退会済みさん
2018/05/18 16:30 投稿
回答 10

難聴の話のため、りたりこに相談すべきではないのかもしれませんが…話をさせてください。
1週間前の今日、機能性難聴(心因性難聴)と診断されました。言葉の聞こえも悪いみたいなので、言葉の聞こえの検査も控えています。
医師には、ロジャー(マイクのような送信機と補聴器型の受信機をセットで使います)の適応はあるけど、補聴器も薬も大丈夫と言われました。

しかし、車の中やお店で人の声を聞き取ったり、男性の声が聞き取りづらく、いろんなサイトでほぼ100パーセント補聴器が必要と言われました。

しかし、母には「医者よりネットを信じるのか!」「ネットに頼りすぎ!お医者さんは補聴器いらないって言ってるのに補聴器補聴器ってうるさい。お母さんの声も聞こえてるくせになんで補聴器にこだわるんだ」と叱られます。
ロジャーも、「必要か知らないけど高いから無理」と。

お医者さんを信じないわけじゃないんです。
母が正しいのはわかります。
ロジャーが高くて買えないのも、わかるんです。

でも、聞こえが悪いのがどうしても不安で、どうにかしたくて、母に相談できない分ネットに頼ってしまいます。
ロジャーのこともきこえのことも、今困っているのに1番わかってほしい親に相談できなくて辛いです。
こうやって書き込んでいるのも、またネットであるりたりこ…

一度ロジャーや補聴器のことを補聴器屋さんに相談したいのですが、母にどう言って連れてってもらおうかと思います。

こんなことばかり考えてる私はやっぱり自己中でわがままなクズ娘なのでしょうか。

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この質問への回答
10件

https://h-navi.jp/qa/questions/103437
ふう。さん
2018/05/18 16:40

確かに補聴器は高いです。ホントです。
細やかな調整をし続けないとゴキゲンに使えなかったりします。難しい商品だと私は思っています。
でも、チャンスがあったら試してみるのはイイと思うし、いつか自分のお金を手に入れたら、使ってみてください。

こはるさん、カンペキでなくていいんですよ?
あなたはあなたの味方になってくれる人を大事にしてください。
でも、あなたには味方がいた方がいい。たまには児童相談所に連絡してみてください。
こころの電話も、かけてみてください。相談は一度では終わりません。何度も粘り強くお話を続けていくことが必要なんです。お住いの市には青年向け・若者向けの相談がありませんか?ちょっと広報を見てみてください。

https://h-navi.jp/qa/questions/103437
銀猫さん
2018/05/18 17:59

全然!自己中でもわがままでもクズ娘でも無いです。
自分の耳の事を自分でちゃんと調べて、お医者さんの言うことを鵜呑みにしない。
すごーーく偉いと思う。

確かに、サイトで言われた事を信じる、っていうのは、危険も孕んでいます。
信じ込んでしまう。真偽を棚に上げて、精神的に頼ってしまう。

私も、ネットで見つけて、言葉が不明瞭な息子に海外の装置を買ったんですよね。ロジャー程高くは無いですけど。しばらく使ってみて、半年くらい使い続ければ効果がある予感もしたんだけど、息子がイマイチ、乗ってくれなくて。結局今、放り出されて使っていません。
(あ、私が英語を勉強したい時に、時々、発音の確認に使ってるかな)

言葉が不明瞭でも、少なくとも親的には全然OKって気にもなっていたし、そこで悩んで欲しくもなかったし。使いたくないなら、使わなくてもいいじゃん?ってなりました。強制的に毎日、長時間付けさせるのは、親が自分(息子)の事を不満に思ってる、自分に悪いところがあって、直そうと思ってる、って感じちゃうかな、っていう不安もあり。

もしかしたら、こはるさんのお母さんも、この気持ちと逆だけど、でもちょっと似た感じなのかなぁ、と思いました。「私は今のままで十分だと思っているのに、精一杯なのに娘に今の環境をそんなに不満に思って欲しくない。」という気持ち・・・

ふう。さんが仰るように、カンペキじゃなくてもいい。本当にその通りだと思います。
っていうか、カンペキ(な環境)なんて、誰にも無いんじゃないかな?
人の気持ちの100パーセントの満足、結果、なんて無いもの。

とはいえ、ロジャー、無料体験会、10日間貸し出し、とかやってるみたいですね。
そこなら、お母さん、同行してくれないかな??
「高いから無理」も、助成金が出る地域もあるみたい。今スグじゃなくても、将来の選択肢の一つとして、ちょっと体験してみたい、くらいはダメなのかな?

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https://h-navi.jp/qa/questions/103437
YOSHIMIさん
2018/05/18 21:39

こはるさん
こはるさんのお母さんは、こはるさんの障害受容ができていないように思います。
逆に、こはるさんをいろいろな面でどんどん追い詰めているように私には思うのです。

お母様、あれはダメ!これはダメ!なんで?!どうして?!必要ない!とか決めつけてしまっていると感じます。
こはるさんの障害特性や、また心の問題から起因する症状に対しても、少しでも第三者の意見を聞こうとか、本やネットでも構いませんから情報を得て勉強しようとか、そういう部分がないですよね?
そうしたお母様を変えるのは、はっきり言って難しいと思います。

今できることは
ネットからの情報はほどほどにして、お母様の意見やお医者さんの意見、第三者の意見を踏まえて、結局自分はどうしたいのか?どういう治療をしたいのか?今目の前にある課題に対してどういう対処をしたいのか?きちんと整理すること
その上で、しかるべき相談窓口へつながって相談することだと個人的には思います。

ネットの情報やお医者さんの言葉は絶対的なものではありません。
だからこそ全てを鵜呑みにせず、自分に本当に必要なのか?こはるさんご自身が客観的に考えることも必要かと感じます。

ネットの情報、お医者さんの言葉、お母様の言葉……こはるさんがそれらに振り回されてしまっているようにも見受けられます。
いろんなサイトで質問したとしても、結局のところ、最後はこはるさんご自身がどうしたいか?です。

こはるさんのご自身の障害や病気に対しての考え方の軸がぶれてしまっているので、悩みがある→お母様やお医者さんの言葉を聞きつつネットで相談を繰り返す……のループのようにも思います。

厳しいことを申し上げてごめんなさい、でも個人的に思うことを書かせていただきました。

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https://h-navi.jp/qa/questions/103437
退会済みさん
2018/05/18 17:12

私はASD当事者、聴覚過敏です。

雑踏では人の声が聞こえません。

会話では人の声が聞き取れません。

少しでもザワザワしたところでは男性の声は低い為、周囲の雑音の方が大きく聞こえ、男性の声が聞き取れません。

高校生の時に耳鳴りもあり、人の声が聞こえないので、耳が聞こえにくいと思い、耳鼻科に受診しました。

いろいろ精密検査を実施し、一万円以上の治療費を取られにも関わらず、聴覚は問題ないって言われました。

今思うのは耳鼻科では聴覚過敏は検査できないんだなって感じで思っています。

正直甘えていると思います。お母様やネットに、、、、、だって、お金を出すのはお母様なわけですよね。

そのお母様の意見を尊重せずに、自分をなんとかして、治療して、、、、、、、

まあ、自分で働いたお金で治療を永遠とするのはいいと思いますが、

お母様のお金を使って治療を永遠と求めるのは違うんじゃないですか?

お母様の許可がかならずいりますよ。

世の中にはお金がなくて骨折しても手術が受けれない人もいます。

世の中にはお金がなくて受診さえできない人がたくさんいます。

なぜ、お母様のお金で治療をどうしても受けようと思うのか私には理解できないです。

どうしても治療を受けたいというなら生活保護になれば医療費が無料になり、治療を受ける事ができますが独居で資産がなにもない状況でないと難しいです。

家族との縁を切る必要があります。

治療にこだわる理由がわからないですね。

しかも知識も不足しており、短絡的で自分に都合がいい意見を採用されている印象です。

もう少し自律しようとしてみませんか?

そんなに治療にこだわるなら、もう高校も止めて働いて、お金を稼いで、自分で治療費を貯めたらどうですか?

袋づめでも、郵便局の仕分けでも世の中には静かで人と話さなくてもできる仕事が山ほどありますよ。

高校も止めて、できる仕事をして、治療費を稼いで治療すればいいじゃないですか?

あまりにも依存しすぎですね。



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あささん
2018/05/18 21:21

はじめまして。私は感音性難聴の子供を持つ親です。
聞こえづらいのって、結局は本人の困り感だと思うんです。だから、私は本人が本当に必要ならやはり必要なのかなと思います。
うちの子も女性の声は聞こえやすいけど、男性の声は聞き落としてしまうってのはあります。
でも自分が同じように聞ける訳じゃないから、やっぱり当事者の困りを完全に理解できないです。

これから、聞こえの検査も控えている、っておっしゃっていたので、そちらの結果を待って、本当に必要かよく考えて、お母様とお話をされても良いのではないでしょうか。
私もあちこちやりましたが、サイトの結果はやはり信用できないです(笑)
多分、きちんと病院でとった結果があった方がお母様も理解しやすいと思います。
それを主張するのは、私は自己中でわがままだとは思いません。
うちは全く言わないので逆に困ってます…

うちの子供も、今度病院できちんと細かく検査をします。恐らく最終的には補聴器が必要になるのかなと覚悟しています。
お住まいの地域にもよりますが、補聴器、助成ありますよ。
助成が出ないレベルの難聴でも、区や市町村で補聴器の助成してくれるところもあります。(うちはもし買うならこれ使う予定でいます)
一度、調べてみても良いのではないでしょうか。

長々とすみません。他人事に思えなくて。

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https://h-navi.jp/qa/questions/103437
吉田秀子さん
2018/05/18 23:37

おかぁさんは推測ですが、彼方の思いつきや長続きしなかったことを学習したのでしょうね。あなたは聴こえが良くなれば全て良くなる、義足は 着けた後の使いこなせるまでの努力は、はんぱでは ありません。何かひとつ頑張ってる姿を、おかぁさんにアピールしてみれば どうかな?

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2025/02/24 投稿
要求 中学生・高校生 発達障害かも(未診断)

こんにちは、17歳男の子の母親です。 高校一年で普通高校を自己退学し、通信学校にも通いましたが、トラブル等があり、自己退学しました。 中学三年生には、環境に馴染めないと不登校となりました。そこで、スクールソーシャルワーカーから、検査をすすめられ、精神科にいき、発達障害、自閉症スペクトラム症、双極性障害と診断を受けました。 人間関係でトラブルを繰り返してしまい、買い物に執着しています。ゲーム課金やミニカー集めなどです。 自分のこだわりも強く、思い通りにならないと、私や家族にも罵声で、物に当たったりと、家族の話しを受け入れず、居心地が悪い状況になっています。 始まるまでには時間はかかりましたが、コンビニのアルバイトを始めましたが、お客さんからクレームなどもあり、数ヶ月でクビになるなど、転々とし困っています。 息子は人間関係の保ち方が難しくなり、何かあるとアルバイト先の電話番号をブロックし拒否、それが理由でクビになりました。 行動を起こすことは、とても早く、いいところはありますが、自分に悪い事が起きると、暴動を起こす、これは革命だと聞き慣れない怖い発言で暴言を言います。 私、母親のせいだと言われており、私も息子共々精神的に参り、内服治療しています。 この事は、主治医にも相談しています。障害福祉の事業所就労や就労支援の方向も視野にということを聞いています。また、グループホームの話もあり、これから体験する予定です。 息子は、一般就労を希望していますが、障害者枠で仕事を希望しています。 が、この先どうしたらいいのか、不安でしかありません。何か知っている方は教えていただきたいです。 あの時こうすべきなど、批判的な内容はご遠慮してください。就労について、知識がなく、アドバイスをいただきたいので、どうかよろしくお願いいたします。

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2023/01/02 投稿
ASD(自閉スペクトラム症) グループホーム こだわり

中3女子、ADHDの母です。小さい頃よりから育てにくさがあり、小4から児相に相談していました。外では普通の子らしいですが自宅では癇癪がひどく要求が通らないと暴力暴言が酷く、小6で児童精神科でADHDの診断を受けました。もの忘れが多く集中も困難で勉強も苦手です。中1でコンサータを内服していましたが、中2の1月には、内服は必要ないので後は環境調整をと言われました。 娘がパニックになり暴れた時に主人が抑えようと壁に投げつけたり外に引きずり出したりした事があります。小学生の頃は私とも取っ組み合いもしてきました。力で押さえつけることは無意味と気づき今はしませんが…家庭内では、暴力を振るわれた!と言う気持ちの強い娘と主人との折り合いが良くない事、主人と私が話してもお互い主張を通して会話になりません。 娘は診察で、父への苛立ちを母にぶつけてしまう、父にけられた事が辛いと涙ながらに話していたこともあります。環境調整をと思い、一時別居を希望して主人に別居をしてもらいました。 別居してから娘の暴力は落ち着き、イラついたら自室にこもる事が出来るようになりましたが、パニックになるとまた私に暴力を振るうようになってきました。先月から娘は不登校になり、平日は家から出なくなりました。私への拒絶も酷く、朝起こしただけで暴言を吐きます。会話が出来ません。主人と娘だけでなく私と娘の関係も、良くないのだと気づき 別居は最善では無かったのでは?と反省しています。現在主人からは離婚を申し立てられています。 娘がパニックになると暴力を振るう点に関しても児相で小4から相談しています。先日の相談で、今まで娘とどう面談してきたのか質問すると、娘さんは振り返りができないので、話が進んでいない、ただガールズトーク的な話をして終わってきましたと言われました… 不登校になり今後の娘の件、このまま児相に相談していて良いものか、他に良い方法は無いか… 放課後デイサービスも考え、一時は受給者証を発行してもらいました。が、本人が放課後デイサービスへ行くことを拒否する為利用する事も出来ません。 娘は寮のある高校に進学したいと言っています。現在の学力や出席状況では高校に行けるかもわかりません。勉強もですが、パニックになった時や、日常生活への関わりなど、もう、私1人では対応する自信がありません。私自身も成長が必要と思い本も読みまくっていますが…やっても上手くいかないことばかりで、今後について考えると途方に暮れてしまいます。私自身カウンセリングを受け、状態は改善して気持ちの余裕も以前よりは出てきています。 何か良い方法やアドバイスがあればお願いしたいです。よろしくお願いします。長文ですみません。読んでいただきありがとうございます。

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2018/07/22 投稿
中学生・高校生 診断 要求

18歳の息子の事です。高校2年で不登校に、そこから徐々に家族(両親と兄弟)を拒否して、今や絶縁状態です。通信制高校に転校し、サポート校の先生とは少しコミュニケーションがありサポートして貰っています。また今は親戚の家に住んでおり、親戚には良くして貰い、以前は会話も少ないながらありましたが、今はそれも拒否して部屋に引きこもってしまっています。毎日スマホをいじるだけ、昼夜逆転の生活で、どうしたら良いのか本当に困っています。 母の私からすると、息子にはADHDと受動型ASDの特性があるように今は思っていますが、不登校になるまでは、全く気がつきませんでした。言語表現が少なめだったり、個性があるなとは思っていましたが、成績も悪くなかったですし、そもそも私には発達障害の知識が全くありませんでした。夫は私が発達障害について話しても、あまりピンときていないようです。頼りのサポート校の先生のお考えは、発達障害であろうがなかろうが、やるべき事は変わらない、生活リズムを整えて、自立して社会にでる事(=自分で働く事)がゴールだという事で、様々なサポートをして下さっています。私も究極はその通りだと、異論は全くありません。 ただ、それが今は上手くいっていません。このままでは、高校卒業できるか、就職できるか、就職しても直ぐに行けなくなってしまうのではと心配です。 高校時代は、なんでこんな事もできないのか、やらないのかと理解に苦しみ、厳しい事もたくさん言ってしまい息子を傷つけていたと思います。もし当時、発達障害を疑って、私が違う対応をしていたら、息子の人生は今とは違ったのではと申し訳なく思い、本当に悔やんでいます。 ひどい反抗期と思ってしまっていました。いえ、もしかすると、本当に発達障害でもなく、ただの反抗期だったかもしれず、ハッキリしない事も一人モヤモヤしています。 早くから発達障害に気づいてあげて、サポートされているご家族の方からのご意見、アドバイスなどありましたら、お願いしたいです。 今更、発達障害かどうかを知る事は意味ないですか。 本当は、息子自身が知りたいと思った時、なんでこんなに上手くいかないんだって思った時が、知る時(診断を受ける時)なのかな、と思っていました。が、息子は自発性がなく、考えも年齢より幼そうで、もし発達障害でもこのまま知らずに苦しむのかな、と心配になってきています。

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2024/05/12 投稿
就職 反抗期 中学生・高校生

私の実家で娘(中2、ASD)が暮らすようになり一年近くなりました。夏休みの家族旅行には参加してくれて、笑顔たくさんで過ごせたのでこのまま戻ってきてくれるかなと淡い期待をしていましたが…旅行から帰宅した夜は泊まったものの、翌日荷物を持って私の実家へ帰ろうとする娘。 思わず「もっていかなくていいじゃない、今夜もここで寝ればいいでしょ」と声をかけてしまうと、「嫌だ」と。「死ぬほどこの家にいたくない」と。 ズバズバと刃をむけてくるのを真っ向から受けてては身が持たないとは思っていても…なかなか越ええますね。 オブラートにつつんだり遠回しに伝えてもダメと学んだので、今回はストレートに「どんなことがあっても好きだ」「何が嫌なのか教えてほしい」と伝えたけれど何も応えてくれず… 結局実家へ帰っていきました。 実家は、それこそ母が娘の対応にホトホト疲れてしまっているものの手を抜けない性格で、母をみてると強制送還しかないかと思うところですが、それをやっては本人がなおさら殻に閉じ籠ってしまうのではと言い訳ばかりで実行にうつせず。だめですね… 娘に「おばあちゃんのこと考えて」と言うと逆効で切れてきますし、今日もひと悶着の後はピリピリモードだったのに結局「明日池袋つれてって」とあっけらかんと…特性ならではですよね、まったく。 グサッとされるとこちらも泣いてしまい、それがいかんと旦那にも言われるんですけど、みなさんこの刃、どう受け止めてらっしゃいますか?

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2017/08/16 投稿
ADHD(注意欠如多動症) ASD(自閉スペクトラム症) 中学生・高校生

高校1年生の娘です。 小さな頃から気になることはあったのですが、目の前にいる我が子があまりにも可愛くて明るい笑顔を向けてくるので受診を躊躇していつしか忘れていました。 小学校高学年頃より友達は1人だけ。気になっていましたが、受験勉強をとても頑張って念願の高校に入学しました。 これからどんどん自分の道を広げていってねと願っていた矢先…。 高校の先生から場面緘黙の指摘を受けて色々調べたところ「受動型自閉スペクトラム」を知りました。 まさに娘そのもので幼い頃から感じていた違和感に納得できました。本人には緘黙の治療をしない?とカウンセリングを促しましたが拒否が強いです。 私がカウンセリングの人とお話をして受動型asdであろう。自分でも人と違うことに気づいて不安であろうが、そのことに触れてほしくない娘の殻が硬いのでしばらくは肯定的な関わりをもち様子を見ることになりました。 私自身、もしかして発達の問題があるのかな?と感じて育てていましたが、思っていた以上にショックを受けています。 娘は大学に行って公務員になって一人暮らしをして〜と夢を抱いています。ですが、その夢は難しいかも、この先は辛い人生になるのでは悶々と思い悩み辛いです。 障害の受容もまだまだ先となりそうですが、大学や就職など壁にぶつかるたびに支えていかないと、いけませんよね。 愛らしい娘が不憫に思えてなりません。この先親の愛情だけで幸せに育てるのは難しいでしょうか?

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2025/02/27 投稿
高校 カウンセリング 場面緘黙
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
1日
1歳半・3歳児健診のモヤモヤ、トラブル。やってよかった事前準備や、これから健診の保護者に伝えたいことは?
1歳半健診や3歳児健診を前に落ち着かない気持ちになったことはありませんか?
「並んで待てるかな?」「積み木や指差し、できなかったらどうしよう」「まだトイトレ中だけど…」「保健師さんに相談できるかな?」
会場での待ち時間の長さや、お子さんのパニック、周囲の視線に心が折れそうになった経験。逆に、勇気を出して相談したことで道が開けた経験。
そのすべてが、今まさに不安を感じている誰かにとっての「道しるべ」になります。
「あんなに準備したのに大失敗!」というエピソードも、「この神アイテムに救われた!」という成功談も、ぜひありのままにお聞かせください。

例えば、こんな経験はありませんか?
・指差しや発語の確認で全く動けず、周囲と比較して落ち込んでしまった
・長い待ち時間を乗り切るために持ち込んだ「お助けグッズ」や「動画」の活用術
・健診の問診票に書ききれない悩みを、付箋や別紙にまとめて渡した工夫
・オムツ替えや計測でパニックになり、会場で泣きそうになった自分へのフォロー
・保健師さんや医師から言われて救われた言葉、逆に「分かっていないな」と傷ついた言葉
・健診後の「再検査」や「発達相談」への案内を受けた際、どう気持ちを整理したか
・経験者だからこそ言える、「当日これだけは持っていけ!」「あきらめても大丈夫!」というアドバイス

皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化して、発達ナビで公開 などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】 2026年1月22日 〜 2026年2月1日
▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼コミックエッセイ化について
コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1ヶ月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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