東京ディズニーランド、久しぶりでした。
3連休行ってまいりました。
どこからこれだけの人々が湧いてきたのか、というくらい、人人人。

実は息子が診断を受けてからは始めてのディズニー。
感覚過敏のある息子とっては、楽しい夢の国も、ここそこにパニックのスイッチが埋まっています。

案の定アトラクションは長蛇の列。
気温も夏日。

屋外のアトラクションの待ち時間にのぼせて鼻血を出す息子。
とっさにティッシュを下さった列の後ろの方、本当にありがとうございました。

最大の不安ポイントだった夜のパレード。
でも光も音も大丈夫。拍子抜けでした。

最後はジャングルクルーズへ。
これまたスイッチがたくさんだわ、と思いつつ息子が船乗りたい船乗りたい、というので。。
ハイテンションな船長さんに、不気味なジャングルのセット。
今までの息子なら絶対ダメだ、と思いきや、のりのりで船長さんのトーク、無茶振りにリアクション。。（あらかじめ声の大きい船長さんがいる、ピストルの音がする、暗いところを行く、と伝えました。）

あー息子もアトラクションも待てたし、成長したわ、と思いつつ大満足の私。


と、今日知ったのが、療育手帳があればアトラクションを優先してくれるとのこと。。。

療育手帳をお持ちの皆様、パークへおこしの際はお手帳を必携です。

いまさっき動物園2周しても 入口で大泣き＆叫び＆寝転がるという大惨事のなか何とかなだめて泣きながらも駐車場まで歩いてくれましたが 時間もないのでいまからは行きませんが 別の動物園にいく、と言ったら泣きながらもついてきてくれたという状態です 嘘は良くないですがあのままだと手を離すと走り出して入口からまた1周、となりかねないので そういうしかありませんでした 息子は自閉症スペクトラムがベースの障害児ですが衝動性が強く癇癪起こしたり思い通りにいかなかったり 順番や待ってというワードを言うとパニック起こして叫んだり走り出したりします 強度行動障害と軽度知的障害もあります お出かけリュックにはヘルプマークをつけてます 小学生1年生になって支援学校である程度の事を学んでますがまだまだ出掛け先での衝動性は抑えるのが難しいです 来月1月にディズニーへ行く計画を旦那がたててくれてますがとてもじゃないけどどんな支援やサポートを受けたとしても 今日の様子を見てて難しいなと感じました 強度行動障害持ちの子供と出かける際のパニックや癇癪起こした時の対応ってどうしてますでしょうか

TDRに行った事がある方！ うちの子は人ごみ嫌い、待てない、なので行っても乗り物に乗れず入園料払い損の高い散歩になりそうなので避けていたのですが、最近どうもあこがれを持っているらしく。汗。 スターウオーズが大好きなので今行くと楽しそうだな、とか思っています。 都内近郊なのでホテルには泊まらないつもりなのですが宿泊して早めに入園出来る特典などを利用した方が良いのでしょうか。15分？早いだけで変わりますか。 更にもう行くことはないぐらいの覚悟で金額は糸目をつけずにやれば混雑などは避けられるのでしょうか？ 良くレストランからパレードなどを見ている方は先取りの予約とかなのでしょうか。 いや、一体いくらかかるんでしょう。汗。 30年！くらい行ったことないので未知の世界です。 ランドとシー二つは無理かなと思い、どちらかにするならランドですよね。 乗り物は怖いものでもグイグイ乗れます。 その前に、行っても子どもに、帰りたいー！って言われたらどうしよう。涙。 なんせ沖縄に行った時に、綺麗な海飽きた。と言われた事があるので。苦笑。 子どもは現在年中です。 行くのは今年中か、来年度の1月くらいの閑散期を狙おうかと思っています。でも混んでいるんでしょうか。。。

発達障害のあるお子さんがいる方、旅行へ行きますか？ うちの子はちょっとした変化に弱く、旅行中は行きの車からずーっと不満タラタラ、癇癪もひどく、どこに行くのも嫌がるし、ちっとも楽しめません。ディズニーへ行った時ですら、１時間で「もう帰りたい」と言われそれ、以来旅行へは行ってません。 最近はちょっとの外出さえ嫌がってずーっと家にいます。引きこもりまっしぐら。本人は良くても、下の子が可哀想に思えてきました。いっそ一人だけ預けてたまには家族で息抜きしても良いでしょうか？

現在小学1年生の息子がおり、中度知的障害のある 自閉症です。 皆さん旅行はどんな所に行かれていますか？ 私と娘がディズニーリゾートが大好きです。 乗り物など息子も合わせて一緒に乗りたいのですが息子ものは乗り物や暗いところが大の苦手。 せっかく家族 できているのに 娘と私主人と息子で バラバラに行動しています。 家族で 楽しそうに乗り物を乗っている 家族を見ると 我が家にはそれが叶わないのかと 悲しくなってしまうことがあります。

ADHDの娘とディズニーランドデビューします。 初めてでどうなるか不安なので、行かれた方のご意見を聞きたいです。 来月６歳になる娘を連れて、お誕生日に娘の念願だったディズニーランドに行ってみようと決心しました。 多動で、スーパーのレジ待ちに並ぶことも困難でした。 今は年齢も上がり、お金を払わせるという役目を与えるとだいぶ待っていられるようになったので、挑戦してみようという思いです。 と言っても、 家族４人で行くと、インパだけで２万円超え。 そこに駐車場代や４人分のごはん（２食？）までつくとだいぶ出費がかさみますよね。 親子共々それなりに楽しく帰って来られればいいんですが。。。 そうでなかった場合、勉強代としてはかなり痛いです。 それがネックで今まで行かないという選択できましたが、アナ雪大好きな娘が行ってみたいと言っているので、誕生日だし連れて行ってあげたいという気持ちになりました。 私と娘２人でいくという選択もありかな？とか、 何に乗れるか、何を食べられるか等、ガイドブックを片手にまだまだプランで悩んでいます。 私自信も１０年ぶり位で、自分が慣れていない場所に連れて行くことになるので結構不安です。 どんなことでもいいので、体験談を教えていただきたいです。

また、長文書き込み・つぶやきをさせてください。 些細な事で申し訳ありません。 2歳６カ月の中・低機能自閉症＋自閉症スペクトラム障害と診断された息子がいます。 昨年年末に、息子が生まれてはじめて隣県にある某水族館、中心街散策予定をたてて自家用車で家族旅行にいきました。 案の定、チャイルドシートを嫌がり、休憩・休憩しながらも、何とかメインのイルカショーに間に合いました。 ですが、息子は入口逆行して、止めるも全身つかって拒否されました。 中に連れて行こうとしましたが、拒否。 しかも、隣接している広場に散歩している犬を見つけ、追いかけ回して大喜び。 結局、娘と主人が中へ。 私と息子は2人で外へ。 イルカショーに間に合いましたが、心の片隅に思い描いていたみんなでイルカショーが崩れ落ちてしまいました。 こうなるかもしれないと思っていましたが、少しは予想出来ていた筈でしたが。 最初から決めつけてはいけない！ 大丈夫…だいじょぶ、と。 でも、結果、、心の片隅に何故か悲しみがありました。 ホテルでも、ベッドの上をジャンプしたり、床に寝そべったり・ハイハイしたり スリッパを舐めたり‥〈物を舐めたりは今も健在です〉 夜中まで起きていたり。 ちょっぴり大変でした。 和室にしておけば良かったと。 1泊でしたが、隣県の公園三昧で楽しく過ごした家族旅行でした。 主人・娘も楽しんでおりました。 私も楽しんだ筈でしたが、何故か心がザワザワ。 夏休み前だし、家族旅行の話をポツポツと耳にします。 娘から◯◯や◯◯に行きたい！と言われますが、、 飛行機や新幹線、地下鉄移動を考えると、無理！と思ってしまいます。 矛盾してしまいますが、成長している筈！と信じても？という気持ちもあります。 現実は、たまに利用するバスでさえも床に座ってみたり、手で床を拭いてみたり、ゴミを見つけて遊んでみたり。 止めさせようとすると奇声だしてみたり。 主人は〈まだ、自家用車で行ける範囲の家族旅行でじゅうぶんだよ。大きくなってからでも大丈夫…大丈夫〉と言われますが、、 確かに、飛行機や新幹線で床をゴロゴロ転がりはじめられたら、迷惑ですよね。 みなさんはどんな風に家族旅行されていますか？飛行機や新幹線移動は大丈夫ですか？どんな工夫をされていますか？

こんにちは、こちらに久々に投稿します 急遽、今週、ディズニーに旅行に行くことになりました。夫の研修に同行させて貰う機会があったので。ランド、シーに行く予定です 息子は大分落ち着いてきて、家族と一緒なら行動も共にできますが、大きな遊園地が初めて、しかも一日中いるので、色々と不安があります 今はスケッチブックでアトラクションのイラストを描いて指示カード作成中です ディズニー側にも息子の事は伝えて、ゲストアシストカード？というものを発行してもらえる事になりました。 ランドの過ごし方、シーの過ごし方、経験された方いたら、オススメのスポットなど教えて頂けると有り難いですm(_ _)m ✳︎前回コメント頂いた方、ありがとうございました！落ち着いたら改めてお返事かかせて頂きますねm(_ _)m

先日、息子が学校に行きたくないことについて投稿し、アドバイスをいただきありがとうございました！ 息子の行き渋りが酷くなり、特別支援コーディネーターに話をしたのですが、返事は「一度、通院している病院へ一緒に行って話を聞きたい。今回（6月）が無理なら次（7月）でも構いません」と!? イヤイヤ、今すごく深刻な状況で今すぐにでも何か手立てをかんがえたいんですけど！ 具体的な対応について何も連絡がありません…。 それに、通常クラス・支援クラスの担任からも息子の様子をうかがう電話一本もありません。 学校の対応ってこんなものなんでしょうか？ 先生の仕事はたくさんあり、忙しいのは重々承知ですが、休みがちな発達障害のない児童でもこんな対応なのか。休みがちなのは発達障害だから仕方ないと思われているのかと被害妄想気味に考えてしまいます…。 どちらにしても不信感が募る一方です…。

未診断ですが発達障害疑いの3歳6ヶ月の息子がいます。発達検査は受けていて、知的な遅れはないと言われていますが、とにかく不安感が強く、新しい場所や行動は真っ先に不安が押し寄せる感じで強く拒否します。人も怖がります。母子分離も出来ておらず、最近では家の中であればほんの少しですが離れることができるようになりましたが、外出先ではくっついて離れません。 記憶力はいいですし、言葉の理解もきちんと出来ているように感じています。なので、今日行く場所で何をするか、どんなところかを何度説明したり、シュミレーションしても、まず頭から行かないと拒否されます。本人に今からどこで何をするか聞き直すと、ちゃんと説明出来て、行動の真似などもしますが、やっぱり拒否されます。怖いという感情が先にくるんでしょうが、そこが私自身でモヤモヤするというか、なんでそこまで分かっているのにダメなんだろう。と落ち込んでしまいます。（例えば今日は郵便局に行く用事があって、その郵便局の前は何度も通った事がありますし、荷物を持って行くだけと説明しますがダメでした。）どう受け止めたら良いのか、心から納得出来ない自分がいます。 子供の特性を知り、理解を深めたいと思いますが、本を読んだり専門医にアドバイスをもらっても、なかなか息子が外の世界や物事をどう感じているのかボンヤリとしか分からない事がモヤモヤしてしまいます。 脳のどこがうまく機能してなくて、こういう症状が出るとか、分かる方法はありますか？息子の苦しみを心から理解するために、息子の事を客観的に知る手段として、どう言った事をすれば良いでしょうか。 取り留めのない長い文章で申し訳ありません。

3歳の保育園に通っている子がおります。自閉症スペクトラムの診断がつき、児童発達支援と言語訓練を最近、始めたところです。進級時に加配の先生が必要かもしれないと言われています。療育の成果が出て成長し、加配の先生が必要ないと言われるまで伸びるのではないかという淡い期待があります。また、加配の申請時に手帳が必要らしく、受給者証を申請するとき、すごく苦しかったので、またあの思いをしないといけないのかと思うと気が重いです。子のことを思うと親の障害受容は後回しで手帳を申請すべきと聞きます。みなさんはこのような時、どうやって気持ちの整理をされましたか？