自閉症スペクトラム疑いの小1の娘がいます。
保育園の勧めで病院に受診しましたが、頑張れる子なので、診断はすぐにしたくないという先生で、また困りがあれば来てくださいと言われ、一回の受診のみで終了しました。
検査も何もなく聞き取りのみでした。
困りは保育園年長の年末から卒園までと下が産まれた事によるものと、新一年生での環境の変化が一気に重なった物で、今は少しだけ落ち着きました。


また、その後に発達障害者支援センターも予約して話を聞いてもらい、検査をして診断が降りるように動きましょうかと話が向いていました。
次回の予約は後日連絡します。と言われ連絡待ちですが20日経っても連絡が来ないので電話をしてみても、繋がらずT^T
時間がかかるとは分かっていたけど、長すぎて、モヤモヤするし、不安ばかりです。

皆さんは診断が降りるまでの流れはどんな感じでしたか？
また、軽度〜中度の方は自分で診断が降りるように働きかけて、お願いして診断されるものでしょうか？

デイに行く事によってどんな風に改善されるのでしょうか？
分からないことばかりで、どうしたら良いのか行き詰まっています。

どれか１つでも良いので、教えてくださると助かります。

待ってる間って、色々なことが考えられて落ち着かないですよね。
子供が高校に入って、自己受容も落ち着いて来た今だから思うことを、ご参考になればと書きます。

小さいからまだ発達検査等は負担も大きいだろうと見送られているのかもしれません。
診断がつくかどうかはインフルエンザの検査が陽性・陰性みたいに感じないほうがいいと思います。
脳に気質があって、実際の生活に特性が感じられて、それが本人を苦しめる困りになれば「障害」
だから気質があっても環境調整や支援グッズの活用や、適切な言葉かけ、周囲の理解等で「障害」に
ならないこともあります。
また同じ診断名でも特性の出方は違うから、困り感も違うし、インフルエンザに薬が処方されるような
1対1の関係ではありません。
デイに通うことは、第三者とたくさんの経験を積む中で、お子さんの「やりづらさ」を軽くするヒントが得られる
かもしれない、お母さんがその間少し休憩したり情報を集める余裕ができるかもしれない程度に
思っておくほうがいいかなと思います。

最終的には、子供が自分の困りに対する対処法への答えを持っています。（一人ひとりちがうから）
小さいうちはそれを出せないけど、親が色々試して工夫して、子供が笑顔になる、ラクになったようだ
という観察から答えが見えてくると思います。

それは思春期になって自己受容する時に大きな手がかりになるし（対処法がわかっていると受け入れやすい）、
周囲への協力要請にも役立ちます。

専門家は期間限定の関わりだとどこか割り切って、
ずっとお子さんに付き添えるのはご家族なので、
息長く子供を支える環境作りを考えて見られることをオススメします。
こういうところにつながって、いろんな知恵を集めてください。自立に向けての準備になります。