質問詳細 Q&A - お悩みきいて!
2歳9ヶ月軽度知的+自閉症の息子がいます

2歳9ヶ月軽度知的+自閉症の息子がいます。未だ話せません。
ABAの訓練のおかげかクレーンが、ねぇねぇと声をかけ、指さしも増えました。
双子で夏休みあたりから近所の子(年長、年中、年少の男の子三人)と遊ぶようになりました。
基本1人遊びですが、たまにボールを追いかけたり、声がすると窓から覗き、外にでようとします。下の子はよくしゃべるので「~くんはなんで話さないの?」と子ども達に聞かれることもあります。
それぞれの親もついてみているのですが、ママさん達に息子の障害について話しておいたほうがよいでしょうか?


また話したと言うかたはどのようにつたえましたか?

補足
来年から幼稚園と療育併用予定
現在も幼稚園プレと療育の併用です。
三軒ならんでうちが一番奥で、送迎の車が共有の道路に止まることもあります

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https://h-navi.jp/qa/questions/116794
おまささん
2018/09/26 08:52

こんにちは。
そんなによそさまを気にしなくていいと思いますよ。たとえば、送迎車がとまっていて、何の車?って聞かれても、フフフと笑っていたっていいと私は思います。

でもね、人はわからないことは噂したくなるというか、なんだろうね?こうなのかな?って話をしてしまうと思うのですよ。
勝手に言われたくないなら、詳しくではなくさらっとお話しておくのもいいかな?

読んでみると、黙っているのが辛そうですが、大丈夫ですか?嘘は言ってないのだから、堂々としていたらいいですよ。

よそさまはさやりんごさんのご苦労や、知識や理解のありそうなママ達ですか?
違うなら、無理に言わないでもう少し黙っていてもいいと思いますよ。

それよりお子さんの成長、すごいですね。
お子さんも褒めてあげて欲しいけど、お母さんもすごく頑張っているからだと思うのです。その調子ですよ!自信を持って!

https://h-navi.jp/qa/questions/116794
ナビコさん
2018/09/26 08:54

うちは近所に子どもがいないし、他の家に入り込んで迷惑をかけることはないので、何も言っていません。
近所の親御さんが何も聞いてこないのに、こっちから説明することはないと思います。
向こうから聞かれれば、「言葉が遅い」「発達が遅い」くらいの説明でいいのでは?
幼稚園の子に障害の話をしてもわからないと思うので、「息子くんはお話しが苦手なの。」くらいでごまかしては?
相手のお子さんに話しかけれて無視するような態度をとるのは自閉症の特性ですが、代わりにお母さんが返事してフォローされたらよいと思います。
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https://h-navi.jp/qa/questions/116794
2018/09/26 14:53

返信ありがとうございます。
今のところ子どもに対しては叩いたりはないです。
下の子にたまにかみつくことはありましたが、めったにないです。
でもいつ手が出るかわからないので目は話しませんが。
私が里帰りして長く帰省したこともあり夏あたりから一緒に遊ぶようになり、夜は家に集まって呑み会をしたりバーベキューをしたりします。
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勉強中さん
2018/09/26 10:57

私の年少の息子君も同じ位の時にはほとんど話しませんでした。
2才10ヶ月で1才0カ月の発達だと言われましたし…クレーンとか場所見知りも聴覚過敏もありました。人が多いと怖がって動けなくなったりしていたので、分かる人には自閉症だな!と分かるくらいですね💧
将来を考えると不安が襲ってきましたが…

誰かに迷惑をかけないなら言う必要は無いかと思います。
聞かれたら自閉傾向があって様子見なんですよねー😊と言うかも知れませんが…
話さない事への質問は、言葉を覚えている途中なんだよー!話せるようになるまで待ってね!とか、怖がりさんだからちょっと待ってね!という感じで伝えるでしょうね。


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2018/09/26 14:45

言わなきゃならないわけじゃないですからねー。
ただ、他害が出る可能性があるなら伝えておいた方がいいかもしれません。

『障害があるから他の人(物)に何をしても構わない』とはならないですし、『うちの子は障害があるから仕方ないんです!』なんて言い訳が通るわけもありません。

なのになんで伝えた方がいいと思うのかというと、『そういう可能性があるなら、気をつけて見ておこう』と、予防策を考えてくれる方もいらっしゃるからですね。
もっと良い方なら『じゃぁ私も気にかけてあの子を見守ってあげよう』と考えてくれる方もいるかもしれません。

例えば、『拒否されるとどうしても癇癪を起こしてしまう子供』なのを知らなければ、怒って言い聞かせるだけかもしれませんが、知っていれば別の事に誘導できるかもしれない。そうすればトラブルを未然に回避できるかもしれない。
とても小さな可能性ですけどね。
(自分の子供でも毎回完璧にできると思えませんwそれが、他人ならなおさらですよね)

伝える事のデメリットは『そういう子だ』と思ったら関わりを持たないようにしようとする方が少なからずいることかな?
まぁ、そういう方は遅かれ早かれそうなっちゃいますが…

自分の子供が行っていた幼稚園は少人数(年少〜年長まで含めても両手で足りる園児数でした)で、元々、親同士が協力しないと園の行事が回らない状況。
そういった環境だったので、『他の園児も注意するし、気にかける』事が当たり前。
今思えばものすごく恵まれた環境でした。
そんな環境でも、子供が重度だったこともあり、隠すことも不可能(隠す気もなかったですけど)なので、最初はそういった目でも見られましたけどね。(特に新入園児の親御さんとかには)

結局は『その親御さんと今後どういった付き合いがしたいか』かな?と個人的には思います。
深い付き合いをする気がなく、一緒に遊んでいるときは子供の事は常に見ていられる…
そんな状況なら言わなくても良いかなーと。

深い付き合いをするなら、その内違和感を覚えるでしょう。その時、『なんで早く相談してくれなかったの?』となるか、『なんで隠してたの!!』となるか…

個人的な意見です。参考程度に…
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https://h-navi.jp/qa/questions/116794
2018/09/27 12:28

伝え方が難しいなと思います。
言動が穏やかなタイプのお子さん、本人が静かに困っていて周りに困り感が伝わりにくいお子さんですと、周りに理解してもらうのが難しいです。
伝えても、どこまで理解してもらえるか謎です。

私の息子が広汎性発達障害と診断されていて、マイルドなタイプです。
療育園のママ友から「療育園に入るなんて気にしすぎよ。グレーゾーンでしょう?ちょっとマイペースなだけだもの」と言われたことがあります。
励ましのために言ってもらえたと分かってはいるのですが、微妙な気持ちになりました。
姑とかにも息子のことで「気にしすぎ」と言われてきましたが、いつも微妙な気持ちになりました。
私の気にしすぎではなくて、療育園の入園審査に通る程度には息子も困ってましたから。
発達障害の子供を持つのママ同士でも少し距離があるんだなと感じて、他のママさんとの距離がどれだけあるのかと考えて私は少し寂しくなりました。

最近、娘(息子の姉。小2)への説明に悩んで、医師と話し合ったことがあります。
マイルドな子だと説明が難しいので、説明が必要になるまで説明しなくても良いんじゃないかという結論になりました。
だから私の娘は実の姉なのに弟の説明受けていません。

ご近所さんへの説明ならば、私は必要になるまでしないと思います。
何もない時に説明しても、わかってもらえない可能性が高いと思うからです。
説明を聞く側も「そういう子なんだろうな」という実感がなかったら、理解が追いつかなくて、返事に困るかもしれません。
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言いたい!聞きたい!
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5日
【通常学級?特別支援学級?特別支援学校?】お子さまの転籍・転校のエピソードをお聞かせください!
就学相談にて通常学級、特別支援学級、特別支援学校などお子さまに合った就学先を決められたと思います。しかし、実際に入学したり学年が上がるにつれて「今のわが子にはこの在籍クラスで合っているの?」と悩む場面も多くあるのではないでしょうか。

特別支援学級から通常学級への転籍、逆に通常学級から特別支援学級への転籍、特別支援学級から特別支援学校への転校、知的障害特別支援学級から自閉症・情緒障害特別支援学級への転籍などさまざまな転籍・転校があると思いますが、ぜひ皆さんの転籍・転校の悩みや決め手などを教えてください!

例えば:
・特別支援学級に在籍しているが、交流級で問題なく過ごせている様子を見て特別支援学級ではなく通常学級転籍を視野に入れ始めた
・通常学級に在籍しているが、高学年になって勉強の遅れが目立つように。通級指導教室だけではカバーが難しく特別支援学級への転籍を悩んでいる
・特別支援学級に在籍しているが不登校に。教育委員会などとも相談し、●年生から特別支援学校に転校することにした
・通常学級でのトラブルが目立つようになり特別支援学級へ転籍を考えたが、子どもが「通常学級のままが良い」と言うので今のところ通常学級在籍で様子を見ている
など

皆さんの経験は、同じ悩みを持つ保護者の方々の大きな助けになります!ぜひ率直な体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
1、本画面下にある「選択肢」から1つを選択してください。
2、よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。

お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化(
https://h-navi.jp/user/368843)して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】
2025年4月3日(木)から4月13日(日)まで

▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。

▼コミックエッセイ化について
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1か月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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こんにちは

幼稚園年中さんの4歳息子がいます。今年の始め頃に自閉症と診断されました。来月、今年初めて実家に帰省する予定なのですが、自分の両親や親戚、義実家の両親に、息子の自閉症のことをどう伝えたらいいのか悩んでいます。ご近所さんや私の友達、8歳娘の友達やその保護者さんなどには、息子のことについて聞かれたら答えることにしています。ただし自閉症というワードは原則出しません。(例:言葉が遅いね?と聞かれたら「発達が凄くゆっくりなんだ。でも去年よりはめっちゃ喋るようになったよ。」的な感じで返します。)しかし、自分の親やきょうだいや親戚にも、この「聞かれたら答える」スタイルでいいのかどうか悩んでいます。実家も義実家もかなり遠く、コロナのこともあり、今年は1度も会えていませんし、もしかしたら夏休みも帰省は出来ないかもしれない状況です。たまにしか会わないとはいえ、親に聞かれるまで何も言わないのはどうなんだろう?かといって、自閉症と言う診断名を伝えて、余計な心配を与えたり、変に誤解されたりしたらと思うと、ためらってしまいます。また、息子はオムツがまだ取れておらず、実母と義母はこれを一番心配しているようです。息子の特性上、トイレに入ることや、パンツを履くこと自体に強い拒否があり、療育と幼稚園、児童精神科の主治医とで試行錯誤しながら、息子のペースで進めている最中で、「無理矢理外す」のは厳禁としています。これを、解ってくれるのかどうかも不安です。(特に実母とは、私の娘がトイトレの時に、無理矢理やるかゆっくりやるかで物凄くモメたことがあるので、余計に心配があります。)長くなってすみません。皆様は、親やきょうだい、義両親や親戚には、どう話していますか?もしよろしければ教えてください。

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様々な診療機関(かかりつけの先生、発達をみられている小児科、療育機関の方、言語訓練の先生)に相談していますが、今のところ「発達障害は考えなくていいのでは」と言われています。今までネットなどで発達障害について色々調べていて以前、「誰でも自閉的要素を持っている。大体3・4歳ぐらいになれば自閉の要素は消えてくるが、発達障害があればそれ以降も続く。」みたいな事をみた事があるのですが、本当でしょうか?記憶が曖昧なので間違ってるかもしれませんが。最近、STの方に泣き方が気になると言われました。泣き方は気にしてなかったのですが、泣き方でも診断のポイントになるのでしょうか?いつも大体、シクシクという感じだったり、泣くのを堪えてる感じです。あまり大声で泣く事はないです。小さい時は大声で泣いたりしていましたが、大きくなるにつれて最近はあまり泣かなくなりました。現在、5歳で言葉の遅れ、癇癪やパニックはないですが、標識や地図が好きです。小さい時は確かに多少チョロチョロすることもありましたが、迷子になるほどではなく、3歳ぐらいになると落ち着いてきて一緒にちゃんと歩くようになりました。小さい時は水遊びも好きでした。現在、ひらがなカタカナは読めます。

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3歳8ヶ月男児、保育園に通っています

年少に進級しました。診断はついていませんが、自閉傾向が強く、知的障害は何とも言えない感じです。言葉はありますが、一方的でコミニュケーションとしての会話はたまに成立する程度。オムツはとれていなく、身辺自立はまだまだです。お友達と遊ぶ事が出来ません。癇癪も長くは続きませんがよく起こします。療育に昨年春から週1回通っていますが、今3択で悩んでいます。①1時間の個別療育主に机で行う。運動を取り入れてほしいと伝えていたが、運動はほぼない。現在通っていて、近々保育所訪問支援が始まる予定。家から近い。本人は楽しんで通っているが、運動がない事に私は少し物足りなさを感じる。②2時間の療育小集団と個別の両方を行う。トイトレも項目に入っている。療育としては1番自分の理想的。大手のチェーン店だが、新設校でまだ軌道に乗っていない感じを受けた。完全母子分離で退出するが、監視カメラもないので少し不安。家から自転車で20分、電車で40分程度。少し遠い。保育所訪問支援無し。③1時間の療育個別の運動と机。運動療育に力を入れている。運動をさせたいので理想的だが、保育所訪問支援無し。家から自転車、電車ともに20分程度。人気がある施設だが空きが出たと連絡があった。①から③どれを選べばいいのかアドバイスいただきたいです。共働きの為通えるのは土日のみで、平日はスポット程度なら通えるかなといった感じです。よろしくお願いします。

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2歳1ヶ月の子を育ててます

現在、平日に保育園、土曜日に個別クラスの療育を短時間通ってます。自閉症疑い、おそらく知的障害もあると思います。発語はいえーい、いや!、ないない、ここ!くらいです。たまにねえねえ!や、ねんねと言います。ごはん食べる時に手を合わせて「い」抱っこして欲しい時に抱きついてきて「だ」、ままごとの時に「あむあむ」と食べる真似するくらいです。靴や靴下脱いだり帽子は被れます、他はこちらが手伝ってきたり脱いだりしてます。呼んでも振り返りません。目はあいます。要求はクレーンです。指差しは図鑑や絵本でしかしません、療育に通って模倣が増えてきました。果物や野菜の絵本や図鑑が大好きでずっと読んでます。他人や動物には興味ありません。手先は器用で、穴通しや紐通しはできます。ただ、本当に理解度が低く、手を洗う服を着るなどの普段やってる事はわかりますが、色、物の名前などを全く理解してません。相談センターや療育先では模倣も増えてきて、指差しもして、そのうち言葉も出てくるようになると言われてます。しかし、毎日、奇声や大声が凄く、癇癪や常同行動で疲れてきました。そして強い不安に襲われます。この子の知的はどのレベルなのだろうか、支援学級か支援学校か、来年クラスについていけるだろうか…など…言葉が出てくれば、奇声は発しなくなるのだろうか、いつまでこの癇癪や奇声は続くのだろうかとか……お子さんが自閉症ある方、知的障害ある方、2歳くらいの時どうでしたか?また、その後も教えてください。

回答
うちは2語文は2歳3ヶ月だったので、 2歳すぎなら「ご(りんご)」など食べたい物の名前とか「こまち」「やまびこ」など新幹線の名前を言ってた...
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息子もうすぐ2歳10ヶ月、ASD、軽度知的疑と診断済でDQ7

2です。・こだわり・癇癪少し・パニックは少なめ・切り替えは割とできる・身辺自立は食事△(やる気のない時や、最後の方は介助必要)、トイレ×、靴下・靴の脱ぎ履きは脱ぎのみ○、手洗い×、着替え×・多動あり、保育園で加配あり・個別指示△、集団指示×・二語文○、三語文も時々出るが、好きなことを喋っており、問いかけに対する返答は少なくて会話できない・友達との関わり×・聴覚過敏で花火の音、太鼓の音などで泣くという感じです。この現状は、自閉の特性がかなり強く出ているのでしょうか...PARSは以前に受けており、自閉の重さの検査はCARSになると思うのですが、PARSでも自閉度の重さはある程度測れるのでしょうか。また、知的があるから身辺自立が遅れているのでしょうか。スモールステップを心掛けているのですが、視覚優位で気が散りやすく、特に衣服の着脱は本人にあまりやる気がないのでなかなか進まず...悩みは数え切れないですが、身辺自立が進まないこと、指示が通りにくいこと、会話ができないことが大きな悩みの種です。皆さんはどうやって身辺自立を進めましたか。どうすれば成長を促せるのでしょうか...療育はそれぞれ50分程度の個別療育(週1)、運動療育(週1)の二箇所を通っており、別途自宅でもABA的な関わりを学んで実践しています。

回答
その月齢で、診断されておられる事が、私には驚きです。 発達障害の理解が進んでいるから、現在ではそれが出来るようになったのは、喜ばしい事。 ...
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同級との関わりについてご意見を下さい

年中さんの5歳息子についてです。自閉症スペクトラムで、知的な遅れはないものの言葉な遅れや空気の読めなさから、いわゆる「あいつ変」というような扱いをされています。最近はとても頑張っていて、運動会や体操なんかも少し遅れながらも頑張っています。言葉もつたないながら、成長を感じています。ですが、周りの子と比べると明らかに遅れていて、場面や会話の転換についていけておらず、それをお友達につっこまれたり、からかわれたり、怒られたりしています。幼稚園もクラスのみんなも息子は大好きなのですが、そのぶんとても大変な思いをしていると思います。わたし自身もほかの母親と多く接していますが、なかなか打ち明けられずにいます。しかし先日合同誕生会をして、ほかの子達が息子に対してからかったり、嫌悪感を露わにしたりしているのを見て、これはいけないと思いました。ほかのお母さんに打ち明けたところで自閉症に対する知識を持ち合わせていないだろうし、「なんか分からないけど障害があるらしい」という事になるかと思います。そして子供達にも、「あの子は障害があるんだから、優しくね」等と教えられる気がします。それが息子にとって良い事なのか、分かりません。かといって、今のままからかわれ続けるのも可哀想でなんとかしてやりたいのです。理解のある人とだけ接するようにするのが、わたしにとっても息子にとっても良いのでしょうか。社会性を身につけていけれるだけの知能は持ち合わせていると医者には言われましたが、丸投げはあまりにハードではないのかと思います。どうしてやったらいいのか分からず、ここに書いています。散文的で申し訳ありません。ご意見いただればと思います。

回答
たくさんのご意見ありがとうございます。 ひとりひとり、大切に読ませていただいています。 それぞれに返信できず申し訳ありません。 療育は今...
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