2019/12/20 12:00 投稿
回答 26
受付終了

現在、幼稚園に通う、四歳年中の息子がいます。
今年の春に、初めて病院に行き、自閉症ではないか、と言われています。
現在も通院中です。
自閉症の特性が強く現れているので、そうなんだろうと思いながらも、まだ受容できずにいる自分もいます。もう少し時間がほしいです・・・。

それは、さておき、きちんと診断するために、就学前には脳のCT検査、血液検査、脳波の検査を受けてくださいと言われました。
自閉症と診断されるためには、この3つの検査は必須ですか?
てんかんを持っていないか調べるために、受けてくださいと言われています。
現在、てんかんのような症状はないのですが、そこまで詳しい検査をしないと、自閉症の診断はできないものなのでしょうか?
検査を受けず、診断された方はいますか?

皆さん、必ず検査しているのか気になりました。
お時間ある時に教えていただけたら、助かります。

...続きを読む
質問者からのお礼
2019/12/21 10:58
皆さん、大変参考になるご回答、ありがとうございました。
被ばく、薬、採血など、検査のために子供が受ける苦痛を考えると、踏み切れない自分がいました。
診断のための必須事項なら、検査を受ける、必須じゃないなら断ろう、と思っていました。
でも、受けることによって、気がつかなかったなにかを発見できるかもしれないですね。
次回の診察時、先生としっかり話し合ってみます。
普段、療育センターの先生、幼稚園の先生としか、子供の自閉症についての話相手がいなかったので、みなさんとお話ができ、とても嬉しかったです。
ありがとうございました。
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この質問への回答
26件

https://h-navi.jp/qa/questions/144769
kitty❣️さん
2019/12/20 12:51

こんにちは、誤診を防ぐ為にじゃないですか?
必須の検査ではないですが、
私は、親切で良いと思いました。

他の方も仰っていますが、
自閉症の人は、脳波に棘波がある可能性が高く、棘波のある場所によっては、てんかん発作を起こす可能性があるので、調べて損はないと思います。

血液検査も、体の栄養状態が悪いと(例えば貧血など)発達障害のような症状が出たり、症状が悪化することがあるので、その為じゃないでしょうか?

また、発達障害は脳の機能障害と言われていて、実際に脳に異常が認められることもあるので、(三角頭蓋など)CTはそのためじゃないでしょうか?

私は親切で良い病院だと思います。

https://h-navi.jp/qa/questions/144769
2019/12/20 12:35

こんにちは。
うちの息子は、検査も何も受けず、ただ「療育に通いたい」と告げただけで、自閉症スペクトラム障害の診断書をもらいました。
私が先生からのいくつかの質問を答え、その間、先生は同じ室内にいる息子の様子をただ見ていただけです。

診断するだけのために、挙げられている3つの検査は「必須ではない」と思います。
医学的なそんなに詳しい検査を勧められた、ということは、もしかすると、それなりの根拠があるのではないのかな?とも思いました。

今ここに書かれた質問を、「検査を受けて下さい」と言ってきた先生にするべきで、根拠をしっかり聞かないといけないと思います。

線引きや診断自体がとても曖昧な世界です。
親が強い心を持って、方向性を探っていかないといけない世界だと思います。

医者や病院だけでなく、園や学校、療育やデイなど、納得いかないことが、これからたくさん出てきます。
ネット情報を漁るよりも、「とにかく直接聞く」ということが、解決の糸口だったりします。
どうか、先生に直接聞いてみてください。

※補足
特性の原因を探ろうとしてのことかも。
例えば、血液検査で「鉄欠乏症」のようなことがわかれば、「むずむず脚症候群」の可能性を疑ったり、落着きのないことの原因の可能性だったり・・・と、医師は「特性の原因」を知ろうとしているのかもしれない、と思いました。

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https://h-navi.jp/qa/questions/144769
飛竜 翔さん
2019/12/20 14:00

別の病気が隠れている可能性や併発している可能性がないとは言い切れないから…の検査だと思います。

ちなみに、我が子は4歳になる前に問診と行動観察。(グレー)小2では問診とWISC検査(ADHD)、小3になる前に転院して問診・行動観察・脳波検査(血液検査もしたかったが、本人の拒絶が強くて断念)をしました。(ADHD.ASD)

てんかん発作は起きたことないですし、熱性痙攣も起こしたことはないですが、脳波検査でてんかんの要素はあることが分かりました。脳波で弱いところが分かり、そこに作用する薬は避けた方が無難だろうと対応してくれています。

また、投薬している場合、定期的に血液検査をする事で表にで辛い肝臓への負担具合がわかるそうです。

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https://h-navi.jp/qa/questions/144769
銀猫さん
2019/12/20 13:25

家の場合は、出生児にトラブルがあったので、生後半年&2歳くらいでCTやりました。
その時は眠剤で眠っている状態でやってもらいました。

就学前に別の発達外来の病院に行くようになってから、やはり、脳波検査と改めてのCTを勧められました。(画像は前の先生からも貰っておりました)
血液検査は風邪をこじらせて何度か入院していたので、入院分+αで自動的にやっております。

脳波検査は、頭にペタペタ貼ってじっとしているだけなので痛くもかゆくもないし、もしてんかんの気があれば薬の処方が必要なのですぐやってもらいました。CTは眠剤を使わずにやる、と言うので、「言って聞かせたら理解して、大きな機械の中で一人でじっとしてくれる」と親が確信してからやってもらいました。当時は注射もギャオー!な状態だったので・・・。結局忘れたりで、ずるずるとして実施は3年生になってしまいましたが・・・今思えば、いつやっても同じだったかもな、と思います。

みたみたこさんが
>子供への負担
と何度も書かれているのが一番気になりました。
実際は、そーでも無いですよ、と、個人的には思います。
どっちかというと、お母さんが必要以上に心配する方がよくないんじゃないかな、と思います。

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https://h-navi.jp/qa/questions/144769
ココさん
2019/12/20 17:22

ASDの息子がいますが、発達検査以外はしたことがありません。
脳波やCTは親御さんの判断かもしれませんね。
ただ、自治体の医療費制度で未就学児のみ無料であれば、迷っている検査はしておいた方がいいと思いますよ。
医療費って結構負担になるので…

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https://h-navi.jp/qa/questions/144769
ナビコさん
2019/12/20 12:35

うちの子はCT、脳波、血液検査はしていません。
問診と行動観察だけで診断がつきました。

でも発達障害の権威の方の本では、自閉症はてんかんを併発するケースが多いらしく、脳波検査は受けた方がいいと書いてありました。
一度脳波検査を受けた方がいいか主治医に聞いたけど、睡眠薬を使わないといけないし、大変だからいいでしょ、と言われてしまいました💦
本当は受けてみたいけど、遠い療育センターでバスで通院しているので、睡眠薬を使うと帰りが困るので(バス停まで歩いて10分かかる。)、受けられていないというのが実情です。
受けれるものなら、受けた方がいいと思います。

血液検査は、アレルギーで小児科や耳鼻科で検査はしたことあるけど、特に異常があると言われたことはありません。
血液検査では発達障害はわからないと思います。
CTはわからないけど、自閉症作家の東田さんはMRIで脳の異常部位が見つかったらしいです。(テレビで見ました。)

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2024/03/20 投稿
着替え トラブル 指差し

初めて質問させてもらいます。長文ですが、よろしくお願いします。 4歳の自閉症スペクトラム疑いで、幼稚園(4月から年中)週1療育を並行して行っています。また、4月から月2回マンツーマンの療育を始めます。 思うように言葉でやり取りできず、上手くいかないと物を投げたり押したり…地面で靴を投げたり癇癪があります。変化が苦手で、園での発表会では、なんとかその場に立っていますが表情は強ばっていて、しんどそうです。言葉は家族や親しい間柄だと2、3語文出ています。 内向的な性格も相まって、発達テストでは40分は嫌!と課題をしなかったり、向き合われて何かをしたり「させられる意図」を感じたり、出来ないと思うことは嫌!と避けてしまいます。先月のDQは38で総合1歳半でした。 幼稚園では、自分の気持ちを出さずに周りを見て何とかついていってる(お遊戯の練習などは嫌!と参加しないですが)ので、癇癪は起こらず家に帰ってからが酷いです。 園に、療育先との連携をお願いすると「子供は子供の社会で伸びる。こちらから療育先にお伺いたてることはない。グレーゾーンもクロにして、親の不安を助長し障害児を作り上げている。」と園長に言われました…。児童相談所からの電話での様子の聞き取りも拒否されました。 約20人の園児に新卒の先生1人の状況で、先生にフォローされてますが、息子が何に困っていて、どうすればいいのか理解してもらえているな…。と思います。 療育施設に見学に行くと、大人の知的障害の方も敷地内を独語を言いながら歩いていて、息子は怖がっていました。施設は古いけれど、4~5人の生徒に1人の先生がいて、毎日お帳面に様子をしっかり書かれていて、沢山親子共々フォローが受けられる環境です。子供たちものびのび楽しそうでした。 バス通園だと90分近く乗らなくてはならず、1歳の娘がいるので毎日車で送り届けるのも負担で、何より娘と帰るのに息子を預けることで後ろ髪を引かれるかな…。とも思ったりします。 息子なりに一年かけて、幼稚園のクラスに自分の居場所やお友だちを見つけて過ごしてきたようです。一年前、自分の名前すら言わなかった息子が、お友達の名前を言ったり「一緒に帰ろう」と好きな子に言ったり…。療育に行くことも楽しみで楽しそうにしています。療育施設に行くとなると、単独通園なので息子から2つ居場所を取り上げて新しい道1本になることに、大丈夫かな…と思います。療育施設は春からの枠もあり、4月から通える状況で、途中入園は必ず出来るとは言えない状況と言われました。 段々と幼稚園での取り組みや課題(楽器演奏、劇、組体操など…)が息子にとって厳しいそうであるし、また幼稚園の方針でこちらの希望や支援も(うちは、うちでやってます)というスタンスで意見しにくい感じです。 この一年、様子を見てしんどそうなら12月に療育施設に願書を出そうかと夫婦で話しています。どこが息子が一番楽しめて輝ける場所か…毎日悩んでいます。児童相談所のケースワーカーさんは、もう療育に通っていたら主な相談はそちらで…。という感じです。療育の先生は、連携がとれなくて直接園の様子を見ていないので、こっちがいい!など言えないかな…。と言われました。 迷いや不安のなか、療育施設に飛び込んだ方…その後どうなったか、ご体験を聞かせてもらえませんか?一年だけ療育施設に通われた方もいますか? 何だかまとまりなくて、すみません。でも、療育施設に踏み込むことが自分の心の敷居が高く感じることが踏みとどまっている要因かもしれません。自分のなかで、まだ定型発達のお友達の中で過ごせないかな?と思っている反面、この子を頑張らせて無理させてるから癇癪としてSOS出してるのかな…。と。

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2017/03/19 投稿
独語 児童相談所 ASD(自閉スペクトラム症)

年少の4歳の娘のことで質問します。 娘は診断はついてませんが、癇癪、気持ちの切り替え、集団行動が苦手等の困難があり、月2回ほど市の集団療育に通っています。 今後、民間の療育に週1〜2回通う予定です。 幼稚園の帰りのお迎えの時に大暴れして、とても大変なので、対応についてアドバイスをいただけたら嬉しいです。 本来は上着を着て、リュックを背負って、帽子を被って、座って保護者を待ちます。 娘は上着を脱いで、リュックと帽子は投げ出し、あちこち立ち歩いて遊んで待っています。 迎えに行っても遊びをやめず「帰りたくない!」と大声を出し、寝転がり、抵抗します。 園舎の廊下や階段を走って逃げ回ります。 上着や靴を履かせても脱ぎ捨て抵抗します。 楽しく帰る気持ちになってもらえるように、折り紙のメダルを用意したり、出口に向かう宝の地図を作ってみたり、隠したぬいぐるみを探しながら…等いろいろ工夫していますが、うまくいかないことも多いです。 最終的には暴れる娘を無理矢理抱っこして運ぶ、羽交い締めにして靴を履かせる、脱がないように押さえつける…というような対応になってしまいます。 そうなると当然、癇癪に繋がります。 叩かれ引っ掻かれながら抱っこして連行し、なんとか自転車に座らせています。 普通なら5分で終わるような送迎が毎日30分ほどかかってしまっていて、とても苦痛です。 おそらく娘にとっても苦痛な時間なのでは?と思います。 どうにか少しでもスムーズにいくようなアドバイスをいただけると助かります。 どうぞよろしくお願いします。

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2025/02/25 投稿
幼稚園 療育 診断

年中、男の子。 昨年末に自閉症スペクトラムと診断されました。 半年、一年前を振り返ると、小さなことにこだわっていちいち癇癪を起こしていたのが、ここ数ヶ月で回数がグッと減りました。 そのことは良かったのです。ただ、癇癪が減って気づいたのですが、今までは数十分の癇癪がいきなり終わるとピカピカのお利口さんに変わり、自分から反省して私と仲直りして終わっていたのが、癇癪が起きなくなってからは私の言うことが入っていかないのです。困りました。 医師からは淡々と対応をと言われますが、かなり強敵です。 先日、堪りかねて私が爆発しました。するとワーッと言い返して来ましたが私が相手にしなかったらスーッとお利口モードに切り替わったんです。もちろん爆発がいいことだとは思いません、でもこれは何かのヒントなのではないかと思って医師に相談しました。あまり伝わらず、爆発をクセにしないようにと釘を刺されました。 振り返れば、癇癪もそうだし、落ち着くまで私が姿を消す(寂しがりなので本人泣く)、興奮して動き回って転ぶ・ぶつけるで泣く…等々、一度感情をワーッと盛り上げるとストンと話が入るようになります。逆にそうしないと、分かった、やるやる、でいつまでも沁みません。 私がいない場所では順調で、父と出かけてもお利口モードです。毎日幼稚園で頑張ってくるので、家で私の前だとひたすら自己中。いろんな本を参考にしますが、本人が困ってないので、見通しを立てたりしても『分かってる』だし、スモールステップで褒めようとしても『子供扱いしないで』になります。(そこは最近医師から、お母さんは褒めたいから褒める、でサラッと流してと言われました。) ワーッとならないと沁みないのを、別の方法に置き換えたらもう少しうまくいくんじゃないかと期待してるのですが方法が見つかりません。楽しく興奮させるだけだと、弟を叩いたり突き飛ばしたりしてまた別の問題になります。 医師の言うとおり淡々とこなせれば一番いいんでしょうが、下の子もイヤイヤ期で、正直キツイです。 医師からはここ半年ほど、投薬を勧められています(現状が伝わらないので夫が反対中)。 私も出来るなら薬を飲ませたくないので対応で何とかと思ってはいるんですが、医師の『今がその時だよ』にそうなのかもとも思います。 健全な方法(癇癪や爆発じゃない方法)で我に返す方法は無いでしょうか。お薬は出来れば最後にしたいです。

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2018/02/05 投稿
幼稚園 ASD(自閉スペクトラム症) 4~6歳

娘は3歳です。市の発達の相談などもお願いしましたが、障害は見受けられないとのことでした。娘は、幼稚園などお友達もいますし、会話についても特に問題はありません。幼稚園でも、特に問題はなくすごせているとの事です。ですが、こだわり?のようなものもあり、お友達と手を繋いで帰りたがります。お友達が嫌だと言っても繋ぎたがり、結局いつも癇癪を起こします。 今までの検診でも相談しましたが引っかかることはありませんでした。食に興味がなく、偏食が酷いです。ただの好き嫌いなのでしょうか?食に興味が無いので、ご飯中にウロウロして、何度も言い聞かせますが、改善がありません。色々食べやすく工夫したり、こうするといいと話を聞くとしてみますが、効果なし。買い物などに行けばウロウロして迷子にもなりますし、待ってと言っても止まりません。それに、お店に置いてあるおもちゃで遊ばせていてもほかの子と仲良く遊べず喧嘩になり、大きな声で泣きわめきます。周りの目がとても痛いです。そんな時に、室内の遊べる施設?で相談窓口を見つけ相談しました。すると、お母さん優しそうだから叱ってないんでしょ?そりゃあ子供が悪いことをしたら言い聞かせないと!きちんと言わないからこんな育ち方をすると言われました。そして、発達障害についても、親の責任とのこと。娘の発達ばかり心配していましたが、私が悪かったんだと思いました。ですが発達障害であれば支援がありますが、親の育て方の問題であれば、どう育てればいいのでしょうか。もうどこにも相談できず、 私なりに子育ては、頑張ってきたつもりでしたが、全てを否定された気になりました。。他にもこのような方いらっしゃるのでしょうか。。

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2021/01/10 投稿
こだわり 会話 買い物
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
約5時間
「みんなと泊まれるかな?」高学年の宿泊学習、親の不安と本人の「やりたい!」をどう支えたか教えてください
高学年になるとやってくる、林間学校や修学旅行などの「宿泊学習」。お子さんにとっては学校生活最大のイベントですが、発達が気になるお子さんを持つ保護者の方にとっては、未就学児の頃とはまた違った、一段と深い悩みが出てくる時期ですよね。
「集団行動のルール、守れるかな?」「お友だちとのトラブルが心配」「着替えや荷物の管理を一人でこなせるだろうか……」と、カレンダーを見ながらドキドキが止まらないかもしれません。本人が「行きたい!」と言えば言うほど、親としては「もし何かあったら」と、葛藤もあるのではないでしょうか。
無事に参加できた成功体験はもちろん、「先生と何度も打ち合わせをした」「持ち物に徹底的に工夫を凝らした」といった準備の裏側、さらには「今回は見送る決断をした」という苦渋の選択まで、お子さんと保護者の方の経験をぜひお聞かせください。

例えば、こんな経験はありませんか?
・荷物迷子を防ぐため、1日目・2日目など「使う分だけ」をセットにしてジップロックに小分けし、写真付きラベルを貼った工夫
・先生と事前に「クールダウンできる場所」や「パニック時の緊急連絡先」について詳細な打ち合わせをしたこと
・班決めの際、仲の良いお友だちや配慮のできる子と同じ班にしてもらえるよう、学校側に相談したエピソード
・枕が変わると眠れない、特定の音が気になるなどの感覚過敏に対し、アイマスクや耳栓などの持ち込み許可をもらった話
・「やっぱり無理そう」と判断し、宿泊はせず日帰り参加に切り替えた際の本人の納得感や、その後のフォローについて

皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】 2026年3月28日 〜 2026年4月8日
▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介については採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼コミックエッセイ化について
コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1ヶ月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。 コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。 コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。 採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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