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小3になったばかりの娘についてです
小3になったばかりの娘についてです。
会話がわかりにくい。こーいうこと?と言い換えてあげるとそうそう!という感じ。
一つのことをしていたら他のことは聞こえないし、見えない。
幼稚でおもしろくない問いかけが多い。
言葉が足りないので誤解されやすい。
自分に甘い。すぐ疲れたーという。頑張りきってないように見える。
歯医者などでママーと泣く。
グレーなのか、まだ成長段階ゆえなのか、3カ月に一回くらい、やっぱり普通じゃないかもと悩むことがあります。
仲良しのお友達はいるし、勉強がついていけないなどもなし、今まで先生に発達障がいについて指摘をうけることもありませんでした。でも親から見て、気になる点がいくつもあり、
今まで通り見守っていくべきか、受診すべきか迷っています。
下の子は軽度の知的障がいがあり、診断名はまだつけなくても…と言われているところですが、自閉スペクトラムだと思います。
ずっと診断なんてつけなくても!と思ってきましたが、診断名がつくものなら早い方がよいのか?本人に困り感が出てからでもよいのか、どうすればいいのか迷います。
ご意見ありましたら、よろしくお願いいたします。
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この質問への回答

あやんさん、初めまして
小3の娘と年長の自閉症スペクトルの息子がおります。
娘は凸凹しています。集中していないとすぐに忘れます。学校に行くために家を出ることに頭がいっぱいになり、ランドセル忘れます(笑)
勿論、物事の説明は下手です。
これから自己表現力を問われる時代なので、文章表現教室に行き始めました。(色々なこだわりもあるので療育のつもりです)
息子の診断の時に娘にも何らかの発達障がいの症状があると認識しました。
息子の子育てより娘の方が大変でした。
娘には息子の発達障がいのことも話し、娘自身にも「忘れる」こと、次から次に頭の中に色々な情報が巡っている特性があること話しました。
まだ小3、十分な理解はできないことや特性をコントロールできないことは当たり前だと思っています。しかし、本人が意識しないとコントロールはできないと思っています。
診断も考えたこともありますが、娘の場合診断がついても親がやる事は一緒だと思い、特性をどうコントロールするか困らないようにするかを一緒に考えて過ごしています。
成長すればそれだけ社会は広がります。心配も増えます。
あまり悩み過ぎず、笑顔で過ごせること願っています。
的外れな返答でしたら、すみません。
何かの参考になれば嬉しいです。
小3の娘と年長の自閉症スペクトルの息子がおります。
娘は凸凹しています。集中していないとすぐに忘れます。学校に行くために家を出ることに頭がいっぱいになり、ランドセル忘れます(笑)
勿論、物事の説明は下手です。
これから自己表現力を問われる時代なので、文章表現教室に行き始めました。(色々なこだわりもあるので療育のつもりです)
息子の診断の時に娘にも何らかの発達障がいの症状があると認識しました。
息子の子育てより娘の方が大変でした。
娘には息子の発達障がいのことも話し、娘自身にも「忘れる」こと、次から次に頭の中に色々な情報が巡っている特性があること話しました。
まだ小3、十分な理解はできないことや特性をコントロールできないことは当たり前だと思っています。しかし、本人が意識しないとコントロールはできないと思っています。
診断も考えたこともありますが、娘の場合診断がついても親がやる事は一緒だと思い、特性をどうコントロールするか困らないようにするかを一緒に考えて過ごしています。
成長すればそれだけ社会は広がります。心配も増えます。
あまり悩み過ぎず、笑顔で過ごせること願っています。
的外れな返答でしたら、すみません。
何かの参考になれば嬉しいです。
まだ本人に困り感が無いのであれば、病院で診断されるより、まずは市町村の教育相談センターなどで発達検査(WISC4)を受けてはどうですか?ある程度の得手不得手がわかるので学校の先生とも連携が取りやすいのではないかな。
余りにも本人に困り感が出て、お薬も考える必要があるなら病院で診断されることをお薦めしますが、今の段階なら病院はまだいいのでは。
ただ、病院によっては「発達障害は数ヶ月待たないと受診できない」とも聞きます。
あやんさんが受診を考えている病院によっては早めに動いた方が良い場合もあるので初診にどれくらい掛かるか調べてみて下さいね。
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ヒロさん返信ありがとうございます!!
文章表現教室…初めて聞きました。良さそうですね。公文をやらせていましたが、いまいちやる気が見られず、ただただこなすという態度と先生が見放していると、私が嫌気をさし、一年で辞めさせてしまいました。
文章能力って普通の生活ではなかなか上達しないですよね。専門的な場所があるなら私も通わせたいくらいです。
あと、私も診断しても変わらないと思う日々なのですが、時々、あー私の叱り方や接し方がこの子には伝らないのかも、と悩むのです。
そんなときは診断名があれば、また違う関わり方ができるのかな、と。
怠けてる、甘えてるのではなく、実は自分は精一杯やってるつもりなのかな、と。
怒られる回数もへり、二次障害を起こすこともないのでは、と先々まで考えすぎなのでしょうかねー。今娘がどういう状態なのか焦らず比べず行こう!と私が前向きになれば、診断はまた今度考えようって振り出しに戻る感じです。
こんな感じを繰り返しています。
ご意見聞けて嬉しかったです!
ありがとうございました。
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あやんさん こんにちは
発達の状態の検査をお勧めします
もしかしたら 診断がつかないかも?
学校で言われ無いなら 問題ないのかもしれません
言葉が足りない場合 言葉を絵や図にして紙に書くと わかりやすく
なります。
まだ 小学生なので 幼いだけかも知れません
相談だけでも 行ってみたら いかがでしょうか?
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ぱふさま
コメントありがとうございます!
ログインができなくてこちらからの返信になりすいません。
発達検査、調べてやってみようと思います!診断名より欲しいのはそちらの情報だと感じました。
私の気持ち次第で、娘への気になることへの見方も変わってしまう気がします。
もっと、冷静にみてあげなくてはいけないと思いました。
まずは、得手不得手しっかり見極めてあげたいです。
ありがとうございました!
時々起きるモヤモヤから一歩進めそうです。
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noriko nakamuraさま
コメントありがとうございます。
ログインができなくてこちらからの返信ですいません。
発達検査、どのように受けられるか調べてみたいと思います。
周りの友達に話しても、普通だよーとかわされることが多く、そんな障害があるなんてことも自閉傾向の弟がいなければ私もわからなかったと思います。
障害だと言われてしまうことよりも、我が子が苦しいことの方が辛いです。
得手不得手を理解して、1番の味方でありたいと思いました!
コメントありがとうございます。
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【通常学級?特別支援学級?特別支援学校?】お子さまの転籍・転校のエピソードをお聞かせください!
就学相談にて通常学級、特別支援学級、特別支援学校などお子さまに合った就学先を決められたと思います。しかし、実際に入学したり学年が上がるにつれて「今のわが子にはこの在籍クラスで合っているの?」と悩む場面も多くあるのではないでしょうか。
特別支援学級から通常学級への転籍、逆に通常学級から特別支援学級への転籍、特別支援学級から特別支援学校への転校、知的障害特別支援学級から自閉症・情緒障害特別支援学級への転籍などさまざまな転籍・転校があると思いますが、ぜひ皆さんの転籍・転校の悩みや決め手などを教えてください!
例えば:
・特別支援学級に在籍しているが、交流級で問題なく過ごせている様子を見て特別支援学級ではなく通常学級転籍を視野に入れ始めた
・通常学級に在籍しているが、高学年になって勉強の遅れが目立つように。通級指導教室だけではカバーが難しく特別支援学級への転籍を悩んでいる
・特別支援学級に在籍しているが不登校に。教育委員会などとも相談し、●年生から特別支援学校に転校することにした
・通常学級でのトラブルが目立つようになり特別支援学級へ転籍を考えたが、子どもが「通常学級のままが良い」と言うので今のところ通常学級在籍で様子を見ている
など
皆さんの経験は、同じ悩みを持つ保護者の方々の大きな助けになります!ぜひ率直な体験談をお聞かせください。
【アンケートへの答え方】
1、本画面下にある「選択肢」から1つを選択してください。
2、よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化(https://h-navi.jp/user/368843)して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。
【アンケート期間】
2025年4月3日(木)から4月13日(日)まで
▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼コミックエッセイ化について
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1か月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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