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自閉症スペクトラム(程度不明)で、意味のある...

ring0さん

2017/03/02 11:04

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自閉症スペクトラム(程度不明)で、意味のある言葉を一切話さない息子2歳8ヶ月についてです。

土曜日に発熱しインフルＡとの診断。母親である私自身も感染しながらの看病でしたが、毎回大暴れの投薬も羽交い締めし頑張ってきました。

発熱後2日ぐらいで熱は下がり、5日後の今日には通常並みのご飯を食べてくれたものの。一日中怒ってグズグズギャーギャー、手足をバタバタさせては癇癪を起こしています。大好きなオヤツやオモチャにも見向きもせず、むしろ与えようとすると怒ります。ご飯もタイミングを間違えてあげると全く食べません。軽い外遊びやお風呂でリフレッシュをはかるも、持続力なく。むしろ日に日に機嫌は悪化していっています。

主人と私で協力して看病にあたったため、癇癪っぽくなる→ 抱っこを繰り返しどうにかなだめてはきましたが、もしかしたら癇癪起こせば思い通りになると思ってしまったのか？と。発熱前は滅多に癇癪など起こさない子だったので、少し放っておいた方がいいのかなとも思ってやってみたりはしましたがさほど効果もなく。これから毎日こんな調子では、正直やって行く自信がありません。

発達障がいがあるお子さんの、発熱後のグズグズや癇癪行動。どう対処するのが正解なのでしょうか？

こうしてみたら効果あったよ、などアドバイスあればよろしくお願いします★

この質問は回答受付を終了しました

質問者からの「ありがとう」のメッセージ

ring0さん

2017/03/02 18:52

不慣れなもので、普通のコメント欄にお礼等々書いてしまいました↓

本当にこの度はありがとうございました☺︎これからも悩みもがきつつ、ゆっくり進んでいきたいと思います♡

この質問への回答

退会済みさん

2017/03/02 12:14

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ring0さん、こんにちは。
ご自身も、インフルエンザかかりながらの看病お疲れ様でした。頑張っておられるんですね。
私は、自閉症グレーの5歳児の母です。

娘も、3歳頃まで殆ど会話なく、看病はこちらが推察して、先回りしてするしかなく、喋らないくせに思っていた事とちがうと癇癪をおこし、どうしろっていうの〜！という感じでした。

5歳になって会話できるように分かったことは、インフルエンザと感染性胃腸炎の後は、他の風邪よりも治ってからもしんどさが続くらしいです。【治ったかな？から、➕10日ぐらい】
いつもは、平気な眩しさ、音がしんどかったり、非常に疲れやすいそうです。
お子様、感覚過敏ありそうですか？
もし、ありそうでしたら避難場所を作ってあげたらいかがでしょう、我が家は押入れの下の段に布団をしいて、娘の部屋としています。
眩しさ、うるささを自分でコントロールしています。身体を休めたくなったら、入っていって、少し交流したくなったらでてくるので、声かけして遊ぶという感じです。

後は、日常生活は絵カード支援かな？お風邪だから、怠かったらお風呂カードなしね。とかかな？

ご自身も、病後しんどいと思います。
ママが、楽すると子供が落ち着くとこもありました。
わたしは、ご飯は手抜きする！と主人に宣言するのが一番楽でしたが‥。
少しでも、お役にたてれば幸いです。

0

退会済みさん

2017/03/02 12:43

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あるある｡ﾟ(ﾟ´Д｀ﾟ)ﾟ｡
わが子も絶賛不機嫌なう、です(笑)
お疲れ様です

ご飯はおきっぱなし
飲み物もおきっぱなし
好きなときに好きなことをさせます。

あまりかまわず求められた時だけ応える。

が、うちの子の対処方ですが…

2歳頃はとにかく癇癪の嵐だったので((((；゜Д゜))))
どう対処してたかな(・∀・；)記憶無いな…
とにかく片付けてた、色々(笑)
そのうちお互い場数踏んで地固まる、かな(･∀･) Adipisci id consequatur. Ut praesentium officiis. Fugit tempore recusandae. Mollitia minima quasi. Facilis eveniet aspernatur. Aut est neque. Velit sed dolor. Provident eos tempora. Veniam porro repellendus. Est quos officia. Suscipit ullam nulla. Sint et quaerat. Dicta optio beatae. Quo commodi natus. Deserunt saepe sed. Vel quas quod. Est sapiente sequi. Eaque ab voluptates. Laborum harum voluptas. Occaecati sint sed. Atque cupiditate veniam. Omnis excepturi dolorem. Ipsum eos porro. Magnam veniam qui. Molestiae deleniti labore. Deserunt magnam distinctio. Et officiis nihil. Repellat provident voluptatum. Nobis eos ut. Debitis atque et.

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退会済みさん

2017/03/02 13:11

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こんにちは

インフルエンザ大変でしたね。
我が家の息子は小5ですが、未だに高熱の時はパニックになります。
とても、やかましいです(T_T)
特性ゆえに、なせここまで体がしんどいのかが分からなくのかな？
と私なりに解釈してます。
熱が下がれば穏やかな息子に戻ります。

知人の子供が昔、必ず病み上がりに酷い癇癪を起こし二週間ほど毎日が辛いと言っていた事を思い出しました。
我儘と癇癪をの繰り返しで、毎日無理難題。
通らなければ2時間は軽く号泣。
地獄だったと言ってましたが、今やその子供も大きくなり、懐かしい昔話になってます。
知人はその時が過ぎるしかない...と言ってました。

アドバイスになりませんが、しばらく様子をみてみてはどうでしょうか？

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退会済みさん

2017/03/02 13:22

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看病お疲れ様です。ring0さんの体調は大丈夫ですか？

私の息子は3歳半まで喋らなかったので、そんな時期があったなぁ〜。と懐かしかったです。
読んでいて思ったのは、息子さんまだ体調悪いんじゃないですかね？大好きなおやつも食べないなら、見た目は元気そうでも気持ち悪かったりダルイのかもしれない…。

私の息子はもともと癇癪持ちですが、体調崩してしばらくの間は癇癪や甘えがスゴイです！でも、それが体調が悪い目安だと思って甘えさせちゃいます。2〜3週間して思いっきり遊べるようになったら自然と落ち着くし、大好きな遊びやおもちゃを楽しめるようになっても甘えが続くなら、その時にまた躾ければいいと思ってます。

二人で体調崩すと本当にしんどいですよね。無理しないで、手を抜ける事は抜きましょう！私が辛い時は「生きていればオッケー！」と思って過ごしています。あんまり参考にならないですが、応援しています。自分も大切に！
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ring0さん

2017/03/02 18:51

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皆さん、優しい回答ありがとうございます。どの方のアドバイスも適切で気持ちに寄り添って頂いており、弱っていた心と身体にすーっと沁みました。

実はもう1人上に健常な五歳の子がおりまして。そちらも同じくインフルAになっているのに、約2日で完治。やはり言葉を理解しているのとしていないのではこうも違うものかと、がっくりしてしまっている自分もおりました。

また、下の自閉っ子弟が泣きわめいていてもなに１つ怒らず、そんな弟に手一杯で構ってやれずいても平気な顔をしてくれている娘に、感謝と不甲斐ない気持ちでいっぱいだったのも事実です。

ただ、ハッ！と思い出したのです。そういえばこの癇癪もグズグズも、タミフルを飲みだしてからだ！と。(実は土曜受診した時にはインフル検査に引っかからず、タミフル投薬は月曜午後からでした)

なので「これも全てタミフルのせい！飲んでる間の奇行の１つだ！」と思い、乗り切る事にしました。なのでその間はみなさんのアドバイスを参考に、少し自分も子供も甘やかしてやってもいいんじゃないかと思っています。

(ちなみにここ3日は熱もなく、耳を触るや発疹などもないので別の病気は疑っていません)

タミフル飲みきる土曜を過ぎてもまだこのグズグズが続くようなら、また別のやり方や病院の受診を考えようと思います。

この度は本当にありがとうございました！またこちらで相談させてもらうかもしれませんが、その時は何卒よろしくお願いします☺︎ Amet minima vel. Odit veniam distinctio. Tempore incidunt est. Qui est natus. Nihil atque sit. Eveniet unde eum. Quia quisquam consequatur. Quis optio error. Alias temporibus tempore. Dolorum ipsum qui. Sit reiciendis consequatur. Qui vel laborum. Adipisci saepe autem. Id omnis ducimus. Earum fugiat asperiores. A velit officia. Dolor eos aliquid. Sint aut suscipit. Fugit quae est. Expedita quibusdam provident. Qui deserunt est. Qui accusantium odit. Labore fugiat possimus. Fugit est facere. Iste corrupti dolores. Facere voluptas doloremque. Necessitatibus nostrum qui. Illum molestias doloribus. Sint reprehenderit dignissimos. Possimus tenetur ut.

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みんなのアンケート

言いたい！聞きたい！

締め切りまで
約10時間

【どんな対応した？】子どものパニック、癇癪どうしたらいいの⁉エピソードをお聞かせください！

特性のあるお子さんへの対応で多くの方が悩まれている「パニック・癇癪」。一度パニックになると落ち着くまでに時間がかかる、外出先で癇癪を起こした子どもの対応にヘトヘト……などさまざまな悩みがあるかと思います。

今回はそんな「子どものパニック、癇癪」についてのアンケートとなります。

例えば：
・わが家流・癇癪対応方法
・こだわりが強く上手くいかないことがあると外でも癇癪が爆発。対応も分からず外出が憂鬱に
・癇癪がひどく、保育園から発達相談を勧められ……発達障害の診断につながった
・幼少期は頻繁に癇癪を起こしていたが、成長につれおさまってきた
・小学生になり大分落ち着いてきたが、テスト中などにパニックになることも。対応策は……
など

皆さんの経験は、同じ悩みを持つ保護者の方々の大きな助けになります！ぜひ率直な体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
1、本画面下にある「選択肢」から1つを選択してください。
2、よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。

お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化（https://h-navi.jp/user/368843）して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】
2025年5月6日（火）から5月16日（金）まで

▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。

▼コミックエッセイ化について
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時（投稿より最大1か月程）ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。

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回答

みなさん、こちらに戻ってくるのが遅くなり大変失礼致しました。なかなかページを開く事が出来ず、何件か今更ながら拝見させて頂いた投稿もあり感...

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3歳10ヵ月自閉スペクトラムの息子がいます

現在発達支援施設に通っています。言葉はママのみでまだ喃語です。最近癇癪がよりひどくなりました。朝の登園準備から癇癪が始まり、些細な事でも『ぎああああー！！』と何度も大声で叫び壁を蹴ったり物を投げたり。喋れないからそうなるのは仕方ないけど本当辛いです。今日も息子のお迎えの際なかなか靴を履かないので靴を履くように息子に声がけをするといきなり靴を投げたり寝そべり壁を蹴ったり…癇癪スタート。お迎え待ちで他の保護者の方も待っているのでもう癇癪をおこす15kgある息子を抱えて出るもエビゾリになりまた『ぎああああー！』と大声で叫ばれ…地面に叫びながらゴロゴロ…いい加減ひっぱたきたくなりました。（グッとこらえましたが…）ですが車に乗ればケロッとしており私はまだイライラモードなのに感情についていけません。家での癇癪は辛いと無視してしまいます。酷い親かもしれませんが…癇癪を構えば構う程私もイライラ息子の癇癪もヒートUPしてしまいます…。癇癪が終わればまたケロッとしてTVをみたり遊具で遊び大きな声で笑い出したりで本来は子供らしい場面なのにさっきまで叫んで物投げたり私を蹴ったりしたでしょ？！とイライラしてしまいます…唯一言う『ママ？』と呼ばれても『煩い！』と避けてしまう自分がいます…ただ外での癇癪は本当どう対応するかわからなくなります。家みたく無視はできないので『○○欲しかったよね』『○○の時間だからね、帰るの悲しいよね』と言いながらエビゾリで叫ぶ息子を抱えて車にダッシュしますが気がつけば私も泣いてます…。長々と書いてしまいましたが今行ってる発達支援施設で癇癪の相談をしても『なんでだろうね〜？』で終わってしまい通院してる先生は3ヵ月に1回だからすぐ相談出来ず…周りに自閉スペクトラムに関してや癇癪について話せる友人もいないのでこちらで吐かせていただきました…なんだか打ちながら涙が止まりません。息子が寝た後いつも無視した事や避ける行為を後悔します…同じような環境にいらっしゃる方いませんか？？

回答

3歳8ヶ月で中度の知的障害を伴う自閉症と診断された息子(今は4歳5ヶ月)の場合、時間に追われていない時は外でも車に轢かれない所、他の人の通...

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「普通の子」を持つ友人達とどのように今後接していくかについて

長文で申し訳ありません。息子は3歳を過ぎましたが、依然発達遅滞で、こちらの言っていることは少し理解してきているものの、まだはっきりと明確な言葉は話してくれません。ただの愚痴にはなりますが、息子と同じ歳の子供を持つ友人などから、新年の年賀状で「大きくなったらケーキやさんになりたいと言ってます！」といったコメントを見ては、うちの子も定型発達の子だったら、こういうことを書いてたんだろうなあ…と思い凹みます。正直友人には申し訳ないですが、友人の定型発達の子の成長に対して微笑ましく思う心に余裕がなく、自分の内面に湧き出る黒い気持ちに対して自己嫌悪にもなります。あまりにそういう感情に左右されて気分が落ちるので、Facebookで子供関係をアップする友人の記事も全て非表示設定の変えるようになりました。また、今度子どもたち一緒に遊ぼう！といった声かけも、気が進まず、「そのうちに…」と濁してしまって友人関係が疎遠になりつつあり、自分の子が「普通の子」だったら、たくさんママ友もいて、子育て楽しめたかな…などと思っている自分も嫌になります。いったいいつになれば、人様の子も笑って見られるような自分になれるのでしょうか…皆様人それぞれお子さんの状況は違うと思いますが、どのように気持ちを切り替える方法があるのか、気になります。

回答

よその子が羨ましい、私もよく思いますよ😞定型だったら、生活がもう少し怒らずに笑って居られるのかなと。だから、友達を私は無理に作りません。数...

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自閉症スペクトラムで週5で療育に通う3歳9ヶ月の息子がいます

来年の春、年中から幼稚園に加配付で入ります。発達指数はだいたい75くらいで簡単な会話も出来ますし(今日はなに食べたい？からあげが食べたい！とかどこ行きたい？大きい公園にいきたい！とか。自転車に乗ってると、今からどこいく？とか。)数字は30くらいまで理解し平仮名も少し読めます。想像してたよりずっと成長してくれてます。が。とにかく癇癪がしつこいのです(-_-;)⚪️⚪️がしたい！じゃあ⚪️⚪️する？しない！じゃあ行くよ。⚪️⚪️がしたかったー！みたいにさっきはしない！といったのに出来ない状況になってしたかった！とか。もちろんダメなものはダメ！な時も代替案を提案するときもあります。ただ一度スイッチが入ると派手で長い癇癪が続くのでこちらが精神的に参ってしまいます。園でも良く泣く子供も沢山いるけど息子ほど切り替えが苦手な子はいないきがします。いつもいつもではなく、スムーズに動けることもあります。最近は１日1回はこんな感じで荒れます。どう対処すればいいのか…こういうタイプの子供は大きくなってもずっとこうなのか。こういう波を繰り返しながら成長していくのか。ほとほと困ってます。

回答

質問拝見させて頂きました。幼稚園にも通う中、たくさんの刺激を受け、日々成長していると思いますし、そういうなかでの癇癪というのも成長のな...

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はじめまして

皆さんのご意見を伺いたく質問致します。もうすぐ３歳になる広汎性発達障害の息子が居ます。昨年７月から療育に通い、保育園では特に問題なく過ごすまで成長しております。冬休み明けに保育園に戻ってから、猫の真似をして甘えるようになり、『にゃんにゃん』と返事したりします。会話にならないので、止めるよう諭していますが、なかなか聞きません。一時期止んでいましたが、最近、また急に始まりました。機嫌が良い時に『なんで猫の真似をするの？』と聞くと、『みんながあそんでくれるから』と返答がありました。言葉が遅いため、まだ不明語があるので、園のお友達と遊ぶために本人が導きだしたものだから見守るべきなのかとも考えましたが、にゃんにゃんだけでなく、四足歩行で歩いたりするようになったので、さすがにこれは、と思い、『こういう時はこう言おうね』というように伝えていますが、理解していないのか聞きません。療育先でも同じことをするので、夫が『何を言っているか分からない。言葉で伝えられるのだからちゃんと話なさい』と諭すと一時的には聞きます。が、午後には元通りです。夫はこれは甘えだ、こんな事してたらそのうち苛められる、と止めさせようと必死ですが、私はもう少し様子を見ても良いのではと思ってしまいます。療育の先生にも『そのうち、止めると思います』と言われていますが、もうすでに２か月も経過しているので、昨夜もこのことで夫と衝突。どなたかアドバイスや経験など頂ければ嬉しいです。

回答

うーん、それほど心配する事はないんじゃないか？と思います。ただ言葉の音や、雰囲気を楽しんでいるだけのような気がします。一時だけじゃな...

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息子の障害への向き合い方、落ち込んだ時の気持ちの切り替えにつ

いて…はじめまして、よろしくお願いいたします。リタリコに登録したのは大分前なのですが中々じっくり利用することができませんでした。初心者なので、この質問の内容も長すぎ、使い方、内容が適切か怪しいです(´･ω･`;A)すみません(´;ω;｀)相談内容は今まで真剣に向き合わなかった息子の発達遅れ、知的障害ですが、こども園、療育園の並行通園に通わせたことから、どんどん現実（発達の遅れ、知的障害の重度さ）を直視せざるをえなくなってきて私自身が情緒不安定になってきているので、皆様の効果的な対処方法、気持ちの切り替え方法を知りたいです…★息子について現在こども園に週４、療育園の並行通園に週1で通っていますまた私の急な土日出勤があるときに1歳半から利用している日中一時支援のデイサービスを利用しています先天性の脳の病気の影響で知的発達がだいぶ遅れてて療育手帳はA判定です。言葉はまだ喃語、宇宙語で、こだわり、異常行動（同じ事を繰り返す、天井を見つめるなど）があります。生後まもなく生まれつき脳の疾患（結節性硬化症）を診断され、生後4か月で結節性硬化症の脳の腫瘍が由来で起こる難治性てんかん（点頭てんかん）を発症2ヵ月の投薬治療により脳波は改善、症状は一時的に落ち着くが1歳2か月の時に再発の疑い（脳波の乱れ）があったことで服薬増加そのせいで発達後退、笑顔の消失、不眠症などが出てきて、私自身も精神的に追い詰められ鬱になりました。しかし、息子は1歳８か月の時に脳波は改善、薬の増薬が功を奏して、今現在も脳波は安定、てんかん発作はなく、身体面はしっかり育ち、1歳の時に続けてたPTは3歳の時点ではしなくていい位になりました。1歳半あたりからOT,PTを週１、２回。私の精神安定の為日中一時支援の児童デイサービスを利用。そのおかげで私の鬱もかなり改善され、今では就業復帰もできました先天性の病気の事ではほぼ悩まなくなったのが、難治性てんかんの再発の可能性がほぼなくなった3歳のころ。その頃は「7000人に1人の大変な病気をもって生まれたんだから、体の発達は定型以上で元気で笑顔が増えただけでも万々歳だ！」と思ってたのですが………どうしても欲が出てきてしまい…(´っω･`｡)息子が本当に親孝行で、頑張ってくれてるんです。同じ難病、病気を持っている、という視点、それを踏まえて考えたら「凄いね！頑張ってるね！」と思うのですが頑張って成長してくれたおかげで身体的には同年代の健常児と変わらない（むしろそれ以上）ので公園で遊ばせたり、同年代の子供たちが集まる場所に行くと体が発達してるのに知能は赤ちゃんなので（言い方が悪くすみません(´;ω;｀)）私だけかもですが、周りの視線が気になり…｡ﾟ･(｡ﾉД`)｡ﾟ更に息子に過度に期待しすぎて、病気が治った3歳ころから感情の起伏や成長が伸びたので「同年代の子達とのふれあいを増やしたら、触発されて成長が伸びるのでは？」と思いこども園に通わせました（親の勝手なエゴですみません(´;ω;｀)）これが今の状態に追い打ちをかけることになり…こども園に行くのを、もの凄い嫌がる、全然楽しくないということはないそうなのですがやはりどうしても楽しくない時が他の子より多いようで…先生方は加配も付けてくれて理解があり、息子も懐いてるのでその点は安心してますが、どうしても知的発達の差が浮き彫りになり、息子に申し訳ない事をして悪いな、でも、どうにか良くなってほしいな…という葛藤で情緒不安定になる事が増えました(´;ω;｀)今年の4月から親子で通園している療育園の少人数の中でも中々難しい場面が多々あることを保育園は働きに出てる間の預かりで、一緒にいる、息子の保育園の様子を見ることがなかったので療育園にて息子の知的障害、発達遅れを再確認、自分が思ってた淡い期待より、深刻な状態にある事、難治性てんかんの治療終了から逃げ続けてた問題に、今ぶち当たって、以前のように鬱になってしまいそうで…けど、息子のためにへこたれてられないので、自分なりに「病気が再発するか不安でしょうがなかったころに比べたらマシ」とか「これだけ（小さなささやかな事）できてたら十分頑張ってる！」とハードルを下げたりしてても、やはり大きくなるネガティブな気持ちに、果てには主人にもあたりだしたり療育園に通わせ、現実と向き合ってから情緒不安定で、このまま家庭崩壊するんじゃないか…鬱になるんじゃないかと、どうすれば、どう考えれば切り替えができるか効果的な方法をお教え頂けたら幸いです。長文で支離滅裂な質問になりすみません(´;ω;｀)

回答

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４歳年中の女の子、多動傾向の自閉スペクトラム(他人との距離感

近すぎ)、発達性協調運動障害です。普通の幼稚園に通っております。普段から多動傾向ですが、数名仲のいい友達はいるようです。私から見ると、優しく単に落ち着きのないお調子者の不器用な娘です。妹の面倒もみてくれますし、多動のグレーかなぁと感じながら小さい頃から育ててきました。イレギュラーな発表会など人が多くて楽しい場面では、特に動きまくり、ジッと出来ずに、ふざけ回ったり、関係なく壇上に上がったりします。この前も発表会で、一人動きまくり、先生が一人付かれていました。。。直前に、担任の先生より落ち着かない場合は、一人先生をつけることになると思います。と言われていました。２月に今の幼稚園に転園してきて、なかなか仲の良いママ友もおらず、発達障害の事は、幼稚園のママさんには誰にも話しておりません。最近は、何か有ればマスコミが発達障害というので、なかなか言いづらく、娘が嫌な思いをしないかと思って話さずにきました。が、やはり娘の行動を見ていると、他のママさんはきっと’あの子何？"となるでしょうし、伝えていた方が、何かあった時に娘を助けてくれるのだろうか？？？と親としては考えてきました。皆さんは、発達障害の周りへの公表、どのようにお考えですか？そしてどのようにされていますか？挨拶などで、改まって公表された方、仲の良いお友達だけに話された方など様々でしょうが。色々なご意見をお聞きしたいです。そして、娘と同じように多動傾向で、幼稚園や保育園に通わせている方のご意見も聞かせて頂きたいと思います。どうか、よろしくお願い致します。

回答

私は、幼稚園でも小学校でもオープンに説明していました。主人とも話し合い、大袈裟な表現言いますと、敵味方の判別を親自身でも行う為に必要と感...

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自閉症スペクトラム、ADHDのグレーの7歳の女の子の相談です

こういう時、私の対応はどうすればいいのか相談に乗ってください。細かくて申し訳ありません。親戚の家からの帰り道のことです。自転車で20分ほどの距離で、帰り道に牛丼をY家で持ち帰りをしようと、Y家に寄りました。自転車を駐輪場に止めたところで、子どもは「おもちゃがおまけでもらえる、S家がいい！」と主張。「S家は近くにないから、Y家にするよ。」と言ったのですが、目の前になぜかS家の看板が、、、。あまり土地勘がない付近でしたので、どの辺りにS家があるか分からないまま、とりあえず矢印の方向に行ってみたのですが、交差点を曲がらなければならないのに、S家はまだまっすぐ行かないとダメなようでしたので、「今日はS家に行けないし、牛丼家ももう帰り道にないから、今日は諦めよう。」と子どもに言いました。もちろん、子どもは癇癪を起こし、自転車の後ろで、思いっきり大きな声で泣き喚いていました。家に帰っても、地団駄を踏みながら、「S家！S家！」と泣き喚いています。私は、日頃から下の階に響くのでドンドンしてはいけないと言っていますが、わざと大きな音を出していたので、プチンと来て、「大きな音を出すな言うてるやろが！」と怒鳴り、体をドンと押してしまいました。しばらく泣いていましたが、泣きやんだ後、うまい棒が食べたいと言うので、普段はご飯前はダメというのですが、もうどうでもいいやと思い、許可を出しました。すると、子どもは「さっきはごめんなさい。」と謝ってきました。私はどうすれば、Y家で牛丼を買えたのでしょうか。そもそも、Y家で買うこと自体が難しかったのでしょうか。S家を主張する子どもを無理やり引きずって、Y家に入り、「S家！S家！」と泣き喚かせながら、牛丼を注文してよかったでしょうか。このときに泣き喚かさない、効果的な声かけはありませんか？やはりS家の看板があっても、近くとは限らないから今日はY家にすると説明し、一度外で癇癪を起こさせてから、落ち着くまで待って、Y家に行くのがベストでしょうか。それともかなり遠回りになっても、S家に行くべきだったでしょうか？今回は牛丼ですが、往往にしてこのようなことが多々あり、疲れます。私がやろうとしていることを、子どもがそれは嫌！こっちがいい！と主張します。子どもが主張していることが出来ることはやりますが、明らかにできないことを言うので、子どもの意見を拒否すると癇癪を起こします。今回のようにほんの小さなささいなことがほとんどです。毎日一回は癇癪を起こすので、精神的にヘトヘトになっています。アドバイスいただけましたら幸いです。よろしくお願いいたします。

回答

カピバラさんご回答ありがとうございます！やっぱりその都度、丁寧な対応が必要ですよね。私も疲れていたので、ついおざなりな対応をしてし...

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