締め切りまで
6日

初めまして
初めまして。
2歳7ヶ月の息子の事で、相談というか、同じような方や小さい頃の子供がそうだっという方にアドバイスを頂きたいです。
息子は月2回療育センターの集団活動に通っていますが、診断はまだ受けておらず要観察で経過を見ているところです。
親から見てきになる点は、
・人見知り(特に同年代の子供。滑り台等、滑りたくても他の子供が1人でもいたら絶対に近づかない)
・偏食気味
・失敗をとても恐れたり、失敗するとすぐに落ち込んだり泣いたりする
・こだわりが強いところがある
・言葉はよく出るが、おうむ返しもでている
・新しい事に対してとても臆病
等ありますが、特に気になっているのが
母子分離不安がとても強い事です。
未だに家の中で少しでも母親の姿が見えなくなると、半泣き状態で「お母さんどこにいるのー?」と探し回ります。お陰でトイレも一緒に入るし、家事の時はずっとついて回ります。炊事などでは、構ってもらえなくなるのが分かるのか、抱っこして!と泣いてしがみついてきます。
少しでも他の子供に慣れてくれたらと思い、リトミックに通い始めましたが、ずっと抱っこか手を握って離れず、先生が少しでも参加を促そうものなら大泣きです。
それでも家に帰るとリトミックの真似事をして遊んだりもするので、好きなのか嫌いなのか判断しかねますが・・・。
療育センターでも、他の子供が親から離れて遊べていても、うちの子供だけは私から片時も離れません。
成長とともに離れられるようになる、と思うようにしていますが、一向に変わらない(むしろ酷くなっているようにも)息子は、やっぱりなんらかの障害があるのかなぁ。でも変わるかもしれないと思いたい自分もいて、毎日一喜一憂しています。
取り留めのない長い文章になりましたが、同じような経験をされた方の意見や受け止め方、アドバイスや経験談を聞かせてもらいたいです。
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この質問への回答
初めまして。
ウチの息子も、全く同じです。
人見知りも全く同じで、同年代が特にダメで、誰か来ると、スゥーとその場を離れます。極度の怖がり、失敗を恐れ何も出来ず、滑り台も4歳くらいにやっと1人で滑れるようになりましたが、それでも私が一緒に滑らないとダメです。
こだわり、偏食、同じくあります。
母子分離不安は、本当にひどいですね。2-3歳の頃は、私がちょこっと動いただけで、「どこ行くの⁈」と泣きます。トイレに行くけど、すぐ戻って来ると言っても、しがみついて離れないので、トイレも中まで連れて、一緒に入っていました。
幼稚園も、パニックです。登園もこの世の終わりかのように泣いて、しがみつき、離すのがやっとで、毎日毎日苦痛でした。慣らし保育を経ての幼稚園でしたが、それでも私と離れる事にとても不安で仕方ない感じでした。
何度も幼稚園を辞めさせるべきか?息子とも話し合い、夫婦でも話し合い、結果、少しずつでも通わせる方向で決まり、新しいことや新しい環境に敏感に反応し、慣れるまで時間が掛かる為、お遊戯会の練習が始まる・プールが始まる・休み明けなどなど…登園拒否が始まると休ませる日が多かったですが、
今は、6歳の年長さんですが、やっとやっと、なんとか嫌がらずに楽しんで行けるようになりました。
この夏、登園を渋ったので、子育て支援センターで、相談した所、「感覚過敏」と「母子分離不安」であることを教えて頂きました。
根本に感覚過敏があり、その苦痛が本人にとても不安を抱かせていた事を知り、涙が止まりませんでした。
毎日、「今日も幼稚園頑張って来るね」が口癖です。下駄箱で「ぼくは、できる」と何度も言って自分に言い聞かせてから、教室に入っていくそうです。
門の前で、ぎゅーと抱きしめて、「3時に必ずお迎えに来るからね。それまで楽しんで来てね」と言うと安心して行けるようです。そして、ハイタッチをして、門をくぐって行きます。
帰りも、ぎゅーと抱きしめて、「よくがんばったね」とまず言います。幼稚園に行ってくれてありがとう。と言うと嬉しそうです。
息子の感覚過敏は、この秋から突然、和らいで来ました。(感覚に慣れるそうです)今まで苦痛だった子どもの声や触覚過敏も、今は砂場で遊び、粘土も楽しんで触っています。
運動は、まだまだ苦手ですが、1年1年大きく成長しています。
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追; 母子分離不安についてですが、
息子は、産まれてすぐ人工呼吸器をつけなければならない状況になり、私と離れた病院に入院しました。1ヶ月同じく私も別の病院のICUに入院した為一度も顔を見ないまま過ごしました。退院して、1ヶ月後また息子は呼吸が止まり再入院して、離れて過ごしました。先天性の心疾患も見つかり、ベッドの上で呼吸器を付け、抱っこしてもらえなかった事が、母子分離不安の大きな要因になっていると思います。
毎日、試行錯誤しながらの育児で、本当に大変だとお察しします。
一喜一憂して、戻って、悪化して。ですよね。
息子の場合は、哺乳瓶の口を色々メーカーの違う物を買って、試して、離乳食も作っても食べてくれなかったので、市販の物を色々試してみたり、お粥は嫌いだったので、お麩にしたら食べたり、豆腐も種類によっては食べたり、うどんも太さを変えて、柔らかくするとダメだったり、スプーンも色々試して(口の過敏症ですね)試行錯誤の毎日でした。野菜ジュースもメーカーによっては飲めました。
でも、年中さんになったら、トイレについては来ますが、一緒に入らなくなり、私がついていかなくても1人でトイレでおしっこもするようになり、テレビを見ていれば家事も出来るようになりました^_^今となれば、息子はiPadで集中して遊んでいます。外でも、1人で遊べるようになり随分手が離れたなぁと感じます。
まだ、1人でお留守番は無理ですし、買い物も「車の中で待っている」と言ったのですが戻って来たら号泣していました^^;が、少しずつ、スモールステップで、その子のペースで良くなっていくのかな?と、考えられるようになりました。
まだまだ小さなお子さんですので、不安もいっぱい出てくることと思います。イヤイヤ期でもあり大変かと思いますが、深呼吸して焦らずに褒めて褒めて、一つでも良い所を見つけて、伸ばしてあげてくださいね。
不安が少しずつ安心に変わり、それが自信に繋がると教えて頂きました。
褒める事で、母親も楽になるそうです^_^
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ゆっけさん様
詳細に教えて下さりありがとうございます。本当にうちの子と同じですね!実はうちの子供も先天性の病気があり、生まれてから9ヶ月まで入院していました。低血糖を不定期に起こす病気だった為、静脈カテーテルで血糖管理と、その他に嘔吐症もあり常に気持ち悪かったのか口からの栄養を拒否していた為、口からチューブを入れて1歳まで過ごしていました。なのでうちもカテーテルが抜けたら命に関わるので7ヶ月位までまともに抱きしめてあげれませんでしたし、寝返りすらもさせてはいけない状態でした。
7ヶ月から9ヶ月までの2ヶ月間はICU,GCUを卒業して母子同室の入院生活でしたが、私から離される時は痛い、怖い思いをする採血や検査の時で、出生からの経験が母子分離不安の原因の一つでもあるんだろうとは思っていましたが、やはり大きな影響を受けているんですね。
感覚過敏もあります。
公園でこけても手のひらをつきたくないのか、グーをしたまま手を使ったりしますし、砂場の砂はサラサラであれば少し前から触るようになりましたが海や砂場で裸足は絶対に無理です。あとなんでも匂いたがって、何か触ったあとの手を匂ったりしています(笑)
ゆっけさんの子供さんは3年保育ですか?年長さんで少しずつ慣れてくれたという事は2年間は毎朝泣いたり登園拒否状態だったのですか?うちの子供もそうなりそうですね(ー ー;) 毎日大変だったでしょうね( ; ; )
それでも少しずつ成長してくれて、凄いですね!またそれを一緒に乗り越えてきたゆっけさんも凄いです。似たような方から小学生になるとここまで出来るようになったと教えて貰えると、なんとなく未来の姿が想像出来て頑張ろうという気持ちが湧いてきました。私にも頑張れるか不安ですが・・・。焦らず沢山褒めていきたいと思います。
本当にありがとうございました。
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らまさん
生後9ヶ月まで入院されていたのですね。本当によく似た境遇でしたね。1歳までチューブを入れていたのも、大変でしたね。
退院後も、採血やレントゲン、心臓のエコーなど、私から離れる=痛い、怖いと異常に反応するようになりました。また、耳も口も過敏なので、耳鼻科や歯医者も号泣で大暴れするので診せられませんでした。(耳かきは未だにやらせてくれません。歯の仕上げ磨きは、今はなんとかやらせてくれますが小さい頃は異常に暴れ号泣し嘔吐してしまうので出来ませんでした)
幼稚園は、3年保育でした。2年間毎朝が戦争でしたよ^^;子どもに叩かれ蹴られ殴られ大暴れで号泣し全身からの拒否に、それでも連れて行かなければいけない事の葛藤は、とても辛かったです。着替えも家ではままならなかったので、パジャマのまま車に乗せ、幼稚園の駐車場で車の中で着替えさせ抱っこして連れて行きました。私が疲れ果て精神的に参った時お義母さんに連れて行ってもらったのですが、お母さんじゃないと嫌だ‼︎と言ってまた帰ってきたので、結局私が連れて行きました。『遅刻してでも連れて来てください』幼稚園からはいつもそう言われました。休み癖がつくと来れなくなると。
帰りも癇癪と大暴れです。バカ‼︎を何度言われたことか。
いつになったら、皆みたいに(嫌だと言いながらでも)歩いて行けるようになるんだろう?と、毎朝試行錯誤しながら(その日によって気分で拒否の強さが違うので)一喜一憂しながら、やっと年中さんの秋に歩いて行けるようになりました。
2年保育とも思ったのですが、環境に慣れることが我が家は2年掛かったという事だと思います。年齢でも4歳と5歳では理解力も全然違うので、あの頃に「感覚過敏」だと気付いていたら、感覚過敏と切り替えが苦手だったようなので、もっと違う対応が出来たのかなと思います。
ただ、その子その子違う個性がありその時その時で対応も変わってきますので、あくまでうちの子の場合ですが^^;
なんだか長々と乱文を書いてしまいましたが、少しでも情報が共有でき、少しでも安心して子育てができるといいなと思い書きました。らまさんのお子さんの苦痛が少しでも和らいで登園できることを願っています。
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現時点で私自身悩んでいるので偉そうに書けないのですが、うちとしてはご記載の3歳前に成果が出たことがあったので、ご参考までに書きます。
うちも2歳半ころになんだかお友達との関わりがおかしいと思い、専門機関を訪ねました。らまさんのお子さんと同じく当時は経過観察でした。何か難しいことではなく出来ることを考えました。
場所見知りが激しかったので、とにかく週末はひたすら色々なところに連れていき体験をさせました。
公園や動物園、友人宅、博物館のようなところ、地元の図書館の小さな人形劇などイベントなら何でも。
半年ほど続けていると、性格まで変わり、「あれやってみる?」と言うと、それまでは断固として「いい(やらない)」だった子供の返事が「うん、やりたい!」に変わりました。
様々なところに連れて行っても不安より新しい発見や楽しみがあることを分かってくれたらしく、当時は成長と共に『普通』に近づいてくれたことに喜びました。
正直、親子ともに体力もかかりますが、ばかずを踏めば結果は少しずつ出てくると思います。ただ、素人意見なので本当は専門家の意見も必要かと思いますが、色々なところに連れて行くのは特殊な療育でも無いですし、もちろん本人が嫌がるものには無理に連れていくわけでも無いです。
こういうこと言ってた人も居たな~くらいに思ってくれたら嬉しいです。お互い頑張りましょう。
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先週療育でK式発達検査を受けて今日結果をきいてきました結果姿勢、運動611歳9ヶ月認知、適応792歳3ヶ月言語、社会992歳10ヶ月全体852歳5ヶ月という結果でした前回は半年前に受けて全体がDQ67だったのでかなり成長したと思うのですが、前回もですがやはり運動面が一年遅れなのが気になります。走ったり、階段は手すりを持つと登れるのですがジャンプがまだできません…階段も手すりがないと2、3段しか登れません…半年前は一歳2ヶ月と言われたので少しは成長したのかもしれないのですが…滑り台やブランコは怖がるので一緒に滑ったりじゃないと難しくて…前回の結果が出た時に、作業療法士さんがいる施設に相談に行って娘をみてもらったら、そこの施設に通うほどじゃないし、今ここでできることがないと言われました…結果から凸凹なのがやはり気になります…検査中、椅子にいっさい座らず、先生の横で検査を受けていたのに、意外に結果がよくびっくりしました…言葉は最近2語分は普通に話していて、3語分も時々話しています一気に言葉が増えました先生からは視覚優位と言われました。来年度から年少になるので加配制度を使用した方がいいのか悩んでいますやはり娘のように凸凹なのでよくないのでしょうか…今後診断をつけてもらった方がいいのかも悩んでいます。何かアドバイスいただけたら嬉しいです。
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