2018/02/01 16:24 投稿
回答 11
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自閉症スペクトラム(五歳・男児)
知的遅れはなし、人との関わり方に問題あり
こだわりが強く、自分の興味のあることを一方的に話して、相手が同意するまで話し続けます
あまりこちらからの質問に答えてくれません

どんな療育が必要性ですか?

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この質問への回答
11件

https://h-navi.jp/qa/questions/88492
2018/02/01 17:26

はじめまして
少しピント外れかもしれないけど
私の息子がくろねこさんの息子さんぐらいのころ
私がキレて
すると息子は「そうか お母さんも話しを聞いて欲しいんだ 」「母さんも話したいんだよ 聞いて欲しいよ 他の人もみんな聞いて欲しいんだよ」「知らなかったよ お母さんが時々おこりんほうになるのが わかったよ❗みんな聞いて欲しいんだ❗」
私達親子が  私が息子を理解した 私が息子を認めた瞬間です

https://h-navi.jp/qa/questions/88492
退会済みさん
2018/02/01 19:38

SSTだと思います。
表出言語が高い割に、会話のキャッチボールが成立しないんですよね。
こういった感じのお子さんを複数知っていますし、うちの次男もやや傾向があります。
言葉は流暢だから周りの理解を得られず、自分勝手に見られてしまいがちです。
放っておくと、かなり厄介です。

一方的なマイワールドな話が始まったら、直ぐに相槌を打って同意してあげるのはどうですか?
同意してあげれば、満足すると思います。
そのやり取りを交代出来るように持っていく事が望ましいです。
ソフトクリームさんのおっしゃる簡単なレベルからだと思いますよ。

当たり前の会話の意味がわからないのだと思います。
うちでは、幼少からコツコツと会話のルールを教えて問題なくなりました。

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https://h-navi.jp/qa/questions/88492
さむままさん
2018/02/01 17:04

自分の興味のあることしか話さない…よくあることかと思います。
医療とのつながりはあるのですね?
そこで、相談しましたか?
お住いの地域によって、保健所や保健センターで相談にのってくれるところもあります。
その子その子によって、必要な事は違います。
この情報だけでは、アドバイスはできないのが本音です。
この話し方だけでの療育の選択は…正直、難しいかな。
困りごとや、あれ?と思っている事を書き出してみて、専門家のアドバイスを受けたほうたいいと思いますよ^^

Quia mollitia impedit. Eum rerum quis. Ad et quia. Maiores officia sint. Quibusdam dolorem atque. Veniam nemo quia. Error est et. Quidem impedit nulla. Itaque ullam sunt. Maxime architecto quas. Laudantium iusto sint. Repellat quis in. Ut aspernatur neque. Et vero molestiae. Corrupti laudantium nulla. Distinctio nemo nam. Voluptatum dicta in. Iste dolores quia. Enim alias libero. Numquam nihil qui. Voluptatum ullam expedita. Quibusdam cumque odio. Quos est quibusdam. Eligendi est itaque. Non saepe et. Ex doloribus aut. Dolor reiciendis blanditiis. Qui occaecati sed. Dicta inventore qui. Veniam in velit.
https://h-navi.jp/qa/questions/88492
退会済みさん
2018/02/01 17:06

こんばんは🌙

ただの親なんで、
専門的ではありません。

例えば、

○と○どっちがいい?→わたし
○→こども
はい、どうぞ→わたし
ありがとう→こども

のパターンでうちは広げて
いきました。

簡単すぎますか?

人の言うことに耳をかたむける
ようになったのは昨年あたり
(小4、支援級です)
からです。

療育というよりSSTなんで
しょうね?

少しずつ、ゆっくり
パターンを増やす感じです。
SSTの本たくさん出てますので、
まずは図書館とか本やとか
Ama○onとかどうでしょう?


支援級、小2、小4
男子の親です。

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https://h-navi.jp/qa/questions/88492
くろねこさん
2018/02/01 21:07

お答えありがとうございました

三歳時健診の時、区の心理相談をした後、区の発達障害の相談センターで相談し、保育園とも連携を取り、様子を見ましょうといわれました。一年間以上放置された挙げ句、心理の相談員に『私、退職するんで、その後どうですか?』と年度末に言われました

全く信用できなくなり、自力で病院で発達障害と診断をつけ、再度区の相談センターに行き、今療育探し中です

病院には、通ってません、行った方がいいのでしょうか?

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https://h-navi.jp/qa/questions/88492
退会済みさん
2018/02/01 22:59

うちも同じですよ。
話は静かな場所なら会話できますが、相手がうなづくまで話します。こだわりもすごいです。
でも、話しかけて行く子は元気な子どもです。空気が読めないこと対策で将棋、迷路などが良いです。見通し力がつきます。
注意を払うこと対策では、顔を動かさずペンを目だけで追いかける、ビー玉を転がし紙コップでキャッチする、間違い探しをしています。こだわりすぎるときはベッドの上でトランポリンしてます。動くと落ち着くみたいです。
色んな組み合わせで15分くらいの療育です。ビジョントレーニングと言う本があるので探してみてください。
宿題合間に楽しくできたりもします。
あと、キャットアンドチョコレートというカードゲームも人間関係面で発想力が磨け、発表力もつきます。ご参考にどうぞ。

Tempore labore debitis. Atque at nihil. Consectetur delectus aut. Qui necessitatibus et. Error et quisquam. Sequi natus quos. Maxime reprehenderit rerum. Id sed qui. Nemo consectetur vel. Asperiores consequuntur necessitatibus. Nulla consequatur veniam. Ut consectetur esse. Eligendi impedit saepe. Ut qui eos. Odit rem illum. Labore et vel. Quia tenetur consequatur. Est molestiae quaerat. Aspernatur a rem. Corrupti voluptas est. Id ea pariatur. Rerum quidem vero. Adipisci earum dolores. Blanditiis quasi sint. Eaque ut quae. Qui possimus non. Sed eligendi est. Doloribus dolorum et. Numquam consequatur ut. Perferendis praesentium cum.
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幼稚園年中男子で社会コミュニケーションに難ありで、知的障害はありません。発達検査も毎年受けていますが自閉症スペクトラムの疑いどまりで断定はされませんでした。 2歳から集団療育を受けており、今は土曜日に月三回通っています。 療育の内容が成長に合っていないような気が昨年からしており、辞めて習い事などにした方がいいか、他の療育施設に変えるか悩んでいます。 幼稚園の担任からは小学校の通級教室に通うのはどうかとすすめられましたが、通級がどのような感じか療育と同じような感じなのか分かりません。 今の療育は入園前の子どもさんに合わせた内容で少人数で運動したり、楽器遊びをしたりと本人も遊びに行く感覚で、注意されることもなく我慢するほどの課題もなくといった感じです。 言葉の遅れや身体的な障害もなく、現在の問題は気持ちの切り替えが苦手だったり、お友だちとの関わりかたが下手で情緒面でのトラブルが悩みです。 制作などは積極的で周りの子と同じ活動はできています。 お遊戯や運動会などイベントも問題なく参加できていますが、参観だけが苦手で落ち着かなくなりますが歩き回ったりまではいきません。 私としては健常の集まりになれる方がいいと思えて、楽に過ごせる療育より課題や目標のある活動に変えたい気持ちがあります。 この春から発達障害に理解のあるピアノ教室に通い初めました。 まだ通って数回ですが、約束事を守れて自信に繋がったり、リトミック的な内容が楽しいようです。 療育を辞めて習い事に変えたり、通級を利用している方、どのように療育を辞めたかなどご意見お聞かせ頂けると有難いです。

回答
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コミュニケーション 小学校 幼稚園

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西洋医学(主に病院)と比較療育。どう捉えられておりますか? 療育の事をいろいろと調べますと、いろいろとありますよね。 1つには、病院(西洋医学的)の延長の方針をとる療育施設。 例えば、従来の療育方針であるTEACCHや絵カードのPECS、 最近増えてきたABAなど。 科学的に(一応)実績がある療育方針をとる方法があります。 一方、いわゆる「民間療法」と呼ばれるもので、どことは言いませんが、 右脳左脳がどうの、高速フラッシュがどうの、食事療法がどうの、という ものがあります。 我が子の障碍を悩む親からすれば、藁をもすがる思いですから、 これらの民間療法も非常に魅力的です。 私は、親として冷静に考え、できる限り、かつ支障が無い程度だと思うのならば、 こういう民間療法というものもするのは、決して悪い事だとは思いません。 もちろん、並行してある程度実績がある、現実的な従来の療育とともに。 一方で、西洋医学にも限界や未知数が多いと思っています(多いと思いたい)。 つまり、医者から「貴方のお子さんは”こう”です。」と宣告されても、もちろん健常には なるとは思いませんが、少しでも良い方向になると思っています。 その点については、私のかかりつけの医者も、「ある意味、ヒトの脳というものは まだまだ未知数部分が多いので、今がどうだから、将来はどうなる、というのは 分かりません。お子さんの未知数の能力次第で、どうなるかは分かりません」と 言われています。 これが、保護者に対する気休めなのか、はたまた現代医学の事実であり、 本当にどうなるのかわからないのか。 少なくとも現代医学(西洋医学)でも、「早期療育によって、困難さが 軽減される」という見解をとっています。つまり、どのような療育かは別として、 療育をするのとしないのとでは、全く違うという見解な訳です。 私としては、もちろん従来の療育も早期から取り組むべきですが、ちょっと気になる 民間療育も、納得できそうなものなら、試してみる価値はある(馬鹿にするのは早い) と思っているのですが、どうお考えでしょうか?

回答
13件
2017/07/12 投稿
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新しい病院について。 児童精神科が3年ほど前から近所にできて、今まで地域の療育センターしか受診したことがなかったので 本日かかってみますが、何を相談したらいいか困っています。 1か月待ちだったので、一か月前までは質問もあったのですが (前に質問した集団行動をしないということです。まだしめてなくてすみません。 帰宅したらお礼を書き、閉めます) ここで回答をいただき、方向性が見えてきました。 普段悩んでいることはつきないのですが、 療育センターのクラス担任に話していて… お医者さんには何を相談すればいいのか… 協働運動障害なのかもということなど、聞いてみようとは思うのですが。 療育センターでも、お医者さんには何を話せばいいのか、いつも困っています。 10分くらいの時間だし、普段の困りごとはクラス担任に話しているし… 療育センターのお医者さんだけでは、頼りないと思って受診するのに 何を話せばいいのかいいのか悩むなんて、情けないとは分かっています。。 K式の検査結果は持っていきますが、、 何を話したらいいかなど、アドバイスいただけたら幸いです。 かなりまとまっていない文章ですみませんm(_ _)m

回答
5件
2020/10/09 投稿
療育センター 集団行動 ASD(自閉スペクトラム症)
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
11日
「これなら大丈夫!」を見つけるまで。お子さんの感覚過敏と「日焼け止め・半袖」のつき合い方、教えてください
日差しが少しずつ春めいてくると、気になり始めるのが紫外線対策や衣替えではないでしょうか。感覚過敏があるお子さんを持つ保護者の方にとっては、「衣替え、スムーズにできるかな?」と、少し心配な気持ちになる季節かもしれません。

「半袖の袖口があたるのが嫌で、夏でも長袖を着たがる」「日焼け止めを塗るとベタベタしてパニックに」といった悩みは、周りからは「わがまま」に見えてしまうこともあり、説明の難しさに心を痛めている方も多くいらっしゃると思います。
「どうしてうちの子だけ?」と不安になったり、無理に慣れさせようとして親子で疲れてしまったり……。うまくいった工夫はもちろん、「これは失敗だった!」「結局、今年はこうして乗り切った」という等身大の試行錯誤エピソードも、「うちだけじゃないんだ」という安心感に繋がるのではないでしょうか。

例えば、こんな経験はありませんか?
・ジェル、ミスト、パウダーなど、肌に合う日焼け止めのタイプを片っ端から試して、ついに「これなら塗れる!」という1本に出合った
・日焼け止めが苦手なので、UVカット機能のあるラッシュガードや帽子、サンシェードの活用で物理的にガードするようにしている
・半袖の「スースーする感じ」を嫌がるので、ワンサイズ大きめの服を選んだり、インナーにこだわったりして工夫している
・「外に出る直前に塗る」「鏡を見せながら塗る」など、本人が納得して受け入れられるルーティンや声かけを編み出した
・運動会や遠足などの行事の際、先生に感覚過敏のことをどう伝え、どのような配慮(室内待機や長袖着用など)をお願いしたか
・良かれと思って買った冷感素材の服が、逆に「ヒヤッとして怖い」と拒否されてしまった失敗談
皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】 2026年3月25日 〜 2026年4月5日
▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介については採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼コミックエッセイ化について
コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1ヶ月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。 コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。 コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。 採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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