオンについてのエピソード
・18歳になり児童精神科から精神科へのかかりつけ医の移行が大変だった
・子どもの頃は児童精神科医のかかりつけ医がいたが、現在はいない。18歳をすぎて障害者手帳取得のために診断書を書いてもらおうとしたが年齢的に以前かかっていた児童精神科医では受け付けてくれず困った
など

皆さんの経験は、同じ悩みを持つ保護者の方々の大きな助けになります！ぜひ率直な体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
1、本画面下にある「選択肢」から1つを選択してください。
2、よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。

お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化（https://h-navi.jp/user/368843）して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】
2025年4月21日（月）から5月1日（木）まで

▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。

▼コミックエッセイ化について
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時（投稿より最大1か月程）ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。

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自閉スペクトラム症の３歳半になる娘は保育園が大好きで、楽しそ

うに登園してくれるのですが、保育士(保育支援士)から思い通りにいかない事があるとクラスの子を噛んだり、指を口のなかに入れたり、手のひらをべろんべろんなめたりする事が多いと指摘され悩んでいます。噛みぐせやなめる事をどうしたらしなくなるのか何かアイディアかありましたら教えてください。

回答

回答ありがとうございました。噛んだり舐めたりする事を止めるとしばらくして余計にひどくなるのでどう伝えたらいいか悩んでいました。気持...

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子供の障害を受け入れきれず毎日が辛い私が目の前で泣いてもヘラ

ヘラする娘普通の育児がしたかった娘といっぱいおしゃべりしたかったもう苦しいです

回答

自分の普通ならこうなのに、なんで私の子はこうなの…など色々な気持ちが湧いてくるのは、子供にはこうであって欲しいという親心なので、そういう気...

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はじめまして

皆さんの知恵をお貸しください。3歳児、一月生まれの男子。自閉です。言葉のおくれもあり、まだ一言も話をしません。偏食もあり、水も苦手です。幼稚園からはまずは飲めるように練習をするようにと言われ、ジュースに水を混ぜたりして、頑張っています。言葉がまだでないせいか、最近、思うようにならないと後頭部を床でぶつける自傷行為をするようになりました。かなりの衝撃音がしますが、固い所を選んで頭をぶつけています。クッションを履いたり手を当てたりすると、パニックになります。私に四六時中抱っこをしろ！と言っているようなんですが、実際は無理です。下の子の世話もあり、ずっと相手をする訳にもいかず…落ち着くまで、ほかっている事が多いです。が、仕方なく測っておく感じです。相手も疲れます。いろいろな先生に相談をしますが、抱っこをしてあげてください。と言われたり、気を引くための行為だから、無視しても良いとも言われ、どうしたら良いか…悩み続け、疲れてしまいます。何か良いアドバイスをください。

回答

春なすさんありがとうございます。ペアレントトレーニングというのがあるんですね。とても勉強になります。本も読みましたが、それはやってみた...

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精神的な逃げ場（リラックスできる場）がまったくなく、継続的に

公的機関にサポートをしてもらっているにも関わらず追い詰められていってる感が高くなっています。子供も子供の父親も発達障害があり、公的な機関以外に身内、身近に現状を正しく理解してくれる人が皆無の状態です。確定診断があるのですが、「気にし過ぎ」「親（あなたが）が穿った見方から子供を発達障害にしようとしてるだけ」「成績良いんだから大丈夫だよ」としか言われず苦しいです。今は何かを食べたい、やりたいという積極的な欲求が抜け落ちると同時に、楽しい、悲しい、辛いといった感情が薄くなり現実感が感じられなくなってきています。皆さまは、どの様にストレスコントロールをし、削られがちな心を保って日々生活をしていらっしゃるのかお聞かせ下さい。傷つきやすい特性を持つ我が子の心に寄り添えるエネルギーを失いたくないんです。

回答

あきたんさん、かりんさん、コメント本当にありがとうございます。どうしようもなくなり溢れた気持ちを言葉や文字にし、表現したのが初めてだった...

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今月3歳になった男の子のママです

子供は今保育園2歳児クラスに通っています。保育園から来年度3歳児クラスでは加配申請して欲しいと言われました。3ヶ月前(2歳児クラスになってからたった3ヶ月)から「集団の指示が通りにくい」と言われはじめ、今度は加配です。特に来年度の加配について、こんなに早く(半年前)から言われるものでしょうか？息子は27週で産まれてきており、そのため発達フォローアップで大病院に定期的にみせにいっています。生まれた直後は保育器の中でしたが、本来の予定日に退院出来、保育園は満1歳(本来の予定日で生まれてたら9ヶ月頃)から入っています。早産児は発達がゆっくりと医師からも言われたので産まれてからずっと気にしながら子育てしてきましたが、1歳児クラスまでは保育士さん達も「そうですか？」という感じでしたし、主治医からも「問題ない」と言われていました。実際歩くなどの運動面や、言葉が出たりは本来の予定日からみた月齢(修正月齢)では平均的または平均より早く、今はジャンプや片足立ちも出来、3語文喋り意思疎通でき、大小や長短、色や数の認識もできています。癇癪やこだわりの強さもなく、よく遊んでよく寝て育てやすい子だと思っていたぐらいです。しかし2歳児クラスに上がって数ヶ月後に保育士さんから面談したいと言われ「集団指示が通らない」「皆が話を聞く場面で走ったりしてる」「お着替えや靴を履くなど、自分でやろうとしない」と言われはじめました。医師に相談すると「この月齢で集団生活に馴染めない子は定型発達でもいる。言葉の面から見ても問題ないし、心配されるのが早すぎると思う」と言われました。家でも自分でやらせたり気をつけるようにしたところ、この数ヶ月で多動や身辺自立はだいぶ改善し、この前の保育参観で様子を見ると集団でリズム遊びやお話を聞けていたり、着替えも補助は必要ですが半分ぐらいは自分で出来ていました。ただ確かに指示が通らないことがところどころあったり、着替えやオムツ替えは嫌だと走って逃げ(しかも足が速い)、そうなるとうちの子に付きっきりになってしまう場面はあり、それは保育士さんにとっては手がかかるのだなと思いました。その保育参観後に前回の面談から3ヶ月ぶりに面談したのですが、多動の事は言われなかった代わりに、今度は「いつもはもっと活発です」「お友達と関わりたい思いが強く、仲間に入りたくても貸してなどのコミュニケーションのきっかけが掴めずおもちゃを取ってしまう」「食事中に、わんわんいるよ！など関係ないことを唐突に言う事が多い」ということから、「お友達とのコミュニケーションが心配だから、来年度加配申請してほしい」と言われました。マンモス保育園なので、子供も多く、中には集団遊びに参加しない子、癇癪が強く手がつけられずにパーテーションの中へ落ち着くまで運ばれる子などいるので、うちの子は主治医もいて医師からの書類を貰いやすいので今から言って加配申請数を確保しようと思ってるのではと穿った見方をしてしまいます。息子君のためです！と保育士さんは言いますが…。ホントかな？と…。息子のためと園の体制のため、両方あるんじゃない？と…。今の保育園は周りの園よりは保育士さんの数も多く手厚いので転園する気はありませんが、「うちが加配申請するのだから、きちんとうちの子を見てほしい」と言おうと思ってますが、それは言っても大丈夫でしょうか？また、あと半年で集団生活への順応を促すため、何か家庭でやった方が良いことなどあるでしょうか？

回答

小規模私立幼稚園に通っていました。うちの自治体の私立幼稚園への補助金は、加配の教諭の人件費にしてもいいし、バリアフリーやクールダウンス...

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他の子と比べずに、以前よりできるようになったところをみてあげ

て。ゆっくりでも成長しているから、そこをみてほめてあげて。と、まわりの方はいってくれます、その点わかってはいるつもりです。でもやっぱり、保育園の送り迎えやママ友の集まりなど、本当に惨めな気持ちになります。今日の出来事を楽しそうに話しているお子さん、それを嬉しそうにきいているお母さん。3歳2ヶ月の息子はいまだに一語がいくつか出るだけ、意思疎通も少ししかできません。孤独な気持ちです。療育も頑張っています。でも何でうちだけこんな目にあうのか、他の人が羨ましくて仕方ない気持ちが常に湧き上がってしまいます。皆様はこんな気持ちにならないのでしょうか、この気持ちにどう折り合いをつけていけばいいのでしょうか？乱文をお許しください。

回答

ありがとう❤ あなたの愛に触れましたあのねわたしね実の母にとても嫌われていたのたからあなたの気持ちはわかりたいけどわかりたくないと ...

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初めて利用させて頂きます

家は自閉症スペクトラムの4歳の息子です。今年年少でしたが、プレで通ってた幼稚園は加配はできない。と断言されたので、今は支援センターにあちこち通わせています。保育園も待機待ちです。今一番の問題は食事です。保育園でも食べない子は預かれないかもと言われています。極度の偏食で食べるものは決まった物だけです。麺類、カレーライス、ポテト、ハンバーグとご飯のセットのみです。成長には問題ないです。果物野菜魚、全く食べません。ハンバーグに練り込んで騙し騙し野菜を食べさせてます。極度の偏食のお子さんを育てた方、どのように乗りきったのか教えてください。家は食わず嫌いです。改善ができず八方塞がりです。宜しくお願いします。

回答

うちも極度の偏食でしたが、保育園で皆んなと普通に食べれるようになりました。なので、こればっかりは行ってみないと分かりません。結構、園や小...

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先日2歳1ヶ月になったばかりの息子に自閉症スペクトラムという

診断がおりました。言語、社会が1才1ヶ月相当でがくっと低く総合発達は1才８ヶ月相当で境界域だそうです。この結果が重い障害を意味するのかどうかまだ理解しきれていません。絶望も失望もあるけどもうひとりで悩まなくて良いと言う安堵感もあります。でもやっぱり辛い。油断すると涙が出るし先の事を想像するのは怖いです。受け止めるには時間がかかりそうです。でも立ち止まるわけにはいかず息子の療育もはじめます。下の娘も居るので引きこもるわけにもいかないし。前置きが長くなりましたが子供に障害ある事を周りにはどう打ち明けますか？両親にはとりあえず報告済みなのでママ友や知り合いに、です。どんな反応かな？不安です。

回答

診断が下りたばかりでとても辛い時だと思います。どんな風に周りに言えば‥と悩まれるでしょうね。我が家は包み隠さずママ友等にも言いました。隠し...

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自閉症スペクトラムの娘がいます

4歳0ヶ月、DQでは75で3歳0ヶ月相当です。2歳直前から療育に通っており、言葉は3語文まで出ますが、まだまだ単語や2語文がメインになります。現在は保育園と週2回療育に通っています。娘の特徴としては、距離感が分からず初対面でもすぐ手をつないだりグイグイいってしまうタイプ。注意散漫でこちらに意識が集中していないと簡単な会話も難しいです。ほとんどが娘のペースで話しかけ娘のペースで話を終わらせられます。また多動傾向があるのかとにかく落ち着きなく常に動き、外では目が離せませず、買い物も大変です。また最近一番悩んでいるのが癇癪持ちなこと。赤ちゃんの頃は手がかからない子でしたが年々育てにくさを感じます。基本的に素直に指示は受け入れてくれません。今まで癇癪というとただただ泣くという感じでしたが、最近は泣くよりも大声で叫ぶようになりました。まさに動物で言う威嚇してるという感じです。保育園の先生と話すと、自分の要求や感情がうまく表現できずに叫ぶという感じです。言葉よりも先に、娘のうちから出る感情がそのまま爆発した感じです。「大きい声は出さないでね」と話しているので、いけないことと言うのは分かっていて、必ず謝ってきます。だからと言って、叫ぶ以外の表現方法がみつかる訳でもなく。。。ABAのセラピストに相談し、うちの場合は椅子に座わらせるというタイムアウトをしたりもしていますが、効果はありません。言葉がもっと伸びたらなくなってくるのでしょうか。「叫ぶ」ことそのものが彼女の感情表現なのでそのものを否定するのも違うなと感じながらも、やはり叫ぶ声は不快ですし、外や公共の場でも容赦ないので、どうにか違う方法がないのか悩んでいます。正直どう対応していいのか分かりません。DQから3歳0ヶ月という年齢を考慮すると仕方ないのでしょうか。このままずっと癇癪持ちなままなのでしょうか。癇癪を起こすのは、思い通りにならなかった時、友達や先生に注意された時、やりたくない拒否の時、自分が予測していたことと違うことが起きた時などです。大声で叫ぶという形がメインですが、ものを投げたり、友達に手が出たりということももちろんあります。娘の情緒も不安定ですが、そんな姿をみる私も精神的に参ってます。同じような経験されてる方いらっしゃいますか？娘が今後どうなっていくのか不安で仕方ないです。批判的ご意見はご遠慮ください。本当に傷心しています。またDQですが、よく1年後には飛躍的に伸びたというお話を聞きますが、うちの場合2歳の頃K式で77、それから療育を始め2年経った4歳でビネー式で75でした。あまり変化がないのですが、このペースのままの成長という可能性もあるのでしょうか。数値として追いつくことは難しいのでしょうか。

回答

ゆっきーさん。ありがとうございます。私の周りではあまり発達障害を抱えたお子さんを育てられてる方はいません。相談をしても「うちもそう...

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回答

どんな内容かよく分からないのでなんとも言えない。

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