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Q&A - お悩みきいて!

3歳、知的障害中度自閉症スペクトラムの娘がい...

wknさん

2017/04/06 14:11

11

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3歳、知的障害中度自閉症スペクトラム
の娘がいます。

先日、1年待ってやっと予約がとれた
児童精神科へ行ってきました。

娘は、知的障害中度、自閉傾向は
あるだろうと、曖昧だったので
自閉症のどの種類のものなのか、
特性や関わり方について知りたくて
の受診です。

それを医師に聞くと、
そういう、意味のない質問に
いちいち答えるのは意味がないと
いう話し合いになり、いまでは
アスペルガーであろうがなんであろうが
自閉症スペクトラム！という
くくりにしてある！と言われました。

普通の生活は無理！
普通の小学校とかも考えない！
治るとかも期待しない！
希望期待は捨てなさい！
中度が軽度になるくらいだよ。

後は、ちょっと真似ができた
そんな小さなことを喜びながら
の生活を送って
この子と一生過ごすのみ！

と、なんともキツく言われました。
まるで、希望がないかのような
言い方で…かなり凹んでボロボロに
泣きながら帰ってきました。

この子の特性、
関わり方、などを知りたかったのです。
小さな変化に、一喜一憂するのは
多々あり、できることが増えたら
喜んでる日々です。でも
それだけ。の人生。と言われてるか
のようで…

希望を持たなければ
期待しなければ、向き合って
楽しく生活できない…だなんて
思っていたので…
心がモヤモヤズキズキしています。

そういうものなのでしょうか…
私は何を質問したいのか
見失ってますが…
どうか勇気の出るお言葉を
気持ちがきりかえれるお言葉を
聞かせて欲しいです…。

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この質問への回答

退会済みさん

2017/04/06 16:29

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そういう医師がいるということをリアルに知っています。
その人かどうかは分かりませんが、グサッときましたよね。。
病院変えられますか？
そんなスタンスの先生にこれから先も足を引っ張られるなんてたまったもんじゃない。
先生なり病院なり変えましょう。

感性ゆたかに育つよう、さまざまな経験をさせてあげてください。
内面世界が豊かであると、常々思います。

その医師はきっとwknさんのお子さんをみていたんではなく、たくさんいる患者のひとり、くらいにみていたんじゃないでしょうか。

これからも一緒に喜べる日々がたからものだと思います。そうやってつみあげてまいりましょう^_^

6

退会済みさん

2017/04/06 14:47

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えーっと…希望や未来は支援学校じゃありえないんですかね？
みんなのびのび楽しく学校生活送ってるように思ってたんですけどね…
一般の方も受け入れたお祭りとか、とても楽しそうにしていましたよ。

あなたが苦手なことはなんですか？
苦手なことを完璧に出来て欲しくて親に色々気を揉まれたりしたらどうですかね？

発想の転換で
たぶん定型発達の子ってビックリするくらい早く成長していきますよね
でも私たちの子供はそれをゆっくり見せてくれるんですよ。
一つ一つの成長が“赤ちゃんが歩けるようになる瞬間”のように見えるんですよ？
もう少し肩の力を抜いてください。
お子さんの実年齢から３歳引いて見てあげてください。 Odit consequatur inventore. Accusamus cum enim. Quisquam ipsa dicta. Non voluptatem eaque. Amet enim mollitia. Vero vel quia. Adipisci soluta et. Quam et doloribus. Ipsum in est. Omnis dignissimos quod. Amet quasi accusamus. Iste amet facere. Eligendi repellendus voluptatum. Magnam enim quo. Sint explicabo ut. Sed quam magni. Quis voluptas voluptatem. Eum iusto consequatur. Quidem aut laboriosam. Et non in. Sed tempore illo. Fugiat tenetur inventore. Est nostrum libero. Asperiores enim id. Atque neque id. Est esse officia. Est ea dolor. Doloremque officiis et. Similique et et. Nesciunt doloribus sit.

4

退会済みさん

2017/04/06 17:13

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どう感じられるかはわかりませんが、書きますね。

「それだけ。の人生。と言われてるか
のようで…」
「希望を持たなければ
期待しなければ、向き合って
楽しく生活できない…だなんて
思っていたので…」
と…になるような言葉が続くのですよね？

まだお子さんの受容ができてない、それだけだと思います。
今はなにより、時間が必要ですね。
受容が出来たら、そこに言葉は続かないです。
吹っ切れるまで、思い切り、泣いてもいいと思います。
たぶん今は、言葉で切り替えられる状況じゃないと思います。
受容ってそんなに簡単じゃないですから。

思いっきり泣いて、お子さんを受容できて、それからやっと、関わり方などを学ばれればよいですよ。
心からの受容をして初めて、関わり方をそのように実践できます。

今は、お子さんの受容に、ご自身の気持ちの整理に、時間を使ってください。 Deleniti magnam suscipit. Sunt reiciendis quia. Voluptas quia sed. Ut in sed. Beatae voluptas at. Ut cupiditate voluptate. Quos laborum quia. Consequatur rerum quia. Ipsa ex et. Placeat quibusdam non. Suscipit ducimus laboriosam. Consequatur et cumque. Natus quisquam quam. Et laudantium perferendis. Libero repudiandae quos. Aut earum ipsum. Quia dolores incidunt. Nam dolor molestias. Culpa impedit quisquam. Consequatur omnis qui. Pariatur voluptates numquam. Voluptatem omnis labore. Sint fugiat assumenda. Quisquam libero est. Amet atque nemo. Eaque et vitae. Alias similique assumenda. Explicabo voluptatem quas. Voluptas voluptatibus et. Non commodi at.

4

まっつさん

2017/04/07 00:02

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私には知的重度の弟がいて、5歳の息子も軽度ですが知的障害です。

弟は支援学校の高等部を出た後、仕事をしています。少額ですが賃金も頂いています。
しゃべりは2歳程度で、自閉症も王道をいっています。小さい頃よく脱走もし、水を触るのも大好きでした。

私の息子も幼稚園入園直前ぐらいに検査をしてわかり、療育センターの医師から軽度ですが障害がありますと言われました。
私は弟のことがあるので、そう言われてもあまり気にならなかったのですが、他の人だとショックは大きいのかもなぁと思いました。

私は、むしろハッキリしてこれからの進路が考えやすくなったという感じです。療育手帳も取得し、今年は年長さんなので、支援級の見学などする予定でいます。

どんな診断が出ても可愛い我が子が変わってしまうわけではないんです。今まで通り可愛いのです。ただ苦手なことを少しずつでも出来るようにしてあげられたらという気持ちだけです。
私だってこの子が死ぬまで生きれないわけで、生きているうちにどうにか生活出来るように努力するのみなんです。それは普通の発達の子でも同じです。
だから、今までと変わらず可愛いよと言ってあげてくださいね、ただそれだけでいいと思います。 Facilis quas sint. Ex recusandae quasi. Et quibusdam et. Labore omnis odit. Enim nobis at. Eum odio distinctio. Cum dolorem sint. Dolorem dolore in. Et voluptatem aut. Officiis voluptatem natus. Magnam enim quis. Ullam itaque molestiae. Explicabo delectus facilis. Aut fuga incidunt. Neque dolorem itaque. Aut enim et. Natus eaque blanditiis. Aut tempora expedita. Aut deleniti odit. Perspiciatis similique ea. Maiores amet sunt. Perferendis et atque. Reprehenderit reiciendis voluptas. Quia totam odit. Quidem eos facilis. Fuga dolorem aut. Voluptatum enim aut. Libero et rerum. Sed ut perferendis. Dolores enim dignissimos.

4

やっちんさん

2017/04/06 14:45

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wknさんこんにちは！お医者さん、ちょっと言い方きついですね。助けを求めたところから、冷たい言葉を言われてwknさんも落ち込んでしまったのですね。

私なら、お医者さんお腹痛くてトイレ我慢してたからイライラしてたのかなって勝手に考えて全部忘れるかな。あまり医者に高い期待はしない方がいいです。相性もあるし。たくさん待ったから期待したのかもしれないですね。

wknさん、すごく前に進んでるじゃないですか(^_^)ﾉ医者も行けて療育施設も行けて４月のスタート素晴らしいです！もっと自分の頑張りをねぎらって娘さんと笑って暮らしてみてね。落ち込んだときはまたいつでも聞きます。 Aut perspiciatis cumque. Asperiores quibusdam voluptas. Debitis velit est. Architecto nesciunt omnis. Maxime non dolore. Qui id aspernatur. Sit provident pariatur. Sunt at qui. Veniam cum praesentium. Accusantium enim aut. Enim a est. Excepturi quia cupiditate. Minus delectus velit. Expedita minus aperiam. Dolor sunt rem. Autem vitae quibusdam. Cumque dolor blanditiis. Et voluptatem quia. Quia non maxime. Ipsum nisi modi. Voluptatum doloremque doloribus. Velit voluptates eum. Eligendi iste eaque. Vel illum commodi. Suscipit illum repellat. Enim delectus veritatis. Ea aperiam sit. Ut dolor quis. Porro dolorem rerum. Eos repellat tenetur.

3

ムーミンさん

2017/04/06 21:21

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ハッキリきつく言われてしまいましたね
私もいろんな医師に会いましたが
優しい医師、厳しい医師がいました
医師も人間、機嫌が悪い時に当たったかもしれませんね

医師はこれからの見通しを冷たく？
言ったようですが
子供は吸収し、思いもよらない成長をすることがあります

うちの子供
娘は広汎性発達障害、知的には遅れはありません
息子は知的中度自閉症
どちらも今の診断名は自閉症スペクトラムになるようですね
ややこしい

息子は小さい頃に
大人になれば作業所で
働けないでしょうと言われて落ち込みました
大人になった今は、特例子会社ですが
しっかり働いています

鉄道が好きで
駅名を覚え
難しい駅名も地名も暗記しています
私よりしっかり、キッチリしてますよ

wknさんの娘さん
まだ、3歳
これからです
昔に比べ、療育など充実しています
うちの子供より、いい環境があるんです
もっと伸びるかも❗️
未来は明るい✨
頑張って下さい😊💕 Voluptas quas et. Et eum dolore. Blanditiis quod mollitia. Hic unde at. Et enim error. Rerum dolorem quia. Rerum veritatis error. Aut recusandae aliquid. Enim omnis quos. Temporibus omnis aut. Voluptatem est corporis. Assumenda alias illo. Hic et sit. Quibusdam tenetur a. Debitis consequatur ipsa. Voluptate cum aut. Explicabo magni veniam. Voluptatibus facere perferendis. Libero natus aut. Est hic delectus. Eligendi eveniet et. Dolore reprehenderit nesciunt. Ut repudiandae repellat. Quaerat fuga nulla. Fuga recusandae accusamus. Voluptas voluptatem dolore. Consequatur expedita rerum. Ut laudantium architecto. At natus qui. Alias quia et.

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【通常学級？特別支援学級？特別支援学校？】お子さまの転籍・転校のエピソードをお聞かせください！

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特別支援学級から通常学級への転籍、逆に通常学級から特別支援学級への転籍、特別支援学級から特別支援学校への転校、知的障害特別支援学級から自閉症・情緒障害特別支援学級への転籍などさまざまな転籍・転校があると思いますが、ぜひ皆さんの転籍・転校の悩みや決め手などを教えてください！

例えば：
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▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
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結婚を考えている人が、過去に軽度の知的障害と診断されていたこ

とを告白されました。彼女は「普通であること」にこだわりが有り、自分が普通ではないと認められてしまうことが嫌で手帳は申請しなかったそうです。彼女とは同棲しており、今年には結婚を考えています。普段は周りに気遣いのできる優しさがあり、任されたことに責任を持つ真面目な性格で、会話の中で少し違和感を感じることもありましたがいままで特に問題なく二人で暮らせていました。ただ仕事となると難しいようで、就職しては1年程度で体に負担が現れ、体調を崩して辞めるというのを繰り返しています。おそらく、周りと同じように働けるように努力しすぎたり、気を使いすぎての心労が出ているのだと考えています。同様に今年の2月末で仕事をやめて現在休職中です。前置きが長くなり恐縮なのですが、彼女の就職活動に対してどのように支援すればいいのか悩んでいます。今回の仕事探しは難航しているようで、たびたび彼女と喧嘩になります。彼女なりの仕事の探し方があるようで、僕が提案したことは僕が強制させているように感じるようで、彼女にとっては焦らせるだけで役にたっていない感じがします。ただ時間が経過していることに彼女の焦りがみえ、税金・保険の支払だけが来る今後を考えて精神的にも疲れてきています（私も）。私は彼女に対してどう支えればいいのでしょうか。手帳を申請するよう促し、適切な支援が受けられるようにしたほうがよいのでしょうか。漠然とした悩みが続き、周りに親身に相談できる相手もおらず、ただ書きなぐってしまいました。すみません。ご意見いただけたらうれしいです。

回答

ひほさんはじめまして、医師から知的障害とは言われておりませんが、先週結果を聞きに行ったら成績がグレーゾーンでした。過去、親からは精神...

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自閉スペクトラム症、境界知能IQ79と診断された3歳の子供に

ついて。現在は私立の幼稚園に通っています。今月診断されたばかりなので、療育はこれから見学などして行くつもりです。知能検査は親同席で田中ビネーでした。検査中は途中で飽きたり、集中力が切れながらも最後までやっていたので、ふざけて聞いてなかった、拒否してやらなかった項目などはありません。今後、療育に通って特性に対して良い働きかけをし、伸び代が伸びたら知能も上がることはあるのでしょうか？

回答

我が子は4歳頃に田中ビネーを受けましたが、検査中は途中で飽きたり集中力が切れることが多くあり、その現状こそがすべてであると言われ、軽度知的...

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私の息子は4歳半

ASDと軽度知的障害です。言葉は4歳頃から出始めてきて、今はどこで覚えたの?っていう言葉を発したりして成長に驚いています。自分の子供が、障害児だとは頭では理解してます。保育園と週に1回、母子通所型の発達支援センターに通い、月に1回OTとSTに通っています。フルタイムの仕事をしてるので、たまに疲れてくると時々この子が、定形発達だったら・・・と、思い泣いてしまいます。子供が2人いる友達がどちらも健常児だったりすると、羨ましくて自分の妬ましい気持ちがみっともなく、子供は何一つ悪くない、こういう風に産んでゴメンネ、と、思い泣いてしまいます。勿論、子供はカワイイし、行動に笑ってしまう事も沢山あります。ただ、お遊戯会などで他の子と同じように踊らなく、衣装も絶対に着たがらず・・保育園の先生は踊らなくても息子が楽しそうだからオッケイです！去年よりは成長してます！と、言ってくださいますが、母の私は、他の子と断然の差をまざまざと見せつけられて、顔は笑顔ですが心では号泣してます。皆さんは心の切替は、どのようにしてますか？自分の心の折合いは、どのようにつけてますか？分かりにくい漠然とした質問でスミマセン。

回答

中学ASDと、小3知的娘を育ててます。私は、自分の子が定型児だったら…っていう考えを持ったことがないし、私自身持病があったため長女には...

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子供の障害、どうやって受け入れられましたか？おそらく知的、も

しかしたら自閉の二歳の息子がいます。乳児のころから子供らしい活気がないというか大人しくぼーっとした子供で、他の子とどうも様子が違うなと思っていました。それでもハイハイや歩いたりして自分で移動するようになれば変わるはず、一歳半になれば追いつくはず、個人差があるというし二歳になれば…と希望を持ち続けてきました。ネットでたくさん調べて、うちの子と似たような症状の子が後に自閉症などの診断を受けている体験談ばかり目にしたり、発達外来の医師から「自閉はわからないけど理解の遅れから知的障害があるようだ」と言われて療育手帳を取った今も、日々鬱々とした気分で過ごしながらも心のどこかで「こんなことができるから違うはず」「こういうことができるようになったから追いつくはず」「夫も私も内向的だから性格なのかも」「まだ二歳だし」と心のどこかで障害を受け入れられません。我が子と同じような遅れがあったけど劇的に追いついた、というような体験談を探してネットをさ迷う毎日です。たまにそういう「○○ができなくても大丈夫」というような情報を見つけて希望を抱くのですが、やはり息子のできないこと、奇妙な行動を見ると「やはりこの子は何かあるのだ」と落ち込んだり暗い気持ちになります。皆様はいつから、どうやって子供の障害を受け入れることができたのでしょうか？

回答

monyaさん、はじめまして。我が子に障害があることがわかるって、正直ショックですよね。私の場合は、なんで私達なの？とか、できることな...

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子どもに知的障害がある事がわかりました

妊娠中から小さい子だったので、その頃からもしかしたら…と考えていたのと、偏見はないと思っていたのですが、いざ医師からそう言われてしまうとやはり衝撃を受けてしまいます。まだ医師から言われて数日で「衝撃を受けている」状態なのですが、(学校や職業を決めたり、子どもとの関わりを考えたりももちろん考えていますが、まだその段階に足を踏み入れてなく、「そうなのか…」という状態です。)１，そのような状態の両親が集まれるSNSやサイトは無いでしょうか？また、みなさんはその状態の時、どうしましたか？誰かに相談した、本を読んだ、など具体的に知りたいです。２，また、そのような状態の親に向けた本はありますか？「発達障害に生まれて-自閉症児と母の17年(単行本)」松永正訓が気になっています。正直に言うと、「そうだったんだ～～」とだけ誰かに言ってほしい状態です。慰めも楽観視も不快なのですが、もう一声なにか声をかけてほしく質問させていただきました。よろしくおねがいします。

回答

初めまして。 SNSで改めて探すより、最初はこのりたりこ発達ナビで基礎知識も体験談も十分知れると思いますよ！ツイッターで、発達障害...

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発達検査で言語面で2歳ほど遅れていると診断されました

初めて投稿させて頂きます。長文になりますがよろしくお願い致します。4歳11ヶ月の長女がおります。去年の4月から幼稚園に通っています。元々、言葉の遅れは気になっていましたが個人差もあるし…と思っていましたが（私自身も認めたくない気持ちもありました）去年の5月の幼稚園の家庭訪問で担任の先生から保育園、幼稚園に通う5歳児向けの市の健診みたいなもの（幼稚園に発達専門の人が来てその子の様子を見る）が希望すれば受けれると教えて頂いたので、依頼しました。やはり言葉面などで検査を受けた方が良いと専門の方に言われ、去年の10月に市の発達検査を受けました。新版K式発達検査2001というものです。結果は姿勢・運動は粗大運動のみですが年齢相応、認知・適応は4歳前半、言語・社会が2歳後半で全領域で3歳前半という診断でした（数値はもらった用紙には書かれていないので不明）。そのことから現在月2回ペースで市の発達センターで言語部門に通っています。言語以外に気になっているのが落ち着きのなさです。キリスト教系の幼稚園なので週に1回、礼拝があるのですが落ち着いて座っていられないのです。先生が「背筋をピンとしようね」と声をかけるとその時は直るのですがまたふにゃふにゃになったり・・。発達センターでの言語の時間も自分には興味がなかったり、ちょっと難しかったり、疲れたりすると落ち着きなく、こんにゃくみたくグニャグニャしたりしています。歩き回ったりすることはありません。今日、違う用件で幼稚園の担任の先生と電話でお話しした時にその落ち着きのなさは先生も気になっていて、来年小学校に入学という事を考えるとその部分もみてもらった方が良いかもしれませんね。と仰っていました。ちょうど10月に受けた発達検査を行った方と担任の先生が交流があることもあり、先生の方からその方に検査時に他に気になったことがあったか？とかを聞いて下さるようです。長女は幼稚園ではお友達とは仲良くしていますが、自分から輪に入ることはなくお友達から声をかけられてやっと一緒に動くことが多く、イベントごとが苦手です。何をしていいのか分からないことが多く、泣いてしまったり拒否したりすることが大半で先生が声を掛けて落ち着かせて参加できるようにしてくれたりしています。去年の初めての保育参観では狭い教室の中でたくさんの人に驚いたのか、息苦しかったのか親子制作の時間はずっと教室の外で泣いていました。落ち着いた時に中に入ろうか？と言っても拒否で結局は参加出来ずでした。運動会やクリスマス会のお遊戯は園生活にも慣れてきたこともあり、本人なりに頑張っていました。まだ読み書きは出来ません。こちらの言っていること等も簡単なことは分かっている様子ですが、少し難しくなると分からないようです。自分から園でなにをやったとかは話しません。こちらから聞いても、首をかしげることが多いです。去年の発達検査以外は何もうけておらず、詳しい数値やランクも分かりません。下に2歳9ヶ月、11ヶ月の娘達もおり私自身も長女ばかりにフォローしてあげれる余裕もなく…。来年の小学校入学ということを考えると、気ばかりが焦ります。今の幼稚園が年少・年中・年長1クラスずつしかない少人数でクラスの子達も長女のことを優しくしてくれてフォローしてくれたりしているので、楽しく幼稚園に行けています。性格は穏やかで優しくマイペースです。落ち着きのない部分はやはり不安もありますので、担任の先生と発達検査をした方とのコンタクト次第もありますが、どのみち何らかしらのアクションはしようかと思っています。結局はちゃんと検査をしないと分からないのは承知していますが、ADHDやPDD等何らかしらの発達障害があると感じますか？診断次第ではありますが現状だけで考えると、近くの普通級しかない小学校か徒歩15分位の支援級のある小学校が良いのか、またその判断はいつまでの判断すればいいのか分かりません。体験談で構いませんので教えて下さい。

回答

皆さま、ありがとうございます。まとめてのお礼となってしまい、すみません。幼稚園の担任の先生が幼稚園に他の子の様子を見に来ていた他の発...

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情緒学級がある小学校がない地域に住んでいます

息子は自閉症スペクトラムと境界知能で、軽度知的障害の診断はついていません。来年の進学先について悩んでいます。夫も私もフルタイムで働いており、今は保育園の年長です。候補としては（１）通常学級＋通級学区内で、家から近くにある小学校（２）知的障害の支援学級学区外で徒歩15分かかる小学校知的の度合い関係なく、一律で、通常学級との交流はない。教科書もない。プリントのみ。小３になっても理科と社会の授業はない。（３）２駅離れたところにある情緒学級のある小学校送迎は毎日送迎サービスを使う？引っ越す？（１）通常学級＋通級では難しいかなと思っています。他害などはないタイプなので、（１）でもなんとか過ごせると思うのですが、全体指示が入らないこともあり、ただボーッと座っているだけとなりそう、お友達からも下に見られることも多くありそうで、登校拒否に繋がるのではないかと思っています。療育の先生からも、本人が不安でパニックになるのではないか、と言われています。（２）知的障害の支援学級が、息子が不安なく過ごせると思うのですが、「知的の度合い関係なく、一律で、通常学級との交流はない。教科書もない。プリントのみ。小３になっても理科と社会の授業はない。」というのが、果たして息子に最適な選択なのか不安です。勉強は、個別学習塾や家庭教師などで補って、可能性は潰さないようにしようとは思っています。（３）２駅離れたところにある情緒学級のある小学校に通う場合毎日送迎サービスを使うというのは現実的なのでしょうか。費用面はざっとネットで調べてあり、なんとか払えそうなのですが、障害児OK、毎日行ってくれるものなどあるのでしょうか。引っ越すとなると、持ち家を売らなければならず、かつ私も夫も通勤がかなり大変になり、決断できないでいます。息子のためであればそれぐらに犠牲にするべきなのかもしれませんが最終手段・他にも良い選択肢があればと思っています。甘いでしょうか...WISCでの境界知能の結果についても、主治医から「自閉症の特性で、検査をまともに受けられなかった面もあるので、2年生になる前に再度検査してみては」と言われています。そうなると通常級へ転籍する可能性もあるかもしれません。もちろん、逆に、再検査でIQ70を下回る可能性もあると思います。今悩むよりもまずは行ってみて、トラブルが起きそうな予兆を早めに察知して、都度対処するのが最善なのでしょうか。状況が近い方の体験談など教えていただけますとありがたいです。---〈追記〉ご回答くださりありがとうございます...！ご回答に対する補足を追記させていただきます。（２）はスクールバスを出してくれるそうなので、通学はなんとかなりそうです。（３）は障害者OKかつ毎日可能な送迎手段を見つけることができていません。市のサービスやサミサポは、毎日は難しそうですし、民間のところは障害者OKのものを見つけることができていません...私のみリモート＋フレックスにできそうですが夫は難しそうです。保育園では、基本的なことは問題なくできるので、加配なしで過ごせています。言葉の遅れがあるので、お友達とは簡単な会話しかできず、ルールの複雑な遊びは参加できず、保育士さんと遊ぶことが多いです。

回答

1で、支援級設置していただけるよう要望ができたらいいのですが。もともと無いものをつくるのは難しいですよね。また2で、交流できるように、...

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