2019/05/16 16:48 投稿
回答 8
受付終了

いつもお世話になってます!
5歳4ヵ月の自閉スペクトラム症の息子で現在発達支援センターの年長組で2週に1回小集団療育と月1回STを受けてます。

5歳になってから自傷行為をする姿がみられました。
内容は自らの頭をグーで叩く事です。
やる時も予想が付かず食事中、遊んでる最中、TVを見てる時、お風呂…
普通に生活してる中で急に叩きます。
叩いてる時は怒ったり泣いたりしておらず至って普通な顔をして叩いてます…

ST医師に相談するも
「精神的に落ち着かせている行為で叩く力も加減していると思うから頭を壁や床に打ち付けてない限りは本人の調子を整えてるんだと思いスルーしましょう。」

と言われますがやはり食事中、お風呂、就寝前、なにかを共にしている時にゴンゴン叩いてる姿は見てて辛いです。
つい止めたり他の事に気をそらすように促してしまいます。
…ですが結局は止められたのが嫌なのか隅に移動してまた自らを叩いてます。

自傷行為をしていたお子さんがいる方どう付き合ってますか?
辛いです。

...続きを読む
質問者からのお礼
2019/05/16 20:03
お返事返させていただきました。
皆様ありがとうございました!
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この質問への回答
8件

https://h-navi.jp/qa/questions/131435
退会済みさん
2019/05/16 17:50

んー。
気になるのはわかるんですが、支援者の方のアドバイスのとおりだと思いますよ。

壁や床に打ち付けたり、血が出るほどどこかを噛んだりはマズイですが、そこまでではなく、たまたま落ち着くための行為として頭をポカポカ叩いてるだけだと思いますね。

止められたら苦痛だと思いますし、エスカレートする可能性があると思います。

気になってもスルーがオススメです。

食事中にボカボカ叩くのはお行儀悪いから後でやろうねとか、はあってもいいかもしれません。
人前でやるのも、周りの人をビックリさせるのでという理由で止めてはと思います。
こっそり、リビングやお風呂場でボカボカしている分にはとりあえず見守っては?

ストレスフルなのかもしれないので、行為そのものは指摘せず、早寝早起きですとか疲れすぎないようにケアをと思います。

どのぐらい続いているかわかりませんが、止めるとすると抗精神病薬を服用することになると思います。

とにかく、そっとしておいた方がいいです。

https://h-navi.jp/qa/questions/131435
くまこさん
2019/05/16 19:40

レイモンド梶谷さん

こんばんは!
音を楽しむ…そういった理由もあるのですね。
自傷行為かもと確かにわたし的にも確定はないのですが医師に相談した際に自傷行為に関しては…と医師の口から自傷行為と出ていたためそう思っていましたm(_ _)m
コメントありがとうございます!

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https://h-navi.jp/qa/questions/131435
退会済みさん
2019/05/16 17:49

発達障害当事者です。

私もよくやります。
私の場合は自傷行為ではありません。
単に音が面白いので叩いています。

息子さんの行動が自傷行為ではないと言い切ることはできませんが、
理由がわからないのに自傷行為だと決めつけるのも精神衛生上よくありませんよ。

経過を見ましょう。

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https://h-navi.jp/qa/questions/131435
teamKさん
2019/05/16 18:00

うちの長男が同じです。数ヶ月で落ち着いてたまにやる程度になりました。嬉しい時、楽しい時、嫌な時、確かに自分の気持ちを落ち着かせているようですね。泣いたりしている時は気持ちを反らせたりもしますが、基本静観しています。他にも不思議な行動は色々あり、これまでやっていた行動も次第にやらなくなったりしてきたので成長の一過程かなと思っています。気持ちを落ち着かせる方法の1つとしてクラシック音楽をかけてみたりするのはいかがですか?うちの長男はまだ意味のある発語はほとんどないですが、月イチの音楽療法に連れていくとリラックスして楽しそうです。家でも毎日ではないですが音楽をかけたりします。Eテレのおかあさんといっしょの歌コーナーなども好きですが、テレビの映像と音だと情報量が多すぎると感じる時もあるのでクラシックなどの音楽CDだけにすることもあります。

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https://h-navi.jp/qa/questions/131435
ふう。さん
2019/05/16 19:43

自傷を受け止めるのは母にはショックが大きいことです。
ちょっと見たときの、ショックが大きい行動だと思います。本人には「気持ちがいいぐらい」の力加減かもしれませんが……。頭皮のマッサージとか手と手で指先のマッサージとか、気が済むまで腹筋とか(5歳児にはあり得ないですね…すみません。)代替行動にすり替えることができると安心です。でも、行動を誘導してしまうと、それはそれでエスカレートしたりするリスクを負います。だから過度でなければスルーが推奨されてるんだと思います。
子どもの行動はブームがあったりして変わっていくことがあるので。とりあえずビデオとっとくと、忘れたころに見返すとびっくりできます。
ただ、お母さんがツライので、それは一緒にツライね、って言ってくれる人がいるといいなと思います。
私もなかなか言えませんでした。うちの子の話を。

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https://h-navi.jp/qa/questions/131435
くまこさん
2019/05/16 19:45

ruidosoさん

こんばんは!
やはり医師の言うようにスルーが一番なんですね、反省です。
そうですね、食事中や外に出てる時等はそう声がけしてみようと思います。
おっしゃる通り公園で遊んでいた際自らを叩き始めてしまい知らない子に驚かれてしまったので…
ストレスフルですか…そう考えると申し訳ないですね、息子のためと思いそっとしておきたいとおもいます。
ありがとうございます!

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2018/11/17 投稿
PT 療育 癇癪

2歳4ヶ月、療育について。 いつもありがとうございます。 2歳4ヶ月息子、5月のK式でDQ72、3つの領域で平均的に70ぐらいでした。 はっきりとした診断はまだ聞いていませんが、初診時に自閉傾向ありとは言われています。 言葉は最近数えていないですが、不明瞭だったり1音のみだったりするのまで全部入れて数十個ぐらいです。2語文なし。 言葉の理解力としても多分2語文程度ではないかなと思っています。 体の使い方がぎこちなく、手先が不器用でまだうまく走れないのとジャンプも出来ません。 昨年4月から保育園に通っており、今年5月から療育をはじめました。 今は、民間の児童発達支援での個別療育を45分×週3、小児科の作業療法を1時間×週1でうけています。 療育は感覚統合遊びやパズルなど、その日によってだいたいの流れが決まっており、タイマーをつかって切り替えの練習もしているそうです。ここは、保育園までの送迎をしてもらっているので、子どもだけで通っています。 作業療法は、大きなブランコや滑り台、ボールなど感覚統合遊びや、ビー玉や車のおもちゃ系の遊びを1時間息子の気の向くままにするスタイルで、息子がまったりしているときにマッサージをしてくれたりもします。こちらは私も一緒に通っています。 保育園では、少し前に噛みつきなどの他害があったり、遊びからの気持ちの切り替えがうまくいかなかったり、という問題があったのですが、ここ1ヶ月ほどでかなり落ち着き、今は毎日穏やかに楽しく過ごしているそうです。お友達とのかかわりも増え、追いかけっこや戦いごっこなどしているようです。視覚優位なのと理解力が弱いこともあって全体指示が通りにくいこともありますが、個別の声かけで対応したもらったり、周りを見てから動くということもあるし、1歳児クラスでスケジュールものんびりなので、今のところは保育園生活で先生も息子もものすごく困るということはないようです。 家庭では、最近は危険なことや親と離れる不安なども分かってきたので外出も少ししやすくなり、息子の気持ちがこちらに向いているときはだいぶん意思疎通もできるようになってきました。息子から何か働きかけてきてくれたり呼びかけへの反応もよくなり、やりとり感が増えました。かんしゃくもあまりないし、偏食はありますが、発達が遅い不安を除けば育てにくいという感じではなく、2歳じゃなくて1歳の子だと思えばまあこんなものかな、と思っています。 前置きが長くなってしまいましたが、質問したいのは今後についてです。 今は1歳児クラスで、息子は4月生まれなのもあって何とかなっているというところもあるのではないかな、と思っています。 来年の2歳児クラスでは担任の数は変わらず園児が数人増える程度ですが、3歳児クラスになると先生の数が減ります。 周りの子も一気に伸びる時期ですし、そのときになって困らないかなというのが心配です。 今受けている療育や作業療法で、遊びを通じて発達を促す、というのはとても楽しんでいて実際に効果も感じるのですが、もっと生活に密着した?というか、通園タイプの療育園へ行った方が、身の回りのことも含めて学びやすいのではないかな、と思いはじめています。 近くに評判の良い療育園があるのですが、10時~14時で週3回か週6日通園のコースがあり、幼稚園や保育園への送迎もしてもらえる場合があるようです。ただ、来年度はもしかすると週6回コースのみになるかも、と問い合わせ時に聞きました。週3回が可能ならそれも良いかな、と考えています。この園では、個別療育も小集団活動、給食もあり、とても学べることが多そうです。でも時間が短いので仕事をしながらだと厳しく、送迎がお願いできるならという条件付きにはなってしまいますが、もし申し込むなら秋に申し込む必要があります。 もうひとつ考えているのは、保育園の加配です。 今通っているのは私立の認可園ですが、別のクラスにダウン症の子がおり加配の先生がついています。 加配については保育園にはまだ聞いてはいないのですが、療育手帳をとるなど何か基準を満たせばつけてもらえるかもしれない、と思っています。 保育園の先生とは頻繁に相談させていただいていて、療育園に行くことについて相談してみたときは「必要ないと思う」と言われました。確かに発達がゆっくりではあるが息子なりに伸びてはいるし丁寧に声かけすることで対応できている、他のお友達から良い刺激をもらうこともあるのでこのままで大丈夫、保育園としては問題ないとのことでした。 そう聞いて安心する一方で、でも来年や再来年はどうなるだろう…と考えてしまいます。 長文になってしまった上に話がちらかってしまってすみません。 2歳、3歳あたりでどのように過ごすのがよいでしょうか。ご意見いただければと思います。よろしくお願いします。

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2017/09/08 投稿
遊び 発達障害かも(未診断) 児童発達支援

2歳10ヶ月になる息子のことです。 診断は受けていませんがたぶんなにかしらの障害があります。 1歳までの発達は標準。その後、指差しをしない、呼んでも振り向かない、逆さバイバイなど気になる様子が見られ始めました。1歳後半で市の発達相談と繋がり、現在週1回の療育、保育園では支援が必要な子供として通っています。 現在の息子の様子を箇条書きにすると ・目は合うし、よく笑うが気分が乗らない時に話しかけるとあからさまに視線をそらす。 ・言葉は宇宙語をひたすら言っている。単語はおいしい、痛い、アンパンマン、葉っぱなど数個のみ。(1歳ごろに初語)状況に合っているときもあるが宇宙語に混ざっている時もある。不明瞭であるが、数字を数えたりアルファベットを1人で言っている。歌を歌うことも。 会話は全く成立しない。頷いたりもできない。 ・普段の生活で言葉の理解はほとんどしていないように感じる。聞いてないようにもとれる。療育では、数字や色を理解していると言われる。要求もジェスチャーで伝えられている。 ・とにかく落ち着きなく手が繋げない。 ・指差しで知らせることが増えてきた。 ・睡眠は問題ない。 ・偏食はあるが、そこまで限定的ではない。スプーンを使える。 ・食べ物の形の人形を見て、「あん、もぐもぐ、おいしい」と遊んでいる。 ・寝ている家族に布団をかけ、「ねんね」と言う。 まとまりがなくなってしまいましたが、こちらの話が通じず、落ち着きがないので外出がとても恐いです。 待ってやダメも全く通じません。 何をどこまで理解しているかもわかりません。 単語は少し増えていますが、独り言ばかりでコミュニケーションの手段としては使えていません。 この先も会話ができないかもしれないと考えると不安でいっぱいになります。宇宙語をずっと聞いていると悲しくなり、マイナスなことばかり考えています。 将来的には診断をつけるつもりなのですが、息子と会話ができるようになる可能性は少しでもあるのでしょうか。 また息子と同じような様子が見られる方でこういう診断だった、何年後にはこうなったなどの体験談がございましたら知りたいです。 見通しがたたない育児に少し疲れてしまっていて、思い切って質問しました。

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2024/10/13 投稿
睡眠 療育 0~3歳

1歳5ヶ月くらいから、つま先歩きや言葉の遅れが目立つようになり、自閉症を疑うようになりました。 現在は2歳2ヶ月になり、言葉も出るときは出るのですが、会話にはなりません。 自分にとって都合よく人を動かすときには言葉を発します「暑い」「寒い」「痛い」「怖い」などの形容詞と「パパ」「ママ」「アンパン(アンパンマン見せての意味)」だけです。 1歳9ヶ月から療育も初めていますが、効果は感じていません。 つま先歩きと何でも口に入れる(飲み込んだことはない)の特性から知的障害もあるのでは? と心配になり、発達診療科をサードオピニオンまでしましたが、まだ判断できないと言われてしまいました。 正直なところ、病院通い、リハビリ通い、療育通い、保育園通園で毎日クタクタです。 効果がないのに、こんな日々を続けるのが馬鹿らしくなっています。 私自身体調が良くならず、ついに精神科を勧められて鬱病の診断がつきました。 主人にも自閉症の特性があり、その対応にももう疲れました。 息子を旦那に預けて離婚したいなと思うこともありますが、到底育てることはできないと思います。 息子を施設入所させるしかないかなとも考えているのですが、2歳で入所できる施設はありますか?また、自閉症や知的障害の診断がないと入所できる施設はないですか? このまま障害者として生きていく息子に明るい未来を感じることができず、心中も考えたりします。いつも寝顔を見ながら、こんなふうに産んでしまってごめんねと思うと涙が出できます。 私も息子の障害を受け入れられれば良いのですが、半年以上思い悩みましたが、無理そうです。 友達や親戚に息子の成長のことが聞かれることが嫌で、ほとんど縁を切りました。 一部の人には息子は亡くなったことにしています。  自閉症の親グループの参加も勧められますが、障害は個性というキラキラしかお母さんが苦手で怖くて参加する気にもなりません。 本当に最低の親だと自覚していますが、どうすることもできず、日々を屍のようになりながら何とかこなしています。 何か良いアドバイスがあればご享受願いたいです。よろしくお願い致します。 最後まで読んでくださり、ありがとうございました。

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2024/08/08 投稿
個性 発達障害かも(未診断) 会話
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
8日
働き方は一つじゃない!発達障害のある子を育てながらの働き方の工夫や、キャリアチェンジについて教えてください
「平日の日中に子どもの通院やサポートが必要 」「学校からの急な呼び出しにどう対応する?」——発達障害や特性のあるお子さんを育てながら働く中で、仕事と子育てのバランスに悩んだ経験はありませんか?

子どものサポートを最優先にするため、働き方をセーブする(正社員からパートになるなど)ことに葛藤を抱える方もいれば、リモートワークやフレックスタイム制などの働き方をフル活用して、キャリアと育児の両立を模索している方もいらっしゃると思います。また、日々の育児や療育への付き添いを通じて「わが子の特性をもっと理解したい」「同じ悩みを持つ人の力になりたい」と、保育士や児童指導員などの資格を取得し、思い切って支援者へとキャリアチェンジを果たした方もいらっしゃるのではないでしょうか。

「子どものため」と「自分のキャリア」、どちらも大切だからこそ、ご家庭の数だけ違う試行錯誤や決断の形があります。皆さんがこれまでどのように悩み、どんな働き方を選択してきたのか、ぜひあなたのリアルな体験談をお聞かせください。

【例えば、こんな経験はありませんか?】
〇子どものフォローが必要になり、正社員から時間の融通が利くパートへと転職
〇会社に交渉し、フルタイムのまま一部リモートワークやフレックス制を導入してもらった。急なトラブルにも対応しやすくなり、キャリアを継続できている
〇思い切ってフリーランスや完全在宅ワークに切り替え、自分で時間をコントロールする働き方を選んだ
〇子どもが放課後等デイサービスに通うようになり、障害福祉の仕事に興味を持った。家事や育児の合間を縫って資格の勉強をしている

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、皆さんの経験や思いをお寄せください。
※「数行だけの短いコメント」や「いま現在悩んでいるというモヤモヤ」だけでも大歓迎です!文章のまとまりなどは気にせず、お気軽にリアルな声をお聞かせください。

お寄せいただいたエピソードについては、発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介、もしくは読者体験談として発達ナビで公開などで活用させていただきます。

【アンケート期間】
2026年7月28日 〜 2026年8月11日

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